Geraniolo: Malsamoj inter versioj
[kontrolita revizio] | [kontrolita revizio] |
RG72 (diskuto | kontribuoj) |
e butirata → buterata (laŭ NPIV http://vortaro.net/#buterata%20acido ; vd Diskuto:Butirata acido) |
||
Linio 88: | Linio 88: | ||
'''Geraniolo''' aŭ '''lemonolo''' estas natura substanco klasifikita kiel [[terpeno|unuterpenoido]] kaj [[Alkeno|olefina alkoholo]]. Ĝi konstituas la ĉefan parton de la [[rozo]]leo, '''cimbopogonoleo''', '''citroneloleo''' ĉefe tiu [[Javo]]tipo. Ĝi okazas en etaj kvantoj en la [[Geraniacoj|geranio]], [[Citrono|citrono]] kaj multaj aliaj esencaj oleoj. Ĝi prezentas sin kiel palflava oleo nesolvebla en akvo, tamen solvebla en la plej ordinaraj organikaj solvaĵoj. Ĝi posedas rozecan odoron kaj kutime uzatas en parfumfabrikado. Ĝi estas uzata kiel gustigagento de [[persiko]], [[frambo]], [[pomelo]], [[pomo|ruĝa pomo]], [[pruno]], [[limeo]], [[oranĝo]], [[citrono]], [[akvomelono]], [[ananaso]] kaj [[mirtelo]]. |
'''Geraniolo''' aŭ '''lemonolo''' estas natura substanco klasifikita kiel [[terpeno|unuterpenoido]] kaj [[Alkeno|olefina alkoholo]]. Ĝi konstituas la ĉefan parton de la [[rozo]]leo, '''cimbopogonoleo''', '''citroneloleo''' ĉefe tiu [[Javo]]tipo. Ĝi okazas en etaj kvantoj en la [[Geraniacoj|geranio]], [[Citrono|citrono]] kaj multaj aliaj esencaj oleoj. Ĝi prezentas sin kiel palflava oleo nesolvebla en akvo, tamen solvebla en la plej ordinaraj organikaj solvaĵoj. Ĝi posedas rozecan odoron kaj kutime uzatas en parfumfabrikado. Ĝi estas uzata kiel gustigagento de [[persiko]], [[frambo]], [[pomelo]], [[pomo|ruĝa pomo]], [[pruno]], [[limeo]], [[oranĝo]], [[citrono]], [[akvomelono]], [[ananaso]] kaj [[mirtelo]]. |
||
Ĝi posedas fortan rozodoron, tamen la aromo de ĝia geometria izomero, la [[nerolo]], estas konsiderata pli refreŝiga ol tiu de geraniolo. Ĝi ankaŭ estas trovebla laŭ ĝia [[Estero|estera]] formo, tiel kiel geranila [[ |
Ĝi posedas fortan rozodoron, tamen la aromo de ĝia geometria izomero, la [[nerolo]], estas konsiderata pli refreŝiga ol tiu de geraniolo. Ĝi ankaŭ estas trovebla laŭ ĝia [[Estero|estera]] formo, tiel kiel geranila [[acetata acido|acetato]], [[buterata acido|buterato]] kaj [[formiata acido|formiato]]. |
||
== Uzoj == |
== Uzoj == |
||
Linio 95: | Linio 95: | ||
Kvankam geraniolo kaj aliaj gustigaj komponaĵoj estas nature trovataj maljuniĝintaj [[tabako]]j, geraniolo estis listigita, en 1994, en raporto de cigaredokompanioj kiel unu el la 599 aldonaĵoj de la cigaredo kiuj plibonigas ĝia guston. |
Kvankam geraniolo kaj aliaj gustigaj komponaĵoj estas nature trovataj maljuniĝintaj [[tabako]]j, geraniolo estis listigita, en 1994, en raporto de cigaredokompanioj kiel unu el la 599 aldonaĵoj de la cigaredo kiuj plibonigas ĝia guston. |
||
En parfumfabrikado ĝi estas amase uzata, ekzemple, la geranila |
En parfumfabrikado ĝi estas amase uzata, ekzemple, la geranila buterato estas tre uzata kiel artefarita rozesenco, la geranila formiato estas grava konstituanto de la artefarita nerololeo kaj oranĝoflora oleo. Industrie ĝi estas uzata en la fabrikado de sapoj, kosmetikaĵoj kaj gustigiloj. |
||
La funkcia grupo surbaze de la geraniolo estas konata kiel geranilo. Ĝi estas grava en la biosintezo de aliaj terpenoj. Ĝi same estas flankprodukto en la metabolismo de la '''[[sorbata acido]]''', iu tre malagrabla vinopoluanto pro la agado de la bakterioj. |
La funkcia grupo surbaze de la geraniolo estas konata kiel geranilo. Ĝi estas grava en la biosintezo de aliaj terpenoj. Ĝi same estas flankprodukto en la metabolismo de la '''[[sorbata acido]]''', iu tre malagrabla vinopoluanto pro la agado de la bakterioj. |
Kiel registrite je 18:39, 24 nov. 2019
Geraniolo | |||
Kemia strukturo de la Geraniolo | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Geraniolo | |||
Alternativa(j) Nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | C10H17OH | ||
PubChem-kodo | 637566 | ||
ChemSpider kodo | 13849989 | ||
CAS-numero-kodo | |||
Karakterizaĵoj | |||
Aspekto | senkolora oleeca likvaĵo, iomete flaveca kun floresenca odoro | ||
