ألبومين المصل

Albumin
Albumin
	بنك بيانات البروتينات rendering based on 1e7h.
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1AO6, 1BJ5, 1BKE, 1BM0, 1E78, 1E7A, 1E7B, 1E7C, 1E7E, 1E7F, 1E7G, 1E7H, 1E7I, 1GNI, 1GNJ, 1H9Z, 1HA2, 1HK1, 1HK2, 1HK3, 1HK4, 1HK5, 1N5U, 1O9X, 1TF0, 1UOR, 1YSX, 2BX8, 2BXA, 2BXB, 2BXC, 2BXD, 2BXE, 2BXF, 2BXG, 2BXH, 2BXI, 2BXK, 2BXL, 2BXM, 2BXN, 2BXO, 2BXP, 2BXQ, 2ESG, 2I2Z, 2I30, 2N0X, 2VDB, 2VUE, 2VUF, 2XSI, 2XVQ, 2XVU, 2XVV, 2XVW, 2XW0, 2XW1, 2YDF, 3A73, 3B9L, 3B9M, 3CX9, 3JQZ, 3JRY, 3LU6, 3LU7, 3LU8, 3SQJ, 3TDL, 3UIV, 4BKE, 4E99, 4EMX, 4G03, 4G04, 4HGK, 4HGM, 4IW1, 4IW2, 4K2C, 4K71, 4L8U, 4L9K, 4L9Q, 4LA0, 4LB2, 4LB9, 4N0F, 4N0U, 4S1Y
المعرفات
الرمز، (أو الرموز)	ALB; ANALBA; FDAH; PRO0883; PRO0903; PRO1341
معرفات خارجية	OMIM: 103600 MGI: 87991 هومولوجين: 405 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 3253 بطاقات الجينات: ALB Gene
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• DNA binding; • fatty acid binding; • copper ion binding; • protein binding; • drug binding; • toxic substance binding; • antioxidant activity; • oxygen binding; • pyridoxal phosphate binding; • chaperone binding;
المكونات الخلوية	• extracellular region; • extracellular space; • nucleus; • platelet alpha granule lumen; • myelin sheath; • protein complex; • extracellular exosome; • blood microparticle;
العملية الإحيائية	• retina homeostasis; • platelet degranulation; • transport; • receptor-mediated endocytosis; • blood coagulation; • bile acid metabolic process; • cellular response to starvation; • bile acid and bile salt transport; • hemolysis by symbiont of host erythrocytes; • platelet activation; • lipoprotein metabolic process; • negative regulation of apoptotic process; • negative regulation of programmed cell death; • sodium-independent organic anion transport; • small molecule metabolic process; • maintenance of mitochondrion location; • transmembrane transport;
	المصادر: Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
الأنواع	الإنسان
أنتريه	213
انسمبل	ENSG00000163631
يونيبروت	P02768
قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا)	NM_000477
قاعدة بيانات مرجعية (بروتين)	NP_000468
الموقع (قاعدة بيانات UCSC)	Chr 4:; 73.4 – 73.42 Mb
بحث ببمد	[1]
	ع; ن; ت;

معلومات عامة
صنف فرعي من	جين يشفر بروتين
وُجد في الأصنوفة	إنسان عاقل
الجين يُشفِر	ألبيومين المصل البشري; Albumin, isoform CRA_k (en)
الصبغي	صبغي 4
التوجه الجيني	forward strand (en)
بداية المجموع المورثي	73397114; 74262831
نهاية المجموع المورثي	74287129; 73421482
الموضع الصبغوي	4q13.3
معرف هومولوجين	405
يتماثل مع	Alb (en) ; Alb (en)
تم التعبير عنه في	القائمة ... كبد; الفص الأيمن للكبد; جسم البنكرياس; kidney tubule (en) ; جزيرات البنكرياس; human kidney (en) ; epithelium of colon (en) ; كبيبة; metanephric glomerulus (en) ; خصية

ألبومين المصل^[9] أو ألبيومين الدم أو الزلال المصلي وغالبا ما يُشار إليه باسم زلال الدم (بالإنجليزية: Serum albumin)‏، هو بروتين ألبيومين (نوع من البروتينات الكروية) يوجد في دم الفقاريات.^[10]^[11]^[12]

ألبيومين المصل هو زلال (نوع من البروتين الكروي) موجود في دم الفقاريات. يتم ترميز الألبومين في المصل البشري بواسطة جين ALB.^[10]^[13]^[14] أشكال الألبومين في الثدييات الأخرى، مثل المصل البقري، مماثلة كيميائياً.

يتم إنتاج ألبيومين المصل في الكبد، ويكون في بلازما الدم، وهو أكثر بروتينات الدم وفرة في الثدييات. الزلال (ألبيومين المصل) أمر ضروري للحفاظ على «الضغط الاسموزى الغروى» اللازم للتوزيع السليم لسوائل الجسم بين الأوعية الدموية وأنسجة الجسم، وبدون الألبومين، فإن الضغط العالي في الأوعية الدموية قد يجبر المزيد من السوائل على الخروج إلى الأنسجة. كما أنه يعمل كحامل للبلازما عن طريق الارتباط بالعديد من هرمونات الستيرويد الكارهة للماء وكبروتين لنقل الهيمين (بالإنجليزية: hemin)‏ والأحماض الدهنية.

