Malrotazione intestinale: differenze tra le versioni

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Per ''' malrotazione intestinale''' in campo medico, si intende un anomalia congenita nel nascituro, consiste nella errata posizione dell'[[intestino]] nel bambino durante il suo sviluppo nell'età embrionale. Durante la crescita il colon si muove ruotando in senso antiorario e con esso l'[[Cieco (anatomia)|la parte finale dell'intestino crasso, chiamato cieco]], nella malrotazione tale parte del corpo finsice in un luogo errato rispetto alla normale anatomia umana.
Per ''' malrotazione intestinale''' si intende un'anomalia congenita nel nascituro derivante dall'incompleta rotazione dell'[[intestino]] primitivo.

Durante lo sviluppo [[embrione|embrionale]] il [[cieco (anatomia)|cieco]] si muove ruotando in senso antiorario e con esso l'[[intestino crasso]], risultando così posizionato del tutto nel solo emiaddome destro.

== Storia ==
La malrotazione intestinale fu notata inizialmente nel [[1898]],<ref name="Aiken ">{{cita pubblicazione | autore =Aiken JJ, Oldham KT | anno = 2005| titolo = Malrotation. In: Ashcraft KW,
Holcomb GW, Murphy JP| rivista =Pediatric surgery. }}</ref> in seguito nel 1923 è stato notato un rapporto con lo stato embrionale, ma si deve attendere il [[1936]], quando William E. Ladd descrisse anche il metodo con cui si poteva operare tale [[malformazione]], da qui il nome della procedura di Ladd.<ref name="Parish">{{cita pubblicazione | autore =Parish A, Hatley R | anno = 2006| titolo = Intestinal Malrotation In:Pediatrics: Gastroenterology articles}}</ref>

==Epidemiologia==
L'incidenza dimostrata è di 1 su 500 bambini nati vivi, vi è una predominanza del genere maschile con un rapporto di 2:1 rispetto al sesso femminile.<ref name="Aslanabadi ">{{cita pubblicazione | autore =Aslanabadi S, Ghalehgolab-Behbahan A, Jamshidi M, Veisi P, Zarrintan S.| anno = 2007| titolo = Intestinal malrotations: a review and report of thirty cases.| rivista =Folia Morphol (Warsz). | volume = 66| pp =277-282.}}</ref>

Per quanto riguarda l'età il 40% dei casi si evidenzia prima del compimento della prima settimana di vita, con il passare del tempo tale percentuale aumenta arrivando al 75% prima che si raggiunga il primo anno. La parte rimanente si evidenzia in età adulta ed è stato evidenziato che il rapporto fra uomini e donne si equilibria in quei casi.<ref name="Parish"/>


