Voir la source de Polybromodiphényléther

[[Fichier:Polybrominated diphenyl ether.svg|200px|vignette|Structure chimique des PBDE.]]

Les '''polybromodiphényléthers''' (PBDE) sont une suite de 209 produits chimiques [[bromé]]s différents, dont certains sont ou ont été utilisés pour [[ignifugation|ignifuger]] les [[Matière plastique|matières plastiques]] et les [[textile]]s. Ils ont aussi été utilisés à haute dose dans les années [[Années 1970|1970]] et [[Années 1980|1980]] pour l'[[extraction pétrolière]].

Trois PBDE ont connu un usage commercial :
* le [[pentabromodiphényléther]] (5-BDE, penta-BDE) ;
* l’[[octabromodiphényléther]] (8-BDE, octa-BDE) ;
* le [[décabromodiphényléther]] (10-BDE, déca-BDE).

== Propriétés physiques ==
Plusieurs de leurs propriétés physiques rendent les composés de cette famille dangereux.
* La faible [[pression de vapeur]] les rend volatils (plus ou moins selon leur degré de [[bromation]]). Certains sont facilement aéroportés à longues distances. Ils peuvent affecter les écosystèmes loin des centres de production. À titre d'exemple, la quantité de PBDE a augmenté dans l’[[Arctique]] depuis les dix dernières années. D'autres études envisagent que le transport des différentes zones de production vers les zones de dépôts s’effectue par sauts selon les saisons, la température{{etc.}}<ref name=EnvCand2008>[[Environnement Canada]] (23 janvier 2008), Loi canadienne sur la protection de l’environnement de 1999, ''[http://www.ec.gc.ca/Toxics/docs/substances/PBDE/consult-09-06/FR/toc.cfm Rapport d’évaluation environnementale préalable des polybromodiphényléthers]'' (PBDE).</ref>. La fonte des neiges favorise ce phénomène. Ce mécanisme se produit jusqu’à l’émergence du feuillage<ref name="ref-1">Gouin T. et Harner T., « ''Modelling the environmental fate the polybrominated diphenyl ethers'' », ''Environment International'', 29, 2003, {{p.}}717-724.</ref>.
* Leur [[coefficient de partage octanol-eau]] (''Log Kow'') élevé les rend faiblement [[soluble]]s dans l’eau, mais confère aux PBDE une grande affinité avec la [[matière organique]], ce qui explique leur [[bioaccumulation]] (par exemple chez les [[oiseaux de proie]])<ref>{{Article |prénom1=Stefan |nom1=Voorspoels |prénom2=Adrian |nom2=Covaci |prénom3=Peter |nom3=Lepom |prénom4=Veerle L.B. |nom4=Jaspers |titre=Levels and distribution of polybrominated diphenyl ethers in various tissues of birds of prey |périodique=Environmental Pollution |volume=144 |numéro=1 |pages=218–227 |date=2006-11 |issn=0269-7491 |doi=10.1016/j.envpol.2005.12.027 |lire en ligne=https://doi.org/10.1016/j.envpol.2005.12.027 |consulté le=2024-03-23}}</ref>.
* Leur [[liposolubilité]] (solubilité dans le gras)<ref name="ref-2">Hale R.C., Alaee M., Manchester-Neesvig J.B., Stapleton H.M. et Ikonomou M.G., « ''Polybrominates diphenyl ether flame retardants in North American environment'' », 29, 2003, {{p.}}771-779.</ref>.
* Leur coefficient de partage air-eau (''Log Kaw'') varie beaucoup selon les PBDE. Sans donc généraliser pour cette famille de composés, on peut à partir de ce coefficient, déterminer pour chacun des composés où ce dernier serait susceptible de se retrouver<ref name="ref-1" />, sous sa forme [[eau|aqueuse]] ou [[gaz]]euse, ce qui donnera des indices de sa ''facilité'' de déplacement dans l’environnement.
* Le coefficient de partage air-octanol (''Log Kao'') permet de déterminer la répartition entre la phase gazeuse qui amène le phénomène de la grande dispersion des PBDE à la surface du globe et dans les [[Sol (pédologie)|sols]]. <br />Selon les données obtenues, à {{tmp|25|°C}}, environ 80 % des PBDE sont gazeux, tandis qu’à {{tmp|0|°C}}, seulement 10 % sont sous la forme gazeuse<ref name="ref-1" />.

Ces trois coefficients permettent de prédire les lieux où risquent de s'accumuler ces produits : d'abord les [[sédiment]]s, puis les sols, puis l'[[eau]] et enfin l'[[air]]<ref name=EnvCand2008 />.

== Biodégradabilité ==
Ils sont biodégradables, mais avec une durée moyenne de demi-vie de deux ans et plus (selon conditions écologiques et de température)<ref name=EnvCand2008 />{{,}}<ref name="ref-1" />. De plus, les plus « ''gros'' » PBDE (fortement bromés) se décomposent en PBDE plus petits encore plus bioaccumulables tels que penta- et hexa-BDE.