ازدياد ألبيومين المصل الكثير جدا أو القليل جدا قد يكون ضارًا. الزلال في البول عادة ما يدل على وجود أمراض الكلى. في بعض الأحيان يظهر الألبومين في البول للأشخاص الطبيعيين بعد فترة طويلة من الجلوس (بالإنجليزية: Orthostatic albuminuria)‏.

روابط خارجية

مراجع

^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000163631. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000163631.
^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: P02768. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
^ مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: C9JKR2. الوصول: 19 مارس 2016. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
^ ^ا ^ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 213.
^ ^ا ^ب مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 405. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
^ ^ا ^ب "Orthologous MAtrix".
^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز ^ح ^ط ^ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
^ محمد مرعشي (2003). معجم مرعشي الطبي الكبير (بالعربية والإنجليزية). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون. ص. 87. ISBN:978-9953-33-054-9. OCLC:4771449526. QID:Q98547939.
^ ^ا ^ب "Entrez Gene: albumin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Harper ME، Dugaiczyk A (يوليو 1983). "Linkage of the evolutionarily-related serum albumin and alpha-fetoprotein genes within q11-22 of human chromosome 4". American Journal of Human Genetics. ج. 35 ع. 4: 565–72. PMC:1685723. PMID:6192711.
^ Zunszain PA، Ghuman J، Komatsu T، Tsuchida E، Curry S (يوليو 2003). "Crystal structural analysis of human serum albumin complexed with hemin and fatty acid". BMC Structural Biology. ج. 3: 6. DOI:10.1186/1472-6807-3-6. PMC:166163. PMID:12846933.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ Hawkins JW، Dugaiczyk A (1982). "The human serum albumin gene: structure of a unique locus". Gene. ج. 19 ع. 1: 55–8. DOI:10.1016/0378-1119(82)90188-3. PMID:6292049.
^ Harper ME، Dugaiczyk A (يوليو 1983). "Linkage of the evolutionarily-related serum albumin and alpha-fetoprotein genes within q11-22 of human chromosome 4". American Journal of Human Genetics. ج. 35 ع. 4: 565–72. PMC:1685723. PMID:6192711.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[5cfb80aa9b10305b184067cd7b7e9ce333fbdfe9-1] مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000163631. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.

[c1c87607ce908eefe89f9d4627ffd02724ffea8e-2] ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000163631.

[e4a38dc293e32fc097f32136af9dd18da872a00c-3] مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: P02768. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

[36a5ad7d6497c7f403cb7d14f03aa653e819a60e-4] مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: C9JKR2. الوصول: 19 مارس 2016. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

[3204f4f3fb19430761a8c5c6f0fdd650e45b3002-5] ا ^ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 213.

[8a56eca82fb61ade1830cf4352c398e1e671cc0f-6] ا ^ب مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 405. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.

[2f251d2121b3f48ad981bb00e1594ec25e84007b-7] ا ^ب "Orthologous MAtrix".

[91cd66754a62aaed4dab53b5f40a7bff2099262f-8] ا ^ب ^ج ^د ^ه ^و ^ز ^ح ^ط ^ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.

[9] محمد مرعشي (2003). معجم مرعشي الطبي الكبير (بالعربية والإنجليزية). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون. ص. 87. ISBN:978-9953-33-054-9. OCLC:4771449526. QID:Q98547939.

[entrez-10] ا ^ب "Entrez Gene: albumin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[11] Harper ME، Dugaiczyk A (يوليو 1983). "Linkage of the evolutionarily-related serum albumin and alpha-fetoprotein genes within q11-22 of human chromosome 4". American Journal of Human Genetics. ج. 35 ع. 4: 565–72. PMC:1685723. PMID:6192711.

[12] Zunszain PA، Ghuman J، Komatsu T، Tsuchida E، Curry S (يوليو 2003). "Crystal structural analysis of human serum albumin complexed with hemin and fatty acid". BMC Structural Biology. ج. 3: 6. DOI:10.1186/1472-6807-3-6. PMC:166163. PMID:12846933.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[pmid6292049-13] Hawkins JW، Dugaiczyk A (1982). "The human serum albumin gene: structure of a unique locus". Gene. ج. 19 ع. 1: 55–8. DOI:10.1016/0378-1119(82)90188-3. PMID:6292049.

[pmid6192711-14] Harper ME، Dugaiczyk A (يوليو 1983). "Linkage of the evolutionarily-related serum albumin and alpha-fetoprotein genes within q11-22 of human chromosome 4". American Journal of Human Genetics. ج. 35 ع. 4: 565–72. PMC:1685723. PMID:6192711.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 103600
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000621085 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1412332