==Eziologia==
==Eziologia==
La causa di tale malformazione rimane sconociuta, ma non è associata con nessun gene particolare.<ref name="pmid1519649">{{cite journal |author=Stalker HJ, Chitayat D |title=Familial intestinal malrotation with midgut volvulus and facial anomalies: a disorder involving a gene controlling the normal gut rotation? |journal=Am. J. Med. Genet. |volume=44 |issue=1 |pages=46–7 |year=1992 |pmid=1519649 |doi=10.1002/ajmg.1320440111}}</ref>
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==[[Sintomatologia]]==
==Sintomatologia==
I sintomi non obbligatoriamente si mostrano in età infantile, può accadere che essi si mostrino in età adulta, e non rimane chiaro quante persone crescono con tale malformazione senza che venga mai [[diagnosi|diagnosticata]].<ref name="Burke">{{cita pubblicazione | quotes =no | autore =Burke MS, Glick PL. | autorelink = | anno = [[2008]]| mese = aprile| titolo = Gastrointestinal malrotation with volvulus in an adult.| rivista =Am J Surg. | volume = | pagine =| doi = |}}</ref> Fra le manifestazioni più comuni si riscontrano: [[dolore addominale]] in forma acuta e [[vomito]]. Nei neonati il vomito della bile è un emergenza medica che va al più presto trattata. Può evolversi nella sindrome da intestino corto e comportare ad un infarto (o più) a livello intestinale.
I sintomi non obbligatoriamente si mostrano in età infantile, può accadere che essi si mostrino in età adulta, e non rimane chiaro quante persone crescono con tale malformazione senza che venga mai [[diagnosi|diagnosticata]].<ref name="Burke">{{cita pubblicazione | autore =Burke MS, Glick PL. | anno = 2008| mese=aprile| titolo = Gastrointestinal malrotation with volvulus in an adult.| rivista =Am J Surg. }}</ref> Fra le manifestazioni più comuni si riscontrano: [[dolore addominale]] in forma acuta e [[vomito]]. Nei neonati il vomito della bile è un'emergenza medica che va al più presto trattata. Può evolversi nella sindrome da intestino corto e comportare ad un infarto (o più) a livello intestinale. Altri sintomi costipazione a livello intermittente, distensione addominale, [[diarrea]], intolleranza ad ingerire sostanza solide, [[rallentamento della crescita]].<ref name="Howell">{{cita pubblicazione | autore =Howell CG, Vozza F, Shaw S, Robinson M, Srouji MN, Krasna I, Ziegler MM | anno = 1982| titolo =Malrotation, malnutrition,
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== Esami ==
== Diagnosi ==
Come esame diagnostico la [[radiografia]] addominale (dove si mostra una dilatazione dell'intestino) e il [[clisma opaco]] risultano sufficienti
Come esame [[diagnosi|diagnostico]] la [[radiografia]] addominale (dove si mostra una dilatazione dell'intestino) e il [[clisma opaco]] risultano sufficienti.


== Terapia ==
== Trattamento ==
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Laddove necessario il [[intervento chirurgico|trattamento è chirurgico]], con la [[procedura di Ladd]], che ha mostrato ottimi risultati.<ref name="Moldrem">{{cita pubblicazione | autore =Moldrem AW, Papaconstantinou H, Broker H, Megison S, Jeyarajah DR. | anno = 2008| mese=marzo| titolo = Late Presentation of Intestinal Malrotation: An Argument for Elective Repair.| rivista =World J Surg. }}</ref> Tale pratica chirurgica la si deve al medico chiamato [[William Ladd]].<ref name="pmid9498402">{{Cita pubblicazione |autore=Bass KD, Rothenberg SS, Chang JH |titolo=Laparoscopic Ladd's procedure in infants with malrotation |rivista=J. Pediatr. Surg. |volume=33 |numero=2 |pp=279–81 |anno=1998 |pmid=9498402 |doi=10.1016/S0022-3468(98)90447-X}}</ref>


== Note ==
== Note ==
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== Bibliografia ==
== Bibliografia ==
* {{cita libro | cognome= Merck| nome= Research Laboratories | coautori= | titolo= The Merck Manual quinta edizione | editore= Springer-Verlag | città= Milano| anno= 2008| id= ISBN 978-88-470-0707-9}}
* {{cita libro | cognome= Merck| nome= Research Laboratories | titolo= The Merck Manual quinta edizione | editore= Springer-Verlag | città= Milano| anno= 2008| isbn= 978-88-470-0707-9}}


==Voci correlate==
==Voci correlate==
* [[Duplicazione intestinale]]
* [[Interposizione colica]]
* [[Malattia di Hirschsprung]]
* [[Atresia duodenale]]
* [[Ernia diaframmatica]]

[[categoria:neonatologia]]


{{Portale|medicina}}
{{Portale|medicina}}


[[Categoria:Neonatologia]]

[[en:Intestinal malrotation]]
[[pl:Malrotacja jelit]]

Versione attuale delle 18:12, 10 apr 2024

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Malrotazione intestinale
Specialitàgenetica clinica
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM751.4
ICD-10Q43.3
OMIM193250 e 193250
MeSHC562456 e C562456
eMedicine930313

Per malrotazione intestinale si intende un'anomalia congenita nel nascituro derivante dall'incompleta rotazione dell'intestino primitivo.

