Просмотр кода страницы Насекомые

{{Таксон
|regnum           = Животные
|image file       = 
<center><imagemap>
File:Insecta Diversity.jpg|300px
rect 0 0 333 232 [[Скорпионница обыкновенная]]
rect 0 232 333 470 [[Дозорщик-император]]
rect 0 696 333 470 [[Aularches miliaris]]
rect 0 928 333 700 [[Уховёртка обыкновенная]]
rect 0 1160 333 930 [[Дрозофила фруктовая]]
rect 0 1392 333 1160 [[Оса германская]]

rect 666 0 333 232 [[Rhithrogena germanica]]
rect 666 232 333 470 [[Thopha saccata]]
rect 666 696 333 470 [[Блоха собачья]]
rect 666 928 333 700 [[Данаида монарх]]
rect 666 1160 333 930 [[Обыкновенный богомол]]
rect 666 1392 333 1160 [[Phyllium philippinicum]]

rect 999 0 666 232 [[Головная вошь]]
rect 999 232 666 470 [[Обыкновенная чешуйница]]
rect 999 696 666 470 [[Златоглазка радостная]]
rect 999 928 666 700 [[Жук-олень]]
rect 999 1160 666 930 [[Hodotermes mossambicus]]
rect 999 1392 666 1160 [[Dichrostigma flavipes]]
</imagemap></center>
|rang             = Класс
|latin            = Insecta
|author           = [[Линней, Карл|Linnaeus]], [[Система природы|1758]]
|children name    = [[Подкласс (биология)|Подклассы]] и [[инфракласс]]ы:
|children         =
* '''[[Аптериготы|Бескрылые насекомые]]''' (Apterygota)
* '''[[Крылатые насекомые]]''' (Pterygota)
'''или:'''
* '''[[Скрыточелюстные]]''' (Entognatha)
* '''[[Безмышцеусые]]''' (Amyocerata)
** '''[[Щетинохвостки]]''' (Triplura)
** '''[[Крылатые насекомые]]''' (Pterygota)
|Возник = 410
|wikispecies  = Insecta
}}
'''Насеко́мые''' ({{lang-la|{{Без курсива|Insécta}}}}) — [[Класс (биология)|класс]] [[Беспозвоночные|беспозвоночных]] [[членистоногие|членистоногих]] [[Животные|животных]]. Согласно традиционной классификации, вместе с [[многоножки|многоножками]] относятся к подтипу [[Трахейнодышащие|трахейнодышащих]]. Название класса происходит от [[глагол]]а «сечь» (насекать) и представляет собой [[Калька (лингвистика)|кальку]] с {{lang-fr|[[wikt:insecte#Французский|insecte]]}} ({{lang-la|[[wikt:insectum#Латинский|insectum]]}} ← {{lang-gkm|[[wikt:ἔντομον#Древнегреческий|ἔντομον]]}} с тем же значением), означающего «животное с насечками». Тело насекомых покрыто [[хитин]]изированной [[Кутикула насекомых|кутикулой]], образующей [[Экзоскелет (биология)|экзоскелет]], и состоит из трёх отделов: головы, груди и брюшка. Во многих группах насекомых второй и третий сегменты груди несут по паре крыльев. Ног три пары, и они крепятся на грудном отделе. Размеры тела насекомых от 0,2 мм до 30 см и более<ref name="Лер"/>.

Полный [[Жизненный цикл (биология)|жизненный цикл]] насекомых включает [[эмбрион]]альное развитие (фаза [[Яйцо|яйца]]) и постэмбриональное, сопровождающееся [[метаморфоз]]ом. Выделяют два основных типа метаморфоза — неполное и полное превращение. Неполное превращение характеризуется прохождением насекомым трёх фаз развития (яйцо, [[Личинка насекомых|личинка]] и [[имаго]]), а полное — четырёх (яйцо, личинка, [[куколка]] и имаго). У [[Метаморфоз насекомых|насекомых с неполным превращением]] личинки внешне похожи на взрослых насекомых, отличаясь от них меньшими размерами тела, отсутствием или зачаточным состоянием крыльев и половых придатков. [[Насекомые с полным превращением]] характеризуются червеобразными личинками, и лишь [[Имаго|взрослые особи]] обладают всеми особенностями, характерными для отряда в целом. В фазе личинки у насекомых происходит рост и развитие, а в фазе имаго — [[размножение]] и расселение<ref name="ББ"/>.

Насекомые обладают необычайным разнообразием форм<ref name="ББ"/>. Описано более 1 млн [[Биологический вид|видов]] насекомых<ref name="Zhang2013"/>, что делает их самым многочисленным [[Класс (биология)|классом]] животных, занимающих всевозможные [[экологическая ниша|экологические ниши]]<ref name="Грн"/> и встречающихся повсеместно, включая [[Антарктида|Антарктиду]]<ref name="antarctica"/>.
Общее количество современных видов насекомых оценивается в диапазоне от двух до восьми миллионов<ref name="Chapman"/><ref name="Hammond"/>.

Наука, изучающая насекомых, называется '''[[энтомология|энтомологией]]'''.

Боязнь насекомых называется [[Инсектофобия|инсектофобией]].

== Этимология названия ==
Русское слово ''насекомое'', первоначально «(животное) насечённое, с насечками», которые отделяют один членик от другого, [[калька (лингвистика)|калькировано]] в XVIII веке с {{lang-fr|insecte}}, произошедшего от {{lang-la|insectum}} (страдательное причастие от глагола {{lang-la2|inseco}} «разрезаю, надрезаю, рассекаю»). [[Латинский язык|Латинское]] слово, в свою очередь, было скалькировано с {{lang-grc|ἔντομον}} (< {{lang-grc2|ἐντομή}} «надрез, зазубрина, насечка» < {{lang-grc2|τέμνω}} «режу»)<ref name="Фасмер"/>, которое было введено в литературу [[Аристотель|Аристотелем]]. Слово ''насекомое'' впервые упоминается в памятниках [[Русский язык|русского языка]] в XVIII веке, в словарях фиксируется с 1731 года<ref name="Черных"/>.

== Систематика ==
{{Основная статья|Систематика насекомых}}
[[Файл:Все отряды насекомых Имаго v2.0.png|слева|мини|Все отряды насекомых. Имаго]]
[[Файл:Все отряды насекомых Личинки v2.0.png|слева|мини|Все отряды насекомых. Личинки.]]
Латинское название '''Insecta'''{{bt-aut|[[Линней, Карл|Linnaeus]], 1758}} имеет формальное авторство [[Линней, Карл|Карла Линнея]] в силу правил [[Международный кодекс зоологической номенклатуры|Международного кодекса зоологической номенклатуры]], согласно которому дата выхода 10-го издания линнеевской «[[Система природы|Системы природы]]» (1758) является исходной датой приоритета для всех названий зоологических [[таксон]]ов. Применительно к типифицированным названиям видов, родов, семейств и промежуточных между ними действуют правила Международного кодекса зоологической номенклатуры, но на такие нетипифицированные названия, как Insecta, они не распространяются. В результате этого в научной литературе использовали название «Insecta» для самых разных таксонов. Исходно, со времён [[Аристотель|Аристотеля]], это название относилось к наземным [[Членистоногие|членистоногим]] ([[Шестиногие|шестиногим]], [[Пауки|паукообразным]] и другим), но не к [[Ракообразные|ракообразным]]. Линней поместил ракообразных в класс Insecta, так что Insecta по Линнею приблизительно соответствует нынешнему таксону Arthropoda (членистоногие)<ref name="Клюге"/>. [[Ламарк, Жан Батист|Ж. Б. Ламарк]] относил к классу Insecta только крылатых насекомых, да и то не всех. Прочие авторы использовали название «Insecta» в том или ином значении, промежуточном между линнеевским и ламарковским. Наиболее традиционным является использование названия «Insecta» ([[Уильям Элфорд Лич]], 1815) — в значении шестиногие; но и в современной научной литературе название «Insecta» употребляют не менее чем в трёх или четырёх разных значениях<ref name="Клюге"/>. Термин Hexapoda (шестиногие) используется как ещё одно обозначение Insecta, особенно в тех случаях, когда примитивные [[Аптериготы|бескрылые насекомые]] (Apterygota) не рассматриваются как истинные насекомые.
В старой мировой и русской литературе «насекомыми» чаще всего называют группу в широком объёме, включающую [[первичнобескрылые насекомые|первичнобескрылых насекомых]] и всех [[Pterygota]] (иногда используют и название Hexapoda). В современном понимании класс Insecta принимается в более узком объёме<ref name="Zhang2013"/>. [[Двухвостки]], [[коллемболы]] и [[бессяжковые]] учёными либо противопоставляются насекомым, образуя отдельный класс [[Entognatha]], либо считаются самостоятельными классами<ref name="Zhang2013"/><ref name="Барнс"/>.

[[Систематика насекомых|Систематика класса]], представленная в различных работах, отражает разные взгляды их авторов и является дискуссионной. Внутри класса насекомых обосновано выделение [[Клада|клад]] (подклассов) [[Archaeognatha]] и Dicondylia ([[Zygentoma]] + [[Pterygota]]). [[Крылатые насекомые|Крылатых насекомых]] делят на клады [[Ephemeroptera]] + [[Odonatoptera]] + [[Neoptera]]. В инфраклассе [[новокрылые насекомые]] выделяют около 30 отрядов, группируемых в несколько клад (когорты, надотряды), статус которых дискутируется (например, [[Polyneoptera]], [[Paraneoptera]], [[Oligoneoptera]] или [[Holometabola]])<ref name="Grimaldi2005"/>. Не утихают споры, касающиеся систематического положения или необходимости сохранения статуса целого ряда таксонов. Например, самостоятельные ранее отряды [[клопы]] и [[равнокрылые]] теперь объединяются в отряд полужесткокрылые, а отряд [[термиты]] включён в отряд [[тараканообразные]]. В то же время [[веерокрылые]] (иногда объединялись с жуками) и [[богомоловые]] (объединялись с тараканами) современными авторами снова рассматриваются как отдельные отряды<ref name="Zhang2013"/>.
{{Отряды насекомых}}

== Число видов ==
{{Врезка |Подпись=[[Песков, Василий Михайлович|В. Песков]] |Содержание={{Цитата|Насекомые. Они — истинные хозяева земли. Их — миллиард миллиардов, больше, чем звёзд в нашей галактике…|lang=ru}} |Выравнивание=right |Ширина=25em}}
По состоянию на август 2013 года учёными описан {{s|1 070 781}} [[Биологический вид|вид]] насекомых, включая {{s|17 203}} ископаемых вида<ref name="Zhang2013"/>.
Оценка истинного общего числа видов насекомых находится в промежутке примерно от 2 млн<ref name="БСЭ">{{Из БСЭ|заглавие=Насекомые}}</ref><ref name="Nielsen"/>, {{s|5—6 млн}}<ref name="Raven"/><ref name="Chapman"/> до около 8 млн<ref name="Hammond"/>. Ежегодно описывается не менее 7000—7500 новых для науки видов<ref name="Захваткин"/>. Среди четырёх десятков современных и вымерших отрядов выделяются 5 крупнейших: [[жесткокрылые]] ({{s|392 415}} видов), [[двукрылые]] ({{s|160 591}}), [[чешуекрылые]] ({{s|158 570}}), [[перепончатокрылые]] ({{s|155 517}}) и [[полужесткокрылые]] ({{s|104 165}})<ref name="Zhang2013"/>.

Насекомые очень разнообразны, и большинство их видов плохо изучено, поэтому истинная оценка количества существующих видов является очень затруднительной. Некоторые из описанных видов известны по находкам только из одной местности или даже по единственному экземпляру<ref name="GroveS2000"/>.

== Размеры ==
[[Файл:Phobaeticus chani Bragg, 2008; Holotype Female dorsal view.jpg|thumb|280px|Крупнейшее известное насекомое — палочник ''[[Phobaeticus chani]]'']]
[[Файл:Thysania agrippina 0001b L.D.jpg|thumb|280px|Крупнейшая в мире бабочка — [[тизания агриппина]] (''Thysania agrippina'') с размахом крыльев до 28 см]]
{{См. также|Крупнейшие членистоногие}}
Размеры представителей группы колеблются в широких пределах. Крупнейшим ныне живущим насекомым считается [[привиденьевые|палочник]] ''[[Phobaeticus chani]]''<ref name="Bragg"/>. Наиболее крупный его экземпляр с [[Калимантан]]а имеет длину 357 мм, а с вытянутыми конечностями — 567 мм<ref name="nhm.ac"/>. Предыдущим рекордсменом по длине тела был палочник ''[[Phobaeticus kirbyi]]'' с максимальной длиной 328 мм, а с вытянутыми конечностями — 546 мм<ref name="Brock"/>. К крупнейшим видам относится и палочник ''[[Phryganistria heusii|Phryganistria heusii yentuensis]]'' с телом длиной до 32 см (до 54 см с вытянутыми конечностями)<ref>Joachim Bresseel & Jerome Constant. 2014. Giant Sticks from Vietnam and China, with three new taxa including the second longest insect known to date (Phasmatodea, Phasmatidae, Clitumninae, Pharnaciini). European Journal of Taxonomy 104: 1–38; doi: 10.5852/ejt.2014.104</ref>. Некоторые ископаемые таксоны, например [[меганевра]], достигали длины 50 см при размахе крыльев до 70 см<ref name="Шванвич"/>.

Крупнейшими жуками являются [[жук-геркулес]], отдельные особи самцов достигают длины {{s|171 мм}}<ref name="Dh171">{{Cite web |url=https://www.youtube.com/watch?v=6ajuAjWYQAY |title=HirokA FF - 171mm Dynastes hercules hercules |access-date=2017-09-30 |archive-date=2018-03-31 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180331162710/https://www.youtube.com/watch?v=6ajuAjWYQAY |deadlink=no }}</ref>, и [[дровосек-титан]] из [[Южная Америка|Южной Америки]], достигающий длины 167 мм<ref name="Heque"/><ref name="Kafer"/>. [[Совки (насекомые)|Совка]] [[тизания агриппина]] является крупнейшей по размаху крыльев [[Чешуекрылые|бабочкой]] в мире — до 28 см<ref name="kaabak"/><ref name="ufrecord"/>. Самой крупной дневной бабочкой является {{bt-ruslat|орнитоптера королевы Александры|Ornithoptera alexandrae}} — размах крыльев самок до 27,3 см<ref name="NHM"/>. Самки ''[[Coscinocera hercules]]'' из [[Австралия|Австралии]] и [[Новая Гвинея|Новой Гвинеи]] обладают самой большой площадью крыльев — до {{s|263,2 см²}}. Одной из самых больших бабочек также является ''[[Attacus atlas]]'', крупнейшие самки имели до 24 см в размахе крыльев<ref name="ufrecord"/>.

Самыми маленькими насекомыми в мире являются самцы паразитических [[Наездники|наездников]] ''[[Dicopomorpha echmepterygis]]'': длина их тела примерно 0,139 мм<ref name="ifas"/>. Ранее рекорд принадлежал виду ''[[Megaphragma caribea]]'' с длиной 0,170 мм<ref name="dm"/>. Мельчайшими насекомыми являются также [[перокрылки]] из трибы [[Nanosellini]] ([[Ptiliidae]]), которые имеют длину менее 1 мм; среди них жук ''[[Scydosella musawasensis]]'' (300 мкм), ''[[Vitusella fijiensis]]'' (310 мкм), ''[[Nanosella]]'' (от 300 до 400 мкм), ''[[Nanosella fungi]]'' (0,25 мм)<ref name="рекордсмены"/>. Это одни из мельчайших представителей непаразитических видов насекомых<ref name="Polilov"/>.

Таким образом, самые крупные известные насекомые превосходят самых мелких по длине тела в 1500 раз<ref name="Шванвич"/>.

== Внешнее строение ==
[[Файл:Melolontha melolontha insect morphology.jpg|thumb|350px|Общий план внешнего строения насекомых на примере [[хрущ майский западный|майского хруща]].
А — голова, В — грудь, С — брюшко. 1 — усики, 2 — сложный глаз, 3 — бедро, 4 — две пары крыльев (в данном случае вторая пара находится под первой), 5 — голень, 6 — лапка, 7 — коготок, 8 — ротовой аппарат, 9 — переднегрудь, 10 — среднегрудь, 11 — заднегрудь, 12 — [[стернит]]ы брюшка, 13 — [[пигидий]]]]
{{Основная статья|Наружная морфология насекомых}}
Тело насекомых подразделяется на три сегментированных отдела: ''голова, грудь'' и ''брюшко''<ref name="Росс"/><ref name="Тыщенко"/>. Каждый сегмент подразделяется на четыре части — верхнее полукольцо называется ''[[тергит]]'', нижнее полукольцо называется ''стернит'', боковые стенки — ''[[плейриты]]''. При обозначении взаимного расположения частей тела и органов термином «дорсальный» (''dorsalis'') обозначают верхнюю сторону тела, а «вентральный» (''ventralis'') — нижнюю сторону. Выделяют также [[мезосома (морфология)|мезосому]] (у [[Муравьи|муравьёв]] из трёх грудных сегментов и первого абдоминального сегмента проподеума) и [[Метасома (морфология)|метасому]] ([[Петиоль|стебелёк]] и брюшко).

Отличительной чертой насекомых является наличие у них хитинового [[Экзоскелет (биология)|экзоскелета]], представляющего собой наружный покров тела и конечностей<ref name="Росс"/>. Покрывающее тело [[Кутикула насекомых|кутикула]] образует плотный наружный экзоскелет, но в ряде случаев она мягкая и тонкая. Твёрдый наружный скелет создаёт ряд преимуществ: защищает тело от механических воздействий, высыхания и прочего и увеличивает сопротивление деформации. Имеет он и ряд недостатков (например, большие энергозатраты, связанные с линькой). Экзоскелет подразделён на отдельные щитки — ''[[Склерит (экзоскелет членистоногих)|склериты]]'' (''sclerites''), соединённые более тонкими участками кутикулы. Поверхность покровов обычно несёт разного рода выросты, складки, шипы, чешуйки, щетинки, мелкие волоски — ''хетоиды''. К кутикуле относят также подвижные кожные волоски — ''хеты''.

Окраска тела и его частей у насекомых очень разнообразна. Различают структурную и пигментную окраску. Структурная связана с некоторыми специфическими особенностями поверхностной структуры кутикулы (микроскопическими рёбрышками, пластинками, чешуйками и т. п.), которые создают эффекты [[Интерференция света|интерференции]], [[Дифракция|дифракции]] и [[Дисперсия света|дисперсии света]] — металлически блестящие оттенки. Пигментная окраска обусловлена [[пигмент]]ами, которые часто содержатся в кутикуле, реже в клетках [[Гиподерма|гиподермы]] или [[Жировое тело|жирового тела]]. У многих насекомых наблюдается сочетание этих двух типов окраски. Большинство видов насекомых имеют весьма яркие рисунки на различных частях своего тела. Преимущественно ярко окрашены насекомые с дневной активностью, приуроченные к растительным субстратам. Для многих видов, перемещающихся по поверхности почвы или обладающих ночной активностью, характерна однотонная и преимущественно тёмная окраска тела. Окраска может быть одноцветной либо состоящей из комбинации нескольких цветов, преимущественно двух — трёх, реже — большего числа цветов. На общем фоне могут иметься пятна, полосы или любой другой рисунок<ref name="Росс"/>.

=== Голова ===
{{also|Голова насекомого}}
[[Файл:Diagram-anatomy of insect head RUS.png|thumb|350px|Схема строения головы насекомых]]
[[Файл:Evolution insect mouthparts coloured.svg|thumb|350px|Различные типы ротового аппарата насекомых: А — грызущий, В — лижуще-грызущий, С — сосущий, D — колюще-сосущий. a — усики; c — сложный глаз; lb — лябиум; lr — лабрум; md — мандибулы; mx — максилла]]
Голова (''caput'') внешне нечлениста, но эволюционно произошла путём слияния пяти сегментов тела и акрона в процессе [[Олигомеризация органов|олигомеризации]] тела. Сохранившимися конечностями этих сегментов являются ''усики'', или ''антенны первые'' (''antennae''), и 3 пары ротовых конечностей — нечленистые ''верхние челюсти'', или ''[[Жвалы|мандибулы]]'' (''mandibulae''), членистые ''нижние челюсти'', или ''[[максиллы]]'' (''maxillae''), и членистая, внешне непарная ''нижняя губа'' (''labium''), являющаяся второй парой нижних челюстей, слившихся между собой. Различают несколько типов ротовых органов, из которых первичным является ''грызущий'', предназначенный для разрывания и поглощения относительно твёрдой пищи. В процессе эволюции возникло несколько модификаций данного исходного типа, которые у разных групп насекомых устроены по-разному. В одних случаях питание связано с проколом пищевого субстрата — ''колюще-сосущий'' ротовой аппарат ([[клопы]], [[тли]], [[цикады]], [[комары]] и др.), в других приём пищи не сопровождается проколом — ''трубчато-сосущий тип'' — у большинства [[чешуекрылые|бабочек]]<ref name="Росс"/>. ''Грызуще-лижущий'' тип приспособлен к питанию жидкой пищей и характерен для ос и пчёл. Особую модификацию представляет ''мускоидный'' тип ротового аппарата, возникший у [[мухи|мух]] и приспособленный к потреблению как жидкой, так и твёрдой пищи. Другой путь развития исходного ротового аппарата наблюдается у [[скрыточелюстные|скрыточелюстных]], нижняя губа которых слилась с т. н. ''оральными складками'', образовав парные ''челюстные карманы'', в которые погружены [[жвалы|мандибулы]] и максиллы. Существует также множество других типов, которые нередко представляют собой переходные формы между вышеописанными типами<ref name="Росс"/>.

Основой головы является ''черепная коробка'' (''epicranium''). Внутри неё есть особая скелетная структура — [[тенториум]]. На голове различают переднюю поверхность — ''лоб'' (''frons''), который сверху переходит в ''темя'' (''vertex'') и далее назад — в ''затылок'' (''occiput''). Спереди ото лба лежит хорошо обособленная пластинка — ''[[Клипеус|наличник]]'' (''clypeus''), далее вперёд (вниз) — ''[[верхняя губа]]'' (''labrum''), подвижный пластинчатый кожный выступ, прикрывающий сверху ротовые органы. На боках головы, под глазами, различают ''щёки'' (''genae''), сзади переходящие в ''виски'' (''tempora''), а снизу лежит ''горло'' (''gula''). С боков головы расположены ''[[фасеточные глаза]]'' (''oculi''), состоящие из множества зрительных единиц — ''[[Омматидий|омматидиев]]'' — и являющиеся основными органами зрения. Они характерны почти для всех взрослых насекомых и личинок [[Метаморфоз насекомых|насекомых с неполным превращением]]. Вторичное их исчезновение отмечается у [[Блохи|блох]] и [[Веерокрылые|веерокрылых]]. Кроме этого, между сложными глазами обычно расположено от одного до трёх ''[[Простые глазки|простых глаз]]'', или ''глазков'' (''ocelli''). В зависимости от биологии положение головы неодинаково. Различают ''гипогнатическую'' голову (''caput hypognathum'') — с ротовыми органами, обращёнными вниз, подобно ногам, — и ''прогнатическую'' голову (''caput prognathum'') — с ротовыми органами, обращёнными вперёд. Первый тип обычно характерен для растительноядных, а второй — для хищных насекомых.
Усики находятся по бокам лба, между глазами или впереди них, нередко в обособленной усиковой впадине. Они очень разнообразны, характерны для разных групп насекомых. В своей основе усики состоят из утолщённого основного членика, называемого ''рукояткой'' (''scapus''), за которым следует ''ножка'' (''pedicellus'') и, начиная с третьего членика, располагается основная часть — ''жгутик'' (''flagellum''). Различают несколько типов усиков<ref name="Росс"/>.

=== Грудь ===
Грудь (''thorax'') состоит из трёх сегментов — ''передне-, средне-'' и ''заднегруди'' (''pro-, meso-, metathorax''). [[Тергит]]ы груди называются ''спинкой'' (''notum''), а стерниты — ''грудкой'' (''sternum''). Соответственно трём сегментам груди различают ''[[Переднеспинка|передне-]], средне-'' и ''заднеспинку'' (''pro-, meso-, metanotum'') и также ''передне-, средне'' и ''заднегрудку'' (''pro-, meso-, metasternum''). Каждый плейрит груди подразделяется швом по крайней мере на два склерита — спереди ''[[эпистерн]]'' (''episternum'') и сзади ''эпимер'' (''epimerum'')<ref name="Лер"/>.

Ноги (''pedes'') причленены к груди снизу, обычно сидят в тазиковых впадинах и состоят из ''тазика'' (''coxa''), ''вертлуга'' (''trochanter''), ''бедра'' (''femora''), ''голени'' (''tibia'') и ''лапки'' (''tarsus''). Тазик и вертлуг обеспечивают необходимую подвижность ноге. В некоторых случаях вертлуг состоит из двух члеников. Бедро является самой крупной и сильной частью ноги, так как имеет мощную мускулатуру. Прилегающую к нему часть называют ''коленом'' (''geniculus''). Голень снабжена шипами (''spinae''), а на вершине — ''шпорами'' (''calcariae''). Лапка обычно расчленена, состоит из двух — пяти члеников и на вершине несёт пару коготков (''unguiculi''), между которыми располагаются широкая присоска — ''аролий'' (''arolium'') — или узкий ''эмподий'' (''empodium''). Соответственно образу жизни ноги различных насекомых подверглись разнообразной специализации, поэтому различают несколько их типов (см. илл.).

=== Крылья ===
{{Основная статья|Крыло насекомых|Система Комстока — Нидема}}
[[Файл:Venation of insect wing-2.png|400px|thumb|Схематическое изображение основного типа жилкования крыла насекомых]]
[[Крыло насекомых|Крылья насекомых]] (''alae'') представляют собой пластинчатые выросты покровов, связанные с комплексом их мышц и преобразованных склеритов груди. В типичном случае крыльев две пары: передняя, прикреплённая к среднегруди, и задняя — располагающаяся на заднегруди. Крылья состоят из тонкой ''крыловой пластинки'' (''membrana''), укреплённой твёрдыми ''жилками'' (''venae''), играющими роль прочного каркаса крыла. Жилки делятся на продольные и поперечные, образующие у более низкоорганизованных групп густую сеть и многочисленные ''ячейки'' (''cellulae''). Поперечные жилки у высших форм сокращаются в числе и иногда исчезают совсем, так как главную поддерживающую роль несут продольные, попеременно выпуклые и вогнутые жилки<ref name="Шванвич"/><ref name="Росс"/>.

В исходном состоянии различают следующие продольные жилки: костальную (''costa'', или ''C''); субкостальную (''subcosta, Sc''); радиальную (''radius, R''), снабжённую сзади ветвью — радиальным сектором (''radii sector, RS''); срединную (''media, M''), иногда делится на переднюю (''MA'') и заднюю (''MP'') ветви; кубитальную (''cubitus, Cu''), в числе двух, нередко сближенных жилок — передней (''CuA'') и задней (''CuP''); анальные (''analis, A'').

У некоторых отрядов насекомых крылья претерпели ряд изменений для выполнения специальных функций. У чешуекрылых и перепончатокрылых заднее крыло отличается от переднего как по функциональному значению, так по размеру и площади, а у двукрылых превращается в [[жужжальца]]. У [[Веерокрылые|веерокрылых]] в жужжальца превратилась передняя пара крыльев. У [[жесткокрылые|жуков]] передние крылья эволюционировали в [[надкрылья]] для защиты задних крыльев, скрытых в покое под ними. Передние крылья полужесткокрылых также могут отвердевать, а у [[кожистокрылые|кожистокрылых]], [[прямокрылые|прямокрылых]], [[богомоловые|богомолов]] и тараканов они стали кожистыми и не принимают участия в полёте.

У [[Щетинохвостки|щетинохвосток]] и других бескрылых насекомых из подкласса [[Apterygota]] крылья вообще отсутствуют. Большинство представителей подкласса [[Pterygota]] имеют крылья, однако наблюдаются вторичная их утрата у отдельных групп ([[блохи]], [[вши]], [[пухоеды]]) и короткокрылость (брахиптерия). У некоторых из них крылья могут присутствовать только у представителей одного пола, например, у [[Самец|самцов]] [[Осы-немки|ос-немок]] (Mutillidae) и [[Веерокрылые|веерокрылых]] (Strepsiptera). У рабочих особей некоторых [[общественные насекомые|социальных насекомых]], таких как [[муравьи]] и [[термиты]], крылья также отсутствуют. Реже встречается обратный пример, когда крылья имеются только у самки, — например, у наездников из семейства [[Agaonidae]]<ref name="Захваткин"/><ref name="Шванвич"/>.

=== Брюшко ===
Брюшко (''abdomen'') состоит из множества однотипных сегментов, исходно из десяти, не считая хвостового компонента — ''тельсона'', но в таком виде оно есть лишь у некоторых [[первичнобескрылые насекомые|первичнобескрылых]] и зародышей. Нередко число сегментов сокращается до пяти — шести и менее. На VIII и IX сегментах находятся половые отверстия и очень часто — наружные половые придатки, поэтому эти сегменты обычно называют генитальными. Прегенитальные сегменты у взрослых, как правило, лишены придатков, а постгенитальные имеют развитый лишь тергит X сегмента, тогда как XI сегмент редуцирован и свойственные ему придатки — ''[[церки]]'' (''cerci'') — переместились на X сегмент. Строение церков весьма разнообразно, а у высших форм они [[Атрофия|атрофированы]]. Остатками постгенитальных сегментов являются лежащие дорсально вокруг анального отверстия склериты — сверху ''анальная пластинка'' (''epiproctus''), по бокам и снизу нижние ''анальные створки'' (''paraproctes''). Иногда (тараканообразные, [[уховёртки]]) анальной пластинкой называют именно X тергит. Придатками генитальных сегментов являются у самца ''грифельки'' (''styli'') — на IX стерните, у самки — [[яйцеклад]] (''oviductus'') — парные выросты генитальных сегментов, являющиеся видоизменёнными конечностями. Девятый стернит самца образует ''гипандрий'', или ''генитальную пластинку'' (''hypandrium''), но нередко генитальной пластинкой именуют последний видимый стернит вообще. У высших групп все эти части подвергаются [[редукция (биология)|редукции]] или модификации (так, у [[Стебельчатобрюхие|жалящих]] [[перепончатокрылые|перепончатокрылых]] яйцеклад превращён в [[жало]], хотя используется и по прямому назначению тоже). При редукции настоящего яйцеклада у некоторых групп (например, у многих [[Жесткокрылые|жуков]]) возникает вторичный, телескопический яйцеклад из сильно уменьшенных в диаметре вершинных сегментов брюшка.

На конце брюшка самца располагается копулятивный аппарат, имеющий сложное и невероятно разнообразное строение у разных отрядов. Обычно в его составе имеется непарная часть — пенис (''penis''), имеющий сильно склеротизированную концевую часть — ''[[эдеагус]]'' (''aedeagus''). Строение копулятивного аппарата имеет важнейшее значение в систематике, так как оно заметно различается даже у [[виды-двойники|видов-двойников]]; часто его изучение позволяет решить вопросы классификации родов, семейств.

== Внутреннее строение ==
{{Файл с описанием|Insect anatomy diagram.svg|400px|справа||общий заголовок=Морфология насекомого|
'''A''' — голова, '''B''' — грудь, '''C''' — брюшко<br>
{{колонки|3}}
1. антенна,<br>
2. глазки (нижний),<br>
3. глазки (верхний),<br>
4. сложный глаз,<br>
5. мозг (cerebral ganglia),<br>
6. переднегрудь,<br>
7. дорсальная артерия,<br>
8. [[трахеи]],<br>
9. среднегрудь,<br>
10. заднегрудь,<br>
11. переднее крыло,<br>
12. заднее крыло,<br>
13. средняя кишка (желудок),<br>
14. сердце,<br>
15. яичник,<br>
16. задняя кишка (кишечник, прямая кишка и анальное отверстие),<br>
17. анус,<br>
18. вагина,<br>
19. абдоминальный [[ганглий]],<br>
20. [[мальпигиевы сосуды]],<br>
21. подушечка,<br>
22. коготки,<br>
23. лапка,<br>
24. голень,<br>
25. бедро,<br>
26. вертлуг,<br>
27. передняя кишка (пищевод, желудок),<br>
28. грудной ганглий,<br>
29. тазик,<br>
30. слюнная железа,<br>
31. подглоточный ганглий,<br>
32. ротовой аппарат.<br>
{{колонки|конец}}}}

=== Дыхательная система ===
[[Дыхательная система]] большинства насекомых представлена множеством [[Трахея|трахей]], пронизывающих всё тело и открывающихся наружу с помощью [[Дыхальце|дыхалец]] (стигм)<ref name="Тыщенко"/>, которые регулируют поступление воздуха<ref name="Росс"/>. Трахейная система насекомых может быть открытой (типична для многих наземных свободноживущих видов или для водных насекомых, дышащих атмосферным кислородом) либо замкнутой. При втором типе трахеи имеются, но дыхальца отсутствуют. Этот тип характерен для водных или эндопаразитических насекомых, дышащих кислородом, растворённым в воде или в полостной жидкости хозяина. Многие водные личинки насекомых, имея замкнутую трахейную систему, дышат растворённым в воде кислородом и обладают жабрами, которые обычно располагаются по бокам брюшных сегментов или на кончике брюшка<ref name="Тыщенко"/>.

В открытую трахейную систему воздух поступает через дыхальца, количество которых меняется от одной-двух пар до восьми-десяти пар. Количество и места расположения дыхалец отражают приспособление насекомых к условиям мест обитания. Каждое дыхальце ведёт в атриальную полость, стенки которой образуют замыкательный аппарат и систему фильтрации воздуха. Трахеи ветвятся и опутывают все внутренние органы. Концевые ветви трахей заканчиваются звёздчатой трахейной клеткой, от которой отходят самые мелкие разветвления, имеющие диаметр {{s|1—2 мкм}} ([[Трахеола|трахеолы]]). Их кончики лежат на клеточных оболочках либо проникают внутрь клеток. У многих хорошо летающих насекомых имеются [[воздушные мешки]], представляющие собой расширения продольных трахейных стволов. Их полость не является постоянной и может спадаться при выходе воздуха. Воздушные мешки принимают участие в вентиляции крыловой мускулатуры и выполняют аэростатическую функцию, уменьшая удельный вес летающих насекомых<ref name="Тыщенко"/>.