Les risques et caractéristiques de persistance, varient selon le temps de demi-vie du produit dans l'environnement considéré. Le mode de désintégration est le même que pour les [[polychlorobiphényle]]s. Ce mode dans les sédiments, dans les eaux de surface et dans les sols est favorisé par la présence de certains [[microorganisme]]s facilitant le processus de dégradation<ref name="ref-1" />. Leur temps de demi-vie est réduit dans ces environnements.

== Devenir environnemental ==
Cette famille de composés contamine l’environnement dès leur fabrication, puis surtout lors de l’élimination, de l’usure et de la destruction des produits contenant ce type de composé, les PBDE<ref name="ref-9" />. Par contre, les concentrations varient beaucoup selon la région, l’environnement ambiant, etc. (exemples ci-dessous)

=== Dans l'air extérieur ===
Les taux trouvés dans l'air de la [[Grands Lacs (Amérique du Nord)|région des Grands Lacs]] sont similaires à ceux des PCB, et certaines mesures faites dans le Grand Nord étaient assez élevées pour être potentiellement dangereuses. Les concentrations maximales ont été mesurées au cours des mois estivaux<ref name="ref-2" />.

=== Dans les boues d'épuration ===
Dans la région du [[lac Michigan]], en 1999, ces boues (riches en matière organique) en contenaient de trente à cinquante fois plus que des PCB. Les taux observés en Amérique du Nord sont plus élevés qu'en Europe, pour les boues d’épuration comparées<ref name="ref-2" />.

=== Dans les eaux de surface ===
Les concentrations étant inférieures aux [[limites de détection]] des appareils employés dans les années 1990 pour les analyses, elles n'étaient pas connues<ref name="ref-2" />. Leur « ''faible'' » présence apparente dans l'eau concorde avec les propriétés hydrophobes des PBDE.

Une étude québécoise récente<ref name=mddep/> a recherché 24 congénères de PBDE dans 58 échantillons d'eau (il pourrait potentiellement y en avoir plus d'une centaine).
* Les taux variaient fortement (de moins que la [[limite de détection]] pour tous les congénères analysés à {{unité|10700 pg/l}} de PBDE totaux).
* Des taux très élevés de PBDE ont été détectés, par exemple dans la [[rivière Yamaska]] Nord en aval de [[Granby (Québec)]] (avec un taux médian de {{unité|2530 pg/l}} pour les PBDE totaux), dix fois supérieurs à ceux mesurés en amont. Ici, c'est l'industrie des plastiques et textiles qui semble responsable.
* Les médianes par site allaient de {{unité|14 à 2530 pg/l}}. Dans trois cas ([[Terrebonne]], [[Lavaltrie]] et aval de [[Granby (Québec)|Granby]]), la concentration médiane pour le total des congénères tétra-BDE, penta-BDE et hexa-BDE dépassait {{unité|300 pg/l}}, dose conduisant à une contamination excessive des animaux terrestres [[piscivore]]s via la [[bioaccumulation]] [[réseau trophique|trophique]].
* Treize échantillons sur 58 dépassaient les {{unité|1000 pg/l}} (taux élevés en comparaison de ceux cités par la littérature scientifique)<ref name=mddep>David Berryman, Johannie Beaudoin, Sylvie Cloutier, Denis Laliberté, François Messier, Hélène Tremblay et Andrea Diana Moissa, 2009, [https://www.environnement.gouv.qc.ca/eau/eco_aqua/toxique/Rapport_PBDE.pdf « Les polybromodiphényléthers (PBDE) dans quelques cours d’eau du Québec méridional et dans l’eau de consommation produite à deux stations de traitement d’eau potable »] {{pdf}}, Québec, ministère du Développement durable, de l’Environnement et des Parcs, Direction du suivi de l’état de l’environnement {{isbn|978-2-550-57377-7}}, 18{{nb p.}} et 3 annexes.</ref>
Selon le MDDEP, Le règlement fédéral québécois de {{date-|juin 2008}} pourrait diminuer les apports de PBDE, mais il ne les réglemente pas tous, et il ne suffira peut-être pas à « ''protéger la faune terrestre piscivore'' »<ref name=mddep/>.

=== Dans l'eau potable ===
Étant surtout soluble dans le gras, il est théoriquement facile à traiter dans les stations de traitement d’[[eau potable]] (au Québec, celles de [[Lavaltrie]] et de [[Terrebonne]] le suppriment à 93 % de l'eau, mais celle-ci en contient ''in fine'' de {{unité|11 à 177 pg/l}} (pour {{unité|498 à 4010 pg/l}} dans l'eau non traitée au même moment). Les congénères 47 et 99 constituent la presque totalité des PBDE trouvés dans l'eau traitée. Le déca-BDE présent dans l'[[eau brute]] en amont semble lui totalement éliminé<ref name=mddep/>.

=== Dans les sols et sédiments ===
Ce sont les milieux les plus probablement contaminés car fixant bien ces molécules.
Plusieurs études ont trouvé dans les [[sédiment]]s de {{nb|1100 à 2290 μg/kg}} de PBDE, pour 0,4 à {{unité|30 μg/kg}} dans les sols<ref name="ref-2" />.