Molmaso | 154.25 g·mol−1 | ||
Smiles | CC(=CCC/C(=C/CO)/C)C | ||
Vaporpremo |
| ||
Denseco |
| ||
Refrakta indico | 1,4766 | ||
Fandopunkto | −15 °C (5 °F; 258 K) | ||
Bolpunkto | 229 °C (502 K) je 130 kPa. | ||
Ekflama temperaturo |
110 °C | ||
Solvebleco | |||
Mortiga dozo (LD50) | 3600 mg/kg (buŝe, muso) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/37/38 | ||
Sekureco | S23 S26 S37 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2][3] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H303, H315, H317, H318 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P302+352, P305+351+338, P310, P333+313, P362 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Geraniolo aŭ lemonolo estas natura substanco klasifikita kiel unuterpenoido kaj olefina alkoholo. Ĝi konstituas la ĉefan parton de la rozoleo, cimbopogonoleo, citroneloleo ĉefe tiu Javotipo. Ĝi okazas en etaj kvantoj en la geranio, citrono kaj multaj aliaj esencaj oleoj. Ĝi prezentas sin kiel palflava oleo nesolvebla en akvo, tamen solvebla en la plej ordinaraj organikaj solvaĵoj. Ĝi posedas rozecan odoron kaj kutime uzatas en parfumfabrikado. Ĝi estas uzata kiel gustigagento de persiko, frambo, pomelo, ruĝa pomo, pruno, limeo, oranĝo, citrono, akvomelono, ananaso kaj mirtelo.
Ĝi posedas fortan rozodoron, tamen la aromo de ĝia geometria izomero, la nerolo, estas konsiderata pli refreŝiga ol tiu de geraniolo. Ĝi ankaŭ estas trovebla laŭ ĝia estera formo, tiel kiel geranila acetato, buterato kaj formiato.
Uzoj
Esploroj montras ĝian uzon kiel efikan plantobazan insektoforigilon. Aliflanke, ĝi povas altiri abelojn pro tio ke ĝi estas produktata de la sensoglandoj far la mielabeloj, kiu helpas ilin identigi nektarohavajn florojn kaj logiki ilian enirejon al ĝia abelujo.
Kvankam geraniolo kaj aliaj gustigaj komponaĵoj estas nature trovataj maljuniĝintaj tabakoj, geraniolo estis listigita, en 1994, en raporto de cigaredokompanioj kiel unu el la 599 aldonaĵoj de la cigaredo kiuj plibonigas ĝia guston.
En parfumfabrikado ĝi estas amase uzata, ekzemple, la geranila buterato estas tre uzata kiel artefarita rozesenco, la geranila formiato estas grava konstituanto de la artefarita nerololeo kaj oranĝoflora oleo. Industrie ĝi estas uzata en la fabrikado de sapoj, kosmetikaĵoj kaj gustigiloj.
La funkcia grupo surbaze de la geraniolo estas konata kiel geranilo. Ĝi estas grava en la biosintezo de aliaj terpenoj. Ĝi same estas flankprodukto en la metabolismo de la sorbata acido, iu tre malagrabla vinopoluanto pro la agado de la bakterioj.
Reakcioj
- Kiam traktita per 5% sulfata acido geraniolo estigas ĉefe terpinan hidraton[4].
- La interago de la geraniolo kun fosfata acido kaj gasa hidrogena klorido produktas duterpeno krom aliaj terpenoidoj.
- Unu el ĝia karakterizaĵo estas la preparado de ĝiaj derivaĵoj, tiel kiel 3-nitroftalatoj (bp 109 °C), dufenila uretano (bp 82.2 °C) kaj α-naftiluretano (bp 47 °C).
- En la ĉeesto de mineralaj acidoj geraniolo suferas cikliĝo por estigo de la α- terpineolo[5].
Izomeroj de la geraniolo
-
Grandisolo -
Lavandulolo -
Terpinen-4-olo
Literaturo
- Chemistry of Terpenoids
- Avicenna Journal of Medical Biotechnology
- Google patents
- University of New England
- Scielo
- Biotechnology
- InChem
- ChestOfBooks
- Publishing
- Isqch.wordpress
- Pharmacognosy
- Plant Physiology
- Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock
- Encyclopedia of Microbiology
- The Encyclopedia of Herbs: A Comprehensive Reference to Herbs of Flavor and ..., Thomas DeBaggio,Arthur O. Tucker
- The Pesticide Encyclopedia, Kalyani Paranjape,Vasant Gowariker,V N Krishnamurthy, Sugha Gowariker
- Concise Encyclopedia Biochemistry and Molecular Biology
- Concise Encyclopedia Chemistry, Mary Eagleson
Vidu ankaŭ
-
Furfuralo -
Geraniata acido -
Geranila acetato -
Kariofileno -
Kumarino -
Kvercitino -
Roza oksido
Referencoj
- ↑ Gestis Substance Database
- ↑ Lluch Essence
- ↑ Αlfa Aesar
- ↑ [http://www.drugstoremuseum.org/pharmacognosy/terpin-hydrate Drug Store Museum
- ↑ Pharmacognosy And Pharmacobiotechnology, Ashutosh Kar