=== Ткани внутренней среды ===
{{См. также|Гемолимфа|Миксоцель|Жировое тело|Бактериом}}
Жировое тело и гемолимфу рассматривают как единую систему тканей внутренней среды насекомых.
[[Файл:Bloodworm.jpg|thumb|250px|Личинка [[комары-звонцы|комара-звонца]], в крови которой имеется дыхательный пигмент [[гемоглобин]]]]
Гемолимфа является единственной [[Тканевая жидкость|тканевой жидкостью]] в теле насекомых. Она состоит из жидкого межклеточного вещества ([[Плазма крови|плазмы]]) и форменных элементов ([[Клетка|клеток]]). Плазма либо бесцветная, либо окрашена в желтоватый или зеленоватый цвет. Кровь личинок [[Комары-звонцы|комаров-звонцов]] красноватого цвета из-за наличия [[гемоглобин]]а, переносящего кислород [[пигмент]]а. Содержание воды в гемолимфе 75—90 %. Плазма содержит неорганические соли, питательные вещества, [[ферменты]], [[гормоны]], пигменты. Реакция гемолимфы слабокислая или нейтральная ([[pH]]=6—7)<ref name="ББ"/>. Солёность гемолимфы соответствует 0,7—1,3 % раствору [[Хлорид натрия|хлорида натрия]]<ref name="Тыщенко"/>.

Главная функция гемолимфы — снабжение органов питательными веществами и удаление из них продуктов обмена<ref name="Тыщенко"/>. Гемолимфа также содержит гормоны, выделяемые [[Эндокринные железы|железами внутренней секреции]] и участвующие в регуляции физиологических процессов. Дыхательная функция гемолимфы незначительна и ограничена растворённым в ней кислородом. Гемолимфа также создаёт внутреннее давление в организме насекомого, поддерживая форму тела у мягкотелых (например личинок). Давление гемолимфы используется для осуществления некоторых видов механического перемещения, например, для расправления крыльев, развёртывания хоботка, разрыва покровов при линьке. У некоторых насекомых ([[саранчовые]], [[кузнечики]], [[нарывники]], [[божьи коровки]]) гемолимфа выбрызгивается в целях самозащиты ([[автогеморрагия]]) или содержит биологически активные вещества и выделяется наружу при опасности<ref name="ББ"/><ref name="Росс"/>.
Важна функция [[иммунитет]]а, которую выполняет гемолимфа<ref name="ББ"/>. Иммунная система насекомых включает яды и [[антибиотики]] плазмы (например, [[кантаридин]] и [[насутин]]), белковые ферменты плазмы ([[лизоцим]]), а также амёбоидные гемоциты, которые осуществляют [[фагоцитоз]] одноклеточных паразитов и образуют гемоцитарную капсулу вокруг многоклеточных. У насекомых нет специфического иммунитета с образованием [[антитела|антител]] по типу иммунитета позвоночных. Однако у некоторых насекомых наблюдались случаи кратковременного специфического иммунитета, где роль антител играли вещества небелковой природы. При повреждении покровов у многих насекомых гемолимфа, вытекающая наружу, способна свёртываться и образовывать кровяной сгусток<ref name="Росс"/><ref name="Тыщенко"/>.

[[Жировое тело]] представляет собой рыхлое клеточное образование, не имеющее строгой локализации и расположенное внутри тела. Его функция заключается в накоплении запасов питательных веществ и участии в промежуточном [[Обмен веществ|метаболизме]]. Во время линьки, голодания, [[метаморфоз]]а, при развитии половых продуктов и [[Диапауза|диапаузе]] происходит расходование резервных веществ, накопленных в трофоцитах жирового тела. Многочисленные насекомые, [[афагия|не питающиеся на стадии имаго]], существуют за счёт запасов, накопленных в жировом теле на личиночных стадиях. Кроме трофоцитов, в состав жирового тела входят уратные клетки, накапливающие [[Мочевая кислота|мочевую кислоту]], и мицетоциты — специальные клетки, в которых живут [[Симбиоз|симбиотические]] микроорганизмы<ref name="Росс"/><ref name="Тыщенко"/>.

У ряда насекомых имеется [[бактериом]] — специализированный орган, в котором находятся эндосимбиотические бактерии. Клетки органа обеспечивают питательные вещества и место обитания бактериям, в обмен те обеспечивают насекомое витаминами и аминокислотами. Важнейший симбионт [[Цеце|мухи цеце]] — бактерия ''[[Wigglesworthia]]'' — также населяет клетки бактериома мухи. Геном бактерии содержит гены, которые необходимы для синтезирования [[Витамины группы B|витаминов группы B]], тогда как у мухи цеце имеются только лишь гены, необходимые для их транспортировки<ref name="бак1"/><ref name="бак2"/>.

=== Кровеносная система ===
[[Кровеносная система]] насекомых незамкнутая. [[Гемолимфа]] только частично заключена в орган кровообращения — ''спинной сосуд'', представляющий собой мышечную трубку. В остальном же она заполняет полость тела ([[миксоцель]]) и промежутки между органами, омывая их<ref name="ББ"/>.
''Спинной сосуд'' разделён на 2 отдела: задний — ''сердце'' — и передний — ''аорту''<ref name="Росс"/>. Сердце разделено на камеры (от четырёх до десяти, обычно — 9), соответствующие брюшным сегментам<ref name="Тыщенко"/>. В эволюционно развитых группах имеется тенденция к уменьшению их числа. Каждая камера сердца имеет по два входных отверстия (устьица или остии) с клапанами, через которые гемолимфа поступает внутрь из полости тела. В отверстиях между камерами сердца также имеются клапаны, обеспечивающие движение гемолимфы в одном направлении. Задний конец сердца обычно закрыт<ref name="ББ"/>. Аорта лишена камер и клапанов. В результате пульсаций камер сердца осуществляется движение гемолимфы в задне-переднем направлении (у некоторых насекомых наблюдается обратный ток гемолимфы). Частота сокращений сердца зависит от вида насекомого, его физического состояния, фазы развития и колеблется в пределах от 15 до 150 циклов в минуту<ref name="ББ"/>. При [[Диастола|диастоле]] гемолимфа входит в сердце через остии, а при [[Систола (биология)|систоле]] нагнетается вперёд, в аорту. Аорта открывается отверстием в полость головы, куда изливается гемолимфа. В полости тела насекомого кровообращение поддерживается двумя диафрагмами. Сокращение верхней диафрагмы увеличивает ёмкость околосердечной полости, куда устремляется гемолимфа в момент диастолы. Сокращение нижней диафрагмы способствует передвижению крови в полости тела спереди назад. Таким образом, совместная работа сердца и диафрагм осуществляет циркуляцию гемолимфы в организме насекомого: по спинному сосуду — сзади вперёд, в полости тела — спереди назад. Движение гемолимфы в придатках тела (усики, ноги, крылья) осуществляется дополнительными местными пульсирующими органами. Обычно это пульсирующие ампулы или подвижные мембраны (в ногах)<ref name="ББ"/><ref name="Тыщенко"/>.

=== Нервная система ===
[[Файл:Insects nervous system-RUS.png|мини|Схема строения нервной системы насекомых]]
[[Центральная нервная система]] (ЦНС) насекомых представляет собой цепь отдельных [[Ганглий|ганглиев]], соединённых одиночными или парными коннективами. Самая передняя часть нервной системы, называемая ''мозгом'', занимает [[Дорсальный|дорсальное]] положение по отношению к пищеварительному каналу. Вся остальная часть ЦНС находится под кишечником. Мозг представляет собой три сросшихся ганглия и разделяется на три отдела: ''протоцеребрум'', отвечающий за зрение и сложные поведенческие реакции, ''дейтоцеребрум'' — [[Иннервация|иннервирует]] антенны — и ''тритоцеребрум'' — иннервирует нижнюю губу, мышцы вокруг ротового отверстия, внутренние органы (высший центр иннервации внутренних органов). От мозга отходят две коннективы, огибающие кишечник с обеих сторон и сходящиеся на подглоточном ганглии, с которого начинается вентральная нервная цепочка. Её ганглии лежат под пищеварительным трактом. Подглоточный ганглий состоит из трёх сросшихся ганглиев и регулирует работу челюстей, гипофаринкса и слюнных желёз. Грудные ганглии развиты сильнее брюшных, так как регулируют работу конечностей и крыльев. Брюшные ганглии у прогрессивных форм имеют тенденцию к слиянию, а вся нервная цепочка — к укорочению. Так, у водомерки ''Hydrometra'' в груди имеется один слитный ганглий, а у высших двукрылых (''Musca'', ''Sarcophaga'' и др.) — два ганглия, подглоточный и общий грудной; в брюшке в обоих этих случаях ганглии вообще отсутствуют<ref>Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. М., Наука, 1964. Т.2, с.98</ref>. Полный метаморфоз часто сопровождается концентрацией ЦНС — уменьшением числа ганглиев у [[имаго]] по сравнению с личинками<ref name="Тыщенко"/>.

У насекомых со сложным поведением (общественные насекомые) особенно сильно развит протоцеребрум, а в нём — увеличенная пара [[Грибовидные тела|грибовидных тел]]. В них сосредоточены координирующие и высшие ассоциативные центры нервной системы<ref name="ББ"/> и замыкаются условно-рефлекторные связи. Приобретённые навыки при их разрушении теряются (но [[безусловные рефлексы]] сохраняются). Наблюдается [[корреляция]] между сложностью поведения и степенью развития грибовидных тел. Например, среди медоносных пчёл грибовидные тела наиболее развиты у рабочих пчёл (выполняющих все работы), а наименее у [[Трутень|трутней]]<ref name="Захваткин"/>. В среднем размер грибовидных тел у медоносных пчёл равен {{дробь|1|15}} от размеров всего головного мозга, а у рабочих муравьёв рода [[Formica|формика]] они составляют почти половину всего мозга<ref name="Длусский1967"/>.

[[Вегетативная нервная система]] иннервирует внутренние органы. Она состоит из трёх отделов — краниального, туловищного и каудального<ref name="Тыщенко"/>. Краниальный отдел представлен стоматогастрической системой, которая иннервирует переднюю кишку и сердце. Стоматогастрическая система представляет собой соединённый с тритоцеребрумом фронтальный ганглий перед мозгом, соединённый с ним возвратным нервом затылочный ганглий за мозгом, а также кардиальные и прилежащие тела. Кардиальные тела осуществляют секрецию своих гормонов, а также накопление гормонов нейросекреторных клеток мозга. Основная функция прилежащих тел — синтез [[Ювенильный гормон|ювенильных гормонов]]. Туловищный отдел вегетативной нервной системы представлен непарным нервом, который считается аналогом [[Симпатическая нервная система|симпатической нервной системы]] у [[Позвоночные|позвоночных]]. В последнем брюшном ганглии непарный нерв образует две ветви, иннервирующие заднюю кишку и половые органы (каудальный отдел вегетативной нервной системы)<ref name="Тыщенко"/>.

=== Пищеварительная система ===
Пищеварительная система насекомых состоит из [[Желудочно-кишечный тракт|кишечного тракта]] и пищеварительных желёз<ref name="Росс"/>. У некоторых примитивных групп все три отдела кишечного канала имеют вид простой трубки, а у большинства насекомых каждый отдел дифференцирован на специализированные подотделы. У большинства насекомых имеются верхнечелюстные, нижнечелюстные и лабиальные [[слюнные железы]]. Наиболее развиты гроздевидные лабиальные слюнные железы, которые у гусениц превращаются в шёлкоотделительные органы, при этом функции слюнных желёз выполняются мандибулярными железами. В слюне содержатся различные [[Ферменты пищеварения|ферменты]]: [[карбогидразы]] ([[амилаза]], [[инвертаза]]), у [[Фитофагия|фитофагов]] для расщепления углеводов; [[Липаза|липазы]] и [[Протеаза|протеиназы]] для переваривания жиров и белков у хищников; пектиназа у [[Настоящие тли|тлей]]; [[гиалуронидаза]] у [[Клопы|клопов]], разрушающая соединительные ткани; у кровососущих присутствуют [[антикоагулянты]]; [[ауксины]], содействующие образованию [[Галл (биология)|галлов]] на растениях<ref name="Росс"/><ref name="Тыщенко"/>.
У некоторых насекомых слюнные железы могут продуцировать [[шёлк]], [[феромоны]] или аллотрофические вещества, выделяемые для питания других особей. Перепончатокрылые имеют также глоточные железы. [[Пчелиная матка]] с помощью феромонов мандибулярных желёз тормозит развитие яичников рабочих пчёл, у которых эти же железы выделяют [[маточное молочко]] для кормления личинок<ref name="Захваткин"/>.

Кишечник разделён на три отдела: ''переднюю, среднюю'' и ''заднюю кишки'', отделённые друг от друга клапанами. Кардиальный клапан отделяет переднюю кишку от средней, а пилорический — среднюю от задней. Стенки всех отделов кишечника образованы однослойным [[эпителий|эпителием]], который снаружи покрыт продольными и кольцевыми мышечными волокнами, обеспечивающими движение пищи в кишечнике. Вслед за глоткой расположен тонкий пищевод. Он может иметь [[дивертикул]]ы и [[Зоб (анатомия)|зоб]]. Перед началом средней кишки расположен провентрикулус (мышечный желудок), образованный сильно развитыми кольцевыми мышцами и кутикулярными зубцами. Он обеспечивает дополнительное перетирание пищи и фильтрацию пищевых частиц, которые через кардиальный клапан передаются в среднюю кишку<ref name="Захваткин"/>.

Основным органом переваривания и всасывания питательных элементов служит средняя кишка, где пищевые массы под действием ферментов расщепляются на простые органические соединения. Последние либо [[Абсорбция|абсорбируются]] клетками [[Эпителий|эпителия]] стенок кишечника, либо [[Диффузия|диффундируют]] в [[гемолимфа|гемолимфу]]. Строение средней кишки зависит от типа поглощаемой пищи. Задняя кишка разделена ректальным клапаном на тонкую и прямую кишки, и в ней происходят всасывание воды и формирование [[экскременты|экскрементов]]. В тонкой кишке обитают симбионтные [[сапрофит]]ные [[бактерии]], [[простейшие]] и грибы, помогающие своим хозяевам (особенно [[Детритофаги|сапрофагам]], [[Термиты|термитам]] и другим [[Ксилофаги|ксилофагам]]) в расщеплении [[целлюлоза|целлюлозы]] до [[глюкоза|глюкозы]]<ref name="Захваткин"/>. Некоторые микроорганизмы-симбионты насекомых могут синтезировать [[витамины]], [[стерины]] и [[незаменимые аминокислоты]].
У некоторых насекомых пищеварительная система во взрослой стадии развития не функционирует. Например, у [[Подёнки|подёнок]] нет челюстей, а кишечник [[Редукция (биология)|редуцирован]]; они не питаются и живут всего несколько часов или дней<ref name="Захваткин"/>.

=== Выделительная система ===
[[Файл:Trithemis aurora male 2 by kadavoor.jpg|мини|слева|Самец стрекозы ''[[Trithemis aurora]]'']]
[[Мальпигиевы сосуды]] и задняя кишка служат основными органами выделения у преобладающего большинства насекомых<ref name="Росс"/><ref name="Тыщенко"/>. Наиболее примитивными органами выделения являются парные лабиальные органы [[Щетинохвостки|щетинохвосток]]. Это гомологи антеннальных и максиллярных желёз [[Ракообразные|ракообразных]]. Они состоят из начального мешочка, извитого лабиринта, выводного протока, открывающегося отверстием над основанием нижней губы<ref name="Тыщенко"/>.

У более совершенных групп насекомых основным органом выделения являются [[мальпигиевы сосуды]]<ref name="Росс"/><ref name="Тыщенко"/>. Они имеют вид трубочек, открывающихся на границе средней и задней кишок. Часто мальпигиевы сосуды свободно заканчиваются в гемолимфе. Их количество варьирует в различных группах от двух — восьми до 80—100 штук. В ряде случаев имеет место ''криптонефрия'', когда кончики мальпигиевых сосудов прирастают к задней кишке (встречается у жуков, сетчатокрылых, [[Гусеница|гусениц]] и [[Ложногусеница|личинок пилильщиков]]), что уменьшает потерю влаги. Мальпигиевы сосуды и задняя кишка являются органами ''эмункториальной экскреции'' и освобождают организм насекомого от продуктов обмена веществ путём их выведения во внешнюю среду. В органах ''накопительной экскреции'' [[метаболиты]] накапливаются в клетках или тканях без непосредственного их выделения из организма. У насекомых такими органами являются [[жировое тело]] и перикардиальные клетки<ref name="Росс"/>. Личинки перепончатокрылых, чьё развитие происходит в сотах, не выделяют экскременты до момента окукливания, и конечные продукты их метаболизма откладываются в жировом теле<ref name="Росс"/><ref name="Тыщенко"/>.
Перикардиальные клетки располагаются вокруг аорты и сердечного сосуда, порой образуя скопления и в других участках тела. К дополнительным органам накопительной экскреции относятся эпидермальные клетки и их производные. У некоторых насекомых ([[тутовый шелкопряд]], [[гладыши (клопы)|гладыши]]) выделительную функцию выполняют также некоторые клетки [[Гиподерма|гиподермы]], скидываемые во время линьки.

Формирование экскретов в мальпигиевых сосудах и задней кишке происходит в две фазы: фильтрация гемолимфы и обратное всасывание ([[реабсорбция]]) воды и полезных веществ в [[Гемолимфа|гемолимфу]]. Сформировавшиеся экскреты выводятся наружу вместе с [[Экскременты|экскрементами]]. Главным азотистым экскретом у наземных насекомых является [[мочевая кислота]]. Производные мочевой кислоты [[аллантоин]] и [[аллантоиновая кислота]] (является основным азотистым экскретом у некоторых [[Чешуекрылые|чешуекрылых]]<ref name="Тыщенко"/>) также могут являться экскреторными продуктами. У водных насекомых и личинок [[Серые мясные мухи|мясных мух]] конечным продуктом [[Круговорот азота|азотистого обмена]] является [[аммиак]]<ref name="Тыщенко"/>.

=== Эндокринная система ===
Органы [[Эндокринная система|эндокринной системы]] насекомых синтезируют, накапливают и выделяют в [[Гемолимфа|гемолимфу]] различные [[гормоны]], которые регулируют физиологические процессы. Основные эндокринные органы у насекомых представлены ''нейросекреторными клетками, ретроцеребральным комплексом, перисимпатическими органами'' и ''проторакальными железами''<ref name="Тыщенко"/>. Нейросекреторные клетки находятся в разных ганглиях [[ЦНС]] и вырабатывают нейрогормоны. Ретроцеребральный комплекс образован двумя парами мозговых желёз, называемых кардиальными, и прилежащими телами. Его функции заключаются в накоплении гормонов мозговых нейросекреторных клеток, а также продукции собственных гормонов, регулирующих [[обмен веществ]], развитие, размножение и поведение насекомых. Основная функция прилежащих тел заключается в выработке [[Ювенильный гормон|ювенильных гормонов]]. Проторакальные железы производят экдизоны — гормоны, вызывающие линьку насекомых<ref name="Тыщенко"/>.

=== Половая система ===
Мужские половые железы насекомых представлены двумя [[Семенники|семенниками]], в которых происходит [[сперматогенез]]. Каждый из них образован фолликулами, исходное число которых равно семи. Вторичное увеличение количества фолликулов до 60—80 отмечается у [[Прямокрылые|прямокрылых]] и тараканов, в то время как у [[Двукрылые|двукрылых]] и блох семенник состоит только из одного фолликула<ref name="Тыщенко"/>. Из семенников [[сперма]]тозоиды попадают в систему семяпроводов, образованных парными семяпротоками и семяизвергательным каналом. Семяпротоки начинаются от семенников и заканчиваются семенными пузырьками. Они также сообщаются с мужскими придаточными железами, которые формируют [[сперматофор]]. Семяизвергательный канал выводит их наружу через мужские копулятивные органы. Обычно самцы насекомых имеют только одно половое отверстие и один копулятивный орган, расположенный на конце IX [[стернит]]а брюшка. Но у самцов представителей отрядов [[Подёнки|подёнок]] и [[кожистокрылые|уховёрток]] имеется по два копулятивных органа<ref name="Тыщенко"/>. Структуры, обычно связанные с копулятивным органом, формируют мужские гениталии — [[эдеагус]]<ref name="Росс"/>.

Женские половые органы насекомых представлены двумя [[Яичники|яичниками]] и половыми путями. Яичники образованы отдельными яйцевыми трубками (овариолы), исходное количество которых равно семи. Однако у большинства насекомых наблюдается либо уменьшение, либо увеличение их количества. Например, почти все [[чешуекрылые]] имеют по 4 овариолы в яичнике. У матки [[Медоносная пчела|медоносной пчелы]] количество овариол в среднем составляет 160 пар. Максимальное же число овариол — до 2000 в каждом яичнике — обнаружено у яйцекладущих самок [[термиты|термитов]]. Уменьшение числа овариол до одной-двух наблюдается у насекомых, которые перешли к [[паразитизм]]у и живорождению<ref name="Тыщенко"/>.
У всех насекомых, кроме подёнок, от яичников отходят два латеральных яйцевода, которые сливаются вместе, образуя непарный медиальный яйцевод. Обычно он сообщается с генитальной камерой. Для откладывания яиц и для введения копулятивного органа самца при спаривании служит наружное отверстие генитальной камеры. У большинства [[Чешуекрылые|бабочек]] копулятивное и половое отверстия являются разделёнными и расположены на различных брюшных сегментах: VIII и IX. У живородящих насекомых яйца попадают из медиального яйцевода в расширение половых путей — матку, где в дальнейшем и происходит развитие эмбрионов<ref name="Тыщенко"/>.

Во время процесса копуляции самки получают от самцов сперму, сохраняющуюся в семяприёмнике и использующуюся для оплодотворения яиц при их откладывании. Придаточные железы женской половой системы у насекомых продуцируют клейкий [[Секреция (физиология)|секрет]], который служит для приклеивания яиц к субстрату. У [[Таракановые|тараканов]] и [[богомоловые|богомолов]] он служит для образования [[Оотека|оотеки]]. [[Стебельчатобрюхие]] перепончатокрылые характеризуются тем, что одна из придаточных желёз у них превращается в ядовитую железу, а другая продуцирует секрет для смазывания [[яйцеклад]]а или [[Жало|жала]]<ref name="Тыщенко"/>.

=== Органы чувств ===
{{См. также|Сенсиллы членистоногих}}
Насекомые, как и другие многоклеточные организмы, имеют множество различных [[рецептор]]ов, или [[Сенсиллы членистоногих|сенсилл]], чувствительных к определённым раздражителям<ref name="Росс"/>. Рецепторы насекомых очень разнообразны. У насекомых есть механорецепторы (слуховые рецепторы, проприоцепторы), фоторецепторы, терморецепторы, хеморецепторы. С их помощью насекомые улавливают энергию излучений в виде тепла и света, механические вибрации, включая широкий диапазон звуков, механическое давление, силу тяжести, концентрацию в воздухе водяных паров и летучих веществ, а также множество других факторов. Насекомые обладают развитым чувством обоняния и вкуса. Механорецепторами являются трихоидные сенсиллы, которые воспринимают тактильные стимулы. Некоторые сенсиллы могут улавливать малейшие колебания воздуха вокруг насекомого, а другие — сигнализируют о положении частей тела относительно друг друга<ref name="Росс"/>. Воздушные рецепторы воспринимают скорость и направление потоков воздуха поблизости от насекомого и регулируют скорость полёта.

==== Зрение ====
{{См. также|Фасеточные глаза|Омматидий}}
[[Файл:Insect compound eye diagram-ru.svg|thumb|Схема строения фасеточного глаза насекомого]]
[[Файл:Vespa crabro head 01.jpg|thumb|300px|Голова [[шершни|шершня]]. Кроме двух больших фасеточных глаз, хорошо видны 3 небольших глазка в области лба]]
[[Файл:Aquilegia caerulea 'Crimson Star' Spectral comparison Vis UV IR cropped.jpg|thumb|300px|Цветок [[Водосбор голубой|водосбора голубого]] при обычном и УФ-освещении (внизу)]]
[[Зрение]] играет большую роль в жизни большинства насекомых. У них встречаются три типа органов зрения — [[фасеточные глаза]], латеральные (стеммы) и дорсальные ([[оцеллии]]) глазки. У дневных и летающих форм обычно имеется 2 сложных глаза и 3 оцеллия<ref name="Захваткин"/>. Стеммы имеются у личинок насекомых с полным превращением. Они располагаются по бокам головы в количестве 1—30 с каждой стороны. Дорсальные глазки (оцеллии) встречаются вместе с фасеточными глазами и функционируют в качестве дополнительных органов зрения. Оцеллии отмечены у [[имаго]] большинства насекомых (отсутствуют у многих бабочек и двукрылых, у рабочих муравьёв и слепых форм) и у некоторых личинок ([[веснянки]], [[подёнки]], [[стрекозы]])<ref name="Шванвич"/>. Как правило, они имеются только у хорошо летающих насекомых. Обычно имеется 3 дорсальных глазка, расположенных в виде [[треугольник]]а в лобно-теменной области головы. Их основная функция, вероятно, заключается в оценке освещённости и её изменений. Предполагается, что они также принимают участие в зрительной ориентации насекомых и реакциях [[фототаксис]]а<ref name="Тыщенко"/>.

Особенности зрения насекомых обусловлены фасеточным строением глаз, которые состоят из большого числа [[Омматидий|омматидиев]]. Наибольшее число омматидиев обнаружено у [[Чешуекрылые|бабочек]] (12—17 тысяч) и [[Стрекозы|стрекоз]] (10—28 тысяч)<ref name="Захваткин"/>. Светочувствительной единицей омматидия является ретинальная (зрительная) клетка. В основе фоторецепции насекомых лежит преобразование зрительного [[пигмент]]а [[родопсин]]а под воздействием [[квант]]а [[свет]]а в изомер метародопсин. Обратное его восстановление даёт возможность многократного повторения элементарных зрительных актов. Обычно в фоторецепторах обнаруживаются 2—3 зрительных пигмента, различающихся по своей спектральной чувствительности. Набор данных зрительных пигментов определяет также особенности цветового зрения насекомых<ref name="Тыщенко"/>.
Зрительные образы в фасеточных глазах формируются из множества точечных изображений, создаваемых отдельными омматидиями. Фасеточные глаза лишены способности к [[Аккомодация (биология)|аккомодации]] и не могут приспосабливаться к зрению на разных расстояниях. Поэтому насекомых можно назвать «крайне близорукими». Насекомые характеризуются обратно пропорциональной связью между расстоянием до рассматриваемого объекта и числом различимых их глазом деталей: чем ближе находится объект, тем больше деталей они видят. Насекомые способны оценивать форму предметов, но на небольших расстояниях от них для этого требуется, чтобы очертания объектов вмещались в поле зрения фасеточного глаза<ref name="Тыщенко"/>.

Цветовое зрение насекомых может быть дихроматическим (муравьи, [[бронзовки|жуки-бронзовки]]) или трихроматическим (пчелиные и некоторые бабочки). Как минимум один вид бабочек обладает тетрахроматическим зрением <ref>Koshitaka H, Kinoshita M, Vorobyev M, Arikawa K. Tetrachromacy in a butterfly that has eight varieties of spectral receptors. Proc Biol Sci. 2008, 275(1637): 947–954</ref>. Существуют насекомые, которые способны различать цвета только одной (верхней или нижней) половинкой фасеточного глаза ([[четырёхпятнистая стрекоза]]). Для некоторых насекомых видимая часть спектра сдвинута в коротковолновую сторону. Например, [[пчёлы]] и [[муравьи]] не видят [[Красный цвет|красного цвета]] (650—700 [[Нанометр|нм]]), но различают часть [[Ультрафиолетовое излучение|ультрафиолетового]] спектра (300—400 нм). Пчёлы и другие насекомые-опылители могут увидеть на цветках ультрафиолетовые рисунки, скрытые от зрения человека. Аналогично бабочки способны различать элементы окраски крыльев, видимые только в ультрафиолетовом излучении<ref name="Тыщенко"/><ref name="ДК"/>.

У многих насекомых глаза развиты слабо или отсутствуют. Это виды, живущие в подстилке и почве (большинство видов [[термиты|термитов]] и др.), многие пещерные виды, некоторые паразиты (напр., вши рода ''[[Haematopinus]]'').

==== Слух ====
Восприятие звуков, передающихся через твёрдый субстрат, осуществляется у насекомых виброрецепторами, находящимися в голенях ног вблизи их сочленения с бедром. Многие насекомые обладают высокой чувствительностью к сотрясениям субстрата, на котором они находятся. Восприятие звуков через воздух или воду осуществляется фонорецепторами. Двукрылые воспринимают звуки при помощи [[джонстонов орган|джонстоновых органов]]. Наиболее сложными слуховыми органами насекомых являются ''[[тимпанальные органы]]''. Количество сенсилл, входящих в состав одного тимпанального органа, варьирует от 3 (некоторые бабочки) до 70 ([[саранчовые]]) и даже до 1500 (у певчих цикад)<ref name="Тыщенко"/>.
У кузнечиков, [[Сверчковые|сверчков]] и [[медведки|медведок]] тимпанальные органы находятся в голенях передних ног, у саранчовых — по бокам первого брюшного сегмента. Слуховые органы певчих цикад располагаются у основания брюшка в близости от звукопроизводящего аппарата. Слуховые органы ночных бабочек находятся в последнем грудном сегменте или в одном из двух передних сегментов брюшка и могут воспринимать [[ультразвук]]и, издаваемые [[Летучие мыши|летучими мышами]]<ref name="Тыщенко"/>.
[[Медоносная пчела|Медоносные пчёлы]] издают звуки, заставляя вибрировать часть торакса путём частых мышечных сокращений. Звук усиливается крыловыми пластинами. В отличие от многих насекомых пчёлы способны издавать звуки разной высоты и тембров, что позволяет им передавать информацию посредством разных характеристик звука<ref name="Тыщенко"/>.

==== Обоняние и вкус ====
Насекомые обладают развитым обонятельным аппаратом. Восприятие запахов осуществляется благодаря [[хеморецептор]]ам — обонятельным сенсиллам, расположенным на [[Усики членистоногих|усиках]], а иногда и на околоротовых придатках. На уровне хеморецепторов происходит первичное разделение обонятельных раздражителей благодаря наличию двух типов рецепторных [[нейрон]]ов. ''Нейроны-генералисты'' распознают очень широкий набор [[Химическое соединение|химических соединений]], но при этом обладают низкой чувствительностью к запахам. Нейроны-специалисты реагируют только на одно или несколько родственных химических соединений. Они обеспечивают восприятие пахучих веществ, запускающих определённые поведенческие реакции (половые [[феромоны]], пищевые [[аттрактант]]ы и [[репеллент]]ы, [[углекислый газ]])<ref name="Тыщенко"/>.
У самцов [[Тутовый шелкопряд|тутового шелкопряда]] обонятельные сенсиллы достигают теоретически возможного предела чувствительности: для возбуждения нейрона-специалиста достаточно всего лишь одной молекулы феромона самки<ref name="Тыщенко"/>. В своих опытах [[Фабр, Жан Анри|Ж. А. Фабр]] определил, что самцы [[Павлиноглазка грушевая|грушевой павлиноглазки]] могут обнаруживать самок по феромонам на расстоянии до 10 км<ref name="ЕББК"/><ref name="Фабр"/>.

Контактные хеморецепторы образуют периферический отдел вкусового анализатора насекомых и позволяют им оценивают пригодность субстрата для питания или яйцекладки. Эти рецепторы располагаются на ротовых частях, кончиках лапок, антеннах и яйцекладе. Большинство насекомых способны распознавать растворы солей, [[Глюкоза|глюкозы]], [[Сахароза|сахарозы]] и других углеводов, а также воду. Хеморецепторы насекомых редко реагируют на искусственные вещества, имитирующие сладкий или горький вкус, в отличие от хеморецепторов [[Позвоночные|позвоночных]]. Например, [[сахарин]] не воспринимается насекомыми как сладкое вещество<ref name="Тыщенко"/>.

== Половой диморфизм и полиморфизм ==
{{Основная статья|Половой диморфизм|Полиморфизм насекомых}}
[[Файл:Beautiful Demoiselle Calopteryx virgo male female.jpg|мини|Половой диморфизм на примере стрекозы [[красотка-девушка]]. Самец (слева) и самка]]
[[Файл:Atta.cephalotes.gamut.selection.jpg|thumb|Половой полиморфизм муравьёв-листорезов. Рабочие разных каст (слева) и две матки (справа)]]
[[Половой диморфизм]] у насекомых часто проявляется весьма ярко по ряду внешних, вторично-половых признаков: величине тела и различным деталям его строения, по окраске, форме и размерам усиков. Иногда он проявляется особенно резко, например, различные выросты — «рога» на голове и [[переднеспинка|переднеспинке]] самцов жуков подсемейства [[дупляки]], практически не развитые или отсутствующие у самок, либо чрезмерно развитые, по сравнению с самками, [[Жвалы|мандибулы]] самцов [[Рогачи|жуков-рогачей]]. Выраженным проявлением полового диморфизма является также частичная или полная утрата крыльев самками ряда бабочек ([[мешочницы]], некоторые [[пяденицы]] и [[волнянки]]), а также ног и усиков. Такая бескрылость самок типична для высокогорных и арктических видов, а также летающих ранней весной или поздней осенью видов. Например, самка бабочки ''[[Gynaephora selenophora]]'' с [[Памир]]а и [[Тянь-Шань|Тянь-Шаня]] с полностью редуцированными крыльями почти лишена ног и обладает большим бочковидным брюшком для продукции яиц<ref name="pheromone"/>. Самцы часто отличаются большей подвижностью, чем самки, которые у некоторых групп насекомых ведут более скрытный образ жизни, чем самцы<ref name="ББ"/>. Часто самцы и самки внешне неотличимы между собой, и распознать их возможно только по строению генитального аппарата<ref name="ББ"/>. Уникальный случай реверсного полового диморфизма известен у водного клопа ''[[Phoreticovelia disparata]]''. У бескрылой молодой самки на спинной поверхности тела имеется особый железистый участок, привлекающий представителей противоположного пола. Самец (вдвое меньший по размеру; его длина около 1 мм) цепляется к нему, питается выделениями пары дорсальных желёз, сидя на партнёрше несколько дней<ref name="Arnqvist2003"/>.