=== Dans le réseau trophique (chaine alimentaire) ===
Les organismes vivants auraient absorbé plus de 72 % du déca-BDE utilisé en Amérique du Nord (où on a utilisé le plus de PBDE), et plus de 82 % du déca-BDE utilisé dans le monde.

Cette famille de composés est fortement et rapidement [[bioamplifiable]]<ref name="ref-2" />.

Les organismes aquatiques en contiennent nettement plus que les autres, avec une [[bioaccumulation]] importante.
* La chair des grands dauphins étudiés sur les côtes des États-Unis en contenait {{unité|200 μg/kg}} chez les femelles pour les tétra-, penta- et hexa-BDE. Les mâles étaient bien plus contaminés (quinze fois plus, avec {{unité|3100 μg/kg}}). Des PBDE sont trouvés jusque chez les mammifères marins pélagiques qui se nourrissent de plancton et petits poissons dans les eaux profondes au large (baleines à fanons), ce qui montre que ces composés sont transportés jusqu'en eau profonde<ref name=wildlife/>.
* Chez les [[carpe (poisson)|carpe]]s étudiées dans la [[rivière Buffalo]] (État de New York), 95 % environ des PBDE était du tétra-BDE, avec de petites quantités de penta- et d’hexa-BDE. Les plus hautes concentrations observées proviennent de sites proches de villes. Par contre, lors de l’étude, en 1991, les PBDE étaient dix fois moins concentrés que les BPC et le DDT.
* Le gras du [[meunier noir]] de la [[rivière Yamaska]] Nord contient quarante fois plus de PBDE que le seuil considéré par Environnement Canada comme sécuritaire pour la faune terrestre piscivore ({{unité|8.4 ng/g}}) alors qu’en amont de cette ville industrielle, le taux avoisine ce seuil<ref name=mddep/>.
* En [[mer du Nord]], plusieurs types d’espèces ont été répertoriés pour mieux comprendre la distribution de ces polluants. Chez les [[invertébré]]s, une espèce d'[[étoile de mer]], le [[Paguroidea|bernard-l’hermite]] et le buccin (''[[Buccinum undatum]]'') en contenaient de 2,6 à {{unité|118 μg/kg}} dans leurs tissus gras. Chez les poissons, les foies de [[hareng atlantique]], de [[merlan]] et de [[morue]] en contenaient de 7,6 à {{unité|309 μg/kg}}. Enfin, les [[Mammifère marin|mammifères marins]] étudiés ([[phoque commun]] et [[marsouin commun]] en contenaient de 57 à {{unité|9250 μg/kg}} dans leurs tissus gras.
* Dans l'[[estuaire du Saint-Laurent]], chez les phoques et les [[Béluga (cétacé)|béluga]]s étudiés, les taux variaient de 0,2 à plus de {{unité|500 μg/kg}} ; le composé majoritaire étant le déca-BDE<ref name=wildlife />. Un plus ample échantillon est représenté dans le tableau 1.

{| class="wikitable sortable centre" style="text-align:center; width:80%;"
|+ ''Tableau 1.'' Concentration et quantité retrouvée dans les graisses de différents mammifères marins<ref name=wildlife />
! Espèce
! Quantité retrouvée <br> dans les lipides (%)
! Concentration des <br> PBDE (µg/kg)
! Localité
|-
|[[Lagénorhynque à flancs blancs|Dauphin à flancs blancs]]
|77
|192
|[[Angleterre]] et [[pays de Galles]]
|-
|[[Lagenorhynchus albirostris|Dauphin à nez blanc]]
|74
|{{formatnum:9410}}
|Angleterre et pays de Galles
|-
|[[Dauphin bleu et blanc]]
|39
|450
|Angleterre et pays de Galles
|-
|[[Dauphin commun à bec court|Dauphin commun]]
|71
|353
|Angleterre et pays de Galles
|-
|[[Dauphin de Risso]]
|81
|{{formatnum:1400}}
|Angleterre et pays de Galles
|-
|[[Globicephala melas|Globicéphale noir]]
|46
|319
|Angleterre et pays de Galles
|-
|[[Rorqual commun]]
|62
|38
|Angleterre et pays de Galles
|-
|[[Baleine de Minke]]
|26
|99
|Angleterre et pays de Galles
|-
|[[Baleine à bec de Sowerby]]
|56
|172
|Angleterre et pays de Galles
|-
|[[Phoque commun]]
|67
|990
|Est de l'Angleterre
|-
|[[Phoque commun]]
|82
|{{formatnum:2020}}
|Nord-est de l'Angleterre
|-
|[[Phoque gris]]
|89
|525
|Nord-est de l'Angleterre
|-
|[[Phoque gris]]
|70
|527
|Sud-ouest de l'Angleterre
|-
|[[Phoque gris]]
|82
|{{formatnum:1080}}
|Pays de Galles
|-
|[[Phoque de la Caspienne]]
|74
|15
|[[Azerbaïdjan]]
|-
|[[Grand dauphin]]
|80
|167
|[[Australie]]
|-
|[[Péponocéphale|Dauphin d'Électre]]
|16
|36
|Australie
|-
|[[grand cachalot|Cachalot]]
|55
|263
|[[Pays-Bas]]
|-
|[[grand cachalot|Cachalot]]
|64
|67
|[[Orcades]]
|}

