Naar inhoud springen

Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door Capaccio (overleg | bijdragen) op 30 jul 2011 om 21:47. (Categorie:Organische reactie verwijderd; Categorie:Heterocyclische vormingsreactie toegevoegd (HotCat.js))
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.

De Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese is een organische reactie, genoemd naar C. Pomeranz en P. Fritsch, die ze in 1893 ontdekten. Tijdens de reactie reageren benzaldehyde en aminoacetoaldehyde-diethylacetaal in een zuur milieu tot isochinoline.[1] Dit is tegenwoordig de meest conventionele manier om isochinoline te synthetiseren.

Reactieverloop van de Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese.
Reactieverloop van de Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese.

Zie ook

  1. ↑ (en) C. Pomeranz - Monatsh. Chem. 14, 116 (1893); P. Fritsch - Ber. 26, 419 (1893); E. Schlittler & J. Müller - Helv. Chim. Acta 31, 914, 1119 (1948).
Overgenomen van "https://nl.wikipedia.org/w/index.php?title=Pomeranz-Fritsch-isochinolinesynthese&oldid=26710962"