В ряде случаев у насекомых встречается [[полиморфизм насекомых|полиморфизм]] — существование нескольких внешне отличающихся форм одного вида. Наиболее распространённым является половой полиморфизм, свойственный обычно [[Общественные насекомые|общественным насекомым]], для которых характерна дифференциация особей в семье на несколько форм: самцов, самок, рабочих (неполовозрелых самок). Иногда отмечается появление дополнительных форм рабочих — т. н. «[[Каста (зоология)|касты]]». Другой тип является экологическим полиморфизмом, возникающим под воздействием [[экологические факторы|абиотических факторов]] внешней среды. Например, существование длиннокрылой, короткокрылой, бескрылой форм у ряда [[Прямокрылые|прямокрылых]], клопов и других. У [[жук-олень|жука-оленя]] выделяют три формы самцов на основе изменчивости размера жвал и формы головы. Данный тип полиморфизма не имеет генетической природы и обусловлен воздействием факторов среды и питания<ref name="ББ"/>.

== Развитие и размножение ==

=== Размножение ===

==== Двуполое размножение ====
[[Файл:Joined moths.JPG|thumb|Спаривающаяся пара двух цветовых вариаций [[Бражник тополёвый|тополёвых бражников]] (''Laothoe populi'')]]
Размножение у насекомых преимущественно осуществляется двуполым путём, который включает: ''осеменение, оплодотворение'' и ''откладывание яиц'' или ''отрождение личинок''<ref name="Тыщенко"/>. Типичное наружно-внутреннее осеменение среди насекомых характерно для подкласса [[Первичнобескрылые насекомые|первичнобескрылых]] (Apterygota). У [[Крылатые насекомые|крылатых насекомых]] (Pterygota) типичное наружно-внутреннее осеменение не встречается, а перенос спермы у них всегда сопровождается процессом [[спаривание|спаривания]]. У представителей многих отрядов крылатых насекомых отмечается внутреннее [[сперматофор]]ное осеменение, при котором сперматофоры прямо вводятся в половые пути самки либо подвешиваются к ним. При внутреннем осеменении сперматофор защищает семенную жидкость от высыхания и обеспечивает её питательными веществами. Оболочка сперматофора растворяется в половых путях самки, сперматозоиды активируются и мигрируют в семяприёмник. У насекомых, чьё спаривание протекает без сперматофоров, при копуляции семенная жидкость свободно вводится самцом в половые пути самки<ref name="Тыщенко"/>.

==== Другие способы размножения ====
{{См. также|Партеногенез|педогенез (зоология){{!}}Педогенез|Бесполое размножение}}
[[Файл:Aphid-giving-birth.jpg|thumb|[[Живорождение]] у тлей]]
Ряд насекомых, обычно размножающихся обоеполым путём, характеризуются способностью к спонтанному [[партеногенез]]у, при котором яйца развиваются без [[половой процесс|оплодотворения]]. Данный тип партеногенеза известен у [[Тутовый шелкопряд|тутового шелкопряда]]. В то же время популяционный партеногенез встречается во всех отрядах насекомых, но чаще у [[Сеноеды|сеноедов]]. Партеногенетические виды и расы насекомых обычно проживают в условиях пониженной активности и недостаточной численности полов, которые затрудняют возможность встречи особей для спаривания. Например, [[европейский палочник]] (''[[Bacillus rossius]]'') повсеместно размножается обоеполым путём, но на севере ареала переходит к партеногенетическому размножению. У многих видов сеноедов существуют популяции двух типов: обоеполые и партеногенетические (совсем не имеющие самцов). При этом самки из партеногенетических популяций теряют способность спариваться с самцами<ref name="Тыщенко"/>.
Циклический партеногенез проявляется чередованием партеногенетических и обоеполых поколений. Его примерами служат [[тли]] и [[галлицы]], у которых партеногенез сочетается с живорождением. Летом партеногенетические самки-девственницы рождают личинок, а появляющиеся к осени оплодотворённые самки обоеполого поколения откладывают зимующие яйца. У галлиц из подсемейства [[Lestremiinae]] циклический партеногенез сочетается не только с живорождением, но и с [[неотения|неотенией]]. Избирательный партеногенез отмечается у [[Перепончатокрылые|перепончатокрылых]]: из оплодотворённых яиц развиваются самки, а из неоплодотворённых — самцы<ref name="Тыщенко"/>.
Своеобразна и сложна биология размножения жука [[микромальтус]]а, у которого известны три личиночных возраста. Личинки первого возраста очень подвижны, но не питаются. После линьки они превращаются в активно питающихся безногих личинок 2-го возраста. Они, в свою очередь, превращаются в личинок 3-го возраста, которые не питаются, но способны к размножению и рождают множество личинок 1-го возраста. Известны у данного вида и [[имаго]], развивающиеся из личинок второго возраста. У микромальтуса имеет место единственный среди насекомых случай сочетания [[гиперметаморфоз]]а с размножением личинок — [[педогенез (зоология)|педогенез]]ом<ref name="ЖЖ"/>.
Среди насекомых [[бесполое размножение]] отмечено только на эмбриональной стадии у [[Веерокрылые|веерокрылых]] и у некоторых эндопаразитических перепончатокрылых. Этот способ размножения, получивший название [[Полиэмбриония|полиэмбрионии]], заключается в том, что из одного яйца развивается не один зародыш, а несколько<ref name="Тыщенко"/>.

==== Брачные ритуалы ====
[[Файл:Lucanus cervus73.jpg|thumb|Два дерущихся самца [[Жук-олень|жука-оленя]]]]
[[Файл:Male Euglossa sp.jpg|thumb|Самец пчелы ''[[Euglossa]]'' с расширенными голенями задних ног, концентрирующими летучие соединения для привлечения самок]]
Многие группы насекомых обладают развитыми брачными ритуалами, которые предшествуют самому процессу спаривания. Сложные формы ухаживания, такие как брачные полёты и «танцы», отмечаются у многих бабочек. Например, самцы [[хвостатки]] летят под самкой, а затем разворачиваются в другую сторону, касаясь крыльями усиков самки; у [[крушинница|лимонницы]] самец летит позади самки, сохраняя постоянную дистанцию<ref name="smart"/>. У других видов бабочек самка может сидеть на растении, а самец совершает «танцующий» полёт прямо над ней, выделяя феромоны, стимулирующие её к спариванию<ref name="smart"/>.

Самцы некоторых насекомых, например [[Рогачи|жуков-рогачей]], сражаются за самок на «брачных турнирах». Самцы австралийской одиночной ''[[Amegilla dawsoni|пчелы Доусона]]'' часто убивают друг друга в драках за самку<ref name="жизнь"/>. При этом отмечается диморфизм самцов, например, у [[калоед-бык|калоеда-быка]]<ref name="Moczeka2000"/>, ''[[Podischnus agenor]]'' и др.<ref name="Eberhard1982"/> Обладая глазами на длинных «стебельках», самцы [[Стебельчатоглазые мухи|стебельчатоглазых мух]] устраивают драки между собой за целые «гаремы» самок, собирающихся группами на ночлег<ref name="wilkdods"/>. Самцы ряда [[Скорпионовые мухи|скорпионниц]], например ''[[Hylobittacus apicalis]]'', приносят в подарок самке пойманное насекомое, и чем больше добыча, тем выше вероятность начала спаривания<ref name="MateChoice"/>. У [[Толкунчики|толкунчиков]] самец при ухаживании также преподносит самке подарок: лепесток цветка или добычу — другое насекомое<ref name="Лер"/>. Самцы [[Euglossini|орхидных пчёл]] имеют уникальные видоизменённые широкие задние ноги, используемые для сбора и хранения различных летучих соединений (чаще эфиров)<ref name="Williams1983"/>, собираемых ими на различных цветках и служащих для привлечения самок<ref name="Geo"/><ref name="Eltz1999"/><ref name="Eltz2005"/><ref name="Zimmermann2006"/>.

У некоторых видов насекомых самцы могут оставаться с самкой после спаривания и охранять её от других самцов, пока она не отложит яйца. Самцы бабочки ''[[Heliconius charithonia]]'' начинают спариваться с самкой ещё до окончания её полного выхода из куколки. Данное явление в англоязычной литературе получило название «изнасилование куколки» ({{lang-en|pupal rape}})<ref name="rassel"/>.

=== Жизненный цикл ===
{{Основная статья|Метаморфоз насекомых}}
[[Файл:Life cycle of stag beetle RUS3.svg|thumb|Схема полного метаморфоза насекомых на примере [[Рогачи|жуков-рогачей]]]]
[[Файл:Неполный метаморфоз насекомых.png|thumb|Схема неполного метаморфоза насекомых на примере [[Настоящие саранчовые|саранчовых]]]]
Весь жизненный цикл, называемый ''генерацией'' или ''поколением''<ref name="ББ"/>, протекает у разных видов в течение неодинакового времени. Многие виды имеют короткую продолжительность генерации. Самый короткий половой жизненный цикл (от откладывания яйца до выхода имаго) обнаружен у следующих видов насекомых: [[Комары|комар]] ''[[Psorophora confinnis]]'' менее 1 недели; муха ''[[Haematobia irritans]]'' — 9 дней<ref name="ShortestSexualLifeCycle"/>. Некоторые виды способны давать в год до 10—15 поколений (ряд тлей, некоторые тропические бабочки) и более. У других одна генерация продолжается много лет (так, у [[Чёрный таракан|чёрного таракана]] развитие длится 4 года, а у [[Magicicada septendecim|семнадцатилетней цикады]] 17 лет). Другой существенной стороной жизненного цикла видов является время продолжительности тех или иных фаз развития. Так, зимовка видов, обитающих в [[Умеренный климат|умеренном поясе]], может проходить на стадии яйца, личинки, куколки либо имаго; соответственно этому меняется время длительности других фаз на протяжении [[вегетационный период|вегетационного периода]]. Виды могут отличаться друг от друга не только количеством генераций в году, но и временем протекания отдельных стадий развития, то есть ''годичным циклом''. Иногда годичный цикл осложняется задержкой развития — ''[[Диапауза|диапаузой]]'', сопровождающейся понижением обмена веществ и прекращением питания. Диапауза контролируется как внешними (температура, длина светового дня и др.), так и внутренними (гормональными) факторами, являясь одной из форм приспособления насекомых к жизни в областях с резкими сезонными изменениями климата. Многие диапаузирующие насекомые при вынужденном развитии без диапаузы (например, в лабораторных условиях) испытывают нарушения [[онтогенез]]а или погибают<ref name="ББ"/><ref name="Росс"/>.

Большинство насекомых первично откладывает яйца, но некоторые виды способны к отрождению личинок. Факультативное живорождение, когда самки могут откладывать яйца и отрождать личинок, отмечено у некоторых [[Листоеды|жуков-листоедов]] и [[стафилиниды|стафилинидов]]<ref name="Тыщенко"/>. Облигатное живорождение сопровождается возникновением матки, в которой происходит развитие эмбрионов. При истинном живорождении отмечаются более тесные взаимоотношения между материнским организмом и развивающимися в нём эмбрионами. При этом эмбрионы снабжаются от самки «молочком», содержащим необходимые питательные вещества. Способность к [[Яйцеживорождение|яйцеживорождению]] встречается у многих групп насекомых: [[подёнки]], [[уховёртки]], [[таракановые]], [[веснянки]], [[пухоеды и вши]], [[трипсы]], [[равнокрылые]], [[сетчатокрылые]], [[жесткокрылые]], [[веерокрылые]], [[перепончатокрылые]], [[двукрылые]], [[ручейники]] и [[чешуекрылые]]. Явление это среди насекомых встречается достаточно редко. Например, среди представителей крупнейшего отряда [[Coleoptera]] (примерно 300 000 видов) живорождение (во всех случаях в виде яйцеживорождения) было обнаружено только у нескольких филогенетически неродственных семейств — [[жужелицы]] ([[Carabidae]]), [[стафилиниды]] или коротконадкрылые жуки ([[Staphylinidae]]) (в подсемействе [[алеохарины]]), [[листоеды]] ([[Chrysomelidae]]; в трибе [[Chrysomelini]] из номинативного подсемейства [[хризомелины]]), жуки-[[Micromalthidae|микромальтусы]] ([[Micromalthidae]]) и [[чернотелки]] ([[Tenebrionidae]]; в трибах [[Pedinini]] и [[Ulomini]] из номинативного подсемейства [[Tenebrioninae]]). В 2016 году к этому списку добавились [[Усачи (жуки)|жуки-усачи]] ([[Cerambycidae]]: ''[[Borneostyrax cristatus]]'')<ref name="Gabriš2016">{{статья |автор=Radim Gabriš, Robin Kundrata, Filip Trnka. |заглавие=Review of Dolichostyrax Aurivillius (Cerambycidae, Lamiinae) in Borneo, with descriptions of three new genera and the first case of (ovo)viviparity in the long-horned beetles |ссылка=http://zookeys.pensoft.net/articles.php?id=7961 |язык=en |издание=ZooKeys |место=[[София|Sofia]] |издательство=[[Pensoft Publishers]]|год=2016 |том=587 |страницы=49—75 |issn=1313-2970 |doi=10.3897/zookeys.587.7961 |archivedate=2016-05-20 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20160520095013/http://zookeys.pensoft.net/articles.php?id=7961 }}</ref>. Особо следует упомянуть о живорождении тлей и галлиц, у которых оно является сцепленным с циклическим партеногенезом. Истинное живорождение отмечено также у тараканов рода ''[[Diploptera]]'' и некоторых мух ([[Cyclorrhapha]]), отрождающих вполне зрелых личинок, которые не приступают к питанию и окукливаются<ref name="Тыщенко"/>.

Яйца насекомых могут быть различной формы, с прочной хитиновой оболочкой, иногда имеющей сложную скульптуру. Их размеры от долей миллиметра до 16,5 мм в длину при диаметре 3 мм (у древесной пчелы ''[[Xylocopa auripennis]]''<ref name="LargestEggs"/>). Количество откладываемых яиц от 1 (у ряда [[Тли|тлей]]) до десятков тысяч и более<ref name="Лер"/>. Бабочка ''[[Trictena atripalpis]]'' из Австралии отложила {{s|29 100}} яиц, а при вскрытии в ней нашлось ещё около 15 тысяч яиц. [[Мирмекофилия|Мирмекофильные]] [[наездники]] ''[[Kapala terminalis]]'' и ''[[Stilbula cynipiformis]]'' откладывают до {{s|15 000}} яиц. Матка термита ''[[Macrotermes bellicosus|Termes bellicosus]]'' откладывает около 30 тысяч яиц в сутки на протяжении примерно 10 лет своей жизни (в сумме более 100 млн яиц). [[Муравьиная матка]] ''[[Eciton burchellii]]'' кладёт до 120 тысяч яиц каждые 36 дней, а матка кочевого муравья ''[[Dorylus wilverthi]]'' может отложить до 4 млн яиц за один месяц<ref name="HighestLifetimeFecundity"/>. Самоё маленькое потомство приносят мухи-[[кровососки]] вида ''Hippobosca variegata'' (4 личинки) и [[цеце|муха цеце]] ''Glossina palpalis'' (6—12 личинок)<ref name="LowestLifetimeFecundity"/>.

Способы откладывания яиц разнообразны. Многие насекомые просто разбрасывают яйца, периодически или партиями выделяя их. Другие — прикрепляют их к субстрату. В ряде случаев кладки яиц покрываются пенистыми, слизистыми или прочими выделениями<ref name="Лер"/>.

После завершения развития в яйце ([[эмбриогенез]]а) происходит вылупление. С этого момента насекомое вступает во второй этап своего развития — фазу [[личинка насекомых|личинки]], с которой и начинается послезародышевый период. У насекомых прослеживается тенденция к разделению жизненных функций между личинками и имаго. Во время фазы личинки происходит рост и накопление питательных веществ, а в фазе имаго — размножение и расселение<ref name="Гил"/>.

==== Полный и неполный метаморфоз ====
[[Файл:Calliteara pudibunda caterpillar.jpg|мини|слева|Гусеница бабочки ''[[Calliteara pudibunda]]'']]
{{См. также|Личинка насекомых|Куколка|Имаго}}
Высших, или крылатых, насекомых разделяют на насекомых с полным и неполным превращением<ref name="Росс"/>. Преобладающее большинство видов насекомых с полным метаморфозом проходят в своём развитии четыре фазы: яйцо, личинка, куколка и имаго<ref name="Лер"/><ref name="ББ"/>. Однако имеются некоторые исключения (например, [[нарывники]]) — наблюдается явление [[гиперметаморфоз]]а с пятью — шестью и более фазами, которые представлены в виде дополнительных, особых личиночных стадий, непохожих на основную личинку и имаго. У нарывников рода ''[[Meloe]]'' и ''[[Mylabris]]'' данная дополнительная стадия называется «[[триунгулин]]»<ref name="ЖЖ"/>. Другим исключением является [[неотения]], представляющая собой способность достигать половой зрелости и размножаться на стадии личинки<ref name="Гил"/>, например, у самок жуков рода ''[[Platerodrilus]]''. При этом в развитии самок исключаются сразу две фазы: [[куколка]] и имаго (однако данное явление не исключает нормального развития самцов).

Неполное превращение характеризуется прохождением насекомым трёх фаз развития (яйцо, личинка и имаго). При этом у насекомых с неполным превращением личинки внешне похожи на взрослых насекомых и отличаются от них меньшими размерами, отсутствием или зачаточными наружными половыми придатками и крыльями<ref name="ББ"/><ref name="Росс"/>.

У [[Насекомые с полным превращением|насекомых с полным превращением]] личинки обычно имеют червеобразную форму тела, и только имаго обладают всеми особенностями, характерными для отряда. У большинства видов насекомых с неполным превращением имаго и личинки ведут сходный образ жизни. Личинки насекомых весьма разнообразны, но могут быть сведены к двум основным типам — сходным со взрослой особью и несходным; первые называются ''[[Нимфа (биология)|нимфами]]'', вторые — ''истинными личинками''. Нимфы сходны со взрослой стадией как морфологически, так и биологически: они живут обычно в той же среде, что и имаго, и сходно питаются. Истинные личинки резко отличаются от взрослых особей внешним видом, средой обитания и пищей. Именно таким личинкам для превращения во взрослое насекомое требуется стадия куколки. У некоторых водных насекомых превращение личинок в имаго проходит через промежуточную стадию — [[субимаго]]<ref name="Лер"/>. Оно имеет внешние особенности взрослых насекомых, но не развито в половом отношении<ref name="ББ"/><ref name="Росс"/>.

Рост и развитие личинок сопровождаются периодическими линьками — сбрасыванием кожных покровов, благодаря чему происходят рост тела и его наружные изменения<ref name="Лер"/><ref name="ББ"/>. Количество линек личинки неодинаково у разных насекомых и варьирует от трёх (мухи, многие жуки) или четырёх — пяти (бабочки, прямокрылые, клопы и др.) до 25—30 у подёнок и веснянок. С каждой новой линькой личинка вступает в следующую стадию, или возраст. Количество линек соответствует числу личиночных возрастов<ref name="ББ"/>.

В конце концов личинки переходят во взрослое насекомое — имаго. У насекомых с неполным превращением это происходит во время последней линьки личинки, а с полным превращением — посредством особой фазы развития, называемой куколкой. Обычно куколки неподвижны, но иногда способны к передвижению благодаря ритмичным изгибаниям тела (у [[Верблюдки|верблюдок]], некоторых мух). Иногда предкуколочное состояние покоя обозначается как особая стадия — предкуколка. Куколки разных насекомых весьма отличаются друг от друга особенностями строения. Нередко перед окукливанием личинки окружают себя [[кокон]]ом, который чаще всего сооружается из шёлка. Выделение шёлкоподобного вещества характерно для личинок из отрядов [[Hymenoptera]], [[Diptera]], [[Siphonaptera]], [[Trichoptera]] и [[Lepidoptera]]<ref name="Fisher1999">{{статья |автор=Fisher B. L. & Robertson H. G. |заглавие=Silk production by adult workers of the ant ''Melissotarsus emeryi'' (Hymenoptera, Formicidae) in South African fynbos |ссылка=https://link.springer.com/article/10.1007/s000400050116 |язык=en |тип=Журнал |издание=Insectes Sociaux |издательство=Birkhäuser Verlag |год=1999 |том=46 |номер=1 |страницы=78—83 |doi=10.1007/s00040005 |issn=1420-9098 |archivedate=2018-07-06 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20180706163159/https://link.springer.com/article/10.1007/s000400050116 }}</ref>.
Часто шёлк служит основой для скрепления частиц субстрата, из которого формируется кокон<ref name="Лер"/><ref name="ББ"/>. Многие личинки жуков и гусеницы бабочек не сооружают себе кокон, но изготовляют из окружающего субстрата и своих экскрементов округлую полость, образуя т. н. «колыбельку». Имаго является заключительной стадией жизненного цикла<ref name="Лер"/><ref name="Росс"/>.

Особую форму метаморфоза, проходимую совместно с основным, представляет собой так называемая ''фазовая изменчивость'', открытая первоначально у [[саранчовые|саранчовых]], но затем обнаруженная и у остальных [[прямокрылые|прямокрылых]], а также у некоторых [[привиденьевые|палочников]], бабочек и других насекомых. Сущность её заключается в том, что при возникновении скученности особей изменяются морфологические и биолого-физиологические свойства вида<ref name="ББ"/>.

В стадии имаго насекомые не совершают линек и не способны к росту. Исключение составляют лишь [[подёнки]] и [[щетинохвостки]]<ref name="ББ"/>.

Численность того или иного вида насекомых не остаётся постоянной. Из года в год, в зависимости от природных условий, количество особей одного вида может меняться в десятки, сотни и тысячи раз. Периодически возникающие массовые размножения называются «вспышками численности». После подобных вспышек, как правило, следует снижение численности, и некоторое время вид может встречаться редко, после чего происходит восстановление обычной численности<ref name="okoem"/>.

=== Продолжительность жизни ===
[[Файл:Magicicada septendecula male (Brood IX) - journal.pone.0000892.g003C.png|thumb|150px|Цикады ''[[Magicicada septendecula]]'' живут в стадии личинок под землёй на протяжении 17 лет]]
На взрослой стадии развития насекомые живут от нескольких часов до десятков лет. Например, имаго [[Подёнки|подёнок]] живут от нескольких часов до нескольких дней. Мало живут также имаго [[Веснянки|веснянок]], [[Ручейники|ручейников]]. В то же время на стадии личинок подёнки живут 2—3 года. Самая короткая продолжительность жизни взрослой особи отмечена у [[подёнки|подёнок]] ''[[Dolania americana]]''. Самка этого вида живёт 5 минут после последней личиночной линьки (за это время она спаривается, откладывает яйца)<ref name="ShortestReproductiveLife"/>. Продолжительность жизни большинства бабочек (за редким исключением) составляет до двух — трёх недель. Более двух лет требуется для развития стрекоз и некоторых жуков. Например, 2 года длится развитие [[хлебный жук|хлебного жука-кузьки]], 3—4 года — у жуков-щелкунов и [[Майские жуки|майского жука]], ещё больше этот срок может быть у [[Златки|златок]], [[Усачи (жуки)|дровосеков]], [[Чернотелки|чернотелок]]. Например, [[жук-олень]] на стадии имаго живёт 1—2 месяца, но его личинка развивается преимущественно в древесине дуба на протяжении четырёх — шести лет<ref name="zinolen"/>. Наоборот, продолжительность жизни [[имаго]] чернотелки ''[[Polposipus herculeanus]]'' с [[Сейшельские Острова|Сейшельских островов]] может составлять до восьми лет<ref name="Ferguson2004"/>. Рекордсменом среди бабочек стала живущая в суровых условиях Гренландии бабочка ''[[Gynaephora groenlandica]]'', известная тем, что жизненный цикл её [[Гусеница|гусеницы]] может длиться до семи и даже до 14 лет (большую часть жизни они проводят в диапаузе)<ref name="Morewood"/>. Имеет место также различная продолжительность жизни самок и самцов. Например, самка жука-оленя живёт в 2 раза дольше самца, примерно то же соотношение наблюдается у [[Комнатная муха|комнатной мухи]]<ref name="Захваткин"/>.

Североамериканские певчие [[периодические цикады]] ''[[Magicicada]]'' живут в стадии личинок под землёй 13 и 17 лет в зависимости от вида. Однако рекорды в этой области, как правило, принадлежат [[общественные насекомые|общественным насекомым]], чьи крупные гнёзда ([[муравейник]]и и [[термитник]]и) могут наблюдаться живыми многие десятилетия. [[Муравьиная матка|Муравьиные матки]] живут до 29 лет ([[чёрный садовый муравей]])<ref name="Ants1990"/>, а царицы [[Термиты|термитов]] — до 25<ref name="Захваткин"/>. В то же время рабочие особи тех же видов живут от нескольких месяцев до трёх лет, а самцы — всего несколько недель<ref name="kll"/>.

Косвенные расчёты показывают ещё большую продолжительность жизни диапаузирующих преимагинальных стадий развития насекомых. Например, известны данные (в том числе занесённые в [[Книга рекордов Гиннесса|Книгу рекордов Гиннесса]])<ref name="Гиннесс51"/>, указывающие на то, что возраст личинок [[Златки|жуков-златок]] может быть от 26 лет до 51 года. Однако они основаны только на возрасте мёртвой древесины, из которой зафиксирован выход златок ''[[Buprestis aurulenta]]''<ref name="Smith1962"/>.

=== Забота о потомстве ===
Насекомые характеризуются развитым инстинктом заботы о потомстве<ref name="ЖЖ"/>. Это проявляется прежде всего в заготовке запасов пищи для будущих личинок либо в уходе за яйцами (или даже за личинками). Наиболее примитивное проявление заключается в обеспечении безопасности откладываемых яиц путём сбережения их в естественных убежищах, например, трещинах почвы или древесной коры, зарывания их в землю и т. п. Некоторые жуки прикрывают своё потомство собственным телом — южноамериканские [[щитоноски|жуки-щитоноски]] из рода ''[[Omaspides]]'' обладают расширенными боковыми краями надкрылий, под которыми укрываются до 20 молодых личинок<ref name="ЖЖ"/>. Некоторые [[клопы]], например ''[[Phyllomorpha laciniata]]'', откладывают яйца на спинную сторону тела самца, где они находятся до выхода личинок<ref name="ЖЖ"/>. Ряд долгоносиков, например {{bt-ruslat|долгоносики-плодожилы|Balaninus}}, проделывают отверстия в плодах разных деревьев и откладывают в них свои яйца. Листоеды из рода ''[[Phyllodecta]]'' изготавливают защитную капсулу для яиц из собственных экскрементов, ряд ночных бабочек покрывают отложенные яйца волосками со своего тела, тропические жуки-щитоноски рода ''[[Aspidomorpha]]'' сооружают настоящие [[Оотека|оотеки]]. Ещё одним способом является изготовление из листьев т. н. «сигар» (или кульков-фунтиков) [[Трубковёрты|трубковёртами]]. Заготовка корма для личинок достигает сложности у [[Навозниковые|жуков-навозников]] и включает в себя как рытьё норок под кучами помёта, так и транспортировку его (после скатывания в шары) на большие расстояния в сложную систему подземных камер и ходов. {{bt-ruslat|Мертвоеды|Silphidae}}, в частности [[жуки-могильщики]], обеспечивают своих личинок пищей путём зарывания в землю трупов позвоночных животных<ref name="ЖЖ"/>.

Самки обитающего в [[Япония|Японии]] древесного клопа ''[[Parastrachia japonensis]]'' ежедневно приносят в гнездо к своим личинкам плоды дерева ''[[Schoepfia jasminodora]]''<ref name="жизнь"/>.
Охраняют свои яйца и молодых личинок [[уховёртки]]. При этом самка для защиты яиц от плесени постоянно их облизывает. Ещё более сложное поведение обнаружено у сверчка ''[[Anurogryllus]]'' ([[Gryllidae]]), обитающего в [[Северная Америка|Северной Америке]]. Самка этого вида, кроме охраны отложенных ею яиц, ещё и регулярно приносит молодым личинкам пищу, а также кормит их мелкими и бесплодными кормовыми яйцами. Повзрослевшие личинки старших возрастов в дальнейшем покидают гнездо и живут отдельно от матери<ref name="Кипятков1985"/>.

Признаки эусоциальности обнаружены у некоторых колониальных [[Тли|тлей]], отдельных видов [[Трипсы|трипсов]]<ref name="thrips"/>. У жуков-[[Плоскоходы|плоскоходов]] ''[[Austroplatypus incompertus]]'', кроме заботы о потомстве, обнаружены разделение на плодовитые и бесплодные касты и перекрывание нескольких поколений<ref name="kent"/><ref name="Austroplatypus"/>. Жуки рода ''[[Pselaphacus]]'' из семейства грибовиков ([[Erotylidae]]) держатся группами и ведут своих личинок к грибам, которые те потом будут поедать<ref name="elementy"/>. Представители семейства {{bt-ruslat|Пассалиды{{!}}пассалидов|Passalidae}} отличаются высокоразвитым [[инстинкт]]ом заботы о потомстве. Обитая в гнилой древесине, эти жуки часто встречаются в ней целыми скоплениями, образуя [[Социальное поведение|социальные группы]]. Самцы и самки, живя парами, совместно выкармливают своё потомство пережёванной древесиной, прошедшей [[брожение|ферментацию]]. Они также охраняют куколок и недавно вышедших из них имаго<ref name="ЖЖ"/><ref name="Станек"/>.

Наибольшее разнообразие форм заботы о потомстве наблюдается среди [[стебельчатобрюхие|жалящих перепончатокрылых]], таких как [[осы]] и [[пчёлы]]. При этом различают разные стадии перехода от одиночного образа жизни к общественному (пресоциальность, субсоциальность, полусоциальность, парасоциальность и квазисоциальность). Высшая стадия заботы о потомстве ([[эусоциальность]] [[Муравьи|муравьёв]], [[Медоносная пчела|медоносных пчёл]] и т. д.) встречается у общественных насекомых<ref name="Кипятков1985"/><ref name="Брайен"/><ref name="Wilson1971"/>.

Целый ряд одиночных ос охотятся на других насекомых или пауков, которых они парализуют [[жало]]м, после чего переносят в гнездо, где кормят ими своих личинок. Например, [[Аммофила|аммофилы]] охотятся на [[Гусеница|гусениц]] бабочек, [[дорожные осы]] (например, ''[[Pepsis]]'', ''[[Agenioideus]]'') — на [[пауки|пауков]], [[пчелиный волк]] — на [[Пчёлы|пчёл]], [[сфексы]] — на [[Саранчовые|саранчовых]] и [[Кузнечиковые|кузнечиков]], ''[[Sphecius]]'' — на [[Цикады|цикад]], ''[[Ampulex compressa]]'' — на тараканов, мелкие осы-[[пемфредонины]] — на [[Тли|тлей]], [[Трипсы|трипсов]] и [[коллемболы|коллембол]]. Одноразовое снабжение пищей личиночных камер и их запечатывание после откладывания яйца считаются примитивными. Более эволюционно продвинутые осы выкармливают своё потомство постепенно, периодически принося ему очередные порции свежего корма в виде парализованных жертв. Например, одиночные осы-[[бембексы]] ежедневно приносят своим личинкам по несколько убитых мух ([[Tabanidae]], [[Syrphidae]])<ref name="Кипятков1985"/><ref name="Брайен"/><ref name="Кипятков1991"/>.
<gallery>
Dungbeetle.jpg|[[Скарабеи|Скарабей]] заготавливает пищу для будущих личинок
Auplopus carbonarius fg01 20060623 Nied Garten.jpg|Дорожная оса ''[[Auplopus carbonarius]]'' с парализованным ею пауком
Blattwickel 11.jpg|Трубковёрт ''[[Apoderus coryli]]'' за сооружением «сигары» из листа
Graafwesp.jpg|Роющая оса ''[[Ammophila sabulosa]]'', переносящая гусеницу
Nesting Earwig Chester UK 2.jpg|Самка [[уховёртки]] в гнезде, охраняющая свой приплод
Apoderus erythrogaster 2007.07.09 15.46.10-p7090790.jpg|Лист, свёрнутый трубковёртом ''[[Apoderus erythrogaster]]''
</gallery>

=== Гинандроморфизм ===
{{Основная статья|Гинандроморфизм}}
Во время развития [[Насекомые с полным превращением|насекомых с полным превращением]] возможны [[Геном|генетические]] изменения, приводящие к появлению [[гинандроморфизм|гинандроморфных]] особей — полусамцов-полусамок, у которых одна сторона тела полностью мужская, а другая — женская (т. н. билатеральные гинандроморфы). Частота появления гинандроморфов составляет примерно один случай на {{s|90 000}}<ref name="smart"/>. Основой для появления гинандроморфа обычно является образование двуядерных [[ооцит]]ов, у которых одно из [[Клеточное ядро|ядер]] образуется, например, из ядра [[Полярное тельце|полярного тельца]].

=== Межвидовое скрещивание ===
{{Основная статья|Гибриды насекомых}}
Межвидовое скрещивание особей различных видов насекомых наблюдается как в природе, так и при культивировании человеком (содержании в неволе) у целого ряда видов, преимущественно чешуекрылых, ряда жесткокрылых и некоторых перепончатокрылых. Гибриды насекомых могут быть внутривидовыми (при скрещивании различных [[подвид]]ов), внутриродовыми (при скрещивании видов, принадлежащих одному роду) или межродовыми (при скрещивании видов, относящихся к разным родам). Как правило, межвидовые гибриды не способны к размножению.

=== Генетика ===
Число [[Хромосома|хромосом]] у насекомых сильно варьирует: [[Плоидность|диплоидные]] числа колеблются от 2 до 382. Число хромосом резко различается между группами насекомых и внутри них, при этом некоторые группы имеют стабильные кариотипы, а у других сильно различаются. Дисперсия числа хромосом резко различается среди отрядов насекомых. [[Чешуекрылые]], например, имеют в среднем 60 хромосом, от 14 до 380. [[Двукрылые]], с другой стороны, имеют в среднем только 22 хромосомы, а зарегистрированные числа хромосом варьируются от 12 до 52. Популярным объяснением этой изменчивости является наличие или отсутствие локализованных [[Центромера|центромер]]. В то время как большинство насекомых имеют моноцентрические (то есть акроцентрические или метацентрические) хромосомы, значительное число насекомых, включая, например, всех чешуекрылых и полужесткокрылых, имеют голоцентрические хромосомы. Здесь локализованные центромеры отсутствуют, и даже сильно фрагментированные хромосомы могут успешно сегрегировать во время мейоза и могут обеспечивать более гибкие кариотипы и большее число хромосом<ref name="numbers">{{книга|автор=Blackmon, Heath.|часть=Synthesis of cytogenetic data in Insecta|заглавие=Synthesis and phylogenetic comparative analyses of the causes and consequences of karyotype evolution in arthropods|язык=en|ссылка=https://rc.library.uta.edu/uta-ir/bitstream/handle/10106/26711/Blackmon_uta_2502D_13018.pdf|место=[[Арлингтон (Техас)|Arlington]]|издательство=[[Техасский университет в Арлингтоне|The University of Texas at Arlington]]|год=2015|pages=1—26|allpages=447|серия=Degree of Doctor of Philosophy|archive-date=2022-09-14|archive-url=https://web.archive.org/web/20220914220712/https://rc.library.uta.edu/uta-ir/bitstream/handle/10106/26711/Blackmon_uta_2502D_13018.pdf}}</ref>.