Chez les espèces terrestres non aquatiques, les concentrations varient beaucoup selon divers facteurs.
* Les oiseaux sont diversement contaminés, selon l’écosystème qu’ils habitent et leur nourriture, ainsi que leurs rang dans la chaîne alimentaire. Par exemple, le [[Cormoran]] d’Angleterre et du pays de Galles (situés dans le haut de la chaîne alimentaire de cette région) présentent des taux de 24 à {{unité|140 μg/kg}}. De plus, quatorze composés différents de PBDE ont été retrouvés dans ces oiseaux. <br />Chez des oiseaux du reste de l’Europe et leurs œufs, les concentrations dans les tissus musculaires étaient très basses pour les espèces des écosystèmes terrestres, comparables à celle des mammifères herbivores de ces mêmes écosystèmes. <br /> Le [[faucon pèlerin]] et ses œufs, selon plusieurs études présentent des concentrations en PBDE toujours très élevées, et les faucons sauvages sont plus contaminés que les faucons nourris en captivité (souvent à partir de poussins). Les [[œuf amniotique|œuf]]s du faucon pèlerin sont cependant moins contaminés que ceux du [[guillemot (oiseau)|guillemot]] de la [[mer Baltique]], ce qui semble confirmer que les espèces marines sont plus exposées que celles des autres écosystèmes. Pour les espèces nord-américaines, chez le [[goéland argenté]] de la région des Grands Lacs, on a mesuré jusqu'à {{unité|16500 μg/kg}}.
* Même s'ils en contiennent bien moins, les [[amphibien]]s ne sont pas épargnés, même en [[Scandinavie]] où plus de 90 % des individus analysés contenaient de {{nobr|123 ± 100}} et {{unité|26 ± 10 ng/kg}}<ref name=wildlife>Law R.J., Alaee M., Allchin C.R., Boon J.P., Lebeuf M., Lepom P. et Stern G.A., « ''Levels and trends of polybrominated diphenylethers and other brominated flam retardants in wildlife'' », ''Environment International'', 29, 2003, {{p.}}757-770 ([https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12850094 Résumé]).</ref>.

== Méthodes de détection et d'analyse ==
Les valeurs présentées ci-dessus ont été mesurées majoritairement par deux techniques par [[chromatographie en phase gazeuse]] (CPG ou GC)<ref name="ref-6">Covacim A., Voorspoels S. et De Boer J., « ''Determination of brominated flame retardants, with emphasis on polybrominated diphenyl ethers (PBDE) in environmental and human samples-a review'' », ''Environment International'', 29, 2003, {{p.}}735-756.</ref> ou par [[chromatographie en phase liquide-spectrométrie de masse]]<ref name="ref-7" />.

=== Chromatographie en phase gazeuse ===

Dans un premier temps, dans les {{lesquels|deux cas}}, il faut préparer les échantillons. Cette phase de préparation dépend de la nature de la matrice.

==== Échantillon solide et gazeux ====

La phase de prétraitement concerne les échantillons dont la matrice n’est pas de l’eau (boue, sol, sédiment, tissu biologique, air{{etc.}}). Cette étape consiste à faire sécher les produits afin de permettre une meilleure [[Extraction (chimie)|extraction]] par les solvants organiques. Il est possible de sécher par différentes méthodes par séchage à froid, par séchage chimique (utilisation de [[sulfate de sodium]]), par [[adsorption]] sur silice ou sur aluminium et par séchage à chaud, mais pour cette méthode, il faut éviter de chauffer à plus de {{tmp|40|°C}}, car les PBDE subissent un altération. Les échantillons sous forme gazeuse sont passés à travers un filtre en fibre de verre ou à travers une mousse de polyuréthane. Pour ce qui est de l’extraction des PBDE, il faut les transférer dans un solvant organique. Par contre, la nature de la matrice est un problème dans cette partie puisque dans l’échantillon à analyser, une grande partie des composés présents pourraient interférer dans l’analyse, et certaines matrices, telles que les boues, les tissus organiques, les œufs, les échantillons purifiés contenus dans les matériaux de filtration de l’air, ne sont pas compatibles avec des solvants organiques. Par conséquent, les solutions employées seraient l’[[extracteur de Soxhlet|extraction de Soxhlet]] de type liquide-solide, à l’aide d’une colonne chromatographique, l’extraction de solvant accéléré (ESA), l’extraction de micro-onde assistée (EMA), l’[[extraction par un fluide supercritique]] ou encore avec l’extraction avec de l’eau chaude pressurisée<ref name="ref-6" />.

