Sari la conținut

Acid lactic: Diferență între versiuni

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Conținut șters Conținut adăugat
MagnInd (discuție | contribuții)
note
MagnInd (discuție | contribuții)
Rol metabolic: nivel sanguin
Linia 39: Linia 39:
Acidul lactic este [[chiral]] şi are doi [[Izomerie optic|izomeri optici]]. Unul este cunoscut ca <small>[[Levogir|L]]</small>-(+)-acid lactic ori (''S'')-acid lactic iar celălalt, imaginea sa în oglindă, ca <small>[[Dextrogir|D]]</small>-(-)-acid lactic sau (''R'')-acid lactic. <small>L</small>-(+)- Acid lactic este izomerul care este important biologic.
Acidul lactic este [[chiral]] şi are doi [[Izomerie optic|izomeri optici]]. Unul este cunoscut ca <small>[[Levogir|L]]</small>-(+)-acid lactic ori (''S'')-acid lactic iar celălalt, imaginea sa în oglindă, ca <small>[[Dextrogir|D]]</small>-(-)-acid lactic sau (''R'')-acid lactic. <small>L</small>-(+)- Acid lactic este izomerul care este important biologic.
==Rol metabolic==
==Rol metabolic==
În stare de repaus concentraţia saguină a acidului lactic e de 10 mg/dl iar în timpul efortului poate creşte până la 200 mg/dl.<ref>
*V. Ranga; I. Teodorescu Exarcu. ''Anatomia şi fiziologia omului'', Editura Medicală, Bucureşti 1970</ref>

==Note==
==Note==
<references/>
<references/>

Versiunea de la 10 mai 2010 19:50

Format:BxNFormat:IBxIritantFormat:BxMak
Skeletal structure of lactic acid
Denumire standard acid 2-hidroxipropanoic
Formulă chimică
(brută)
C3H6O3
Masă moleculară 90.08 g/mol
număr CAS [50-21-5]
L: [79-33-4]
D: [10326-41-7]
D/L: [598-82-3]
Punct de topire L: 53 °C
D: 53 °C
D/L: 16.8 °C
Punct de fierbere 122 °C @ 12 mmHg
Scriere simplificată CC(O)C(=O)O


Acidul lactic ( formulă structurală, CH3-CH-(OH)-COOH, IUPAC denumire standard: acid 2-hidroxipropanoic), de asemenea cunoscut popular şi ca acid laptic, este un acid organic slab, care joacă un anumit rol în anumite procese biochimice. Are un rol decisiv în anumite procese de fermentaţie, cum ar fi pregătirea silozului pentru animale, sau (în industria laptelui) la producerea produselor din lapte, iaurt, kefir, urdă, brânză, etc. În metabolismul animal, ia naştere în orice masă musculară supusă efortului, fiind unul din cauzele principale ale febrei musculare.

Acidul lactic este un acid carboxilic cu o formulă chimică brută de C3H6O3. Are grup auxiliar hidroxil ataşat grupării carboxilice, ceea ce îl încadrează în categoria acizilor alfa-hidroxilici (uneori cunoscuţi ca AAH). În soluţie, ca orice acid acid monobazic, pierde un proton producând ionul lactat, CH3CH(OH)COO.

Structura

Acidul lactic este chiral şi are doi izomeri optici. Unul este cunoscut ca L-(+)-acid lactic ori (S)-acid lactic iar celălalt, imaginea sa în oglindă, ca D-(-)-acid lactic sau (R)-acid lactic. L-(+)- Acid lactic este izomerul care este important biologic.

Rol metabolic

În stare de repaus concentraţia saguină a acidului lactic e de 10 mg/dl iar în timpul efortului poate creşte până la 200 mg/dl.[1]

Note

  1. ^
    • V. Ranga; I. Teodorescu Exarcu. Anatomia şi fiziologia omului, Editura Medicală, Bucureşti 1970

Bibliografie

  • A. L. Lehninger Biochimie, Editura Tehnică, Bucureşti vol. I-II 1987-1992
  • V. Ranga; I. Teodorescu Exarcu. Anatomia şi fiziologia omului, Editura Medicală, Bucureşti 1970