== Особенности физиологии ==

=== Питание ===
[[Файл:Ammophila sabulosa01.jpg|мини|Роющая оса ''[[Ammophila sabulosa]]'']]
Пищевая избирательность проявляется у насекомых сложно и многообразно; они используют для питания самые разные источники органического вещества: [[Ткань (биология)|ткани]] животных и растений, продукты жизнедеятельности организмов, мёртвые тела и остатки животного и растительного происхождения. Приспособление к постоянному питанию каким-либо из этих видов органики породило среди насекомых различные пищевые режимы, или ''пищевую специализацию I порядка''. Так, очень многие виды являются растительноядными, или [[фитофаг]]ами, другие составляют группу [[хищник]]ов и [[паразит]]ов, а остальные представлены потребителями мёртвой органики: [[сапрофаг]]и питаются гниющими веществами, [[некрофаг]]и — трупами животных, [[копрофаг]]и — помётом, [[детритофаги]] — растительными остатками на поверхности почвы. При использовании каких-либо отдельных тканей, органов или частей животного возникают дальнейшие подразделения рассмотренных специализаций: среди фитофагов появляются потребители листьев — филлофаги, семян — карпофаги, древесины — ксилофаги, корней — ризофаги, а также [[галлообразователи]]; среди хищников и паразитов могут быть кровососы, эктопаразиты, эндопаразиты.

Иной формой является ''пищевая специализация II порядка'' — появление избирательности уже внутри вышеназванных основных источников пищи. Так, среди фитофагов, хищников и паразитов есть одноядные [[монофагия|монофаги]], ограниченноядные [[олигофаг]]и и многоядные [[полифаг]]и. Хищники и паразиты других насекомых (например, [[трихограммы]]) нередко обозначаются термином [[энтомофаг]]и. Между всеми рассмотренными типами специализации есть переходы, но они малочисленны.

Некоторые насекомые обладают необычным рационом. Например, личинки [[табачный жук|табачного жука]] (''Lasioderma serricorne'') питаются сухими листьями [[табак]]а и являются вредителями [[Табачная промышленность|табачной промышленности]]<ref name="ДК"/>. [[Хлебный точильщик]] может питаться даже [[лекарственное средство|лекарственными средствами]], включая такой яд, как [[стрихнин]]<ref name="entnemdeptufl"/>.

Как правило, личинки питаются другой пищей, нежели взрослые формы<ref name="ЖЖ"/>. При этом порой отмечаются примеры [[Афагия|афагии]] имаго некоторых насекомых, которые не питаются вовсе и живут за счёт запасов питательных веществ, накопленных во время личиночного развития<ref name="ЖЖ"/>. К таким насекомым относятся многие двукрылые ([[оводы]], [[комары-звонцы]] и другие), ряд чешуекрылых (многие [[павлиноглазки]], [[шелкопряды]] и т. д.), подёнки, самцы [[Веерокрылые|веерокрылых]] и [[Кокцидии|кокцид]]. Это явление весьма широко распространено среди насекомых, при этом стадия имаго существует значительно более короткое время по сравнению с неполовозрелыми стадиями развития. Такие насекомые во взрослой стадии выполняют только функцию размножения<ref name="ОП"/>.

=== Передвижение ===
[[Файл:Myrmecia forficata.jpg|thumb|Муравей ''[[Myrmecia forficata]]'']]
Насекомые, обитающие на земле, стволах деревьев либо открыто на растениях, преимущественно передвигаются, ползая с разной скоростью, но некоторые из них могут быстро бегать. Способность прыгать имеется у большинства [[Прямокрылые|прямокрылых]], некоторых [[Листоеды|жуков-листоедов]] (''[[Alticinae]], [[Sagra (род)|Sagra]]''<ref name="Станек"/>), [[Блохи|блох]], которые обладают сильно утолщёнными задними бёдрами. Способность подскакивать имеется только у [[Щелкуны|жуков-щелкунов]], обладающих особой анатомической структурой на передне- и среднегруди. Подскок у них сопровождается характерным щелчком и используется для перевёртывания их тела на брюшную сторону в случаях, когда жук оказывается лежащим на спинке, например, после падения на землю<ref name="Лер"/>. Самыми быстрыми бегунами по суше признаны [[жужелицы]]-скакуны рода ''[[Cicindela]]'': скорость бега вида ''[[Cicindela hudsoni]]'' достигает {{s|2,5 м/с}}<ref name="Runner"/>.

==== Полёт ====
{{Основная статья|Полёт насекомых}}
[[Файл:Moro Sphinx 07-06-07.jpg|left|thumb|250px|[[Языкан обыкновенный]] (''Macroglossum stellatarum''), зависший в воздухе возле цветка]]
[[Файл:Common blue Polyommatus icarus in flight.jpg|thumb|250px|left|[[Голубянка икар]] (''Polyommatus icarus'') в полёте]]

[[Полёт насекомых|Полёт]] является одним из основных способов передвижения множества насекомых, помогающий им искать пищу, полового партнёра для размножения, расселяться и мигрировать, спасаться от хищников. Насекомые первыми на Земле выработали способность к полёту и поднялись в воздух, являясь единственной группой [[беспозвоночные|беспозвоночных]], способной к данному типу передвижения<ref name="brodsky"/>. Скорость полёта некоторых насекомых ([[бражники]], [[разнокрылые стрекозы]], высшие мухи) достигает 15 м/с<ref name="brodsky"/>. Полёт насекомых может быть активным и пассивным.

Активный осуществляется за счёт энергии сокращений мышц. Он является основной формой передвижения насекомых в воздухе и представляет собой машущий полёт. Траектория полёта большинства видов складывается из различных поворотов, коротких бросков в стороны, петель, неожиданных остановок, резких изменений высоты. Эти изменения сопровождают все манёвры в горизонтальной плоскости и обычны при прямолинейном полёте. Полёт насекомых характеризуется также выраженной неравномерностью скорости движения. В отдельные моменты насекомое развивает высокую скорость, а в другие — останавливается или продолжает полёт с гораздо меньшей скоростью. Зависающий полёт (ховеринг) характерен для крупных насекомых, которые питаются [[Нектар (сахаристый сок)|нектаром]], но из-за большой массы тела не садятся на цветок (например, [[бражники]], [[жужжала]]); для дневных хищных насекомых, вынужденных при охоте периодически останавливаться в полёте (стрекозы); насекомых, у которых зависание входит в брачный ритуал<ref name="brodsky"/>.
К зависающему полёту способны [[бражники]], [[стрекозы]], некоторые виды [[клопы|клопов]], жуки, а также все двукрылые и перепончатокрылые. Траектория, которую описывают крылья насекомого, находящегося в состоянии зависающего полёта, может быть под разными углами наклонена к горизонтальной плоскости<ref name="brodsky"/>.

Пассивный тип полёта у насекомых осуществляется за счёт использования энергии внешней среды и массы тела насекомого. Основным его видом является планирующий полёт, который характерен для насекомых с большой площадью крыльев ([[бабочки]], [[стрекозы]]). Разогнавшись, они прекращают движения крыльями и некоторое время планируют благодаря [[Инерция|инерции]]. Некоторые насекомые используют восходящие потоки воздуха, чтобы подниматься вверх (парящий полёт). Пикирование является разновидностью пассивного полёта и встречается у [[Саранчовые|саранчовых]]: насекомое прыгает, раскрывая крылья, и поднимается по наклонной машущим полётом, а затем пикирует вниз<ref name="brodsky"/>.

Полёт насекомых контролируется рефлекторно и поддерживается стимуляцией механочувствительных сенсилл у оснований крыльев. Ориентация в полёте также поддерживается за счёт зрительной информации, частично — информации от чувствительных органов у сочленения головы и груди<ref name="brodsky"/>.

==== Плавание ====
[[Файл:Notonecta glauca01.jpg|thumb|right|[[Гладыши (клопы)|Клоп-гладыш]] ''[[Notonecta glauca]]'']]
Многие виды насекомых всю жизнь или её часть проводят под водой, поэтому у них в ходе эволюции возникли [[Адаптация (биология)|адаптации]] для передвижения в водной среде. У многих примитивных отрядов насекомых их преимагинальные стадии развития живут в водной среде ([[веснянки]], [[подёнки]] и [[стрекозы]], а также [[ручейники]], [[большекрылые]] и некоторые [[сетчатокрылые]]). Некоторые группы насекомых, такие, например, как водные жуки, имеют имаго, обитающие под водой<ref name="aquins"/>.
Одни жуки ведут водный образ жизни на всех стадиях развития (например, [[вертячки]], [[плавунчики]], [[плавунцы]] и др.), другие лишь частично (например, [[водолюбы]], [[Lutrochidae]], [[прицепыши]], [[речники]] и многие др.)<ref name="aquins"/><ref name="Epler2010"/>. У водных клопов и жуков специальными адаптациями для [[Локомоция|локомоции]] в водных условиях служат видоизменённые конечности для гребли или скольжения по водной глади. {{comment|Наяды|личиночная стадия развития некоторых насекомых: стрекоз, подёнок и веснянок}} стрекоз используют реактивное движение, выдавливая воду из их ректальной камеры<ref name="aquins"/><ref name="Mill1975"/>.

Тонкие волоски покрывают ноги клопов ''[[Halobates]]'', создавая гидрофобную поверхность<ref name="Andersen 2004"/>. Средние ноги, используемые для обычной гребли, несут развитую бахромку из длинных щетинок на голенях и лапках, чтобы увеличить силу тяги при движении<ref name="Ward1992"/>. Задняя пара ног используется для управления движением<ref name="Williams1992"/>. Бескрылые клопы ''[[Halobates]]'' способны передвигаться по водной поверхности со скоростью {{s|до 1 м/с}} и встречаются в морях за сотни километров от побережий<ref name="Andersen 2004"/>.
<gallery>
Wasserläufer bei der Paarung crop.jpg|Клопы-[[водомерки]] ([[Gerridae]]) даже спариваются на воде
Dytiscus marginalis Linné, 1758 male.jpg|[[Окаймлённый плавунец]]
Aeshna cyanea - larva (aka).jpg|Подводная личинка стрекозы [[коромысло синее]] (''Aeshna cyanea'')
Trichoptera (aka).jpg|Подводная личинка [[Ручейники|ручейника]] с домиком
</gallery>

=== Терморегуляция ===
{{Основная статья|Терморегуляция насекомых}}
[[Файл:Insect warm-up.jpg|thumb|Изменения температуры груди ночной бабочки, видимые в [[Инфракрасное излучение|инфракрасном диапазоне]]]]
Насекомые традиционно рассматриваются как [[пойкилотермия|пойкилотермные организмы]] (температура тела которых зависит от температуры окружающей среды), в отличие от [[Гомойотермия|теплокровных организмов]] (которые поддерживают стабильную внутреннюю температура тела, независимо от внешних воздействий). Однако термин «терморегуляция» в настоящее время используется для описания способности насекомых поддерживать стабильную температуру (выше или ниже температуры окружающей среды) по меньшей мере в какой-либо части их тела, физиологическими или поведенческими средствами<ref name="Heinrich">{{Citation|first=Bernd|last=Heinrich|year=1993|title=The hot-blooded insects: Strategies and mechanisms of thermoregulation|pages=601|place=Cambridge, Massachusetts|publisher=Harvard University Press|isbn=0-674-40838-1}}</ref>.

Многие насекомые являются эктотермами (животные, для которых источником тепла является окружающая среда), другие же могут быть эндотермами (самостоятельно производить тепло внутри своего тела биохимическими процессами). Эндотермических насекомых корректней описать как гетеротермов, потому что они не являются целиком эндотермичными. Когда тепло производится, различные части тела насекомых могут иметь разную температуру, например, ночные бабочки производят для полёта тепло в груди, но их брюшко при этом относительно не нагревается<ref name="Heinrich2">{{Citation|editor=Heinrich, Bernd|year=1981|title=Insect thermoregulation|pages=328|place=New York|publisher=John Wiley & Sons, Inc.|isbn=0-471-05144-6}}</ref>.

== Особенности поведения ==

=== Внутривидовая коммуникация ===

==== Звуки ====
[[Файл:Stridulating Green Bush-Crickets.ogg|thumb|Процесс издавания звука [[кузнечик певчий|певчим кузнечиком]]]]
[[Файл:Cicadas in Greece.ogg|thumb|«Песня» [[цикады]]]]
Многие насекомые способны производить звуки, которые служат коммуникационными сигналами<ref name="Росс"/>. При помощи звуков обеспечивается встреча самцов и самок, поддерживаются внутрипопуляционные и внутрисемейные отношения, достигается репродуктивная изоляция у близкородственных видов. При контактах с другими видами звуковые сигналы выполняют более узкую функцию, как то: отпугивание или угрозы<ref name="Росс"/>. Простейшим способом генерации звуков насекомыми являются удары частями тела по субстрату. [[Термиты]] и личинки общественных ос пользуются для этой цели мандибулами, а муравьи — также и брюшком. Представители некоторых семейств жуков издают звуки, ударяя головой или концом брюшка по субстрату (последний способ характерен для [[Чернотелки|чернотелок]]). «Часы смерти» — именно так у многих народов называются «тикающие» звуки, издаваемые [[Мебельный точильщик|мебельными]] и [[Домовый точильщик|домовыми точильщиками]], которые селятся в изделиях из [[Древесина|древесины]]. Эти виды [[Точильщики|точильщиков]] издают данные звуки, похожие на звук тиканья часов, с целью привлечения самок, ритмично ударяя головой о стенки своих ходов в древесине<ref name="Росс"/>. Звуковые сигналы [[Цикады|цикад]] создаются колебаниями особых тимбальных мембран, располагающихся по бокам первого брюшного сегмента в виде двух выпуклых пластин, под которыми находятся воздушные мешки — резонаторы звука. Самым распространённым способом генерации звуков является использование т. н. ''[[Стридуляция|стридуляционных аппаратов]]''. При работе данного аппарата специальный «скребок» трётся о «пилку» ребристой поверхности покровов насекомого на каком-либо участке тела, в результате чего возникают звуковые сигналы. Особенно широкое распространение данный тип генерации звуков получил в отряде [[Прямокрылые|прямокрылых]]<ref name="Тыщенко"/>. У кузнечиков, [[Сверчковые|сверчков]] и [[Медведки|медведок]] звук генерируется путём трения надкрылий друг о друга, и данная способность, как правило, имеется только у самцов. [[Саранчовые]] для генерации звуков используют ряд зубчиков на бедре последней пары ног, которым они трут о заострённый гребень на одной из жилок переднего крыла. Способностью издавать звуки обладают и самцы, и самки саранчовых. Длительность, частота и ритм звуковых сигналов являются индивидуальными у разных видов насекомых. Частота звуков, издаваемых цикадами, саранчовыми, сверчками и медведками, находится в диапазоне от 1,6 до 8,5 кГц, а у большинства кузнечиков — в области высокочастотных звуков и [[ультразвук]]а вплоть до 30 кГц<ref name="Тыщенко"/>.

==== Контактные сигналы ====
Пчёлы-разведчицы могут сообщать членам своей семьи с помощью особого танца путь к найденному источнику корма. Танцуют пчёлы в темноте, внутри улья. Расшифровкой языка танцев пчёл занимался [[Карл фон Фриш]], получивший в 1973 году за свои работы в этой области Нобелевскую премию<ref name="Захваткин"/>. Важную роль играют контактные сигналы (касание антеннами) во время [[трофаллаксис]]а и других форм поведения у муравьев [http://reznikova.net/bbr.pdf].

==== Свечение ====
[[Файл:Lampyris noctiluca.jpg|thumb|200px|Самка [[обыкновенный светляк|обыкновенного светляка]]]]
[[Файл:Glowing-roaches.jpg|thumb|220px|Таракан ''[[Lucihormetica luckae]]'']]
{{См. также|Светляки|Биолюминесценция}}
[[Биолюминесценция|Биолюминесцентное свечение]] характерно для некоторых групп насекомых<ref name="Тыщенко"/>. Больше всего видов с такой способностью представлено среди [[Жесткокрылые|жесткокрылых]]. Количество, форма и расположение световых органов у различных видов варьируют. У большинства из них есть только один крупный светящийся орган на вентральной стороне двух последних стернитов брюшка.

В основе свечения находится реакция [[окисление|окисления]] [[люциферин]]а при участии специфического [[фермент]]а [[Люцифераза|люциферазы]], а также [[АТФ]] и [[ион]]ов [[Магний|магния]]<ref name="Росс"/><ref name="Тыщенко"/>.

Биолюминесцентное свечение наиболее распространено среди [[Светляки|жуков-светляков]]. У них встречаются сигналы, связанные с [[Половое поведение животных|половым поведением]] (поисковые и призывные сигналы у самцов и самок), защитные и территориальные сигналы и даже световая [[мимикрия]] (самки рода ''Photuris'' испускают световые сигналы готовности к спариванию, характерные для видов рода ''Photinus'', которые обитают на одной с ними территории. Самцы ''Photinus'', привлечённые такими сигналами, «попадают в ловушку» и служат пищей для хищных самок рода ''Photuris''). Самки южноамериканских светляков из рода ''[[Phrixcthrix]]'' способны излучать свет зелёного и красного цветов, причём делают это поочерёдно либо одновременно.
У щелкунов рода {{bt-ruslat|Огненосные щелкуны{{!}}огненосных щелкунов|Pyrophorus}} есть два небольших световых органа, которые находятся на верхней стороне переднеспинки, крупный светящийся орган находится также на первом стерните брюшка. Под них мимикрирует обитающий в [[Эквадор]]е таракан ''[[Lucihormetica luckae]]'', который имеет на верхней части груди два пятна, испускающих флуоресцирующий свет (предположительно, [[Бактерии|бактериального]] происхождения)<ref name="vransky2012"/>.
Личинки обитающих в пещерах и гротах [[Австралия|Австралии]] и [[Новая Зеландия|Новой Зеландии]] комаров ''[[Arachnocampa]]'' плетут гнездо из шёлка на потолке пещер и свешивают вниз нити с капельками липкой жидкости, а затем подсвечивают их собственным телом, привлекая мелких насекомых<ref name="Green"/>.

==== Феромоны ====
{{См. также|Феромоны}}
[[Феромоны]] используются насекомыми для самых разнообразных целей. Они вызывают ответную реакцию у особей того же вида.
В одних группах насекомых половые феромоны выделяются самками, в других — самцами.
Выделяют две функциональные группы феромонов: релизеры и праймеры. Феромоны-релизеры вызывают немедленную поведенческую реакцию. Они широко распространены у насекомых, опосредуют половое поведение, образование скоплений, распределение особей в пространстве при высокой плотности популяции одного вида. Самыми важными являются половые феромоны, облегчающие встречу самцов и самок. Феромоны-праймеры вызывают медленные реакции и, способствуя физиологическим изменениям, либо тормозят, либо возбуждают поведенческие реакции. Например, самцы [[Саранча перелётная|перелётной саранчи]] выделяют химическое вещество, которое вызывает синхронную линьку огромного числа особей с образованием обширных стай<ref name="Росс"/>.

=== Ориентация в пространстве ===
[[Файл:Waggle dance-2 RUS.png|thumb|100px|Ориентирование по направлению лучей солнца/вербовочный танец медоносных пчёл]]
Важнейшим средством ориентации многих насекомых служат зрительные, звуковые стимулы и запахи. [[Медоносные пчёлы]] используют ориентацию по [[Солнце|Солнцу]] для указания другим особям своего улья направления к источнику нектара (круговой и виляющий танцы пчёл). 
Обладая возможностью ориентироваться по плоскости [[Поляризация волн|поляризации света]], насекомые могут определить положение Солнца и в облачную погоду<ref name="Тыщенко"/>.
[[Пчёлы]] и [[осы]] ориентируются, запоминая расположение своего гнезда относительно окружающих его предметов (деревья, кустарники, камни и пр.). Перед тем как улететь, многие одиночные осы кружатся над гнездом, запоминая основные вехи на пути к нему. В случае пчёл, если передвинуть улей в сторону на расстояние меньше одного метра, то возвращающиеся со взятком пчёлы ищут его на прежнем месте и не сразу находят его на новом<ref name="Акимушкин"/>.

Муравьи-фуражиры могут находить дорогу к гнезду как в лесных условиях, используя свои тропинки со следами из феромонов (на расстояние до 200 метров)<ref name="foraging"/>, так и в пустынях. Чтобы не умереть от дневной жары, пустынные [[муравьи-бегунки]] вынуждены находить кратчайший обратный путь до гнезда. ''[[Cataglyphis fortis]]'' использует визуальные ориентиры в сочетании с другими сигналами для навигации<ref name="Åkesson2002"/>. [[Фаэтончик красный|Красные фаэтончики]] при отсутствии визуальных ориентиров могут отслеживать направление и отсчитывать расстояние внутренним [[шагомер]]ом, подсчитывая, сколько шагов они делают в каждом направлении. Интегрируя эту информацию, муравьи находят кратчайший путь до гнезда<ref name="Sommer2004"/>. Другие виды муравьёв способны использовать для навигации [[магнитное поле Земли]]<ref name="Banks2003"/> и обнаруживать поляризованный свет Солнца, используемый для определения направления<ref name="Fukushi2001"/><ref name="Wehner1969"/>.

=== Фототропизм ===
[[Файл:Invasion pyrale 2016 09.jpg|слева|180px|мини|[[Cydalima perspectalis|Самшитовые огнёвки]], привлечённые светом фонаря]]
{{См. также|Фототаксис насекомых|Фототропизм}}
У большинства насекомых хорошо развита реакция на свет, при этом они могут как стремиться к источнику света, так и бежать от него. На различных стадиях своего жизненного цикла насекомые могут по-разному реагировать на свет. Личинки [[Комнатная муха|комнатной мухи]] обладают отрицательным [[фототаксис]]ом и избегают света, а взрослые мухи характеризуются положительным фототаксисом и летят на свет<ref name="Росс"/>.
Лёт на искусственные источники света отмечается среди представителей почти всех отрядов насекомых<ref name="ФКС"/>. Преимущественно это активные в сумерках и ночью насекомые, но порой к источникам света прилетают виды, ведущие дневной образ жизни. Траектория полёта насекомых поблизости от источников света обычно представляет собой сложную ломаную кривую. Спустя некоторое время после прилёта к источнику света насекомое может покинуть освещённую зону. Лёт насекомых на свет является сложным многоступенчатым явлением. С начала XX века энтомологами предпринимались попытки дать объяснение этому явлению, однако единой теории до сих пор не существует<ref name="ФКС"/>. Современные теории не объясняют факт, что в одной систематической группе на уровне рода одни его представители летят на свет, а другие — нет<ref name="ФКС"/>.

=== Скопления и миграции ===
[[Файл:MonarchWanderungKlein.gif|thumb|250px|Схема маршрута миграции [[Данаида монарх|бабочки-монарха]]]]
[[Файл:Pyrrhocoris apterus colony, 20100624-02.jpg|thumb|250px|Колония [[Клоп-солдатик|клопов-солдатиков]]]]
{{См. также|Миграции чешуекрылых|Данаида монарх}}
Многие насекомые совершают миграции — как в одиночку, так и объединяясь в стаи. Виды, совершающие регулярные миграции, обычно следуют определённому маршруту.
Знаменита своей способностью образовывать крупные стаи (численностью до сотен миллионов особей), мигрирующие на значительные расстояния в поисках пищи, [[саранча]] (до 100 км в день)<ref name="brodsky"/>. [[Божьи коровки]] могут образовывать массовые скопления в местах зимовок. Причины зимних скоплений и предшествующих им миграций, возможно, связаны с историческим становлением данного семейства, ведь скопления характерны именно для стран с холодной зимой, которые заселялись теплолюбивыми видами, изменившими свой тип питания и образ жизни<ref name="Yablokov-Khizoryan1983"/><ref name="Yablokov-Khizoryan1969"/>. Некоторые жуки совершают групповые перелёты. Например, [[плавунцы]], [[водолюбы]] иногда совершают перелёты довольно большими стаями при переселении в новые водоёмы<ref name="Лер"/>.
[[Миграция животных|Миграционное поведение]] встречается у бабочек и известно примерно у 250 видов<ref name="williams"/>, причём всего два десятка из них совершают регулярные и продолжительные по расстоянию перелёты<ref name="williams"/>. [[Данаида монарх]] — самая известная мигрирующая бабочка, ежегодно преодолевающая большие континентальные расстояния в Северной Америке. К миграциям способны и европейские виды: например, [[репейница|репейницы]] зимуют в Северной Африке, где они размножаются, и новое поколение репейниц мигрирует на север, где выводится летнее поколение бабочек. При миграциях репейницы летят группами со скоростью {{s|25—30 км/ч}} и могут преодолевать до 500 км в день<ref name="Harlan"/>. Большинство насекомых расселяются во время перелётов, но у ряда видов функцию расселения выполняют личинки. Наиболее известными из них, склонными к миграциям в поисках пищи, являются гусеницы [[Походные шелкопряды|походных шелкопрядов]] (Thaumetopoeidae). Во время таких миграций эти гусеницы передвигаются цепочкой друг за другом<ref name="ЖЖ"/>.

=== Общественные насекомые ===
{{Основная статья|Общественные насекомые}}
{{См. также|Муравьиная матка|Солдаты (насекомые)}}
[[Файл:RayNorris termite cathedral mounds.jpg|thumb|240px|left|[[Термитник]]и некоторых видов [[Термиты|термитов]] достигают рекордных для беспозвоночных размеров]]
[[Файл:Nido di vespe.jpg|thumb|240px|left|Гнездо [[Оса французская|французских ос]]]]
Общественные насекомые (социальные насекомые) составляют около 75 % биомассы всех насекомых планеты<ref name="ae"/>. Они отличаются не столько своими крупными скоплениями (тучи перелётной саранчи имеют ещё большую численность, но это не социальный вид), но несколькими особенностями поведения. Для них характерны обитание в совместно построенном гнезде, уход за потомством, перекрывание нескольких поколений и разделение обязанностей ([[полиэтизм]]) среди членов их семей. Семьи состоят из нескольких [[Каста (зоология)|каст]]: половых (репродуктивных самок и самцов) и бесплодных рабочих особей (рабочие, [[Солдаты (насекомые)|солдаты]] и другие). Последние выполняют все функции в семье, кроме размножения<ref name="Брайен"/><ref name="Wilson1971"/>. «Кастовый» полиэтизм тесно связан с явлением кастового [[Полиморфизм (биология)|полиморфизма]]<ref name="Захаров1978"/>.

Социальный образ жизни ([[эусоциальность]]) обнаружен у всех представителей семейства [[муравьи]] (более {{s|12 000}} видов) и отряда [[термиты]] (около 3000). Одиночные виды муравьёв и термитов в современной фауне не обнаружены. Общественный образ жизни ведут и некоторые виды пчёл и ос ([[медоносная пчела]], [[шмели]], [[шершни]] и другие). Но если у муравьёв все известные науке виды являются полностью социальными, то в других семействах перепончатокрылых ([[пчёлы]] и [[осы]]) наблюдаются все стадии перехода от одиночного образа жизни к общественному: пресоциальность, субсоциальность, полусоциальность, парасоциальность и квазисоциальность. У ос эусоциальность встречается среди подсемейств [[веспины]] (бумажные осы, шершни), [[полистины]], а среди пчёл в таких группах, как [[настоящие пчёлы]] (Apidae, включая шмелей, [[Meliponini|безжальных]] и медоносных пчёл), [[галиктиды]]<ref name="Брайен"/><ref name="Wilson1971"/>.

Характерной особенностью общественных насекомых служит строительство крупных и сложноустроенных гнёзд (например, [[муравейник]], [[термитник]]). Они характеризуются особой защитной конструкцией, обеспечивающей поддержание постоянных и оптимальных показателей вентиляции, влажности воздуха и т. п., обеспечивающих выращивание расплода, а у видов-грибководов ([[муравьи-грибководы]] и [[термиты]]) ещё и [[Симбиоз|симбионтных]] грибов. Размеры крупнейших термитников достигают 9 м в высоту<ref name="Брайен"/>. У пустынных муравьёв гнёзда могут уходить под землю на глубину до 4 м, а по косвенным данным — даже до 10 метров<ref name="ЖЖ"/>.

== Распространение и места обитания ==
{{См. также|Список инвазивных видов}}
[[Файл:Namib desert beetle.jpg|thumb|250px|[[Чернотелки|Чернотелка]] ''[[Onymacris unguicularis]]'' в пустыне [[Намиб]] использует капли воды, [[Конденсат|конденсирующейся]] на её собственном теле. Для этого она подставляет голову и надкрылья ветру в период, когда пелена тумана окутывает пустыню]]
[[Файл:Leptodirus hochenwartii.jpg|thumb|250px|''[[Leptodirus hochenwartii]]'' — жук-[[троглобионты|троглобионт]], обитатель [[Шкоцянские пещеры|Шкоцянских пещер]]]]
На [[Земля|Земле]] одновременно живёт, по разным оценкам, от 100 [[квадриллион]]ов до 10 [[квинтиллион]]ов<ref>{{книга |заглавие=Patterns in the Balance of Nature: And Related Problems in Quantitative Ecology |год=1964 |издательство=[[Academic Press]] |место=New York |страницы=1 |ссылка=https://books.google.com/books?redir_esc=y&hl=en&id=VSELAAAAMAAJ&focus=searchwithinvolume&q=insects |язык=en |автор=Carrington Bonsor Williams}}</ref> особей насекомых. Распространение насекомых на Земле совпадает с распространением наземной флоры, преимущественно [[Цветковые растения|цветковых растений]]<ref name="Крыж"/>. Только крайние полярные области и высокогорья с вечными снегами лишены насекомых. При этом насекомые встречаются в таких негостеприимных [[экосистема]]х, как бесснежные вершины гор, засушливые пустыни, глубокие пещеры, а также в зарождающихся экосистемах недавно образовавшихся [[вулканический остров|островов вулканического происхождения]]<ref name="ЖЖ"/>. Наиболее многочисленны и разнообразны насекомые в [[Тропики|тропиках]]. В умеренных широтах видовой состав насекомых не так велик<ref name="ЖЖ"/>.

Для общей характеристики расположения [[ареал]]ов самых разных насекомых обычно используют широко признанные названия крупных разделов суши: [[Палеарктика]], [[Неарктика]], [[Голарктика]], [[Амфипацифический сектор]], [[Эфиопская область]], [[Индомалайская зона|Ориентальная область]], [[Арктогея]], [[Неотропика]] и [[Австралийская область]]. Важнейшим фактором, предопределяющим распространение насекомых, являются их пищевые связи. Особенно это характерно для фитофагов и некоторых паразитических перепончатокрылых и двукрылых. У [[Монофагия|монофагов]] и узких [[Олигофагия|олигофагов]] их ареалы часто сопряжены с распространением их кормовых растений или добычи<ref name="Крыж"/>.

Многие виды насекомых расселились практически по всему миру при участии человека<ref name="Крыж"/>. В первую очередь это его сожители — обитатели жилищ и запасов, паразиты человека и важнейших домашних животных. Так же широко расселились по миру и многие вредители сельскохозяйственных культур, но их ареалы ограничены обычно распространением повреждаемых ими культур и климатическими условиями<ref name="Крыж"/>. Нередки широко распространённые виды и среди насекомых, несвязанных с человеком. Например, [[Репейница|бабочка репейница]] обитает в тропических и умеренных областях всех континентов, кроме Южной Америки. Многие роды также обладают гигантскими ареалами — иногда почти всесветными. Наряду с этим многие таксоны обладают весьма узкими ареалами либо являются [[эндемик]]ами. К их числу относятся многочисленные горные и островные формы<ref name="Крыж"/><ref name="koch"/>.

Целый ряд насекомых от жизни на суше перешёл к жизни в воде. Водными, то есть дышащими за счёт растворённого в воде кислорода, являются только личинки насекомых, имаго которых способны оставлять воду. Насекомые встречаются в пресных водоёмах любых типов (включая подземные), однако преобладающее большинство из них предпочитают небольшие, слабо проточные водоёмы с обильной растительностью. Некоторые насекомые, например, клопы-водомерки ([[Hydrometridae]], [[Gerridae]]), обитают на поверхности воды, передвигаясь по ней, отталкиваясь ногами от плёнки [[Поверхностное натяжение|поверхностного натяжения]]. Представителей семейства [[Halobatidae]] — т. н. морских водомерок — можно встретить в море. Представители рода ''[[Halobates]]'' — единственные из всех насекомых, живущие в открытом океане за сотни километров от берега<ref name="ЖЖ"/>. Однако морских водомерок нельзя считать настоящими водными насекомыми, так как, живя на поверхности воды, они питаются всплывающими трупами животных, а откладывают яйца на плавающие водоросли, перья птиц и т. п. Настоящих морские насекомых, развивающихся в морской воде, около десятка видов из отряда [[Двукрылые|двукрылых]]<ref name="ЖЖ"/>. Только у вида комаров-долгоножек ''[[Limonia monostromia]]'', встречающегося у берегов Японии, весь цикл развития связан с морем<ref name="ЖЖ"/>.