==== Échantillon liquide ====

Pour ce type d’échantillon, il n’y a pas d’étape de prétraitement. Il faut uniquement effectuer une extraction. Pour ce faire il est possible d’employer plusieurs méthodes, soit l’[[extraction liquide-liquide]], ou encore avec une extraction gel-lipophilique en combinaison avec de l’acide formique ou avec une extraction avec l’emploi d’une phase solide. Cette dernière technique est plus efficace pour les matrices de type sanguin<ref name="ref-6" />.

==== Nettoyage ====

Cette étape permet de retirer un plus grand nombre d’impuretés ou de produits non désirés lors de l’analyse. Pour les composés sulfurés présents dans les échantillons solides (boue, sédiment, sol, etc.) il est possible de les extraire par une réaction avec du sulfite de tétrabutyle d’ammonium ou avec un traitement au cuivre. Pour ce qui est des autres molécules principalement les lipides ou les autres grosses molécules qui pourraient être présentes dans l’échantillon, tout dépend encore une fois de la nature de la matrice. Pour les échantillons plasmatiques ou de sérum, il est possible d’extraire les lipides par réaction enzymatique. Deux types de techniques peuvent être employés pour les autres types de matrice :
* une technique non destructive, qui emploie la [[chromatographie sur gel perméable]] (GPC), permet de séparer les grosses molécules et les lipides de l’échantillon, par contre, cette technique ne permet pas de séparer les différents composés organo[[halogéné]]s dont les PBDE ;
* la seconde technique est de type destructif, elle emploie un traitement à l’[[acide sulfurique]] de manière directe ou avec l’aide d’une colonne de [[silice]]. Par contre, cette technique exige un grand nombre d’extractions ainsi qu’une étape de [[saponification]] des [[lipide]]s<ref name="ref-6" />.

==== Analyse ====

L’analyse s’effectue comme mentionné plus haut par chromatographie en phase gazeuse. La technique reste sensiblement la même, seuls les instruments diffèrent, voir tableau ci-dessous<ref name="ref-6" />.

De plus, il faut mentionner qu’il faut faire attention aux résultats obtenus, car il est possible d’obtenir des résultats erronés dus à la matrice de départ, ainsi que sur les techniques d’extraction qui peuvent être imprégnées d’une très grosse erreur de manipulation<ref name="ref-6" />.

=== Chromatographie en phase liquide-spectrométrie de masse ===

La [[chromatographie en phase liquide-spectrométrie de masse]] est moins problématique que la [[chromatographie en phase gazeuse]], car en GC, les composés qui sont fortement halogénés peuvent subir des altérations ou des dégradations thermiques dues à la volatilisation du composé<ref name="ref-7">Debrauwer L., Riu A., Jouahri M., Rathahao E., Jouanin I., Antignac J-P., Cariou R., Le Bizec B. et Zalko D., ''Probing new approaches using atmospheric pressure photo ionization for the analysis of brominated flame retardants and their related degration products by liquide chromatography-spectrometry'', 1082, 2005, {{p.}}98-109.</ref>. De plus, la [[spectrométrie de masse]] (MS) peut avoir certains problèmes pour le type de composés à analyser. La MS ne fournit pas une assez grande sensibilité pour les composés hautement halogénés. Pour éviter ce type de désagrément qui peut être employé LC-MS<ref name="ref-7" />.

Il faut d’abord mentionner quelques caractéristiques du détecteur pour ce type d’analyse. Puisque pour qu'un détecteur de spectrométrie de masse détecte les ions, il faut pouvoir ioniser les PBDE qui sortent de la colonne chromatographique. Pour ce faire, il faut employer un appareil qui ionisera les produits à la sortie de la colonne. Dans le cas des PBDE, il fut employé l'APPI ({{en anglais|Atmospheric pressure photoionization}}). Deux modes existent pour l’APPI : le mode positif et le mode négatif. Le mode positif produit un [[ion radicalaire]] positif (M•{{exp|+}}), tandis que par le mode négatif, un [[anion]] réagit avec l’oxygène présent dans l’air pour former l’espèce {{nobr|[M-Br + O]{{exp|−}}}}. Le choix du type de mode dépend du produit analysé. Pour les composés di- à penta-BDE, le mode positif offre une réponse satisfaisante et offre un [[rapport signal sur bruit]] assez faible pour l’hexa- et l’hepta-BDE ; pour les autres PBDE, il n’y a pas de signal. Pour le mode négatif, il n’y a pas de réponse pour les composés di- et tri-BDE ; pour le tétra-BDE, le rapport signal sur bruit est faible, mais pour les composés penta- à déca-BDE la réponse est excellente<ref name="ref-7" />.

== Écotoxicologie ==
Les PBDE ont une forme chimique très proche de celle de la [[thyroxine]], une hormone [[thyroïdienne]]. Ils peuvent ainsi interférer avec le [[système endocrinien]]<ref>{{Article|prénom1=Valerio|nom1=Renzelli|prénom2=Marco|nom2=Gallo|prénom3=Lelio|nom3=Morviducci|prénom4=Giampiero|nom4=Marino|titre=Polybrominated Diphenyl Ethers (PBDEs) and Human Health: Effects on Metabolism, Diabetes and Cancer|périodique=Cancers|volume=15|numéro=17|date=2023-08-24|issn=2072-6694|pmid=37686512|pmcid=PMC10486428|doi=10.3390/cancers15174237|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37686512|consulté le=2023-09-11|pages=4237}}</ref> en inhibant l’activité de l’enzyme-hormone sulfotransférase [[estrogène]]. Cet effet a été remarqué chez les oiseaux, les reptiles, les poissons et chez les mammifères.

