Fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato

Fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato
General
Otros nombres	Fosfolípido de inositol
Fórmula semidesarrollada	C47H85O19P3
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	245126-95-8
ChEBI	77276
ChemSpider	21169207
PubChem	5497157
UNII	5B7FUW76X2
	InChI InChI=InChI=1S/C47H85O19P3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20-22-24-26-28-30-32-34-36-41(49)63-39(37-61-40(48)35-33-31-29-27-25-23-21-18-16-14-12-10-8-6-4-2)38-62-69(59,60)66-45-42(50)43(51)46(64-67(53,54)55)47(44(45)52)65-68(56,57)58/h11,13,17,19,22,24,28,30,39,42-47,50-52H,3-10,12,14-16,18,20-21,23,25-27,29,31-38H2,1-2H3,(H,59,60)(H2,53,54,55)(H2,56,57,58)/b13-11-,19-17-,24-22-,30-28-/t39-,42-,43+,44+,45-,46-,47-/m1/s1; Key: CNWINRVXAYPOMW-FCNJXWMTSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	1047,09 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PtdIns(4,5)P₂ o PI(4,5)P₂) es uno de los componentes fosfolipídicos de la membrana celular donde es sustrato para un número importante de proteínas de señalización.^[2]

Su composición en ácidos grasos varía según el tejido y la especie estudiada, pero la más frecuente suele ser 1-estearoil-2-araquidonil, es decir: ácido esteárico en la posición 1 del glicerol y ácido araquidónico en la 2.^[3]

Formación

Dos moléculas de fosfadilinositol 4,5-bisfosfato se forman por acción de cinasas específicas que actúan sobre el PI(4)P. Por su parte, la enzima fosfolipasa C actúa sobre el PtdIns(4,5)P₂ produciendo hidrólisis causando la formación de inositol 1,4,5-trisfosfato (abreviado InsP3 o IP₃) y diacilglicerol (DAG).

Función

Tanto los PtdIns(3,4,5)P₃ —formadas a partir del PtdIns(4,5)P₂— como el mismo PtdIns(4,5)P₂ actúan como sustrato para la formación de otras moléculas y actúan como fosfolípidos de anclaje que permiten la unión de ligandos que promueven el reclutamiento de proteínas a la membrana plasmática y la subsecuente activación y transducción de señales celulares. El PtdIns(4,5)P₂ también actúa promoviendo la reorganización del citoesqueleto y en el crecimiento celular de plantas.^[4]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Strachan T, Read AP (1999). Leptospira. In: Human Molecular Genetics (2nd ed. edición). Wiley-Liss. (via NCBI Bookshelf) ISBN 0-471-33061-2.
↑ Tanaka T, Iwawaki D, Sakamoto M, Takai Y, Morishige J, Murakami K, Satouchi K. (2003 Apr). «Mechanisms of accumulation of arachidonate in phosphatidylinositol in yellowtail. A comparative study of acylation systems of phospholipids in rat and the fish species Seriola quinqueradiata». Eur J Biochem 270 (7): 1466-73. PMID 12654002. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03512.x. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑ Kusano H, Testerink C, Vermeer JE, Tsuge T, Shimada H, Oka A, Munnik T, Aoyama T. The Arabidopsis Phosphatidylinositol Phosphate 5-Kinase PIP5K3 Is a Key Regulator of Root Hair Tip Growth. (en inglés). Plant Cell. 2008 Feb 15

Datos: Q3083814

[1] Número CAS

[Strachan-2] Strachan T, Read AP (1999). Leptospira. In: Human Molecular Genetics (2nd ed. edición). Wiley-Liss. (via NCBI Bookshelf) ISBN 0-471-33061-2.

[3] Tanaka T, Iwawaki D, Sakamoto M, Takai Y, Morishige J, Murakami K, Satouchi K. (2003 Apr). «Mechanisms of accumulation of arachidonate in phosphatidylinositol in yellowtail. A comparative study of acylation systems of phospholipids in rat and the fish species Seriola quinqueradiata». Eur J Biochem 270 (7): 1466-73. PMID 12654002. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03512.x. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[4] Kusano H, Testerink C, Vermeer JE, Tsuge T, Shimada H, Oka A, Munnik T, Aoyama T. The Arabidopsis Phosphatidylinositol Phosphate 5-Kinase PIP5K3 Is a Key Regulator of Root Hair Tip Growth. (en inglés). Plant Cell. 2008 Feb 15

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