Большую и разнообразную группу составляют насекомые-[[Синантропные организмы|синантропы]] (спутники человека), способные поселяться в жилищах человека, хозяйственных постройках, продовольственных складах, зернохранилищах {{s|и т. д.}}<ref name="ЖЖ"/>

=== Экстремальные условия обитания ===
[[Файл:Gynaephora groenlandica.jpg|thumb|250px|Гусениц бабочек-[[Волнянки|волнянок]] ''[[Gynaephora groenlandica]]'' можно встретить в Гренландии]]
Отдельные виды насекомых приспособились к жизни в самых различных, порой невероятных и экстремальных условиях<ref name="Крыж"/>. Они заселяют даже приполярные области: [[Антарктида|Антарктиду]] и Арктику ([[Гренландия|Гренландию]], [[Новая Земля|Новую Землю]], [[остров Врангеля]], [[Чукотский полуостров]] и другие). Эндемик [[Антарктика|Антарктики]] бескрылый [[Комары-звонцы|комар-звонец]] ''[[Belgica antarctica]]'' из семейства {{btname|[[Chironomidae]]|}} (отряд [[двукрылые]]) к тому же — крупнейшее истинно сухопутное (не покидающее поверхность земли) животное Антарктиды<ref name="antarctica"/>. Гусеницы бабочки ''[[Gynaephora groenlandica]]'' (семейство [[Волнянки|волнянок]], Гренландия и Канада) способны во время зимовок переживать температуры до −70&nbsp;°C<ref name="Zool"/>. Другой вид заполярных [[волнянки|волнянок]] — [[волнянка Кузнецова]] — встречается только на острове Врангеля. На острове Гренландия обитает несколько [[Эндемик|эндемичных видов]] насекомых, например, жук ''[[Atheta groenlandica]]''<ref name="Bergersen"/>. Недалеко от [[Северный полярный круг|Северного полярного круга]] на северо-востоке [[Якутия|Якутии]] встречается [[аполлон арктический]] (''Parnassius arcticus'')<ref name="kaabak"/>.
Термофильный полуводный жук ''[[Zaitzevia thermae]]'' способен обитать в [[Геотермальный источник|геотермальных источниках]]. В штате [[Монтана]] ([[США]]) он обнаружен в необычно тёплых водах с температурой до +29&nbsp;°C<ref name="Zaitzevia"/>. Личинки комара ''[[Polypedilum vanderplanki]]'' в [[Нигерия|Нигерии]] способны жить в водах с температурой +60…+70&nbsp;°C и переживать засуху в полностью пересыхающих водоёмах<ref name="Акимушкин"/>.
Личинки мух ''[[Helaeomyia petrolei]]'' из [[Калифорния|Калифорнии]] (США) питаются мёртвыми насекомыми, упавшими в [[Нефть|нефтяные]] лужи, что делает их единственными в мире насекомыми, способными выживать в сырой нефти — субстанции, обычно ядовитой для членистоногих<ref name="ae"/><ref name="thorpe"/>.
Насекомые в своём распространении заходят и высоко в горы: жужелица ''[[Bembidion bracculatum]]'' в [[Гималаи|Гималаях]] обитает на высоте от 4300 до 5000 м над [[уровень моря|уровнем моря]] в зоне вечного снега<ref name="ЖЖ"/>. В [[Афганистан]]е и [[Таджикистан]]е [[желтушка Марко Поло]] встречается в горах на высоте от 3000 до 5000 м<ref name="Tuzov"/>. Местообитание большинства видов [[Парнассиусы|бабочек-аполлонов]] простирается в горах на высоте до 2000 м, а в Азии на высоте {{s|до 3700—4200 м}} вплоть до границы вечных снегов и льдов<ref name="kaabak"/>. В Гималаях, в окрестностях [[Эверест]]а, ''[[Parnassius epaphus]]'' обитает на высоте до 6000 м<ref name="EB"/>. 
Пустынные муравьи ''[[Cataglyphis bicolor]]'' (обитающие в [[Сахара|Сахаре]]), ''[[Ocymyrmex]]'' (пустыня [[Намиб]]) и ''[[Melophorus]]'' ([[пустыни Австралии]]) способны [[фураж]]ировать под палящим солнцем и при температуре поверхности до +60&nbsp;°C<ref name="MostHeatTolerant"/>.

== Экология ==

=== Взаимоотношения с другими организмами ===
[[Файл:Bee Collecting Pollen 2004-08-14.jpg|thumb|250px|[[Медоносная пчела]] (''Apis mellifera''), опыляющая цветок]]
[[Файл:MelkendeAmeise.jpg|thumb|200px|[[Трофобиоз]] муравьёв с тлями]]
[[Файл:Paussidae.png|thumb|200px|Широкие усики мирмекофильных [[пауссины|жуков-пауссид]] имеют специальные железы, выделяющие вещества, которые слизывают муравьи]]
В ходе длительной эволюции у насекомых образовались многообразные [[Типы отношений между организмами|типы взаимоотношений с другими организмами]]: отрицательные формы взаимодействий между видами ([[паразитизм]], [[хищничество]], [[Конкуренция (биология)|конкуренция]]) и положительные ([[комменсализм]], [[мутуализм]], [[инквилинизм]] и т. д.)<ref name="Захваткин"/>.

==== Симбионты и комменсалы ====
{{Основная статья|Симбиоз}}
{{См. также|Мирмекофилия|Термитофилы}}
Самым ярким примером симбиоза насекомых с [[Энтомофильные растения|растениями]] служит большая, разнообразная и успешная в эволюционном плане группа опылителей ([[пчёлы]], [[бабочки]]) и [[трофобиоз]] муравьёв с тлями. Важную роль на начальном этапе [[Коэволюция|коэволюции]] насекомых и цветковых растений и появления энтомофилии сыграла [[антофилия]] (поедание [[Пыльца|пыльцы]] и [[Нектар (сахаристый сок)|нектара]]). Антофилия известна не только среди наиболее известных опылителей (например, пчёл и бабочек), но и среди многих других групп насекомых ([[жесткокрылые]], [[двукрылые]], [[трипсы]], [[пилильщики]] и другие). До 80 % видов цветковых растений опыляются насекомыми<ref name="Захваткин"/>. В свою очередь, насекомые приобрели целый ряд приспособлений для сбора пыльцы и нектара, особенно характерных у [[пчёлы|пчелиных]].

[[Падь (пчеловодство)|Падь]], выделяемая [[тли|тлями]], [[Червецы|червецами и щитовками]] и другими сосущими равнокрылыми насекомыми ([[Homoptera]] или [[Sternorrhyncha]] и [[Auchenorrhyncha]]), является лакомой пищей для [[муравьи|муравьёв]]. Они буквально «доят» их, защищают и содействуют распространению молодых особей<ref name="Delabie"/>. Другим примером симбионтных отношений с растениями служат энтомохория и как частный случай [[мирмекохория]]. В мире известно более 3 тыс. видов растений, чьи семена распространяют муравьи (около 1 % флоры). Мирмекохория свойственна {{bt-ruslat|фиалка{{!}}фиалке|Viola}}, {{bt-ruslat|раффлезия{{!}}раффлезии|Rafflesia}} и многим другим. Из лесных растений средней полосы России к [[Список мирмекохорных растений Европы|мирмекохорным]] относятся [[ожика волосистая]], [[копытень европейский]], виды родов [[марьянник]], [[хохлатка]], [[чистотел]], [[грушанка]] и многие другие<ref name="review"/>.

Наибольшее число симбионтов и комменсалов обитает в гнёздах общественных насекомых, выделяют целые специализированные группы [[Мирмекофилия|мирмекофилов]] и [[термитофилы|термитофилов]]. Они имеют как морфологические приспособления, так и поведенческие реакции, позволяющие им вступать в тесные симбиотические связи с муравьями и термитами. Например, у [[пауссины|пауссид]] на теле имеются специальные железы (выделяющие вещества, которые слизывают муравьи), которые находятся на усиках, а у [[Ощупники|жуков-ощупников]] по бокам тела. [[Феромоны|Феромонами]] и другими выделениями привлекают муравьёв мирмекофильные гусеницы бабочек-[[Голубянки|голубянок]], некоторые [[стафилиниды]]<ref name="ЖЖ"/>.
Примером [[инквилинизм]]а могут послужить [[Наездники|перепончатокрылые-наездники]], личинки которых, поселяясь в [[Галл (биология)|галлах]], сначала высасывают личинку, образовавшую этот галл, а затем начинают питаться стенками галла самого растения. Некоторые [[двукрылые]] откладывают яйца в раковины [[моллюск]]ов, а затем их личинка поедает ткани хозяина. После этого она превращается в [[пупарий]], а раковину использует в качестве убежища<ref name="БЭС">{{Книга:Биологический энциклопедический словарь|с=230}}</ref>.

Среди бактерий примером облигатных внутриклеточных симбионтов служит [[Wolbachia|вольбахия]] (''Wolbachia''). Этим родом бактерий инфицировано до 20 % всех видов насекомых. Они имеют для них как положительное (повышение плодовитости и приспособленности некоторых насекомых), так и отрицательное значение ([[Андроцид (биология)|андроцид]], [[партеногенез]], [[Общая дегенерация|дегенерации]] эмбрионов, [[феминизация (биология)|феминизация]])<ref name="Захаров"/><ref name="Kazmer"/>.

==== Паразиты и паразитоиды ====
{{Основная статья|Паразитизм|Паразитоид|Сверхпаразитизм}}
{{Дерево статей|Паразитические насекомые}}
Паразитизм может быть облигатным, когда паразит не может существовать без [[Хозяин (биология)|хозяина]], и временным, или факультативным. Среди паразитирующих на насекомых многоклеточных организмов наиболее известны [[Клещи (животные)|клещи]] и [[нематоды]]. В самом классе насекомых есть несколько специализированных отрядов паразитов (типичный пример — [[пухоеды]], [[вши]], [[блохи]], [[наездники]], [[веерокрылые]])<ref name="Захваткин"/>. Даже среди жуков есть виды, паразитирующие на позвоночных, например, [[Бобровая блоха|бобровые блохи]], которые являются эктопаразитами речных бобров рода ''[[Castor]]''<ref name="castoris"/>, род ''[[Leptinus]]'' на [[полёвковые|полёвках]], ''[[Sliphopsyllus]]'' на [[Выхухоль|выхухоли]]. Некоторые южноамериканские [[стафилины]] являются также эктопаразитами [[Грызуны|грызунов]], а их тропическая триба ''[[Amblyopini]]'' в стадии имаго паразитирует на позвоночных<ref name="Кащеев1999"/>.
<gallery>
Pthirus pubis - crab louse.jpg|[[Лобковая вошь]] (''Phthirus pubis'') вызывает лобковый [[педикулёз]] или [[фтириаз]]
Pediculus humanus.JPG|[[Человеческая вошь]] (''Pediculus humanus''), [[переносчик]] [[Сыпной тиф|сыпного]] и [[возвратный тиф|возвратного тифа]]
PulexIrritans.jpg|[[Блоха человеческая]] (''Pulex irritans''), переносчик возбудителя [[Чума|чумы]]
Strepsiptera-halictophagida.gif|[[Веерокрылые]] (Strepsiptera), паразиты пчёл и ос
</gallery>

[[Паразитоид]]ы отличаются от истинных паразитов тем, что в итоге убивают своего хозяина, а их взрослая стадия свободноживущая. Большая часть известных в мире паразитоидов (более 50 % от примерно 140 тыс. видов) обнаружена в отряде [[перепончатокрылые]] ({{s|67 000}} видов). Самые важные паразитоиды в пределах этой большой группы — это [[наездники]] ([[Ichneumonidae]], [[Braconidae]], [[Proctotrupoidea]], [[Platygastroidea]] и [[Chalcidoidea]]) и некоторые [[осы]] из [[Chrysidoidea]] ([[Bethylidae]], [[Chrysididae]], [[Dryinidae]]) и [[Vespoidea]], парализующие жертву. Среди других паразитоидов присутствуют [[двукрылые]] насекомые (более 15 тыс. видов; особенно среди семейств [[Tachinidae]], [[Pipunculidae]], [[Conopidae]]), некоторые жесткокрылые (около 4 тыс. видов; [[Ripiphoridae]] и [[Rhipiceridae]]) и [[Strepsiptera]]. В целом около 10 % всех насекомых являются паразитоидами. Некоторые из них могут изменять поведение своих жертв: заражённые наездником ''[[Hymenoepimecis argyraphaga]]'' пауки ''Plesiometa argyra'' через пару недель начинают плести паутину другой формы<ref name="ABCScience"/>.
<gallery>
Aleiodes indiscretus wasp parasitizing gypsy moth caterpillar.jpg|Наездник {{Btname|Aleiodes indiscretus}} нападает на гусеницу [[непарный шелкопряд|непарного шелкопряда]]
Parasitic wasp.jpg|Наездник {{Btname|Peristenus digoneutis}}, колющий яйцекладом тлю
Schlupfwespe01.jpg|[[Эфиальт-император]] {{Btname|Dolichomitus imperator}}, прокалывающий древесину для откладки яйца в личинку
</gallery>

Среди энтомофагов-[[наездники|наездников]] известны случаи [[сверхпаразитизм]]а, или гиперпаразитизма. В случае сверхпаразитизма наблюдается паразитирование одного паразита (сверхпаразит, гиперпаразит) в другом. В этом случае сверхпаразит называется паразитом второго порядка, а его хозяин — паразитом первого порядка. Например, наездник ''[[Asecodes albitarsus]]'' заражает многоядного сверхпаразита ''[[Dibrachys boucheanus]]'', а он, в свою очередь, может поражать наездников ''[[Apanteles glomeratus]]'', паразитирующих на гусеницах [[Белянки (бабочки)|бабочек-белянок]]. Сверхпаразитизм широко распространён среди паразитических насекомых, в частности, у наездников семейств [[Ichneumonidae]], [[Encyrtidae]] и некоторых других<ref name="Захваткин"/>.

==== Гнездовой и социальный паразитизм ====
{{Основная статья|Социальный паразитизм у муравьёв|Пчёлы-кукушки|Клептопаразитизм|Гнездовой паразитизм}}
[[Файл:Epeoloides coecutiens 03.JPG|thumb|200px|[[Пчёлы-кукушки|Пчела-кукушка]] ''Epeoloides coecutiens'' не имеет своего гнезда и спит на веточке]]
Некоторые насекомые насильственно или тайно присваивают чужой кормовой (клептопаразиты) или гнездовой ресурс (гнездовой и социальный паразитизм). Мухи-клептопаразиты, например, представители семейств [[Chloropidae]] и [[Milichiidae]], посещают паутины, воруя у пауков часть их добычи. Другие так же поступают с ''[[Ктыри|ктырями]]'' и муравьями рода ''[[Crematogaster]]''<ref>{{статья|автор=Wild A. L. & Brake I. |заглавие=Field observations on ''Milichia patrizii'' ant-mugging flies (Diptera: Milichiidae: Milichiinae) in KwaZulu-Natal, South Africa |издание=[[African Invertebrates]] |год=2009 |volume=50 |номер=1 |pages=205—212}}</ref>.

Самки [[Пчёлы-кукушки|пчёл-кукушек]] и некоторых ос со сходным поведением проникают в гнездо хозяина и убивают там матку колонии. Затем они откладывает свои собственные яйца, а рабочие особи вида-хозяина впоследствии выкармливают личинок вида-паразита. Именно так поступают шмели-кукушки подрода ''[[Psithyrus]]'' и более 700 видов рода ''[[Nomada]]'', паразитирующих на пчёлах из родов ''[[Andrena]]'', ''[[Lasioglossum]]'', ''[[Eucera]]'', ''[[Melitta]]'' и ''[[Panurgus]]''. Своих гнёзд пчёлы-кукушки не строят, и у них нет аппарата для сбора пыльцы, а из-за отсутствия опушения они внешне более похожи на ос, чем на пчёл. Несколько тысяч видов пчёл-кукушек известно в семействах [[Apidae]], [[Megachilidae]] и [[Halictidae]]<ref name="biobee"/>.

[[Гнездовой паразитизм]] у муравьёв принимает форму [[Социальный паразитизм у муравьёв|социального паразитизма]], при котором паразит полностью или частично (временно, факультативно) существует благодаря другим общественным насекомым. Оплодотворённая самка паразитирующего вида (''[[Lasius umbratus]]'' или [[рыжий лесной муравей|рыжего лесного муравья]]) проникает в гнездо вида-хозяина (''[[Чёрный садовый муравей|Lasius niger]]'' или [[Бурый лесной муравей|бурого лесного муравья]] соответственно), убивает в нём [[Муравьиная матка|царицу]], занимая её место, и начинает откладывать свои собственные яйца. Вышедшие из них рабочие особи постепенно заселяют [[муравейник]], сменяя его хозяев. [[Муравьи-амазонки]] (''Polyergus'') воруют коконы видов-«рабов», чтобы те затем выполняли все работы по гнезду<ref name="ЖЖ"/>.

==== Защита от хищников ====
{{См. также|Мимикрия}}
Насекомые способны разнообразно защищаться от природных врагов. Для многих видов как средство защиты характерен [[танатоз]] — временная неподвижность, при которой они притворяются мёртвыми. При вероятной опасности такие насекомые обычно замирают и падают с растений. Для множества насекомых характерна также одна из форм [[Мимикрия|мимикрии]] — [[миметизм]], сходство с деталями окружающей обстановки или заведомо несъедобными предметами. Многие виды имеют покровительственную окраску, подражающую объектам неживой природы — сухим листьям, веточкам, кусочкам коры, птичьему помёту. Одним из видов отпугивающей окраски являются «глазки» на крыльях. Они располагаются на передних и/или задних крыльях и имитируют глаза позвоночных животных. В спокойном состоянии насекомые с такой окраской обычно сидят, сложив крылья, а будучи потревоженными, раздвигают передние крылья и демонстрируют отпугивающие ярко окрашенные нижние. Подобная стратегия защиты отмечается у многих бабочек, ряда богомолов, кузнечиков.
<gallery>
Phromnia Rosea Anja Reserve Madagascar.jpg|[[Фонарницы]] ''[[Phromnia rosea]]'' ([[Мадагаскар]]), садясь на стебель растения, размещаются в определённом порядке, создавая «соцветие»
Orange Oakleaf (Kallima inachus) at Samsing, Duars, West Bengal W IMG 6238.jpg|Бабочка ''[[Kallima inachus]]'' со сложенными крыльями выглядит как сухой лист
LeafInsect.jpg|Палочник «странствующий лист» (''[[Phyllium]]'')
TettigoniidaeSpecies.JPG|Тропический кузнечик, подражающий сухому листу
Hemaris fuciformis MHNT dos.jpg|[[Шмелевидка жимолостная]] подражает [[шмели|шмелям]]
Peruvian Leaf Katydid.jpg|Кузнечик ''[[Typophyllum erosum]]''
</gallery>

Окраска и внешний вид многих насекомых на различных стадиях развития часто связаны с защитой от врагов. Некоторые виды обладают скверным запахом и неприятным вкусом либо ядовиты, что делает их несъедобными. Попробовав такое насекомое один раз, хищники будут избегать подобный вид в дальнейшем.
'''Апосематизм''' — предостерегающие окраска и форма тела. Классическим примером является яркая окраска, преимущественно представленная как сочетание красного, оранжевого и жёлтого цветов с чёрным, у насекомых, обладающих ядовитой [[Гемолимфа|гемолимфой]]: у [[Божьи коровки|божьих коровок]], [[Нарывники|жуков-нарывников]], [[Геликониды|бабочек-геликонид]] и многих других. Некоторые бабочки и мухи подражают осам и шмелям, например, [[журчалки|мухи-журчалки]], [[стеклянницы]], бражник [[шмелевидка жимолостная]], [[шмелевидка скабиозовая]].
'''Синапосематизм''' — ложная, или мюллеровская мимикрия — согласованные, сходные окраска и форма тела у нескольких различных видов, обладающих развитыми прочими средствами защиты от хищников. При «мюллеровской» мимикрии подражающие друг другу виды в одинаковой мере несъедобны. Сходные окраска и внешний вид повышают эффективность отпугивания. Одним из таких примеров является дневной парусник ''[[Papilio laglaizei]]'' ([[Новая Гвинея]]), подражающий окраской и формой крыльев [[урании]] ''[[Alcides agathyrsus]]''<ref name="smart"/>.

'''Псевдоапосематизм''' — истинная, или бейтсова мимикрия. Многие, лишённые таких средств защиты, как «несъедобность и ядовитость», часто мимикрируют под несъедобные виды. При данной форме мимикрии виды, не обладающие защитными механизмами, обладают такими же окраской и формой тела, как один или несколько защищённых видов. Данный вид мимикрии наиболее развит именно у чешуекрылых. Так, южноамериканские [[Парусники (бабочки)|парусники]] ''[[Papilio bachus]]'', ''[[Papilio zagreus]]'', [[Белянки (бабочки)|белянка]] ''[[Dismorphia astynome]]'' окраской и формой крыльев подражают несъедобным видам [[Геликониды|геликонид]]. Парусник ''[[Papilio agestor]]'' подражает несъедобной [[данаида сита|данаиде сита]] (''Paratica sita''). Ряд видов [[Усачи (жуки)|жуков-усачей]] (Cerambycidae) часто подражает жалящим [[Перепончатокрылые|перепончатокрылым]].
<gallery>
Coccinella septempunctata qtl1.jpg|Яркая предостерегающая окраска [[семиточечная коровка|семиточечной коровки]]
Meloe proscarabaeus, Odessa.jpg|Нарывник [[майка обыкновенная]], обладающий ядовитой гемолимфой
Automeris ioPCCA20040704-2975AB1.jpg|Отпугивающая окраска в виде «глаз» на крыльях ''[[Automeris io]]''
Catocala sponsa on tree 2008.JPG|Покровительственная окраска [[Малиновая орденская лента|малиновой ленточницы]]
Papilio laglaizei male.JPG|Мимикрия несъедобным видам. ''[[Papilio laglaizei]]'' мимикрирует под ''[[Alcides agathyrsus]]''
</gallery>
Ряд насекомых, преимущественно жуки, обладают весьма твёрдыми и прочными покровами тела, защищающими их в той или иной степени от хищников. Ряд жуков обладает устрашающими и порой весьма небезопасными челюстями: [[рогачи]], [[жужелицы]], некоторые [[Усачи (жуки)|усачи]]. Некоторые насекомые обладают железами с ядовитыми и пахучими секретами. Самым ярким примером подобного способа защиты являются [[Бомбардир (жук)|жуки-бомбардиры]]. Они обладают железами, выделяющими смесь химических веществ, которые, вступая во взаимодействие друг с другом в специальной камере брюшка, вызывают экзотермическую реакцию и разогрев смеси до 100&nbsp;°C. Образующаяся смесь веществ выбрасывается наружу через отверстия на кончике брюшка. Довольно часто встречаются насекомые, обладающие ядовитой [[Гемолимфа|гемолимфой]].
Ряд видов практикует сожительство с защищёнными животными. Примером может служить [[мирмекофилия]] — выгодное для насекомых сожительство с муравьями в их гнёздах, где они находят не только защиту, но и пищу. Некоторые виды насекомых предпочитают вести скрытный образ жизни, обитая в труднодоступных местах, надёжно защищённых от врагов. Многие насекомые ведут ночной образ жизни, который действенно предохраняет их от возможных нападений птиц и других дневных хищников.

=== Естественные враги и заболевания ===
{{См. также|Энтомопатогенные вирусы|Энтомопатогенные грибы|Энтомопатогенные нематоды}}
{{Дерево статей|Паразиты насекомых}}
[[Файл:Argiope bruennichi ukr.jpg|thumb|200px|[[Аргиопа Брюнниха]], как и многие пауки, питается насекомыми]]
[[Файл:Lacerta agilis male 2011 G2.jpg|thumb|200px|Многие ящерицы питаются насекомыми]]
[[Файл:Drosera anglica ne2.jpg|thumb|200px|[[Росянка английская]] с «пойманными» ею стрекозами ''[[Enallagma cyathigerum]]'']]
Естественными врагами насекомых (энтомофагами) являются различные многочисленные патогенные [[микроорганизмы]], паразитические и хищные беспозвоночные животные. Насекомые также являются пищей для многих [[Позвоночные|позвоночных животных]]<ref name="хиж"/>. Насекомые уничтожаются различными энтомофагами на всех стадиях развития.

В настоящее время среди микроорганизмов известны различные возбудители [[бактериальное заражение|бактериальных]], [[Вирусные заболевания|вирусных]], грибковых и [[Простейшие|протозойных]] заболеваний насекомых. Например, [[бакуловирусы]] являются возбудителями вирусных заболеваний различных видов, преимущественно чешуекрылых. Известно более 400 видов грибов, вызывающих различные заболевания насекомых<ref name="хиж"/>. Все они являются представителями четырёх классов: фикомицеты, [[аскомицеты|сумчатые]], [[базидиомицеты|базидиальные]] и [[дейтеромицеты|несовершенные грибы]].
Из класса фикомицетов наиболее известны представители рода ''[[Entomophthora]]''. Из группы сумчатых грибов чаще всего паразитируют виды родов ''[[Cordyceps]], [[Hypocrella]], [[Hirsutella]], [[Sporotrichum]]'' и др. Особую известность имеют некоторые представители рода ''[[Cordyceps]]'' в связи с влиянием на поведение насекомых, на которых они паразитируют, например, [[кордицепс однобокий]], паразитирующий на муравьях, и [[кордицепс китайский]] — на гусеницах бабочки ''[[Hepialus armoricanus]]''. Из представителей несовершенных грибов поражают насекомых грибы родов ''[[Aschersonia]], [[Aspergillus]], [[Beauveria]], [[Cephalosporium]], [[Cladosporium]], [[Coniothyrium]], [[Spicaria]]'' и другие<ref name="хиж"/>.
Патогенные для насекомых бактерии являются представителями порядка ''[[Eubacteriales]]''. Среди них наиболее часто встречаются коккобактерии, спорообразующие бактерии и бесспоровые палочковидные бактерии. Редко у насекомых обнаруживают также патогенные [[вибрионы]]. Большинство известных патогенных насекомым простейших являются представителями отряда [[Микроспоридии|микроспоридий]], [[Грегарины|грегарин]] и шизогрегарин<ref name="хиж"/>.

Обширной группой естественных врагов насекомых являются паразитические черви — [[нематоды]], вызывающие нематодные болезни насекомых. Из беспозвоночных хищников, охотящихся на насекомых, наиболее широко распространены насекомые-энтомофаги, [[паукообразные]] (пауки, [[скорпионы]], [[Клещи (животные)|клещи]], [[фаланги]] и т. п.), [[многоножки]]<ref name="хиж"/>.

Среди позвоночных насекомыми питаются различные виды [[Рыбы|рыб]], [[Земноводные|земноводных]] (у лягушек до 95 % рациона), [[Пресмыкающиеся|пресмыкающихся]], [[Птицы|птиц]] и [[Млекопитающие|млекопитающих]] ([[насекомоядные]], [[летучие мыши]], [[Муравьедовые|муравьеды]], [[панголины]] и [[трубкозубы]] и т. д.). Внутри перечисленных классов позвоночных имеются целые группы, специализирующиеся на питании исключительно насекомыми. Как дополнение к основной пище насекомые служат многим другим видам<ref name="ЖЖ"/>.

Насекомые служат источником питания для [[Насекомоядные растения|насекомоядных растений]]. Последних насчитывается около 630 видов из 19 [[Семейство|семейств]] растений. Они приспособились к ловле и перевариванию небольших животных. Таким образом эти растения дополняют своё нормальное [[автотрофы|автотрофное]] питание ([[фотосинтез]]) одной из форм [[гетеротрофы|гетеротрофного]] питания<ref name="Ellison 2009"/><ref name="McPherson"/>.

=== Роль в экосистемах ===
{{Основная статья|Экология насекомых}}
Насекомые составляют около 90 % всех животных на Земле<ref name="Росс"/> и играют чрезвычайно важную роль в природе, что определяется их видовым разнообразием и высокой численностью в [[биоценоз]]ах. Растительноядные насекомые по биомассе во много раз превышают всех других [[Фитофагия|животных-фитофагов]] и поэтому потребляют основную часть растительного прироста. Хищные и паразитические насекомые являются естественными регуляторами численности организмов, которыми они питаются. В свою очередь, насекомые — основа питания для многих беспозвоночных и позвоночных животных<ref name="Росс"/>.

==== Насекомые как опылители ====
{{См. также|Опыление}}
[[Файл:European honey bee extracts nectar.jpg|thumb|250px|Медоносная пчела на цветке]]
Более 80 % растений Европы опыляются насекомыми<ref name="Гринфельд"/>, и можно с уверенностью сказать, что [[цветок]] — результат совместной эволюции растений и насекомых. Приспособления цветковых растений для привлечения насекомых разнообразны: [[пыльца]], [[Нектар (сахаристый сок)|нектар]], [[эфирные масла]], аромат, форма и окраска цветка. Приспособления насекомых: сосущий хоботок бабочек, грызуще-лижущий ротовой аппарат пчелиных; особые пыльцесобирательные аппараты — у пчёл и шмелей щёточка и [[Корбикула|корзинка]] на задних ногах, у пчёл-мегахил — брюшная [[Скопа (энтомология)|щёточка]], многочисленные волоски на ногах и теле<ref name="Гринфельд"/>.

Взаимоотношения растений и насекомых нередко достигают особой специализации. Например, [[Люцерна|люцерну]] опыляют одиночные пчёлы, [[инжир]] — перепончатокрылые
''[[Blastophaga psenes]]'', [[Юкка|юкку]] — [[юкковая моль]]. Мадагаскарская [[орхидея]] [[ангрекум полуторафутовый]] с очень глубокой цветочной чашечкой опыляется единственным [[эндемик|эндемичным]] видом бражников {{btname|[[Xanthopan morgani]]}}, имеющим хоботок длиной 225 мм<ref name="kaabak"/>. Неотропические [[орхидные]] растения из подтриб [[Stanhopeinae]] и [[Catasetinae]] опыляются исключительно орхидными пчёлами (''[[Euglossini]]'')<ref name="Moore2009"/>. Эти взаимовыгодные взаимоотношения пчёл и орхидей возникли в ходе эволюции примерно 20 млн лет назад<ref name="Engel1999"/><ref name="Roubik2004"/>. Только самцы занимаются опылением данных орхидей, которые не производят нектар, и самки пчёл не посещают их. Во время посещения цветка к голове или груди самца прилипает [[поллинарий]] (содержащий пыльцевые зёрна), который опылитель и переносит на другой цветок<ref name="Williams1983"/>.
<gallery>
Mormodes buccinator - infl 3.jpg|Самцы пчелы ''[[Euglossa]]'' на орхидее ''[[Mormodes buccinator]]'' ([[Суринам]])
Eucera cinnamomea with pollinium 1.jpg|Самец пчелы ''[[Eucera]] cinnamomea'' в цветке ''[[Alcea setosa]]'' с прилипшим к голове жёлтым [[Поллиний|поллинием]]
Bumblebee-IMG 0330.JPG|[[Шмели]], опылители [[клевер]]а
Aromia moschata1.JPG|[[Мускусный усач]]
Eastern Tiger Swallowtail Papilio glaucus on Milkweed 2800px.jpg|[[Парусник главк]] на цветке ''[[Asclepias curassavica]]''
</gallery>

==== Другие роли ====
[[Файл:Scarabaeidae - Scarabaeus sacer.JPG|thumb|200px|[[Скарабеи]] со скатанным шариком из навоза]]
Как потребители растительных и животных остатков насекомые играют важную роль в [[Почва|почвообразовании]]. Почвенные насекомые и их личинки разрыхляют почву и обогащают её перегноем, разлагают растительные и животные остатки — опавшую листву и отмершие части растений, трупы и экскременты животных. Таким образом, насекомые одновременно играют роль санитаров и способствуют круговороту веществ в природе<ref name="Росс"/>.

Санитарную роль играют следующие группы насекомых:
* [[Копрофагия|копрофаги]] — жуки-навозники, мухи-навозницы, коровницы;
* [[некрофаг]]и — жуки-мертвоеды, могильщики, кожееды, мухи-мясоедки, падальницы;
* насекомые — разрушители отмерших растительных остатков: древесины, опавших листьев и хвои — жуки-точильщики, личинки усачей, златок, рогохвостов, комаров-долгоножек, [[кампонотус|муравьи-древоточцы]], грибные комарики и т. д.;
* насекомые — санитары водоёмов питаются взвешенными или осевшими на дно гниющими органическими веществами (детритом) — личинки комаров-дергунов, или звонцов, подёнок, ручейников очищают воду и служат биоиндикатором её санитарного состояния.

Некоторые насекомые способны оберегать растения от фитофагов. Например, около 10 % видов [[Акация|акаций]] Центральной Америки охраняются древесными муравьями рода ''[[Pseudomyrmex]]'', получающими от растения готовый дом и корм (нектар и белковые тельца Бельта)<ref name="ae"/>.

== Филогения ==

=== Происхождение и эволюция ===
{{См. также|Палеоэнтомология}}
[[Файл:Meganeura monyi au Museum de Toulouse.jpg|thumb|250px|Отпечаток вымершей гигантской стрекозы меганевры с размахом крыльев 68 см]]
[[Файл:Amber.insect.800pix.050203.jpg|thumb|250px|Ископаемый [[Ручейники|ручейник]] в янтаре]]
Установление происхождения класса насекомых сталкивается с трудностями. Ключевая проблема состоит в отсутствии [[фоссилии|окаменелостей]], по которым можно было бы установить [[филогенез|филогенетические отношения]] насекомых<ref name="The Origin of Insects"/>.

Традиционно на основе [[Морфология (биология)|морфологических]] сравнений (в особенности трахеальных дыхательных систем) ближайшими родственниками насекомых считали [[многоножки|многоножек]]. В соответствии с этой точкой зрения обе группы объединяли в таксон [[Atelocerata|неполноусых]] (Atelocerata).

Однако построение филогении на основе последовательностей [[ген]]ов и недавние морфологические исследования свидетельствуют, что насекомые ближе к [[ракообразные|ракообразным]], чем к [[многоножки|многоножкам]]. Сторонники этой филогенетической гипотезы объединили ракообразных и насекомых в единый таксон Pancrustacea. Ракообразные известны из отложений раннего [[Кембрийский период|кембрия]] (около 511 млн лет), в то время как насекомые появляются в палеонтологической летописи только в раннем [[девонский период|девоне]] (около 410 млн лет). Таким образом, гипотеза о происхождении ракообразных и насекомых от единого общего предка порождает временной промежуток около 100 млн лет, в течение которого насекомые должны были существовать. Отсутствие останков насекомых в палеонтологической летописи в течение этого периода обычно объясняется тем, что они не сохранились до наших дней<ref name="The Origin of Insects"/>. Новейшие морфологические сравнения и филогенетические реконструкции на основе [[геном]]ных последовательностей указывают, что насекомые являются потомками ракообразных, что хорошо согласуется с палеонтологическими данными. Однако морфологические и молекулярные данные не согласуются при определении ближайших родственников насекомых среди ракообразных: морфологические данные указывают на связь насекомых с [[Malacostraca|высшими ракообразными]], а молекулярные — либо с [[Branchiopoda|жаброногими]]<ref name="The Origin of Insects"/>, либо с [[Remipedia|ремипедиями]] и, возможно, также с [[Cephalocarida|цефалокаридами]]<ref>{{статья|автор=Regier J. et al. |заглавие=Arthropod relationships revealed by phylogenomic analysis of nuclear protein-coding sequences |издание=Nature |год=2010 |doi=10.1038/nature08742 |язык=en | issn = 0028-0836}}</ref><ref>{{статья|автор=von Reumont B. M. et al. |заглавие=Pancrustacean phylogeny in the light of new phylogenomic data: support for Remipedia as the possible sister group of Hexapoda |издание=Mol Biol Evol |год=2012 Mar |volume=29 |номер=3 |pages=1031—1045 |doi=10.1093/molbev/msr270}}</ref>. В соответствии с последней гипотезой эволюционная ветвь насекомых отделилась от ракообразных в позднем [[Силурийский период|силуре]] — раннем [[девонский период|девоне]]. Примитивные предки насекомых существовали в девонском периоде, а вероятно, ещё и раньше. Древнейшими насекомыми являются девонские виды ''[[Rhyniognatha hirsti]]'' (410 млн лет)<ref name="Rhyniognatha1"/><ref name="Rhyniognatha2"/> и ''[[Strudiella devonica]]'' ({{s|385—360 млн}} лет)<ref name="Strudiella"/>.
К древнейшим насекомым относят полностью вымершие отряды [[Eoblattodea|пратараканов]], [[Paoliida|паолиидовых]], стрекозоподобных [[Archodonata]] и [[Protodonata]], [[Palaeodictyoptera]], [[Diaphanopterodea]], [[Hypoperlida]], [[Megasecoptera]], [[Miomoptera]] и [[Geraridea|герарид]], найденные в отложениях [[каменноугольный период|каменноугольного периода]] (более 300 млн лет)<ref name="ПИН1980"/>.