Ce dérèglement hormonal entraîne des modifications dans la [[reproduction (biologie)|reproduction]] et permet la [[malformation]] chez certaines espèces. Chez le rat, les PBDE avancent la [[puberté]] et augmentent le risque de [[cancer de la mamelle]].

== Toxicologie ==
Les effets observés sont :
* la [[délétion de la spermatogenèse]] et de la production de [[sperme]], une augmentation du risque de [[Cancer des cellules germinales|cancers des cellules germinales]], et de cancer du sein<ref>Kester M.H.A., Bulduk S., van Toor H., Tibboel D., Meinl W., Glatt H., Falany C.N., Coughtrie M.W.H., Schuur A.G., Brouwer A. et Visser T.J., « ''Potent Inhibition of Estrogen Sulfotransferase by Hydoxylated Metabolites of Polyhalogenated Aromatic Hydrocarbons Reveals Alternative Mechanism for Estrogenic Activity of Endocrine Disrupters'' », ''The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism'', 87, 2002, {{p.}}1142-1150.</ref> ;
* des effets critiques sur le [[foie]] et le développement neurocomportemental<ref name="ref-8" />. Notamment ils peuvent provoquer des lésions cérébrales, un [[trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité]] et des lésions de la thyroïde<ref>{{Lien web |langue=en |auteur=[[Diana Aga]]|titre=Shedding light on potential toxins that lurk in blood and breast milk |url=http://www.buffalo.edu/news/releases/2015/09/032.html |série=buffalo.edu |consulté le=2020-11-02}}</ref>.

Selon une synthèse de différentes études effectuées par [[Santé Canada]], pour différents PBDE et les trois principaux mélanges commerciaux employés par l’industrie, dans le tableau ci-dessous, il est possible d’observer une grande variation entre les différentes doses nécessaires pour obtenir des effets sur certains organes cibles<ref name="ref-8">[[Santé Canada]], [http://www.hcsc.gc.ca/ewhsemt/alt_formats/hecssesc/pdf/pubs/contaminants/existsub/pbde/pbde_f.pdf « Polybromodiphényléthers (PBDE) »], {{date-|16 janvier 2008}}.</ref>.

{| class="wikitable centre" style="text-align:center; width:80%;"
|+ ''Tableau 2.'' Concentration des différents PBDE pour obtenir des effets sur les cobayes<ref name="ref-8" />
! colspan="2"|Effet
! Mode de contact
! Unité
! 4-BDE
! 5-BDE
! 6-BDE
! 7-BDE
! Mélange 5-BDE
! Mélange 8-BDE
! Mélange 10-BDE
|-
|Toxicité aigüe
|[[Dose létale 50|DL{{ind|50}}]]
|Ingestion
|mg/kg
| -
| -
| -
| {{formatnum:2000}}
| {{formatnum:5000}}
| {{formatnum:5000}}
| {{formatnum:2000}}
|-
|Toxicité aigüe
|[[CL50|CL{{ind|50}}]]
|Inhalation
|mg/m{{3}}
| -
| -
| -
| -
| {{formatnum:200000}}
| {{formatnum:50000}}
| {{formatnum:48200}}
|-
|Toxicité aigüe
|[[Dose létale 50|DL{{ind|50}}]]
|voie cutanée
|mg/kg
| -
| -
| -
| -
| {{formatnum:2000}}
| {{formatnum:2000}}
| {{formatnum:2000}}
|-
|Toxicité à court terme par doses répétées
|[[DMEO]]
|ingestion
|mg/kg
| 18
| -
| -
| -
| 5
| 5
| 80
|-
|Toxicité subchronique
|DMEO
|ingestion
|mg/kg
| -
| -
| -
| -
| 2
| 5
| -
|-
|Toxicité chronique/cancérogénicité
|DMEO
|ingestion
|mg/kg
| -
| -
| -
| -
| -
| -
| {{formatnum:1120}}
|-
|Toxicité pour le développement et la reproduction
|DMEO
|ingestion
|mg/kg
| -
| -
| -
| -
| 3
| 15
| {{formatnum:1000}}
|-
|Toxicité pour le développement neuro-comportemental
|DMEO
|ingestion
|mg/kg
| 10,5
| 0,8
| 0,9
| -
| < 100
| -
| 2,2
|}

