Titre affiché | Syndrome de Waardenburg |
Clé de tri par défaut | waardenbourg |
Taille de la page (en octets) | 8 408 |
Identifiant dʼespace de noms | 0 |
Identifiant de la page | 180808 |
Langue du contenu de la page | fr - français |
Modèle de contenu de la page | wikicode |
Indexation par robots | Autorisée |
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Nombre de redirections vers cette page | 1 |
Comptée comme page de contenu | Oui |
Identifiant d’élément de Wikidata | Q1151801 |
Description centrale | Maladie génétique associant une surdité avec des anomalies de pigmentation cutanée |
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Créateur de la page | Mirmillon (discuter | contributions) |
Date de création de la page | 18 janvier 2005 à 23:26 |
Dernier rédacteur | Yzlega (discuter | contributions) |
Date de la dernière modification | 2 juillet 2024 à 10:37 |
Nombre total de modifications | 103 |
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours) | 0 |
Nombre d’auteurs distincts récents | 0 |
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Modèles inclus (87) | Modèles utilisés par cette page :
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Entités de Wikidata utilisées sur cette page | - identifiant CIM-11 (Fondation)
- génétique médicale
- syndrome de Waardenburg
- Titre
- Liens de site
- Déclaration : P18
- Déclaration : P1995
- Déclaration : P21
- Déclaration : P31
- Déclaration : P373
- Déclaration : P492
- Déclaration : P563
- Déclaration : P668
- Déclaration : P673
- Déclaration : P667
- Déclaration : P1060
- Déclaration : P924
- Déclaration : P2176
- Déclaration : P3488
- Déclaration : P3487
- Déclaration : P1461
- Déclaration : P780
- Déclaration : P828
- Déclaration : P7387
- Description : fr
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Identifiants en double | 2 |
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