Эволюционная история насекомых связана с историей других животных и растений: с освоением ими наземной среды обитания и использованием новых экологических ниш, образовавшихся в новых биоценозах<ref name="Бриг"/>. Во время своего эволюционного развития насекомые образовывали новые формы, многие из которых после длительного существования вымирали<ref name="Бриг"/>. Некоторые из вымерших форм отличались гигантизмом, например, ''Mazothairos'' ([[Palaeodictyoptera]]) с размахом крыльев до 55 см. К отряду [[Protodonata]] принадлежат крупнейшие в истории Земли насекомые: ''[[Меганевра|Meganeura monyi]]'' (найденная во Франции, с размахом крыльев 75 см) и ''[[Megatypus]]'' из каменноугольного периода, пермские ''[[Meganeuropsis permiana]]'' (США), которые имели размах крыльев до 71 см<ref name="Grimaldi2005"/>. Большинство таких находок представляет собой только фрагменты крыльев, и лишь у нескольких обнаруженных экземпляров сохранились отпечатки других частей тела: головы с крупными челюстями и большими глазами, а также отпечатки груди и длинного брюшка<ref name="Grimaldi2005"/>.
[[Палеодиктиоптероиды]] — разнообразная группа, широко представленная {{s|320—220 млн}} лет назад крупными ископаемыми насекомыми (до 50 см) с колюще-сосущим ротовым аппаратом. Представители отряда [[Protorthoptera|протортоптер]] (Protorthoptera) были обычны до [[Пермский период|пермского периода]]. Это наиболее ранние из известных ископаемых [[Neoptera|новокрылых насекомых]] (Neoptera). Для них характерны кожистые передние крылья, увеличенная анальная область задних крыльев и хорошо развитый грызущий ротовой аппарат. С позднего карбона до ранней [[Юрский период|юры]] известен отряд [[Miomoptera|миомоптер]] (Miomoptera) — мелких насекомых с длинными крыльями, похожих на ручейников. Это древнейший и наиболее примитивный отряд из группы насекомых с полным превращением<ref name="ПИН1980"/>.

Среди насекомых известны отряды, которые существуют на протяжении длительного времени. Отряд [[Archaeognatha|древнечелюстных]] известен с девонского периода (390 млн лет)<ref name="Archaeognathatree"/>. Отряды [[Ephemeroptera|подёнок]], [[Odonata|стрекоз]], [[Orthoptera|прямокрылых]], [[Dictyoptera|тараканообразных]] существуют с каменноугольного периода (350 млн лет); полужесткокрылые, [[сеноеды]], [[скорпионницы]], [[ручейники]], [[сетчатокрылые]], [[трипсы]], [[верблюдки]], [[жесткокрылые]] — начиная с пермского периода (290 млн лет); [[перепончатокрылые]], [[термиты]], [[вислокрылки]], [[палочники]], двукрылые — с [[Триасовый период|триаса]] (250 млн лет)<ref name="ПИН1980"/>. Таким образом, большинство отрядов насекомых существует уже более {{s|200—300 млн}} лет<ref name="Grimaldi2005"/>. В то же время такая большая группа как [[бабочки]] известна только начиная с мелового периода, а богатые видами в современной фауне такие группы, как [[саранчовые]], тли [[Aphididae]], термиты семейства [[Termitidae]] и высшие [[двукрылые]] ([[Tephritidae|пестрокрылки]], [[Tachinidae|тахины]] и др.) известны только лишь с [[неоген]]а<ref name="Бриг"/>.
[[Блохи]] обнаружены в нижнем мелу и [[Балтийский янтарь|балтийском янтаре]]. Ископаемые [[вши]] достоверно известны по находкам из отложений [[плейстоцен]]а на территории Сибири<ref name="ПИН1980"/>.

== Насекомые и человек ==

=== Использование насекомых человеком ===

==== Использование в пищу ====
{{См. также|Энтомофагия}}
[[Файл:Ants Eggs Market Thailand.jpg|thumb|right|Муравьиные личинки на рынке в [[Исан (регион)|Исане]] ([[Таиланд]])]]
С давних времён насекомые играли важную роль в питании народов Африки, Азии, Австралии и [[Латинская Америка|Латинской Америки]], служили источником пищи и для индейцев, населявших запад Северной Америки. В развитых странах насекомые воспринимаются в основном как кулинарная экзотика<ref name="Хопкинс"/>. В мире в пищу употребляется около 1900 видов насекомых: более 30 % объёмов потребления составляют жуки, 18 % — гусеницы, 14 % — осы, пчёлы и муравьи, 13 % — кузнечики, сверчки и саранча (оценка экспертов [[Продовольственная и сельскохозяйственная организация ООН|ФАО ООН]], 2013 год)<ref name="fao2013"/>. Анализ съедобных видов показывает, что некоторые на 60—70 % состоят из белка, содержат больше [[энергетическая ценность|калорий]], чем [[соя]] и мясо, а также [[витамины]] и [[микроэлементы]], которых обычно недостаточно в растительном рационе жителей стран «[[Третий мир|третьего мира]]»<ref name="Хопкинс"/>. В некоторых областях на юге Африки за счёт насекомых обеспечивается до {{дробь|2|3}} потребления животного белка<ref name="Хопкинс"/>.
Личинки жуков потребляются в пищу человеком значительно чаще, чем взрослые особи, их обычно едят сырыми или жареными<ref name="LivingstonA&H1993"/>. В [[Лаос]]е, [[Мьянма|Мьянме]], [[Индия|Индии]], [[Таиланд]]е и на [[Филиппины|Филиппинах]] крупные личинки и куколки ряда видов [[Пластинчатоусые|пластинчатоусых]] жуков являются [[деликатес]]ом<ref name="Кабаков"/>. Личинок усачей употребляют в пищу в [[Юго-Восточная Азия|Юго-Восточной Азии]], [[Шри-Ланка|Шри-Ланке]] и [[Папуа — Новая Гвинея|Папуа — Новой Гвинее]]<ref name="Хопкинс"/>. У местных племён [[Фиджи]] деликатесом считаются личинки некоторых [[Усачи (жуки)|усачей]]<ref name="ДК"/>, а у племён [[парагвай]]ских индейцев — личинки пальмовых долгоносиков (род ''[[Rhynchophorus]]''). [[Хрущаки|Мучных хрущаков]] широко употребляют в пищу в [[Южная Америка|Южной Америке]], в Индии, на [[Ближний Восток|Ближнем]] и [[Средний Восток|Среднем Востоке]]. Жареных личинок [[майские жуки|майских жуков]] едят во [[Франция|Франции]], где из них также варят [[Суп из майских жуков|супы]]<ref name="Хопкинс"/>. В странах Восточной Азии куколок [[Тутовый шелкопряд|тутового шелкопряда]], размотав шёлк с [[кокон]]а, не выбрасывают, а употребляют в жареном или засахаренном виде. В 1987 году в Таиланде министерство здравоохранения включило куколок тутового шелкопряда в перечень продуктов, которые могут дополнять рацион для детей дошкольного возраста<ref name="Хопкинс"/>. [[Республика Корея|Южная Корея]] поставляет консервированных куколок тутового шелкопряда в магазины по всему миру<ref name="Хопкинс"/>. В Африке деликатесом считаются жареные или копчёные гусеницы [[павлиноглазки]] ''[[Gonimbrasia belina]]'', которые стоят в 4 раза дороже обычного мяса<ref name="alen"/>. В отдельных районах Северной Африки эти гусеницы настолько популярны, что в сезон существенно падают продажи [[Говядина|говядины]] и мяса других животных<ref name="Хопкинс"/>. В Африке саранчу употребляют в пищу сырой, жареной, сваренной в солёной воде и высушенной на солнце, а в Азии её чаще едят как закуску<ref name="Хопкинс"/>.

Личинки [[Сырная муха|сырных мух]] используются на [[Сардиния|Сардинии]] для приготовления из сорта сыра [[пекорино]] — сыра [[касу марцу]], представляющего собой полуразложившуюся массу с находящимися в ней живыми личинками<ref name="ВС"/>.

==== Шелководство ====
[[Файл:Cocoon - Bombyx mori - Kolkata 2013-06-04 8547.JPG|thumb|260px|Коконы тутового шелкопряда]]
{{См. также|Шелководство|Шёлк|Тутовый шелкопряд}}
[[Тутовый шелкопряд]] играет важную экономическую роль в производстве [[шёлк]]а. В природе шёлк образуют гусеницы многих видов бабочек, сооружая из него коконы. [[Текстильная промышленность]] отдаёт предпочтение тутовому шелкопряду, одомашненному человеком. В [[Шелководство|шелководстве]] используется также [[китайская дубовая павлиноглазка]], которую уже более 250 лет разводят в Китае. Из её коконов получают шёлк, который идёт на изготовление [[чесуча|чесучи]]. Другие виды шелкопрядов плохо развиваются в неволе, поэтому ограничиваются лишь сбором их коконов в природе<ref name="alen"/>. В шёлковом коконе обычно содержится до 3500 м волокна, но размотать его удаётся едва на треть<ref name="alen"/>. Сегодня во всём мире ежегодно производится {{s|45 000}} тонн шёлка<ref name="alen"/>. Главными поставщиками являются [[Китай]], [[Индия]], [[Узбекистан]]<ref name="GEO2"/>. В Индии разводится [[Павлиноглазки|сатурния]] ''[[Attacus atlas]]'', гусеницы которой выделяют шёлк, отличающийся от такового у тутового шелкопряда, — он коричневого цвета, более крепкий и шерстистый — т. н. фагаровый шёлк.

==== Прочее использование ====
{{См. также|Пчеловодство|Судебная энтомология}}
[[Файл:Bienen mit Brut 2.jpg|thumb|260px|Медоносные пчёлы на сотах]]
[[Файл:Gallen Eikengalwesp (Cynips quercusfolii).jpg|thumb|210px|«[[Чернильные орешки]]» на листьях дуба]]
[[Файл:Dactylopius coccus 02.jpg|thumb|130px|[[Кармин]], полученный из [[Кошениль|кошенили]]]]
С древних времён люди разводят медоносных пчёл для получения продуктов [[Пчеловодство|пчеловодства]]: [[воск]]а, [[мёд]]а, [[Пчелиный яд|яда]], [[прополис]]а, [[Перга|перги]]<ref name="апи"/><ref name="апи2"/>. Экономическая ценность опыления насекомыми только в США оценивается примерно в 34 миллиарда долларов в год<ref>{{статья|автор=Jordan Alex, Patch Harland M., Grozinger Christina M., Khanna Vikas.|год=2021|заглавие=Economic Dependence and Vulnerability of United States Agricultural Sector on Insect-Mediated Pollination Service |ссылка=https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.est.0c04786|издание=Environmental Science & Technology |volume=55 |issue=4|pages=2243–2253|doi=10.1021/acs.est.0c04786|issn=0013-936X}}</ref>. 
Личинки и куколки листоедов африканского рода ''[[Diamphidia]]'' выделяют яд [[диамфотоксин]], используемый [[Бушмены|бушменами]] для смазывания наконечников отравленных охотничьих стрел<ref name="ДК"/><ref name="biodiversityexplorer"/><ref name="Woollard1984"/>. Из самок [[кошениль]]ного червеца добывают вещество [[кармин]], используемое для получения красного красителя<ref name="ДК"/>. Из [[Армянская кошениль|армянской кошенили]] получали краситель «вордан кармир», который широко использовался в текстильной промышленности для окраски нитей и пряжи при производстве тканей и [[Армянский ковёр|ковров]]. На [[Соломоновы острова (архипелаг)|Соломоновых островах]] местные жители делали краску из бабочек с жёлтыми крыльями, которой окрашивали изделия, плетённые из травы<ref>{{книга|автор=[[Мариковский, Павел Иустинович|П.И. Мариковский]] |заглавие=Тайны мира насекомых |место=Алма-Ата |издательство=Кайнар |год=1966 |страниц=164}}</ref>.
«[[Чернильные орешки]]» — [[Галл (биология)|галлы]], производимые на листьях дубов насекомым ''[[Cynips tinctoria]]'' и другими близкими видами из семейства [[Орехотворки|орехотворок]], в прошлом использовались для приготовления [[таннин]]а для [[Дубление|дубления]] и [[Чернила|чернил]]<ref>{{статья|автор=Витер В.Н. |заглавие=Дубовые орешки (чернильные орешки) |издание=Химия и Химики |год=2013 |номер=4}}</ref><ref>{{ВТ-ЭСБЕ|Чернильные орешки}}</ref>.
Многие племена [[Африка|Африки]], [[Южная Америка|Южной Америки]] и [[Океания|Океании]] используют засушенных жуков (например, [[Златки|златок]]) или их блестящие, яркие надкрылья для изготовления различных украшений, преимущественно [[Бусы|бус]]<ref name="zinKuharenko"/><ref name="NissensonJonas2000"/>. В качестве украшений могут носить и живых жуков. Для изготовления «живых брошей» используются некоторые виды жуков из семейства [[Зофериды|зоферид]], которых украшают искусственными или настоящими [[Драгоценные камни|драгоценными камнями]], а к надкрыльям прикрепляют тонкие цепочки<ref name="Bejeweled scarabs"/>. В конце XIX века [[огненосные щелкуны]] вошли в моду в [[Париж]]е как вечерние украшения, названные «живыми алмазами»<ref name="Акимушкин"/>. Эта мода впервые возникла ещё среди мексиканских женщин, которые украшали себя живыми жуками, которых клали в специальные тюлевые мешочки, прикалываемые к платьям. Первые европейские переселенцы в Южной Америке использовали огненосных щелкунов для освещения своих жилищ, а местные племена издавна привязывали их к пальцам ног, путешествуя ночью через джунгли, чтобы освещать дорогу<ref name="Акимушкин"/>.
В последнее время большую популярность приобретают живые тропические бабочки в качестве нестандартного и экзотического подарка на многие праздники и торжества.
Насекомые широко используются в энтомодизайне — оформлении [[интерьер]]ов жилых и служебных помещений собранными [[Энтомологическая коллекция|коллекциями]] либо сувенирной и декоративной продукцией.
В [[Судебно-медицинская экспертиза|судебно-медицинской экспертизе]] есть метод определения давности убийства по составу насекомых-[[падальщики|некрофагов]] и их личинок, обитающих на трупе<ref name="Lyuvicky2010"/><ref name="Marchenko1980"/>.

=== Хозяйственное значение ===
Насекомые широко используются для борьбы с [[Сорные растения|сорными растениями]]<ref name="Злотин"/>. Например, [[амброзиевый полосатый листоед]] был [[интродукция (биология)|интродуцирован]] в СССР, ряд стран Европы, [[Китай]] и [[Австралия|Австралию]] из Канады и США для борьбы со злостными сорняками — [[Амброзия (растение)|амброзиями]]<ref name="Злотин"/>. Другим ярким примером служит специально завезённая в 1925 году в Австралию из [[Уругвай|Уругвая]] и северных районов [[Аргентина|Аргентины]] [[кактусовая огнёвка]]<ref name="Berg"/>. Гусеницы этой бабочки помогли избавиться от завезённого [[кактус]]а [[опунция|опунции]], которым заросли́ миллионы гектаров пастбищ.

Насекомые успешно используются в [[Биологическая борьба с вредителями|биологической борьбе]] с другими насекомыми — вредителями<ref name="Злотин"/>. [[Красотел пахучий|Пахучего красотела]] начиная с 1906 года неоднократно интродуцировали из Европы в США для борьбы с гусеницами [[Непарный шелкопряд|непарного шелкопряда]].
Одним из старейших применений биологической борьбы с вредителями считается использование [[Муравьи-ткачи|муравьёв-ткачей]] при выращивании цитрусовых на юге Китая. В некоторых странах Европы расселяют и охраняют гнёзда [[Рыжий лесной муравей|рыжих лесных муравьёв]]<ref name="Ants1990"/>.

==== Вредители ====
Очень велико хозяйственное значение насекомых как вредителей сельского и лесного хозяйства, повреждающих полевые, садовые или лесные культуры<ref name="savk"/>. Большую группу вредителей образуют фитофаги, наносящие вред различным лесным и сельскохозяйственным растениям. Особо нужно отметить [[Колорадский жук|колорадских жуков]] и их личинок, а также [[Саранча|саранчу]]. Гусеницы [[походные шелкопряды|походных шелкопрядов]] (Thaumetopoeidae) отличаются способностью к длительным миграциям в поисках пищи и при массовом размножении могут выедать целые [[гектар]]ы лесов и лесных массивов. Разнообразны и многочисленны вредители древесины ([[Усачи (жуки)|жуки-усачи]], [[короеды]], [[златки]], [[жуки-точильщики]]). Многие виды [[Кожееды|жуков-кожеедов]] являются опасными вредителями запасов животного и растительного происхождения, шелководства и музейных коллекций. Они часто повреждают кожевенное сырьё, меха, перо, шерстяные изделия, мясные продукты, музейные экспонаты, чучела животных, зоологические и энтомологические коллекции, [[Гербарий|гербарии]], зерновые продукты. Различные виды [[точильщики|точильщиков]] могут повреждать пищевые продукты, книги, мебель, деревянные конструкции. [[Пчеловодство|Пчеловодству]] вредят [[малая пчелиная огнёвка]] и [[большая восковая моль]]<ref name="Акимушкин"/>. [[Мех]]ам, одежде из натуральных тканей и [[Мебель|мебели]] вредят [[шубная моль]], [[платяная моль]] и [[мебельная моль]].

=== Насекомые и здоровье человека ===
{{См. также|Личинкотерапия|Апитерапия|Инсектофобия}}
[[Файл:Cimex lectularius.jpg|thumb|200px|[[Постельный клоп]]]]
[[Файл:Lytta-vesicatoria.jpg|thumb|200px|[[Шпанская мушка]]]]
На человеке паразитирует целый ряд кровососущих насекомых. Блохи являются [[переносчик]]ами различных возбудителей заболеваний человека и животных. Установлено, что около 60 видов блох могут передавать в природе более 25 различных заболеваний, в том числе [[Чума|чуму]], [[сыпной тиф]], [[Туляремия|туляремию]], [[бруцеллёз]] и другие. Блохи могут быть также промежуточными хозяевами некоторых гельминтов (тыквовидный цепень, крысиный цепень, дирофилярии). Паразитируют на человеке и вши, которые обладают строгой специфичностью к своему хозяину: [[Лобковая вошь|лобковая]] и [[Человеческая вошь|человеческая]]. Последняя, имея два подвида ([[Платяная вошь|платяная]] и [[Головная вошь|головная]] вши), является переносчиком таких заболеваний, как сыпной и [[возвратный тиф]]. [[Постельный клоп]] также является распространённым бытовым кровососущим [[эктопаразит]]ом человека. Ряд тропических видов [[Хищнецы|клопов-хищнецов]] питаются [[кровь]]ю теплокровных животных и человека (представляют как бы переход от хищников к паразитам). [[Цеце|Мухи цеце]] обитают в [[тропики|тропической]] и [[субтропики|субтропической]] Африке и являются переносчиками [[трипаносомы|африканского трипаносомоза]] — заболевания животных и человека, более известного как [[сонная болезнь]]. Другой трипаносомоз — американский трипаносомоз — переносят [[триатомовые клопы|поцелуйные клопы]] ([[болезнь Шагаса]]); [[москиты|москитами]] переносятся [[лейшманиоз]]ы, вызываемые протистами близкого к трипаносомам рода лейшмания. Самки [[слепни|слепней]] и большинства видов комаров семейства [[Culicidae]] пьют кровь теплокровных животных и человека. Слепни могут переносить туляремию, а комары переносят [[малярия|малярию]] — болезнь, которая стоит на одном из первых мест среди причин смертности от инфекций, — и [[жёлтая лихорадка|жёлтую лихорадку]], а также множество других инфекций.

[[Оводы]] в личиночном состоянии паразитируют на различных [[домашние животные|домашних животных]] и на людях. [[Миазы]] у человека могут вызывать личинки [[Вольфартова муха|вольфартовой мухи]].

Крупные жуки из подсемейства [[скарабеины|скарабеинов]] могут являться промежуточными хозяевами ряда [[гельминт]]ов, в том числе патогенных для домашних животных и иногда человека<ref name="Кабаков"/>. Однако гораздо более важную роль промежуточных хозяев патогенных для человека гельминтов играют кровососущие двукрылые — [[мошки]], слепни и комары, переносящие во многих тропических районах [[филяриатоз]]ы.

В [[Южная Индия|Южной Индии]] и [[Шри-Ланка|Шри-Ланке]] существует паразитологическая проблема, связанная с представителями подсемейства скарабеинов. Среди местного населения возникает болезнь кишечника, проявляющаяся кровавой [[диарея|диареей]], получившая название «[[скарабиаз]]», вызываемая некоторыми мелкими видами ''[[Onthophagus]]''<ref name="Кабаков"/>. [[Гемолимфа]] жуков некоторых семейств содержит ядовитые вещества, в частности, [[кантаридин]]. Её попадание в организм человека перорально может вызвать серьёзные отравления и даже смерть<ref name="Пигулевский"/>. Особенно ядовита гемолимфа [[Божьи коровки|божьих коровок]], [[Краснокрылы|краснокрылов]], [[Малашки|малашек]] и [[Нарывники|нарывников]]. Представители последнего семейства могут выделять капли гемолимфы, которая при попадании на [[кожные покровы]] вызывает [[Ожог|химические ожоги]]<ref name="Пигулевский"/>. [[Лепидоптеризм|Гусеничный дерматит]] обусловлен раздражением кожи волосками гусениц некоторых видов: после проникновения в кожу щетинок и волосков гусеницы, содержащих токсические вещества, аналогичные по своему химическому составу кантаридину, развивается воспалительно-экссудативная реакция кожных покровов.

Высушенные жуки [[шпанская мушка|шпанской мушки]] ранее применялись в аптекарском деле для изготовления т. н. «нарывного пластыря» и использовались в качестве природного [[афродизиак]]а<ref name="ДК"/><ref name="Пигулевский"/>. В медицинских целях применяется спиртовая вытяжка из жуков стафилинидов-синекрылов рода ''[[Paederus]]'', повышающая активность [[Клеточный иммунитет|клеточного иммунитета]]<ref name="zin Стафилиниды-синекрылы"/>. В [[Нетрадиционная медицина|нетрадиционной медицине]] для лечения целого ряда заболеваний используется [[Чернотелки|чернотелка]] ''[[Ulomoides dermestoides]]''<ref name="О жуке-знахаре"/>, а также спиртовой настой окукливающихся гусениц [[Малая восковая моль|пчелиной огнёвки]]<ref name="apiterapia"/>. Однако научных доказательств эффективности подобной терапии нет<ref name="О жуке-знахаре"/>.

[[Апитерапия]] является комплексом методов лечения различных заболеваний человека с применением живых пчёл, а также продуктов пчеловодства. Основными продуктами, используемыми в апитерапии, являются мёд, [[пыльца|цветочная пыльца]], прополис и [[маточное молочко]], перга, воск и пчелиный яд<ref name="апи"/><ref name="апи2"/>.

Во время [[Первая мировая война|Первой мировой войны]] получила распространение [[личинкотерапия]] — методика очистки ран от мёртвых тканей и нагноения при помощи личинок [[Падальные мухи|падальных мух]]. Питаясь разлагающимися тканями ран, они удаляют их, а своими выделениями препятствуют размножению патогенных бактерий. Личинки выделяют также [[аллантоин]], способствующий заживлению ран. В наши дни используются специально выращенные стерильные личинки мух ''[[Lucilia]]'', ''[[Calliphora]]'' и др. Этот метод используется в некоторых медицинских центрах Европы и США. В некоторых частях света (в основном в Африке и Южной Америке) большие муравьи, особенно [[кочевые муравьи|кочевые]], используются при зашивании ран во время хирургических операций. Челюстями муравьёв захватывают края раны и фиксируют их на месте, затем тело насекомого отрезают<ref name="Sap"/>.

== Изучение насекомых ==

=== Энтомология ===
[[Файл:Charles Darwin by G. Richmond.jpg|thumb|200px|[[Чарлз Дарвин]] ещё в молодости увлёкся энтомологией и стал коллекционировать жуков]]
{{Основная статья|Энтомология|История энтомологии}}
Изучением насекомых занимаются [[энтомология]] и многочисленные её подразделы: [[диптерология]] (наука о [[двукрылые|двукрылых насекомых]]), [[колеоптерология]] (о жуках), [[лепидоптерология]] (о бабочках), [[мирмекология]] (о [[муравьи|муравьях]]), [[ортоптерология]] (о [[прямокрылые|прямокрылых]]) и многие другие.

Первые письменные свидетельства внимания человека к насекомым найдены в [[папирус]]ах [[Древний Египет|Древнего Египта]] и [[Ассирия|ассирийской]] [[Клинопись|клинописи]], которые содержат описания нашествия саранчи<ref name="Захваткин"/>. Упоминания о саранче имеются также в [[Летописи Руси|летописном своде]] «Начальном» (1073 год) и в «[[Повесть временных лет|Повести временных лет]]». [[Аристотель]] в своей системе животных относил насекомых к группе «животные без крови»<ref name="Захваткин"/>. Исследования анатомии и развития насекомых планомерно проводили в XVII веке [[Марчелло Мальпиги]] и [[Ян Сваммердам]], предложившие классифицировать их по способу превращения. В XVIII веке Карл Линней усовершенствовал эту классификацию. Научная [[история энтомологии]] берёт своё начало примерно с XVIII века, когда она пополнялась новыми знаниями благодаря работам натуралистов и путешественников<ref name="Захваткин"/>.

В XIX веке произошло бурное развитие энтомологии, было опубликовано большое количество работ по биологии, морфологии, систематике насекомых. Отдельно стоит упомянуть про исследования биологии и поведения насекомых, проводившиеся французским натуралистом [[Фабр, Жан Анри|Жаном Анри Фабром]]<ref name="ББ"/>. На рубеже XIX и XX веков зародились прикладные энтомологические дисциплины, как то: сельскохозяйственная и лесная энтомология. В XX веке произошли увеличение энтомологических исследований, развитие всех отраслей энтомологии, закладывание основ современной [[систематика насекомых|классификации насекомых]], были разработаны также вопросы физиологии насекомых, принципы экологического изучения, химические и биологические методы борьбы с вредителями<ref name="ББ"/>.

Среди известных энтомологов такие крупнейшие биологи, как [[Чарлз Дарвин]] и [[Фриш, Карл фон|Карл Фриш]] ([[Нобелевская премия|Нобелевский лауреат]] 1973 года), писатель [[Набоков, Владимир Владимирович|Владимир Набоков]] и дважды лауреат [[Пулитцеровская премия|Пулитцеровской премии]] профессор [[Уилсон, Эдвард Осборн|Эдвард Уилсон]]. Лаборатории и кафедры энтомологии существуют во многих крупнейших институтах (например, в [[ЗИН РАН]]) и университетах (с 1925 года — в [[Кафедра энтомологии МГУ им. Ломоносова|МГУ]], с 1919 года — в [[СПбГУ]], с 1920 года — в [[МСХА]]). К старейшим энтомологическим обществам относятся [[Энтомологическое общество Франции]] (1832), [[Королевское энтомологическое общество Лондона]] (1833), [[Русское энтомологическое общество]] (1859). Свои научные труды они публикуют в многочисленных [[Список энтомологических журналов|энтомологических журналах]]. С 1910 года регулярно проводятся международные энтомологические конгрессы (13-й прошёл в 1968 году в [[Москва|Москве]], [[СССР]]; 24-й — в 2012 году в [[Тэгу]], [[Южная Корея]])<ref name="ice2012">[http://www.ice2012.org/ www.ice2012.org] {{Wayback|url=http://www.ice2012.org/ |date=20081230160214 }} 24-й Международный энтомологический конгресс (19—25 августа 2012, Тэгу, Южная Корея).</ref>.

=== Разведение насекомых ===
{{Основная статья|Инсектарий}}
Разведение насекомых обычно осуществлялось в научных целях или для [[Биологическая борьба с вредителями|биологической борьбы с вредителями]] сельского и лесного хозяйства. Преимущественно проводились массовые разведения хищных или паразитических насекомых. В конце XX века с увеличением числа [[коллекционер]]ов, в ряде стран стали создавать фермы по разведению насекомых, преимущественно бабочек. Наиболее известные из них находятся на острове [[Пинанг]] в [[Малайзия|Малайзии]], в [[Булоло]] на [[Новая Гвинея|Новой Гвинее]], [[Сатипо]] в Перу<ref name="kaabak"/>.

В XXI веке всё чаще разведение насекомых проводится в эстетических и коммерческих целях. Увеличивается число интернет-сайтов, посвящённых разведению, содержанию, а также последующей продаже живых насекомых. В некоторых странах увлечение содержанием и разведением живых насекомых стало распространённым [[хобби]]. Особенно широко оно распространено в [[Япония|Японии]] и на [[Тайвань|Тайване]]<ref name="разведение"/><ref name="ЭН"/>.

В некоторых городах существуют публичные [[Инсектарий|инсектарии]], предназначенные для содержания, разведения и выведения насекомых. Крупнейшим инсектарием в мире является [[Монреальский инсектарий]]<ref name="ЭН"/>. Формой инсектария являются многочисленные в наши дни т. н. «[[Сад бабочек|сады бабочек]]».

=== Коллекционирование ===
[[Файл:Sammlungen der Senckenberg Gesellschaft Foto Senckenberg.jpg|thumb|250px|Коллекция немецкого общества Senckenberg Gesellschaft für Naturforschung включающая около 38 млн экземпляров.]]
{{Основная статья|Энтомологическая коллекция}}
Насекомые являются популярным объектом коллекционирования, как научного, так и любительского<ref name="coll"/>. Это обусловлено огромным количеством видов, их широким распространением по всей Земле, а также большим разнообразием их форм, размеров и окрасок. Наиболее частыми объектами коллекционирования являются чешуекрылые и жесткокрылые<ref name="coll"/>. [[Энтомологическая коллекция|Энтомологические коллекции]] разделяют на частные и научные. Частные часто носят любительский характер и порой ориентированы на эстетичность, разнообразие и эффектность собранных экземпляров. Научные коллекции представлены в первую очередь фондами музеев, университетов, научно-исследовательских институтов и т. д. Такие коллекции собираются научными работниками, которые проводят специализированные исследования насекомых. Основу фондов музеев часто составляют частные коллекции, завещанные коллекционерами или приобретённые у их наследников.

=== В научно-исследовательской сфере ===
[[Файл:Drosophila melanogaster - side (aka).jpg|thumb|250px|''[[Drosophila melanogaster]]'' — наиболее важный для научных исследований вид дрозофил, широко используемый в научных целях начиная с работ [[Морган, Томас Хант|Томаса Ханта Моргана]] по генетике пола и хромосомной теории наследственности]]
{{См. также|Бионика|Drosophila melanogaster}}
Уникальные с точки зрения современной техники морфофизиологические свойства строения насекомых в последние годы создают перспективы использования данных принципов в технике и инженерии на основе [[Бионика|бионики]]<ref name="ББ"/>. Ходьба насекомых интересна с позиции разработки альтернативного способа передвижения для роботов, которые способны пересекать местность, недоступную для колёсных машин. Перспективным является изучение [[Аэродинамика|аэродинамических]] особенностей строения насекомых и их полёта с последующим применением полученных данных в современной авиации. Существует несколько проектов по разработке датчиков [[Инфракрасное излучение|инфракрасного излучения]] и [[Фотоника|фотонных сенсоров]] на основе [[Наноматериал|наноструктур]] чешуек крыльев бабочек [[морфо]]<ref name="nature"/>.
Небольшие размеры, короткий жизненный цикл и простота культивирования позволили использовать ряд видов [[Дрозофилы|дрозофил]] как модельные объекты генетических исследований. Вид ''[[Drosophila melanogaster]]'' был неотъемлемой частью генетических исследований, хромосомной [[Генетика|генетики]], биологии развития и эволюции организмов. Исследования генетических особенностей дрозофил могут помочь понять эти процессы и для других [[Эукариоты|эукариот]], включая человека<ref name="Pierce"/>.

== Насекомые в культуре ==
{{Дерево статей|Вымышленные насекомые}}
[[Файл:Karnak titul ramses 2c.jpg|thumb|250px|Пример [[Египетское иероглифическое письмо|древнеегипетской надписи]] с изображением пчелы]]
[[Файл:Scarab550bc.jpg|thumb|170px|Древнеегипетский [[амулет]] в форме [[священный скарабей|священного скарабея]]]]
[[Файл:George Flegel Still Life with Stag Beetle.jpg|thumb|170px|[[Флегель, Георг]]. Натюрморт с жуком-оленем]]
[[Файл:Wilhelm von Kaulbach 004.jpg|thumb|170px|«Бабочки». Картина В. фон Каульбаха (ок. 1860)]]

Каждая грань человеческой культуры в той или иной мере затронута многочисленными и разнообразными насекомыми-соседями. Отношения с насекомыми демонстрировались на протяжении всей истории искусства, иногда явно, но часто незаметно. Сами насекомые могут служить средствами искусства, и художники исследовали или эксплуатировали насекомых в виде целых тел (мёртвых, живых, индивидуальных или коллективно), частей тела (например, крыльев) или продуктов их деятельности (шёлк, воск, мёд, прополис, кармин, шеллак, гнездовой материал)<ref name="Klein2022">{{статья|автор =Klein B. A. |заглавие=Wax, Wings, and Swarms: Insects and Their Products as Art Media |язык =en|тип= Журнал |издание=[[Annual Review of Entomology]] |издательство=[[Entomological Society of America]] and [[Annual Reviews]]|год=2022 |volume =67 |pages =281–303 |issn=0066-4170 |doi =10.1146/annurev-ento-020821-060803 }}</ref>.