Ce tableau ne mentionne pas les effets particuliers sur l’organisme qui sont obtenus par les doses minimales où un effet a pu être observé (DMEO).
* Toxicité aiguë ; elle se traduit par la mort de l'individu.
* Toxicité à court terme par des doses répétées ; les effets varient selon le PBDE ingéré. Le tétra-BDE fait chuter le taux de thyroxine, et le mélange penta-BDE plus mélange octa-BDE conduit à une augmentation du poids du foie, alors que le mélange penta-BDE plus déca-BDE conduit à une hypertrophie du foie, un changement cytoplasmique génératif dans les reins et une [[hyperplasie]] thyroïdienne.
* Toxicité subchronique : dégénérescence et nécrose des cellules hépatiques. Pour ce qui est du mélange de l’octa-BDE, l’effet est encore une fois l’augmentation du poids du foie. Par la suite pour ce qui est de la toxicité pour le développement et la reproduction, pour le mélange de penta-BDE, l’effet observé est la diminution de la teneur en thyroxine, tandis que pour le mélange d’octa-BDE, il y a augmentation du poids du foie et pour le mélange de déca-BDE, l’effet observé est l’augmentation des résorptions hâtives. De plus, pour ce même mélange, il fut observé pour la même dose une augmentation du nombre de portées présentant des [[œdème]]s sous-cutanés et un retard de l’ossification.
* [[Neurotoxicité]] ; le tétra- et le penta-BDE changent les profils d’activité et la capacité d’habituation. L’hexa-BDE altère le comportement moteur et spontané, l’apprentissage et la [[Mémoire (psychologie)|mémoire]]. Le mélange de penta-BDE induit une diminution de la performance en réponse à un stimulus dans un test de conditionnement de la [[peur]]. Le mélange de déca-BDE modifie le comportement des individus contaminés<ref name="ref-8" />. Les PBDE affectent aussi le développement cognitif des jeunes enfants, avec une chute de [[QI]] comparable à celle induite par une faible dose de plomb. Des tests sur {{nobr|210 jeunes}} Américains ont montré que ceux qui avaient à la naissance le plus de PBDE dans le sang du cordon ombilical obtenaient plus tard les moins bons scores aux tests d’évaluation du développement mental et physique (de un à six ans), avec des effets particulièrement visibles à l’âge de 4 ans. Les auteurs jugent nécessaire une politique de prévention des expositions toxiques durant la grossesse<ref name="Herbstman">Herbstman J. {{et al.}}, ''[http://ehsehplp03.niehs.nih.gov/article/fetchArticle.action?articleURI=info%3Adoi%2F10.1289%2Fehp.0901340 Prenatal Exposure to PBDEs and Neurodevelopment]'', ''Environmental Health Perspectives'', 4 janvier 2010.</ref>, surtout aux États-Unis où les taux de PBDE chez les hommes sont plus élevés qu'en Europe et Asie.
* [[Cancérogénicité]] : trois produits sont considérés comme cancérigènes ; le penta-BDE qui n’est plus utilisé en raison de propriétés cancérigènes identifiées, l'octa-BDE qui n’est plus utilisé lui aussi en raison de propriétés cancérigènes identifiées et le déca-BDE ne présente ''a priori'' pas de risques pour la santé humaine ou l'environnement (selon les données disponibles et les autorités européennes chargées de la politique des produits chimiques. Par contre, selon [[Environnement Canada]], ce produit est considéré comme [[cancérigène potentiel]] et est à haut risque pour la santé des [[fœtus]] et des jeunes enfants<ref name="ref-9">David Suzuki Foundation et Sierra Legal ({{date-|16 janvier 2008}}), [http://www.davidsuzuki.org/files/SWAG/PBDE_Backgrounder_Fr.pdf « Projet de règlement sur les PBDE, impacts environnementaux des déca-BDE et avis d’opposition au règlement »].</ref>, dont pour le développement neurologique<ref name="Herbstman" /> et être facteur de complication de la [[grossesse]], probablement en favorisant une [[hypothyroïdie]] de la femme enceinte<ref>[https://www.usherbrooke.ca/accueil/fr/accueil/nouvelles/nouvelles-details/article/6802/ « De nouveaux polluants pourraient affecter le développement du fœtus »], 30 janvier 2008.</ref>.

== Législation et protection ==
Plusieurs pays ont commencé à réglementer l’utilisation des PBDE, vu leur haut taux de toxicité.

''Canada''

Selon la loi canadienne sur la protection de l’environnement (LCPE) de 1999, les PBDE sont des substances potentiellement dangereuses à cause de leurs persistances, de leurs bioaccumulations et de leurs toxicités. À l’heure actuelle, au Canada, la loi n’interdit pas utilisation des PBDE. Santé Canada et Environnement Canada ont effectué des recherches sur leurs effets sur la santé humaine et environnement. En 2008, un nouveau Règlement<ref>[http://www.scoop-sante.com/communique-116463.html « Le gouvernement du Canada interdit d'autres substances chimiques nocives : Mesures supplémentaires prises dans le cadre du Plan de gestion des produits chimiques »], {{date-|11 juillet 2008}}.</ref> interdira la fabrication de tous les PBDE et limitera l'importation, l'utilisation et la vente de penta-BDE et d'octa-BDE, ce qui répond aux critères de quasi-élimination en vertu de la loi canadienne sur la protection de l'environnement (1999). La fondation David Suzuki et le Sierra Legal ont fait pression auprès du gouvernement canadien afin d’interdire l’utilisation des PBDE au Canada selon la loi LCPE<ref name="ref-9" />.