Durante lo sviluppo embrionale il cieco si muove ruotando in senso antiorario e con esso l'intestino crasso, risultando così posizionato del tutto nel solo emiaddome destro.

La malrotazione intestinale fu notata inizialmente nel 1898,[1] in seguito nel 1923 è stato notato un rapporto con lo stato embrionale, ma si deve attendere il 1936, quando William E. Ladd descrisse anche il metodo con cui si poteva operare tale malformazione, da qui il nome della procedura di Ladd.[2]

Epidemiologia

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L'incidenza dimostrata è di 1 su 500 bambini nati vivi, vi è una predominanza del genere maschile con un rapporto di 2:1 rispetto al sesso femminile.[3]

Per quanto riguarda l'età il 40% dei casi si evidenzia prima del compimento della prima settimana di vita, con il passare del tempo tale percentuale aumenta arrivando al 75% prima che si raggiunga il primo anno. La parte rimanente si evidenzia in età adulta ed è stato evidenziato che il rapporto fra uomini e donne si equilibria in quei casi.[2]

La causa di tale malformazione rimane sconosciuta, ma non è associata con nessun gene particolare.[4]

Sintomatologia

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I sintomi non obbligatoriamente si mostrano in età infantile, può accadere che essi si mostrino in età adulta, e non rimane chiaro quante persone crescono con tale malformazione senza che venga mai diagnosticata.[5] Fra le manifestazioni più comuni si riscontrano: dolore addominale in forma acuta e vomito. Nei neonati il vomito della bile è un'emergenza medica che va al più presto trattata. Può evolversi nella sindrome da intestino corto e comportare ad un infarto (o più) a livello intestinale. Altri sintomi costipazione a livello intermittente, distensione addominale, diarrea, intolleranza ad ingerire sostanza solide, rallentamento della crescita.[6]

Come esame diagnostico la radiografia addominale (dove si mostra una dilatazione dell'intestino) e il clisma opaco risultano sufficienti.

Laddove necessario il trattamento è chirurgico, con la procedura di Ladd, che ha mostrato ottimi risultati.[7] Tale pratica chirurgica la si deve al medico chiamato William Ladd.[8]

  1. ^ Aiken JJ, Oldham KT, Malrotation. In: Ashcraft KW, Holcomb GW, Murphy JP, in Pediatric surgery., 2005.
  2. ^ a b Parish A, Hatley R, Intestinal Malrotation In:Pediatrics: Gastroenterology articles, 2006.
  3. ^ Aslanabadi S, Ghalehgolab-Behbahan A, Jamshidi M, Veisi P, Zarrintan S., Intestinal malrotations: a review and report of thirty cases., in Folia Morphol (Warsz)., vol. 66, 2007, pp. 277-282..
  4. ^ Stalker HJ, Chitayat D, Familial intestinal malrotation with midgut volvulus and facial anomalies: a disorder involving a gene controlling the normal gut rotation?, in Am. J. Med. Genet., vol. 44, n. 1, 1992, pp. 46–7, DOI:10.1002/ajmg.1320440111, PMID 1519649.
  5. ^ Burke MS, Glick PL., Gastrointestinal malrotation with volvulus in an adult., in Am J Surg., aprile 2008.
  6. ^ Howell CG, Vozza F, Shaw S, Robinson M, Srouji MN, Krasna I, Ziegler MM, Malrotation, malnutrition, and ischaemic bowel disease, in J Pediatr Surg, vol. 17, 1982.
  7. ^ Moldrem AW, Papaconstantinou H, Broker H, Megison S, Jeyarajah DR., Late Presentation of Intestinal Malrotation: An Argument for Elective Repair., in World J Surg., marzo 2008.
  8. ^ Bass KD, Rothenberg SS, Chang JH, Laparoscopic Ladd's procedure in infants with malrotation, in J. Pediatr. Surg., vol. 33, n. 2, 1998, pp. 279–81, DOI:10.1016/S0022-3468(98)90447-X, PMID 9498402.
  • Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.

Voci correlate

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