=== В верованиях, мифах, символизме ===
В древнейших мифах и верованиях человечества можно найти упоминания о насекомых.
В [[Древний Египет|Древнем Египте]] особо почитался [[священный скарабей]], в [[Гелиополь (Древний Египет)|Гелиополе]] считавшийся воплощением бога [[Атум]]а<ref name="прмд"/>. Для египтян он олицетворял жизнь и самовозрождение, его название ''хепри'' было созвучно глаголу ''хепер'' («быть, становиться»). Фигурки скарабеев, сделанные из драгоценных или поделочных камней, служили печатями, амулетами и украшениями. Фигурку скарабея с написанными заклинаниями вкладывали на место сердца при [[Мумификация|мумификации]] людей и священных быков<ref name="прмд"/><ref name="Korostovzev2000"/>.
«Жук на грецком орехе» является одной из традиционных японских [[нэцкэ]]. Сам жук при этом символизирует предвестника счастливых событий<ref name="нэцкэ"/>.

В эпоху [[палеолит]]а одним из насекомых, представлявших богиню «Великую мать», была бабочка. У [[ацтеки|ацтеков]] бабочка была одним из атрибутов бога растительности, весны и любви [[Шочипилли]]. По поверьям [[Южная Америка|южноамериканских]] [[индейцы|индейцев]], [[морфо]] — это души умерших людей, стремящиеся ввысь, а местное название этих бабочек можно перевести как «частица неба, упавшая на землю». [[Древний Рим|Древние римляне]] считали, что бабочки — это цветы, которые сорвал ветер, называли бабочек «''feralis''» — «свирепая» — и верили, что они могут предвещать войны. В [[Китай|Китае]] бабочка является воплощением бессмертия, изобилия, влюблённости, лета<ref name="mifi"/>.

В [[шумер]]о-[[аккад]]ской мифологии красные муравьи считались посланцами богини подземного мира [[Эрешкигаль]], а сражение красных муравьёв в чьём-либо доме рассматривалось в числе предзнаменований<ref name="hat"/>. По известному греческому мифу, [[Зевс]] превратил муравьёв острова [[Эгина (остров)|Эгина]] в людей, сделав их царём своего сына [[Эак]]а, — так появилось племя [[Мирмидоняне|мирмидонян]], участвовавших в [[Троянская война|Троянской войне]] под предводительством [[Ахилл]]а. По другому варианту, мирмидоняне произошли от героя [[Мирмидон]]а, сына Зевса, который зачал его от Евримедусы, превратившись в муравья<ref name="КЛ"/>.

=== В кино и музыке ===
{{Дерево статей|Фильмы о насекомых}}

В художественном [[кинематограф]]е насекомые чаще появляются в [[Фильм ужасов|фильмах ужасов]] как наводящие страх существа — фильм «[[Они!]]», «[[Империя муравьёв (фильм)|Империя муравьёв]]», «[[Стеклянный муравейник]]», «[[Пчёлы-убийцы (фильм)|Пчёлы-убийцы]]», «[[Москиты (фильм)|Москиты]]», «[[Похититель костей]]», «[[Нашествие (фильм)|Нашествие]]», «[[Марабунта]]», «[[Подземная ловушка]]»<ref name="Terror"/>, «[[Звёздный десант (фильм)|Звёздный десант]]»<ref name="Звёздный десант"/>. Бабочки в качестве центральных образов фигурируют в целом ряде кинофильмов, например, «[[Голубая бабочка]]» ({{lang-en|The Blue Butterfly}}) 2004 года, «[[Бабочка (фильм, 2002)|Бабочка]]» ({{lang-fr|Le papillon}}) 2002 года.

Роль символа играет бабочка [[мёртвая голова (бабочка)|бражник мёртвая голова]] в фильме режиссёра [[Демми, Джонатан|Джонатана Демми]] «[[Молчание ягнят (фильм)|Молчание ягнят]]»: [[Серийный убийца|маньяк-убийца]] кладёт куколку этой бабочки в рот своим жертвам.

Первый в мире кукольный [[Мультипликация (искусство)|анимационный фильм]] «[[Lucanus Cervus]]» посвящён битве [[жук-олень|жуков-оленей]]<ref name="жк"/>. Те или иные насекомые являются героями таких мультфильмов, как «[[Муравей Антц]]», «[[Приключения Флика]]»<ref name="imdb0120623"/> и ''«[[Minuscule]]»''<ref name="imdb0891396"/>, «[[Би Муви: Медовый заговор]]», мультсериала «[[Приключения пчёлки Майи]]» и многих других. В них насекомые преимущественно изображаются в виде антропоморфных персонажей.
Насекомые часто являются объектом для съёмок научно-популярных и документальных фильмов: [[Микрокосмос (фильм, 1996)|«Микрокосмос»]] (1996), «Империя чужих» (1996), «Жизнь в микромире» (2005), «Микромонстры 3D» (2013) и т. д.

Существует целая серия фильмов и мультсериалов о [[Человек-паук в кино|Человеке-пауке]], однако сюжеты лишь очень косвенно связаны с насекомыми. С середины 2010-х было снято несколько супергеройских фильмов Marvel Studios, где герои превращаются в крошечных созданий: «[[Человек-муравей (фильм)|Человек-муравей]]» (2015), «[[Человек-муравей и Оса]]» (2018), «[[Человек-муравей и Оса: Квантомания]]» (2023), собравшие в прокате в сумме более 1,5 млрд долларов.

В названиях британской группы [[Adam and the Ants]] («Адам и муравьи») и некоторых её песен обозначены муравьи (сингл «{{iw|Antmusic|Antmusic|en|Antmusic}}» был на втором месте в январе 1981 года в [[UK Singles Chart|британском чарте]])<ref>[https://archive.today/20120729212552/http://www.chartstats.com/chart.php?week=19810117 Singles Chart For Week Up To 17.01.1981]</ref>. Символом [[Рок-группа|рок-группы]] ''[[Journey]]'' является [[скарабей]], который также изображён (обычно летящим, с расправленными крыльями) на обложках большинства её альбомов. Образ бабочек часто возникает в популярной музыке: существует американская рок-группа «Железная бабочка» ({{lang-en|[[Iron Butterfly]]}}), а также песни [[Scorpions]] — «Yellow Butterfly», [[Crazy Town]] — «[[Butterfly (песня Crazy Town)|Butterfly]]», [[Майкл Джексон]] — «{{iw|Butterflies|Butterflies|en|Butterflies (Michael Jackson song)}}», [[HIM]] — «Wings of a butterfly», [[Diary of Dreams]] — «Butterfly Dance» — и многие другие. В названии [[The Beatles|легендарной английской четвёрки]] слово ''beatles'' сочетает в себе два значения — ''beat'' (удар) и ''beetles'' (жуки)<ref>{{статья |автор=Бондаровский П. |заглавие=The Beatles |ссылка=http://letitbeat.narod.ru/book/meridian_1.html |издание=[[Студенческий меридиан]] |тип=журнал |год=1991, июнь, спецвыпуск |issn=0321-3803 |archivedate=2013-12-03 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20131203002813/http://letitbeat.narod.ru/book/meridian_1.html }}</ref>.

=== В изобразительном искусстве ===
Насекомых часто изображали на своих полотнах многие художники, среди них [[Брейгель, Ян (Старший)|Ян Брейгель]], [[Ян Давидс де Хем]], [[Бальтазар ван дер Аст]], [[Амбросий Боссарт|Амбросий Боссарт старший]], [[Якоб ван Хальсдонк]], [[Георг Флегель]], [[Ханс Хофман]]. Художественные изображения бабочек с давних времён существуют во многих мировых культурах. Первые из них известны по [[Древний Египет|древнеегипетским]] [[фреска]]м возрастом 3500 лет<ref name="mifi"/>. Наглядными изображениями бабочек служат такие картины, как «Охотник за бабочками» [[Шпицвег, Карл|Карла Шпицвега]], «Бабочки» [[Каульбах, Вильгельм фон|В. фон Каульбаха]] (ок. 1860), «Бабочки» [[Поленов, Василий Дмитриевич|В. Д. Поленова]]. [[Жук-олень|Жука-оленя]] на своих полотнах не анималистической тематики часто изображал [[Альбрехт Дюрер]]. Среди многочисленных набросков [[Леонардо да Винчи]] есть рисунок жука-усача<ref name="Леонардо"/>. На нескольких картинах [[Дали, Сальвадор|Сальвадора Дали]] встречаются муравьи<ref name="dali"/>.

=== В художественной литературе ===
[[Файл:The Ant and the Grasshopper - Project Gutenberg etext 19994.jpg|thumb|left|Иллюстрация к басне Эзопа «Муравей и кузнечик»]]
Образы насекомых часто использовались в сказках, баснях и детских рассказах в качестве образца трудолюбия и взаимопомощи (чаще в виде муравьёв или пчёл) или в ином плане ([[муха-цокотуха]], таракан-[[тараканище]]). Например, в [[Басня|басне]] [[Крылов, Иван Андреевич|Ивана Андреевича Крылова]] «[[Стрекоза и муравей (басня)|Стрекоза и муравей]]» и басне [[Эзоп]]а «Муравей и кузнечик» одним из главных героев является [[антропоморфизм|антропоморфный]] муравей. Муравьи также упоминаются в религиозных текстах, включая [[Библия|Библию]] ([[Книга притчей Соломоновых]]), [[Коран]]<ref name="Koran"/> и другие<ref name="Sur"/>.
{{начало цитаты}}Пойди к муравью, ленивец, посмотри на действия его и будь мудрым. Нет у него ни начальника, ни привратника, ни повелителя, но он заготовляет летом хлеб свой, собирает во время жатвы пищу свою.{{конец цитаты|источник=Библия. «[[Книга притчей Соломоновых]]»<ref name="Bible"/>}}
{{начало цитаты}}Муравьи — народ не сильный, но летом заготовляют пищу свою.{{конец цитаты|источник=Библия. «[[Книга притчей Соломоновых]]»<ref name="Bible"/>}}

В приключенческой форме рассказывается о насекомых в произведениях [[Ларри, Ян Леопольдович|Яна Ларри]] «[[Необыкновенные приключения Карика и Вали]]» и [[Брагин, Владимир Григорьевич|Владимира Брагина]] «В стране дремучих трав». Насекомые являются персонажами сказки в стихах [[Чуковский, Корней Иванович|Корнея Чуковского]] «[[Муха-цокотуха]]», а также сказки [[Бианки, Виталий Валентинович|Виталия Бианки]] «[[Путешествие муравья]]». Синяя гусеница ({{lang-en|[[Caterpillar]]}}) даёт советы заглавной героине «[[Алиса в Стране чудес|Приключений Алисы в Стране чудес]]» английского писателя [[Льюис Кэрролл|Льюиса Кэрролла]]. «Очень голодная гусеница» — детская [[книжка с картинками]] американского писателя [[Карл, Эрик|Эрика Карла]]. Это история гусеницы перед её превращением в бабочку; книга издаётся на [[картон]]ных листах с дырками, «проеденными» гусеницей.

В художественной литературе бабочки чаще выступали в качестве символа свободы, любви и надежды. Так воспринимали этих насекомых русские поэты [[Жуковский, Василий Андреевич|Василий Жуковский]], [[Бунин, Иван Алексеевич|Иван Бунин]], [[Фет, Афанасий Афанасьевич|Афанасий Фет]] и другие.

Мимо образа бабочек не прошли и многие писатели, в том числе и [[По, Эдгар Аллан|Эдгар По]]. Прекрасная и жутковатая бабочка [[мёртвая голова (бабочка)|бражник мёртвая голова]] описана им в рассказе «Сфинкс». Бабочка с прозрачными крыльями ''[[Hetaera esmeralda]]'' стала центральным символом романа [[Манн, Томас|Томаса Манна]] «[[Доктор Фаустус]]».

Вымышленные гигантские доисторические муравьи присутствуют в фантастическом романе [[Обручев, Владимир Афанасьевич|Владимира Обручева]] «[[Плутония (роман)|Плутония]]». Человеческое общество, организованное по принципу муравейника, описано в романе [[Герберт, Фрэнк|Фрэнка Герберта]] «[[Улей Хельстрома]]»<ref name="Hellstrom"/>.

=== В нумизматике и филателии ===
[[Файл:1Lats ant.png|thumb|170px|1 лат ([[Латвия]], 2003)]]
Насекомых изображают на почтовых марках (чаще бабочек, пчёл и жуков)<ref name="НВ"/>, а иногда они также появляются на монетах и денежных банкнотах. Например, муравьи есть на лицевой стороне [[Серебро|серебряных]] монет [[Боспорское царство|Боспорского царства]]. Существует предположение, что они были выпущены в античном городе [[Мирмекий|Мирмекии]], основанном греками в середине VI века до н. э. на берегу [[Керченский пролив|Керченского пролива]]. На монетах, отчеканенных в конце VII века до н. э., присутствуют изображения жуков — на аверсе монеты {{дробь|1|24}} [[статер]]а 600—550 гг. до н. э. изображён крылатый [[скарабей]]. На серебряном [[обол]]е, чеканившемся в [[Аттика|Аттике]] в 545—515 гг. до н. э., также изображён скарабей. На серебряной монете достоинством 1 [[новозеландский доллар]], выпущенной на [[Острова Кука|Островах Кука]], изображена златка ''[[Themognatha variabilis]]'', а на польской бронзовой монете номиналом 2 [[польский злотый|злотых]] изображён [[жук-олень]]<ref name="жм"/>. В [[Приднестровье]] в 2006 году была выпущена серебряная монета достоинством 100 рублей с изображением самца и самки жука-оленя<ref name="жм"/>. В современной Латвии на [[аверс]]е памятной монеты из медно-никелевого сплава [[Банк Латвии|Банка Латвии]] достоинством 1 [[Латвийский лат|лат]], выпущенной в 2003 году, также есть муравьи<ref name="нум1"/>. В 2006 году [[Вануату]] выпустила набор из шести посеребрённых монет «Бабочки», изготовленный с применением технологии [[тампонная печать|тампопечати]]<ref name="нум2"/>.
<gallery>
Armenian Stamp Karmin.jpg|[[Армянская кошениль]]. Армения, 2006
DBP 1993 1668 Hirschkäfer.jpg|[[Жук-олень]]. Германия, 1993
DBP 1993 1666 Alpenbock.jpg|[[Альпийский усач]]. Германия, 1993
2010. Stamp of Belarus 26-2010-03-08-m1.jpg|[[Дедка рогатый]]. [[Белоруссия]], 2010

1989 CPA 6072 mint.jpg|[[Пчеловодство]]. Матка и рабочие пчёлы на сотах улья. СССР, 1989
Stamp of Ukraine s254.jpg|[[Медоносная пчела]]. Украина, 1999
</gallery>

=== В геральдике ===
{{См. также|Пчела в геральдике|Муравей в геральдике}}
Изображения [[Пчёлы|пчёл]] встречаются на более чем трёхстах [[герб]]ах, и их присутствие на них несёт различный смысл, например, трудолюбие. Тот же смысл вложен в изображение [[муравьи|муравьёв]], а изображение [[бабочки]] означает непостоянство<ref name="geraldika"/>. В [[Российская империя|Российской империи]] [[Ферганская область (Российская империя)|Ферганская область]], а также более двух десятков городов и [[Уезды России|уездов]] имели изображение бабочек или гусениц на своих гербах<ref name="geraldika"/>. Причём к «говорящим гербам» можно отнести таковые городов Ферганской области, через которые проходил [[Великий шёлковый путь]].
<gallery>
Coat of Arms of Tambov (2008).svg|Герб [[Тамбов]]а ([[Россия]])
DEU Honigsee COA.svg|Герб [[Хонигзее]] ([[Германия]])
Ahja seal.svg|Герб [[Ахья (волость)|Ахьи]], [[Пылвамаа]] ([[Эстония]])
Bajenovy 1-149.jpg|Дворянский род [[Баженовы]]х ([[Россия]])
</gallery>

=== В современной культуре ===
Насекомые являются популярными объектами в современной культуре. Их изображения, в той или иной интерпретации, часто появляются на обложках научных книг о природе и художественных произведений; на рекламных [[плакат]]ах и обложках музыкальных [[Оптический диск|дисков]] и в [[Музыкальный видеоклип|музыкальных видеоклипах]], на [[керамика|керамических]] и [[Ювелирное изделие|ювелирных изделиях]]. Наибольшей популярностью пользуются образы бабочек.

В [[1938 год]]у в долине реки [[Дарлинг (река)|Дарлинг]] австралийские фермеры поставили [[памятник]] гусеницам [[огнёвка кактусовая|кактусовой огнёвки]] (''Cactoblastis cactorum''), специально завезённым в [[1925 год]]у из Южной Америки и спасшим миллионы [[гектар]]ов пастбищ Австралии от зарастания [[кактус]]ами рода [[опунция]]<ref name="p1"/>. В 1919 году в городе Энтерпрайз на юге штата [[Алабама]] установили [[Памятник хлопковому долгоносику|памятник]], посвящённый [[Anthonomus grandis|хлопковому долгоносику]] — главному вредителю [[хлопчатник]]а<ref name="NG1"/>. В [[Польша|Польше]] жуку — герою стихотворения [[Бжехва, Ян|Яна Бжехвы]] — в 2002 году был установлен {{iw|Статуя жука|памятник|pl|Pomniki chrząszcza w Szczebrzeszynie}} ([[Щебжешин]])<ref name="Бжехва"/>. Насекомые, преимущественно бабочки, были [[Список символов штатов США (насекомые)|избраны символами]] в отдельных штатах США. В 17 штатах символом избрана медоносная пчела. В некоторых штатах избраны по два символа из числа насекомых<ref name="netstate"/>.
<gallery>
Cactoblastis monument, Dalby, Queensland, Australia.jpg|Памятник гусеницам [[Огнёвка кактусовая|кактусовой огнёвки]] в штате [[Квинсленд]], Австралия (1938)
Chrzaszcz2.JPG|Памятник жуку в Польше (2002, [[Щебжешин]])<ref name="Бжехва"/>
Myran by Åke Jönsson.jpg|Памятник муравью ([[Гётеборг]], [[Швеция]])
"Beetle" in Anchor Square - Geograph 656580.jpg|Памятник жуку ([[Бристоль]], [[Англия]])
Karnak temple scarab beetle A.jpg|[[Скарабей]] (гранитная скульптура, [[Карнакский храм]], [[Луксор]], [[Египет]])
Boll weevil monument.jpg|[[Памятник хлопковому долгоносику]] ([[Алабама]], [[США]])
</gallery>

В странах [[Юго-Восточная Азия|Юго-Восточной Азии]] пользуется популярностью особое развлечение и азартный вид спорта, называемый «[[бои жуков]]». Он представляет собой состязание между самцами жуков ([[Дупляки|дупляков]], реже — [[Рогачи|рогачей]]), хозяева которых натравливают их друг на друга (часто в качестве стимула используется самка). Зрители делают ставки на победу одного из жуков<ref name="fighting"/>. В [[Япония|Японии]] популярны поединки между самцами жуков, относящихся к разным видам. В Китае распространены [[бои сверчков]]<ref>{{книга|автор=[[Кувыкина, Ольга Владимировна|Кувыкина, О. В.]]|часть=Бои сверчков|заглавие=Письма насекомых|издательство= ИД Мещерякова|год=2009|страниц=176|isbn=978-5-91045-112-8}}</ref>.
{{Дерево статей|Муравьи в культуре}}

== Замечания по охране ==
Биоразнообразие насекомых находится под угрозой исчезновения во всем мире. Наблюдаемые темпы снижения численности и видового разнообразия энтомофауны могут привести к исчезновению 40% видов насекомых в мире в течение следующих нескольких десятилетий. В наземных экосистемах наиболее затронутыми этими негативными тенденциями являются отряды [[Чешуекрылые|чешуекрылых]], [[Перепончатокрылые|перепончатокрылых]] и [[Жесткокрылые|жесткокрылых]], тогда как четыре основных тесно связанных с водной средой отрядов ([[стрекозы]], [[веснянки]], [[ручейники]] и [[подёнки]]) уже утратили значительную часть видов<ref name="Bayo2019">{{статья |автор=Francisco Sánchez-Bayo, Kris A.G. Wyckhuys. |заглавие=Worldwide decline of the entomofauna: A review of its drivers |ссылка=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006320718313636?via%3Dihub |язык=en |тип=Журнал |издание=Biological Conservation |издательство=[[Elsevier]] & Society for Conservation Biology |год=2019 |том=232 |страницы=8—27 |doi=10.1016/j.biocon.2019.01.020 |issn=0006-3207 |archivedate=2019-11-22 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20191122185329/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006320718313636?via%3Dihub }}</ref>.

В результате хозяйственной деятельности человека — вырубки лесов, распашки [[Целина|целинных]] степей и лугов, осушения болот, применения [[Инсектициды|инсектицидов]] и т. д. — численность многих видов насекомых в значительной мере сократилась, а некоторые из них находятся на грани вымирания либо уже вымерли. На размерах популяции сказываются изменения в видовом разнообразии растительности мест обитания. В первую очередь в группе риска находятся виды, обитающие на ограниченной территории либо питающиеся растениями только одного вида<ref name="Никитский"/>.
Научно-директивной основой организации охраны редких и находящихся под угрозой исчезновения видов насекомых во многих странах служит [[Красная книга]]. [[Красная книга Российской Федерации]] включает [[Список насекомых, занесённых в Красную книгу России|95 видов насекомых]]<ref name="redbook"/>.
Перечень насекомых, [[экспорт]], [[реэкспорт]] и [[импорт]] которых регулируется в соответствии с [[Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой уничтожения|Конвенцией о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения]] (СИТЕС), включает в себя 66 видов<ref name="CITES"/>.
В Красный список угрожаемых видов (''The IUCN Red List of Threatened Species''), публикуемый [[Международный союз охраны природы и природных ресурсов|Международным союзом охраны природы и природных ресурсов]] (МСОП), внесено 1357 редких и исчезающих вида насекомых, из них 58 видов — [[Исчезнувшие виды (охранный статус)|вымершие]], 1 — [[Исчезнувшие в дикой природе|исчезнувший в дикой природе]], 226 видов — [[Виды на грани исчезновения|находящиеся на грани исчезновения]], 419 видов — [[Вымирающие виды|вымирающие]], 653 видов — [[Уязвимые виды|уязвимые]]. Всего на сайте [[МСОП]] перечислено 6912 видов насекомых с учётом видов, информации о которых недостаточно (Data Deficient, 1859 видов), близки к уязвимому положению ([[Виды, близкие к уязвимому положению|Near Threatened]], 413 видов) или чьё положение под наименьшей угрозой ([[Виды под наименьшей угрозой|Least Concern]], 3280 видов)<ref name="iucn">{{IUCN-search|Insecta}}</ref><ref name="RedList">{{книга|автор=Ulf Gärdenfors, A. J. Stattersfield. |заглавие=1996 IUCN Red List of Threatened Animals |ссылка=https://books.google.ru/books?id=spNZExLbJugC&printsec=frontcover&dq=1996+IUCN+Red+List+of+Threatened+Animals&hl=ru&sa=X&ved=0ahUKEwiL9cOygaLVAhUkYpoKHf3nDHsQ6AEIJzAA#v=onepage&q=1996%20IUCN%20Red%20List%20of%20Threatened%20Animals&f=false |год=1996 |pages=47—48 |allpages=455 |isbn =2-8317-0335-2}}</ref>.

== См. также ==
* [[Метаморфоз насекомых]]
* [[Интеллект насекомых]]

== Примечания ==
'''Источники'''
{{примечания|2|refs=

<ref name="ББ">{{книга|автор=[[Бей-Биенко, Григорий Яковлевич|Бей-Биенко Г. Я.]] |заглавие=Общая энтомология |место=М. |издательство=Проспект науки |год=2008 |издание=стереотипное |страниц=486 |isbn=978-5-903090-13-6}}</ref>

<ref name="Грн">{{книга|автор=[[Горностаев, Георгий Николаевич|Горностаев Г. Н.]] |заглавие=Насекомые. Энциклопедия природы России |место=М. |издательство=ABF |год=1998 |страниц=560}}</ref>

<ref name="Барнс">{{книга|автор=Барнс Р., и др. |заглавие=Беспозвоночные. Новый обобщенный подход |место=М. |издательство=Мир |год=1992}}</ref>

<ref name="Захваткин">{{книга|автор=Захваткин Ю. А. |заглавие=Курс общей энтомологии |место=М. |издательство=Колос |год=2001 |страниц=376 |isbn=5-10-003598-6}}</ref>

<ref name="Шванвич">{{книга|автор=[[Шванвич, Борис Николаевич|Шванвич Б. Н.]] |заглавие=Курс общей энтомологии: Введение в изучение строения и функций тела насекомых |место=М.—Л. |издательство=Советская наука |год=1949}}</ref>

<ref name="NHM">{{cite web|url=http://www.nhm.ac.uk/nature-online/species-of-the-day/biodiversity/loss-of-habitat/ornithoptera-alexandrae/index.html|title=''Ornithoptera alexandrae'' (Queen Alexandra’s birdwing)|publisher=Natural History Museum|lang=en|access-date=2013-09-21|archive-date=2013-10-01|archive-url=https://web.archive.org/web/20131001172929/http://www.nhm.ac.uk/nature-online/species-of-the-day/biodiversity/loss-of-habitat/ornithoptera-alexandrae/index.html|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Фабр">{{книга|автор=[[Жан Анри Фабр]]. |заглавие=Жизнь насекомых (Рассказы энтомолога) |место=М. |издательство=Учпедгиз |ответственный = сокр. пер. с фр. и обработка [[Плавильщиков, Николай Николаевич|Н. Н. Плавильщикова]] |год = 1963 |страниц = 460 |тираж = 40000}}</ref>

<ref name="pheromone">{{статья |автор=Мурзин В. |заглавие=Безмолвный язык любви |ссылка=http://www.aromareklama.ru/pheromone_st111.htm |издание=[[Наука и жизнь]] |тип=журнал |место=М. |год=1998 |номер=10 |язык=ru |archiveurl=https://web.archive.org/web/20100415090803/http://www.aromareklama.ru/pheromone_st111.htm |archivedate=2010-04-15}}</ref>

<ref name="ЖЖ">{{книга|автор= |заглавие=Жизнь животных. Членистоногие: трилобиты, хелицеровые, трахейнодышащие. Онихофоры |ответственный=Под ред. [[Гиляров, Меркурий Сергеевич|Гилярова М. С.]], Правдина Ф. Н. |издание=2-е, перераб |место=М. |издательство=Просвещение |год=1984 |том=3 |страниц=463}}</ref>

<ref name="жизнь">{{книга|автор=Марта Холмс, Майкл Гантон |заглавие=Жизнь: невероятный живой мир |место=М. |издательство=Эксмо |год=2011 |страниц=312 |серия=BBC Earth |isbn=978-5-699-45965-0}}</ref>

<ref name="wilkdods">{{книга |год=1997 |часть=Function and evolution of antlers and eye stalks in flies |заглавие=The Evolution of Mating Systems in Insects and Arachnids |издательство=[[Издательство Кембриджского университета|Cambridge University Press]] |страницы=310—327 |isbn=0-521-58976-2 |язык=en |автор=Wilkinson G. S. & G. N. Dodson |ответственный=J. Choe & B. Crespi}}</ref>

<ref name="ShortestSexualLifeCycle">{{cite web|url=http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_16.shtml|title=Shortest Sexual Life Cycle (Chapter 16)|author=Likui Yang|date=1995-05-08|work=University of Florida Book of Insect Records|publisher=Department of Entomology & Nematology. University of Florida, Gainesville|lang=en|access-date=2013-08-27|archive-date=2012-12-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20121215194638/http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_16.shtml|deadlink=no}}</ref>

<ref name="LargestEggs">{{cite web|url=http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_40.shtml|title=Largest Eggs (Chapter 40)|author=Salvatore Vicidomini|date=2005-02-09|work=University of Florida Book of Insect Records|publisher=Department of Entomology & Nematology. University of Florida, Gainesville|lang=en|access-date=2013-08-27|archive-date=2013-01-20|archive-url=https://web.archive.org/web/20130120190255/http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_40.shtml|deadlink=no}}</ref>

<ref name="HighestLifetimeFecundity">{{cite web|url=http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_18.shtml|title=Highest Lifetime Fecundity (Chapter 18)|author=Henning Brueland|date=1995-12-15|work=University of Florida Book of Insect Records|publisher=Department of Entomology & Nematology. University of Florida, Gainesville|lang=en|access-date=2013-08-27|archive-date=2012-05-24|archive-url=https://web.archive.org/web/20120524141846/http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_18.shtml|deadlink=no}}</ref>

<ref name="LowestLifetimeFecundity">{{cite web|url=http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_17.shtml|title=Highest Lifetime Fecundity (Chapter 17)|author=Bianca Cecilie Nygård|date=1995-12-15|work=University of Florida Book of Insect Records|publisher=Department of Entomology & Nematology. University of Florida, Gainesville|lang=en|access-date=2013-08-28|archive-date=2012-12-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20121215163330/http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_17.shtml|deadlink=no}}</ref>

<ref name="ShortestReproductiveLife">{{cite web|url=http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_37.shtml|title=Shortest Reproductive Life (Chapter 37)|author=Craig H. Welch|date=1998-04-17|work=University of Florida Book of Insect Records|publisher=Department of Entomology & Nematology. University of Florida, Gainesville|lang=en|access-date=2013-08-27|archive-date=2012-12-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20121215160405/http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_37.shtml|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Morewood">{{статья |издание=Can. J. Zool. |том=76 |номер=7 |страницы=1371—1381 |ссылка=http://www.nrcresearchpress.com/doi/abs/10.1139/z98-085 |заглавие=Revision of the life history of the High Arctic moth Gynaephora groenlandica (Lepidoptera: Lymantriidae) |язык=en |тип=journal |автор=Morewood W. Dean & Richard A. Ring |год=1998}}</ref>

<ref name="Брайен">{{книга|автор=Брайен М. В. |заглавие=Общественные насекомые: Экология и поведение |оригинал=Social Insects: Ecology and Behavioural Biology |ответственный=Под ред. [[Длусский, Геннадий Михайлович|Г. М. Длусского]] |место=М. |издательство=Мир |год=1986 |страниц=400}}</ref>

<ref name="Wilson1971">{{книга|автор=[[Уилсон, Эдвард Осборн|Wilson E. O.]] |заглавие=The insect societies |место=Cambridge. Massachusetts |издательство=Belknap Press of Harvard University Press |год=1971}}</ref>

<ref name="ОП">{{книга|автор=Орлов Ю. А. |ответственный=Отв. ред. тома [[Родендорф, Борис Борисович|Б. Б. Родендорф]] |заглавие=Основы палеонтологии. Том 9. Членистоногие — трахейные и хелицеровые |место=М. |издательство=Изд-во Академии наук СССР |год=1962 |страниц=560}}</ref>

<ref name="foraging">{{статья |издание=[[Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics]] |том=4 |страницы=231—257 |doi=10.1146/annurev.es.04.110173.001311 |заглавие=Ecology of foraging by ants |ссылка=https://archive.org/details/sim_annual-review-of-ecology-evolution-and-systematics_1973_4/page/231 |язык=en |автор=Carrol C. R., Janzen D. H. |год=1973 |издательство=[[Annual Reviews]]}}</ref>

<ref name="Åkesson2002">{{статья |заглавие=Visual navigation in desert ants ''Cataglyphis fortis'': are snapshots coupled to a celestial system of reference? |издание=[[The Journal of Experimental Biology]] |том=205 |страницы=1971—1978 |ссылка=http://jeb.biologists.org/content/205/14/1971.full.pdf |язык=en |тип=journal |автор=Åkesson S., Wehner R. |год=2002 |издательство={{Нп3|The Company of Biologists}} |nodot=1}}</ref>

<ref name="Sommer2004">{{статья |заглавие=The ant's estimation of distance travelled: experiments with desert ants, ''Cataglyphis fortis'' |издание=Journal of Comparative Physiology |том=190 |номер=1 |страницы=1—6 |ссылка=https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00359-003-0465-4 |doi=10.1007/s00359-003-0465-4 |язык=en |тип=journal |автор=Sommer S., Wehner R. |год=2004 |archivedate=2017-10-02 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20171002215249/https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00359-003-0465-4 }}</ref>

<ref name="Banks2003">{{статья |заглавие=Orientation by magnetic field in leaf-cutter ants, ''Atta colombica'' (Hymenoptera: Formicidae) |издание=Ethology |том=109 |страницы=835—846 |doi=10.1046/j.0179-1613.2003.00927.x |язык=en |автор=Banks A. N., Srygley R. B. |год=2003}}</ref>

<ref name="Fukushi2001">{{статья |заглавие=Homing in wood ants, ''Formica japonica'': use of the skyline panorama |издание=[[The Journal of Experimental Biology]] |том=204 |страницы=2063—2072 |ссылка=http://jeb.biologists.org/content/204/12/2063.abstract |pmid=11441048 |номер=12 |язык=en |тип=journal |автор=Fukushi T. |число=15 |месяц=6 |год=2001 |издательство={{Нп3|The Company of Biologists}} |archivedate=2012-03-16 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20120316063506/http://jeb.biologists.org/content/204/12/2063.abstract }}</ref>

<ref name="Wehner1969">{{статья |заглавие=Homing in the ant ''Cataglyphis bicolor'' |издание=[[Science]] |том=164 |номер=3876 |страницы=192—194 |doi=10.1126/science.164.3876.192 |pmid=5774195 |язык=en |автор=Wehner R., Menzel R. |год=1969}}</ref>

<ref name="Крыж">{{книга|автор=[[Крыжановский, Олег Леонидович|Крыжановский О. Л.]] |заглавие=Состав и распространение энтомофаун земного шара |место=М. |издательство=Товарищество научных изданий КМК |год=2002 |страниц=237 |isbn=5-87317-116-5 (0)}}</ref>

<ref name="koch">{{книга|автор=Кочетова Н. И. |заглавие=Они должны жить. Бабочки |место=М. |издательство=Агропромиздат |год=1990 |страниц=64}}</ref>

<ref name="MostHeatTolerant">{{cite web|url=http://entnemdept.ifas.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_21.shtml|title=Most Heat Tolerant (Chapter 21)|author=Van Sherwood|date=1996-05-01|work=University of Florida Book of Insect Records|publisher=Department of Entomology & Nematology. University of Florida, Gainesville|accessdate=2013-08-28|lang=en|archive-date=2011-12-31|archive-url=https://web.archive.org/web/20111231061945/http://entnemdept.ifas.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_21.shtml|deadlink=no}}</ref>

<ref name="хиж">{{книга|автор=Хижняк П. А., Бегляров Г. А., Стативкин В. Г. |заглавие=Химическая и биологическая защита растений |место=М. |издательство=Колос |год=1971}}</ref>

<ref name="Strudiella">{{статья|автор=Garrouste R. et al. |заглавие=A complete insect from the Late Devonian period |ссылка=http://www.nature.com/nature/journal/v488/n7409/full/nature11281.html |язык=en |издание=[[Nature]] |издательство=Nature Publishing Group |год=2012 |том=488 |номер=7409 |страницы=82—85 |issn=0028-0836}} doi: 10.1038/nature11281.</ref>

<ref name="ПИН1980">{{книга|заглавие=Историческое развитие класса насекомых |ответственный=Под ред. Б. Б. Родендорфа и [[Расницын, Александр Павлович|А. П. Расницына]] |издание=Труды Палеонтологического института АН СССР |место=М. |издательство=Наука |год=1980 |том=175 |страниц=256}}</ref>

<ref name="Archaeognathatree">{{cite web |author=David R. Maddison |url=http://tolweb.org/tree?group=Archaeognatha&contgroup=Insecta |accessdate=2012-12-11 |date=2002-01-01 |title=Archaeognatha. Bristetails |publisher=Tree of Life Web Project |archive-date=2011-08-05 |archive-url=https://web.archive.org/web/20110805072239/http://tolweb.org/tree?group=Archaeognatha |deadlink=no }}</ref>

<ref name="апи">{{книга|автор=Иойриш Н. П. |заглавие=Продукты пчеловодства и их использование |место=М. |издательство=Медгиз |год=1976}}</ref>

<ref name="апи2">{{книга|автор=Иойриш Н. П. |заглавие=Лечебные свойства мёда и пчелиного яда |место=М. |издательство=Медгиз |год=1954}}</ref>

<ref name="Ants1990">{{книга|автор=[[Холлдоблер, Берт|Hölldobler B.]], [[Уилсон, Эдвард Осборн|Wilson E. O.]] |заглавие=[[The Ants]] |место= |издательство=Harvard University Press |год=1990 |allpages=732 |isbn=0674040759}}</ref>

<ref name="ЭН">{{книга|автор=Лезер З. |заглавие=Экзотические насекомые |место=М. |издательство=Аквариум ЛТД |год=2001 |страниц=192 |серия=Домашний инсектарий |isbn=5-85684-527-7}}</ref>

<ref name="coll">{{книга|автор=Голуб В. Б., Цуриков М. Н., Прокин А. А. |заглавие=Коллекции насекомых. Сбор, обработка и хранение материала |место=М. |издательство=Товарищество научных изданий КМК |год=2012 |страниц=344 |isbn=978-5-87317-826-1}}</ref>

<ref name="Pierce">{{книга |заглавие=Genetics: A Conceptual Approach |издание=2nd |издательство={{Нп3|W. H. Freeman and Company|W. H. Freeman|en|W. H. Freeman and Company}} |год=2004 |isbn=978-0-7167-8881-2 |язык=en |автор=Pierce, Benjamin A.}}</ref>.