''États-Unis''

Dix États américains ont adopté une législation interdisant le penta-BDE et l’octa-BDE : la Californie, Hawaii, Illinois, Maine, Maryland, Michigan, New York, Oregon, Rhode Island et Washington. Le Maine, l’Orégon et Washington ont également mis en place une interdiction limitée du déca-BDE, et le Vermont une interdiction totale. Le déca-BDE est volontairement interdit depuis la {{nobr|fin 2012}} au niveau fédéral avec une année supplémentaire accordée pour des applications spécifiques ({{ex}} transport, militaire).

''UE''

Depuis {{date-|août 2004}}, le penta-BDE et l’octa-BDE sont interdits en Europe à la suite d'évaluations scientifiques européennes. De plus, l’Union européenne, dans la [[directive RoHS]] de 2004 sur la restriction des substances chimiques dangereuses dans les équipements électriques et electroniques, limite la concentration maximale des PBDE. Ce règlement a fait l’objet d’un amendement spécifique ({{nobr|décision 2005/747/CE}}) en 2005, limitant la concentration des PBDE à 0,1 % en poids.
Une évaluation scientifique européenne du déca-BDE a été finalisée en {{date-|mai 2004}}. Le déca-BDE a été enregistré dans le cadre de [[REACH]] en {{date-|août 2010}}. En Europe, le déca-BDE est largement utilisé dans le secteur du textile et des plastiques, entre autres pour les meubles rembourrés et les moyens de transport.

== Voir aussi ==
=== Articles connexes ===
* [[Brome]]
* [[Toxicologie]]
* [[Écotoxicologie]]

=== Liens externes ===
* {{en}} [http://www.dionex.com/en-us/webdocs/38496-AN351_V22.pdf ''Rapid Determination of Polybrominated Diphenyl Ethers (PBDEs) in Biosolids and Waste Samples Using Accelerated Solvent Extraction (ASE)''] {{pdf}}, DIONEX, Application Note 351, 3{{nb p.}} (consulté le {{date-|31 janvier 2010}}).
* {{en}} Sandy, Martha, [http://www.oehha.ca.gov/pdf/PBDEWrkgrpRptFeb06.pdf ''Polybrominated Diphenyl Ethers: Recommendations to Reduce Exposure in California''], Office of Environmental Health Hazard Assessment, {{date-|25 avril 2008}}
* {{en}} [http://www.epa.gov/oppt/pbde/ ''Polybrominated diphenylethers (PBDEs) - Pollution Prevention and Toxics (OPPT) - Prevention, Pesticides and Toxics (OPPTS)''], U.S. Environmental Protection Agency, {{date-|25 avril 2008}}
* {{en}} [www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tc6.. « ''Chemical and Physical Information'' »], ''Toxicology Profiles'', {{date-|25 avril 2008}}
* {{lien brisé|lang=en|url=http://pubs.acs.org/subscribe/journals/esthag-w/2001/dec/science/kb_pbde.html |titre=Environment and Science T pdf echnology article}}
* {{en}} [http://chemistry.about.com/cs/medical/a/aa102603a.htm About.com article]
* {{en}} [http://www.ewg.org/reports/mothersmilk Environmental Working Groups] 2003 report of record concentrations of PBDEs in American Mothers, sur ''ewg.org''
* {{en}} [http://www.northwestwatch.org/toxics/regional_facts_aug_05.asp Northwest Environment Watch]
* {{en}} [http://assets.panda.org/downloads/badbloodoctober2004.pdf ''Survey of chemicals in the blood of European ministers''], where PBDEs have been found in all blood samples, sur ''assets.panda.org''
* {{en}} [http://www.seattlepi.com/local/309169_pbde28.html ''PBDEs: They are everywhere, they accumulate and they spread''], sur ''seattlepi.com''
* {{lien brisé|lang=en|url=http://www.svtc.org/svtc_bfrs_in_electronics |titre=Silicon Valley Toxics Coalition: BFRs in Electronics |site=svtc.org}}
* {{lien brisé|lang=en|url=http://acswebapplications.acs.org/applications/ccs/application/index.cfm?PressReleaseID=2834&categoryid=21 |titre=Study links cat disease to flame retardants in furniture and to pet food |site=acswebapplications.acs.org}}
* {{en}} [http://www.newsroom.ucr.edu/cgi-bin/display.cgi?id=1731 ''UCR: Chemicals Used as Fire Retardants Could Be Harmful, UCR Researchers Say''], sur ''newsroom.ucr.edu''

=== Bibliographie ===
* {{...}}

== Notes et références ==
{{Références}}

{{Portail|chimie|cétacés|écotoxicologie}}

[[Catégorie:Composé aromatique bromé]]
[[Catégorie:Phénoxybenzène]]
[[Catégorie:Polluant]]
[[Catégorie:Perturbateur endocrinien]]
[[Catégorie:Conservation des cétacés]]