<ref name="antarctica">{{cite web|title=Antarctic Bestiary — Terrestrial Animals|url=http://www.units.muohio.edu/cryolab/education/antarcticbestiary_terrestrial.htm#Belgica|publisher=Laboratory for Ecophysiological Cryobiology, Miami University|accessdate=2012-02-26|author=Luke Sandro, Juanita Constible|archive-date=2019-05-04|archive-url=https://web.archive.org/web/20190504002908/http://www.units.miamioh.edu/cryolab/education/antarcticbestiary_terrestrial.htm#Belgica|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Фасмер">{{книга |автор=Фасмер М. |заглавие=Этимологический словарь русского языка |том=3 |ссылка=http://etymolog.ruslang.ru/vasmer.php?id=47&vol=3 |место=М. |издательство=Прогресс |год=1964—1973 |страницы=47 |archive-date=2015-06-10 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150610215607/http://etymolog.ruslang.ru/vasmer.php?id=47&vol=3 }}</ref>

<ref name="Черных">{{книга|автор=Черных П. Я. |заглавие=Историко-этимологический словарь современного русского языка |том=1 |место=М. |издательство=Русский язык |год=1993 |страницы=560}}</ref>

<ref name="Клюге">{{книга|автор=[[Клюге, Никита Юльевич|Клюге Н. Ю.]] |часть=Принципы номенклатуры зоологических таксонов |заглавие=Современная систематика насекомых |место=СПб |издательство=Лань |год=2000 |страниц=333 |isbn=5-8114-0216-3}}</ref>

<ref name="Grimaldi2005">{{книга |ссылка=https://books.google.se/books?id=Ql6Jl6wKb88C&pg=PA175&lpg=PA175&dq=Protodonata&source=bl&ots=q9vyz0DtGA&sig=ZZTnPi7RDL4mFobyGawmG1YenTw&hl=sv&ei=-e68Te3vJsafOp2N9dIF&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=5&ved=0CD8Q6AEwBDgK#v=onepage&q=Protodonata&f=false |заглавие=Evolution of the Insects |год=2005-05-16 |издательство=[[Издательство Кембриджского университета|Cambridge University Press]] |isbn=0-521-82149-5 |язык=en |автор=[[Гримальди, Дэвид|Grimaldi, David A.]]; [[Энджел, Майкл|Engel, Michael S.]]}}</ref>

<ref name="Nielsen">{{статья|автор=Nielsen E. S. and Mound L. A. |год=2000 |заглавие=Global Diversity of Insects: The Problems of Estimating Numbers |pages=213—222 |издание=Raven, P. H. and Williams, T. (eds). Nature and Human Society: The Quest for a Sustainable World |место=Washington, DC |издательство=National Academy Press}}</ref>

<ref name="Raven">{{статья|автор=Raven P. H., Yeates D. K. |год=2007 |заглавие=Australian biodiversity: threats for the present, opportunities for the future |издание=[[Australian Journal of Entomology]] |том=46 |страницы=177—187 |язык=en |издательство=[[Wiley-Blackwell]]}}</ref>

<ref name="Chapman">{{книга |автор=Chapman A. D. |год=2006 |заглавие=Numbers of living species in Australia and the World |pages=60 |место=Canberra |издательство=Australian Biological Resources Study |isbn=978-0-642-56850-2 |ссылка=http://www.environment.gov.au/biodiversity/abrs/publications/other/species-numbers/index.html |archive-date=2013-10-21 |archive-url=https://web.archive.org/web/20131021115509/http://www.environment.gov.au/biodiversity/abrs/publications/other/species-numbers/index.html }}</ref>

<ref name="Hammond">{{книга |заглавие=The current magnitude of biodiversity pp. 113—128 in Heywood, V. H. (ed.). Global biodiversity assessment |издательство=Cambridge, UK: Cambridge University Press |год=1995 |язык=en |автор=Hammond P. M.}}</ref>

<ref name="GroveS2000">{{книга|автор=Grove S. J., Stork N. E. |заглавие=An inordinate fondness for beetles. Invertebrate Taxonomy 14 |год=2000 |pages=733—739}}</ref>

<ref name="Bragg">{{статья|автор=Bragg P. E. |год=2008 |заглавие=In Hennemann & Conle. Revision of Oriental Phasmatodea: The tribe Pharnaciini Günther, 1953, including the description of the world’s longest insect, and a survey of the family Phasmatidae Gray, 1835 with keys to the subfamilies and tribes (Phasmatodea: «Anareolatae»: Phasmatidae) |издание=[[Zootaxa]] |том=1906 |страницы=1—316 |язык=en}}</ref>

<ref name="nhm.ac">{{cite web|url=http://www.nhm.ac.uk/nature-online/life/insects-spiders/insects-in-science/longest-insect/index.html|title=World’s longest insect revealed|publisher=[[Музей естествознания (Лондон)|Лондонский музей естествознания]]|access-date=2012-07-18|archive-date=2012-04-14|archive-url=https://web.archive.org/web/20120414003152/http://www.nhm.ac.uk/nature-online/life/insects-spiders/insects-in-science/longest-insect/index.html|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Brock">{{книга|автор=Brock P. D. |заглавие=The amazing world of stick and leaf-insects |место=Essex, England |издательство=Cravitz Printing Co. |год=1999}}</ref>

<ref name="Heque">{{книга|автор=Vanessa Heque |заглавие=Longicornes de Guyane |место=Cayenne |год=1996}}</ref>

<ref name="Kafer">{{книга|автор=Yukio Yaznda & Shuji Okejima |заглавие=Käfer der Welt |год=1990 |pages=126}}</ref>

<ref name="kaabak">{{книга|автор=[[Каабак, Леонид Владимирович|Каабак Л. В.]], [[Сочивко, Андрей Владимирович|Сочивко А. В.]] |заглавие=Бабочки мира |место=М. |издательство=Аванта+ |год=2003 |isbn=5-94623-008-5}}</ref>

<ref name="ufrecord">{{cite web|title=Chapter 32 — Largest Lepidopteran Wing Span|url=http://www.entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_32.shtml|author=Hugo Kons, Jr.|publisher=University of Florida|date=1998-05-17|work=Book of Insect Records|lang=en|accessdate=2012-07-18|archiveurl=https://www.webcitation.org/611vK4Zcw?url=http://www.entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_32.shtml|archivedate=2011-08-18|deadlink=yes}}</ref>

<ref name="dm">{{cite web|url=http://blogs.discovermagazine.com/notrocketscience/2011/11/30/how-fairy-wasps-cope-with-being-smaller-than-amoebas/#.Ug8VxYW-onI|title=How tiny wasps cope with being smaller than amoebas|author=Ed Yong|access-date=2013-08-17|archive-date=2012-02-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20120211011700/http://blogs.discovermagazine.com/notrocketscience/2011/11/30/how-fairy-wasps-cope-with-being-smaller-than-amoebas/#.Ug8VxYW-onI|deadlink=yes}}</ref>

<ref name="рекордсмены">{{cite web|url=http://www.zin.ru/ANIMALIA/COLEOPTERA/rus/world6.htm|title=Жуки-рекордсмены|author=Лобанов А. Л.|date=2000|publisher=[[ЗИН РАН]]|accessdate=2013-08-01|lang=ru|archive-date=2012-05-16|archive-url=https://web.archive.org/web/20120516211305/http://www.zin.ru/Animalia/Coleoptera/rus/world6.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Polilov">{{статья |doi=10.1134/S0013873808010041 |заглавие=Anatomy of the Smallest Coleoptera, Featherwing Beetles of the Tribe Nanosellini (Coleoptera, Ptiliidae), and Limits of Insect Miniaturization |издание=Entomological Review |том=88 |номер=1 |страницы=26—33 |язык=en |тип=journal |автор=Polilov, A. A. |год=2008}}</ref>

<ref name="Тыщенко">{{книга|автор=[[Тыщенко, Виктор Петрович|Тыщенко В. П.]] |заглавие=Физиология насекомых |место=М. |издательство=Высшая школа |год=1986 |страниц=303}}</ref>

<ref name="ДК">{{книга|автор=Элен Паркер, консультант русского издания [[Гиляров, Алексей Меркурьевич|Алексей Гиляров]]. |заглавие=Насекомые |место=М. |издательство=Дорлинг Киндерсли |год=1997 |страниц=62 |isbn=0-7513-8666-9}}</ref>

<ref name="ЕББК">{{книга|автор=[[Ефетов, Константин Александрович|Ефетов К. А.]], Будашкин Ю. И. |заглавие=Бабочки Крыма: (Высшие разноусые чешуекрылые) |место=Симферополь |издательство=Таврия |год=1990 |страниц=112}}</ref>

<ref name="smart">{{книга|автор=Paul Smart |заглавие=The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World |издательство=Transworld Publishers Limited |год=2001 |allpages=274 |isbn=0-552-98206-7}}</ref>

<ref name="Geo">{{статья|автор=Андреас Вебер |заглавие=Играй гормон! |издание=GEO |тип=журнал |место=М. |издательство=Axel Springer Russia |год=2013 |выпуск=184 |номер=7 |страницы=102—111 |nodot=1}}</ref>

<ref name="rassel">{{книга|автор=Шарман Эпт Рассел |заглавие=Роман с бабочками. Как человек влюбился в насекомое |место=М. |издательство=Колибри |год=2005}}</ref>

<ref name="Гил">{{книга|заглавие=Биологический энциклопедический словарь |ответственный=Гл. ред. [[Гиляров, Меркурий Сергеевич|М. С. Гиляров]] |издание=2-е изд |место=М. |издательство=Сов. Энциклопедия |год=1986}}</ref>

<ref name="okoem">{{книга|автор=Савчук В. В. |заглавие=Атлас бабочек и гусениц Крыма |год=2013 |место=Симферополь |страниц=296 |isbn=978-966-648-331-0}}</ref>

<ref name="zinolen">{{cite web|author=|date=|url=http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/lucan02.htm|title=Жук-олень ''Lucanus cervus'' (Linnaeus, 1758)|publisher=www.zin.ru|accessdate=2012-06-20|archive-date=2012-07-17|archive-url=https://web.archive.org/web/20120717004330/http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/lucan02.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="kll">{{статья |заглавие=Queen lifespan and colony characteristics in ants and termites |издание=Insectes Sociaux |том=45 |страницы=235—246 |doi=10.1007/s000400050084 |язык=en |тип=journal |автор=Keller L. |год=1998}}</ref>

<ref name="thrips">{{статья |автор=Gadagkar, Raghavendra |год=1993 |заглавие=And now… eusocial thrips! |издание=Current Science |volume=64 |номер=4 |pages=215—216 |ссылка=http://eprints.iisc.ernet.in/9227/ |nodot=1 |archivedate=2014-04-10 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20140410052633/http://eprints.iisc.ernet.in/9227/ }}</ref>

<ref name="kent">{{статья |заглавие=Eusociality in the beetle ''Austroplatypus incompertus'' (Coleoptera: Curculionidae) |ссылка=https://archive.org/details/sim_naturwissenschaften_1992-02_79_2/page/86 |издание=[[Naturwissenschaften]] |том=79 |страницы=86—87 |doi=10.1007/BF01131810 |язык=en |тип=journal |автор=Kent D. S. & Simpson J. A. |год=1992}}</ref>

<ref name="Austroplatypus">{{статья |автор=Smith S. M., A. J. Beattie, D. S. Kent and Stow A. J. |заглавие=Ploidy of the eusocial beetle ''Austroplatypus incompertus'' (Schedl) (Coleoptera, Curculionidae) and implications for the evolution of eusociality |ссылка=https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00040-009-0022-4 |язык=en |издание=Insectes Sociaux |год=2009 |том=56 |номер=3 |страницы=285—288 |archivedate=2018-06-04 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20180604192913/https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00040-009-0022-4 }} DOI: 10.1007/s00040-009-0022-4.</ref>

<ref name="elementy">{{cite web |url=http://elementy.ru/news/431408 |title=Предложен новый взгляд на происхождение общественного образа жизни у животных |author=Алексей Гиляров |date=2010-09-21 |work=Элементы |accessdate=2013-08-22 |lang=ru |archive-date=2011-11-30 |archive-url=https://web.archive.org/web/20111130023928/http://elementy.ru/news/431408 |deadlink=no }}</ref>

<ref name="Станек">{{книга|автор=[[Станек, Вацлав Ян|Станек В. Я.]]| заглавие=Иллюстрированная энциклопедия насекомых |место=Прага |издательство=Артия |год=1977 |страниц=560}}</ref>

<ref name="Лер">{{Книга:Определитель насекомых дв-1|8—45}}</ref>

<ref name="entnemdeptufl">{{cite web|url=http://entnemdept.ufl.edu/creatures/urban/stored/drugstore_beetle.htm|title=Drugstore beetle — Stegobium paniceum|lang=en|access-date=2013-08-27|archive-date=2013-10-29|archive-url=https://web.archive.org/web/20131029211350/http://entnemdept.ufl.edu/creatures/urban/stored/drugstore_beetle.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Росс">{{книга |автор=Росс Г., Росс Ч., Росс. Д. |заглавие=Энтомология |место=М. |издательство=Мир |год=1985 |страниц=572}}</ref>

<ref name="brodsky">{{книга|автор=Бродский А. К. |заглавие=Механика полёта насекомых и эволюция их крылового аппарата |издательство=ЛГУ им. А. А. Жданова |год=1988 |pages=206}}</ref>

<ref name="aquins">{{книга |год=2007 |заглавие=An Introduction to the Aquatic Insects of North America |издательство=Kendall Hunt Publishers |isbn=978-0-7575-5049-2 |издание=4th |язык=en |автор=Richard W. Merritt, Kenneth W. Cummins, and Martin B. Berg (editors)}}</ref>

<ref name="Epler2010">{{книга |автор=Epler J. H. |год=2010 |ссылка=http://publicfiles.dep.state.fl.us/dear/labs/biology/biokeys/beetles10.pdf |заглавие=The water beetles of Florida an identification manual for the families Coleoptera |место=Tallahassee, Florida |allpages=414 |archive-date=2019-04-27 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190427165147/http://publicfiles.dep.state.fl.us/dear/labs/biology/biokeys/beetles10.pdf }}</ref>

<ref name="Mill1975">{{статья |заглавие=Jet-propulsion in anisopteran dragonfly larvae |издание=Journal of Comparative Physiology A: Neuroethology, Sensory, Neural, and Behavioral Physiology |том=97 |номер=4 |страницы=329—338 |doi=10.1007/BF00631969 |язык=en |автор=Mill P. J., Pickard R. S. |год=1975}}</ref>

<ref name="Andersen 2004">{{статья |заглавие=The marine insect ''Halobates'' (Heteroptera: Gerridae): Biology, Adaptations, Distribution and Phylogeny |издание=Oceanography and Marine Biology: an Annual Review |том=42 |страницы=119—180 |ссылка=http://mbrd.ucsd.edu/Research/labs/Cheng/Halobates%20Revewlower.pdf |accessdate=2013-08-25 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20110820203735/http://mbrd.ucsd.edu/Research/labs/Cheng/Halobates%20Revewlower.pdf |archivedate=2011-08-20 |deadlink=yes |язык=en |тип=journal |автор=Andersen, Nils Moller & Cheng, Lanna |год=2004}}</ref>

<ref name="Ward1992">{{книга|автор=Ward J. V. |год=1992 |заглавие=Aquatic Insect Ecology: 1. Biology and habitat |место=New York |издательство=Wiley & Sons |pages=74, 96, 172, 180}}</ref>

<ref name="Williams1992">{{книга|автор=Williams D. & Feltmate B. |заглавие=Aquaticnsects. CAB International |год=1999 |pages=48, 121, 218 |isbn=0-85198-782-6}}</ref>

<ref name="vransky2012">{{статья |автор=Vršanský P.; Chorvát D. A.; Fritzsche I.; Hain, M.; Ševčík, R. |заглавие=Light-mimicking cockroaches indicate Tertiarty origin of recent terrestrial luminescence |ссылка=https://link.springer.com/article/10.1007/s00114-012-0956-7 |язык=en |издание=[[Naturwissenschaften]] |издательство=Springer |год=2012 |том=99 |номер=9 |страницы=739—749 |issn=0028-1042 |archivedate=2017-04-09 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20170409021352/http://link.springer.com/article/10.1007/s00114-012-0956-7 }} doi:10.1007/s00114-012-0956-7.</ref>

<ref name="Green">{{статья|автор=Green L. B. S. |год=1979 |заглавие=The fine structure of the light organ of the New Zealand glow-worm ''Arachnocampa luminosa'' (Diptera: Mycetophilidae) |ссылка=https://archive.org/details/sim_tissue-and-cell_1979_11_3/page/457 |издание=Tissue and Cell |volume=11 |pages=457—465}}</ref>

<ref name="Акимушкин">{{книга|автор=[[Акимушкин, Игорь Иванович|Акимушкин И. И.]] |заглавие=Мир животных. Мир животных: Насекомые. Пауки. Домашние животные |место=М. |издательство=Мысль |год=1993 |том=3 |isbn=5-244-00444-1}}</ref>

<ref name="ФКС">{{статья |автор=[[Горностаев, Георгий Николаевич|Горностаев Г. Н.]] |заглавие=Введение в этологию насекомых-фотоксенов (лет насекомых на искусственные источники света) |ссылка=http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/pdf/gornostaev11.pdf |издание=Этология насекомых |Место=Л. |Издательство=Наука |год=1984 |том=66 |страницы=101—167 |archivedate=2015-06-10 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20150610215748/http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/pdf/gornostaev11.pdf }}</ref>

<ref name="Yablokov-Khizoryan1983">{{книга|автор=Яблоков-Хнзорян С. М. |заглавие=Обзор семейства жуков-кокцинеллид фауны СССР |издательство=Институт зоологии АН Армянской ССР |год=1983 |страницы=94—161}}</ref>

<ref name="Yablokov-Khizoryan1969">{{статья|автор=Яблоков-Хнзорян С. М. |заглавие=О скоплениях кокцинеллид (Coleoptera, Coccinellidae) |издание=Юбилейная сессия по фауне Армянской ССР, посвящ. 25-летию АН АрмССР |место=Ереван |год=1969 |страницы=59—62}}</ref>

<ref name="williams">{{статья |заглавие=Mukurthi National Park: A migratory route for butterflies |издание=J. Bombay. Nat. Hist. Soc. |том=102 |номер=2 |страницы=241—242 |язык=en |тип=journal |автор=Senthilmurugan |год=2005}}</ref>

<ref name="разведение">{{cite web|url=http://www.zin.ru/Animalia/Coleoptera/rus/worldc.htm|title=Разведение и содержание жуков|publisher=[[Зоологический институт РАН]]|access-date=2013-09-03|archive-date=2012-02-27|archive-url=https://web.archive.org/web/20120227070315/http://www.zin.ru/Animalia/Coleoptera/rus/worldc.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Harlan">Harlan Abbott Charles, A Quantitative Study of the Migration of the Painted Lady Butterfly, Vanessa Cardui L. Ecology, Vol. 32, #2, pp. 155—171.</ref>

<ref name="ae">{{cite encyclopedia|title=Petroleum fly|encyclopedia=Grzimek's Animal Life Encyclopedia|edition=2nd|year=2004|volume=3: Insects|isbn=0-7876-5779-4|publisher=The Gale Group|page=367}}</ref>

<ref name="fighting">{{cite web|url=http://www.chiangmaitouristguide.com/08-2005/feature3.html|title=Bangkok Post — Chiang Mai (Northern Thailand) Tourist Guide|accessdate=2013-06-12|lang=en|archive-date=2011-07-08|archive-url=https://web.archive.org/web/20110708143400/http://www.chiangmaitouristguide.com/08-2005/feature3.html|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Захаров1978">{{книга|автор=[[Захаров, Анатолий Александрович|Захаров А. А.]]|заглавие=Муравей, семья, колония|место=М.|издательство=Наука|год=1978|страниц=144|серия=Человек и окружающая среда}}</ref>

<ref name="Zool">{{статья|издание=Can. J. Zool |volume=76 |номер=7 |pages=1371—1381 |год=1998 |ссылка=http://www.nrcresearchpress.com/doi/abs/10.1139/z98-085 |заглавие=Revision of the life history of the High Arctic moth ''Gynaephora groenlandica'' (Wocke) (Lepidoptera: Lymantriidae) |автор=Morewood, W. Dean & Richard A. Ring.}}</ref>

<ref name="Bergersen">{{статья |автор=Robert Bergersen. |год=январь 1995 |ссылка=https://www.jstor.org/stable/2846068 |заглавие=Is Greenland a Zoogeographical Unit of Its Own? |издание={{Нп3|Journal of Biogeography}} |том=22 |номер=1 |страницы=1—6 |язык=en |nodot=1 |archivedate=2015-06-20 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20150620175424/https://www.jstor.org/stable/2846068 }}</ref>

<ref name="Zaitzevia">{{cite web|url=http://www.zin.ru/Animalia/coleoptera/rus/zaitzevi.htm|title=Чрезвычайно узкий эндемик из термального источника в США (''Zaitzevia thermae'') носит имя Ф. А. Зайцева|accessdate=2013-09-07|lang=ru|archive-date=2013-06-18|archive-url=https://web.archive.org/web/20130618064512/http://www.zin.ru/Animalia/coleoptera/rus/zaitzevi.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="thorpe">{{статья |заглавие=The biology of the petroleum fly (''Psilopa petrolei'') |издание=Transactions of the Entomological Society of London |том=78 |страницы=331—344 |язык=en |тип=journal |автор=Thorpe William Homan |год=1930}}</ref>

<ref name="EB">{{книга |заглавие=Ecology and Biogeography of High Altitude Insects |год=1968 |издательство=Springer |серия=Volume 4 of Series entomologica |isbn=978-90-6193-114-0 |страницы=530 |язык=en |автор=Mani, M. S.}}</ref>

<ref name="review">{{статья |заглавие=Choosing benefits or partners: a review of the evidence for the evolution of myrmecochory |издание=[[Oikos]] |том=112 |номер=3 |страницы=481—492 |язык=en |тип=journal |автор=Giladi, Itamar |год=2006}}</ref>

<ref name="castoris">{{статья|автор=Stewart B. Peck |заглавие=Distribution and biology of the ectoparasitic beaver beetle ''Platypsyllus castoris'' Ritsema in North America (Coleoptera: Leiodidae: Platypsyllinae) |язык=en |издание=Insecta Mundi |год=2006 |том=20 |номер=1—2, March—June |страницы=85—94}}</ref>

<ref name="Ferguson2004">{{статья|автор=Amanda Ferguson, Paul Pearce-Kelly. |заглавие=Fregate Island Giant Tenebrionid Beetle Management Guidelines |место=London |издательство=Invertebrate Conservation Unit, Zoological Society of London |год=2004}}</ref>

<ref name="Кащеев1999">{{статья|автор=Кащеев В.&nbsp;А. |заглавие=Классификация морфоэкологических типов имаго стафилинид |тип=журнал |издание=TETHYS Entomological Research |номер=№ 1 |год=1999 |место=Алматы, Институт зоологии АН РК}}</ref>

<ref name="Кипятков1985">{{книга|автор=[[Кипятков, Владилен Евгеньевич|Кипятков В. Е.]] |заглавие=Происхождение общественных насекомых |место=М. |издательство=Знание |год=1985 |страниц=64 |серия=Новое в жизни, науке, технике. Сер. «Биология»; № 4}}</ref>

<ref name="GEO2">{{статья|автор=Марина Маковецкая |заглавие=Битва за шёлк: Как в Таджикистане разводят гусениц тутового шелкопряда |издание=GEO |тип=журнал |место=М. |издательство=Axel Springer Russia |год=2013 |выпуск=184 |номер=7}}</ref>

<ref name="Кипятков1991">{{книга|автор=Кипятков В. Е. |заглавие=Мир общественных насекомых |ссылка=https://archive.org/details/mirobshchestvenn0000kipi |место=Л. |издательство=Изд-во Ленинградского университета |год=1991 |страниц=408 |isbn=5-288-00376-9}}</ref>

<ref name="Ellison 2009">{{статья |заглавие=Energetics and the evolution of carnivorous plants |ссылка=https://archive.org/details/sim_journal-of-experimental-botany_2009_60_1/page/19 |издание=[[Journal of Experimental Botany]] |том=60 |страницы=19—42 |doi=10.1093/jxb/ern179 |pmid=19213724 |язык=en |автор=Ellison A. M., and Gotelli N. J. |год=2009 |издательство=[[Oxford University Press]]}}</ref>

<ref name="Delabie">{{статья |автор=Delabie J. H. C. |год=2001 |заглавие=Trophobiosis Between Formicidae and Hemiptera (Sternorrhyncha and Auchenorrhyncha): an Overview |издание=Neotropical Entomology |volume=30 |номер=4 |pages=501—516 |ссылка=http://www.scielo.br/pdf/ne/v30n4/a01v30n4.pdf |archivedate=2015-09-24 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20150924124543/http://www.scielo.br/pdf/ne/v30n4/a01v30n4.pdf }}</ref>

<ref name="Moore2009">{{cite web|url=http://soundideas.pugetsound.edu/writing_awards/4/|title=Orchid Fragrance Complexity as a Mechanism for Euglossine Bee Pollinator Specialization|author=Lucille Moore|work=Writing excellence award winners|accessdate=2013-08-23|publisher=University of Puget Sound|lang=en|archive-date=2014-08-08|archive-url=https://web.archive.org/web/20140808060546/http://soundideas.pugetsound.edu/writing_awards/4/|deadlink=no}}</ref>

<ref name="MateChoice">{{статья|автор=Thornhill R. |год=1980 |заглавие=Mate Choice in ''Hylobittacus apicalis'' (Insecta: Mecoptera) and Its Relation to Some Models of Female Choice |ссылка=https://archive.org/details/sim_evolution_1980-05_34_3/page/519 |издание=[[Evolution (журнал)|Evolution]] |volume=34 |pages=519—538}}</ref>

<ref name="LivingstonA&H1993">{{книга|автор=Livingston A.&nbsp;D., Helen Livingston. |заглавие=Edible Plants and Animals |место=New York |год=1993 |allpages=292 |серия=Facts on File}}</ref>

<ref name="biobee">{{книга|автор=[[Радченко, Владимир Григорьевич|Радченко В. Г.]], [[Песенко, Юрий Андреевич|Песенко Ю. А.]] |заглавие=Биология пчёл (Hymenoptera, Apoidea) |ответственный=Отв. ред. [[Медведев, Глеб Сергеевич|Г. С. Медведев]] |место=СПб. |издательство=[[Зоологический институт РАН|ЗИН РАН]] |год=1994 |страниц=350}}</ref>

<ref name="geraldika">{{cite web|url=http://heraldry.hobby.ru/|title=Гербы городов Российской Федерации|access-date=2013-08-27|archive-date=2009-10-25|archive-url=https://web.archive.org/web/20091025153451/http://www.heraldry.hobby.ru/|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Williams1983">{{статья |автор=Williams Norris H. & Whitten W. Mark. |год=1983 |заглавие=Orchid floral fragrances and male euglossine bees: methods and advances in the last sesquidecade |ссылка=http://www.biolbull.org/content/164/3/355.full.pdf+html|язык=en|издание=Biol. Bull |volume=164 |номер=3 |pages=355—395 |archivedate=2014-09-09 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20140909064310/http://www.biolbull.org/content/164/3/355.full.pdf+html }}</ref>

<ref name="Sap">{{книга |год=2001 |заглавие=A Primate's Memoir: A Neuroscientist's Unconventional Life Among the Baboons |страницы=156 |издательство=[[Simon & Schuster|Simon and Schuster]] |isbn=0743202414 |язык=en |автор=Sapolsky Robert M.}}</ref>

<ref name="ifas">{{cite web|url=http://entnemdept.ifas.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_38.shtml|title=University of Florida Book of Insect Records. Smallest Adult|accessdate=2013-08-28|archiveurl=https://web.archive.org/web/20131005013854/http://entnemdept.ifas.ufl.edu/walker/ufbir/chapters/chapter_38.shtml|archivedate=2013-10-05|deadlink=yes}}</ref>

<ref name="Пигулевский">{{книга|автор=Пигулевский С. В. |заглавие=Ядовитые животные. Токсикология беспозвоночных |место=Л. |издательство=Ленингр. отделение изд-ва «Медицина» |год=1975 |страниц=375}}</ref>

<ref name="Eltz1999">{{статья |автор=Eltz T., W. M. Whitten, D. W. Roubik, and K. E. Linsenmair. |ссылка=http://homepage.ruhr-uni-bochum.de/Thomas.Eltz/bilderE/pdfE/Fragrance.pdf |заглавие=Fragrance collection, storage, and accumulation by individual male orchid bees |издание={{Нп3|Journal of Chemical Ecology}} |том=25 |номер=1 |год=1999 |страницы=157—176 |язык=en |издательство=[[Springer Science+Business Media|Springer]] |archivedate=2013-11-06 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20131106082122/http://homepage.ruhr-uni-bochum.de/Thomas.Eltz/bilderE/pdfE/Fragrance.pdf }}</ref>

<ref name="нум1">{{cite web|url=http://numizmatika.org.ua/latvia/|title=Латвия. Национальная валюта лат|publisher=Нумизматика, монеты|accessdate=2013-08-28|archive-date=2012-02-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20120203093312/http://numizmatika.org.ua/latvia/|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Eltz2005">{{статья|автор=Eltz T., Sager A., Lunau K. |год=2005 |заглавие=Juggling with volatiles: fragrance exposure by displaying male orchid bees |издание=Journal of Comparative Physiology A |volume=191 |pages=575—581}}</ref>

<ref name="нум2">{{cite web|url=http://odnamoneta.ru/world-coins/167-baboch|title=Набор монет Вануату «Бабочки»|accessdate=2013-08-28|archive-date=2016-03-04|archive-url=https://web.archive.org/web/20160304092349/http://odnamoneta.ru/world-coins/167-baboch|deadlink=yes}}</ref>

<ref name="Zimmermann2006">{{статья|автор=Zimmermann Y., Roubik D., Eltz T. |год=2006 |заглавие=Species-specific attraction to pheromonal analogues in orchid bees |ссылка=https://archive.org/details/sim_behavioral-ecology-and-sociobiology_2006-10_60_6/page/833 |издание=Behavioral Ecology and Sociobiology |volume=60 |pages=833—843}}</ref>

<ref name="The Origin of Insects">{{статья|автор=Glenner H. et al. |заглавие=The Origin of Insects |издание=Science |год=2006 |том=314 |страницы=1883—1884 |язык=en}}</ref>

<ref name="Длусский1967">{{книга|автор=[[Длусский, Геннадий Михайлович|Длусский Г. М.]] |заглавие=Муравьи рода Формика |ответственный=Под ред. [[Арнольди, Константин Владимирович|К. В. Арнольди]] |место=М. |издательство=Наука |год=1967 |страниц=236 |ref=Длусский}}</ref>

<ref name="Rhyniognatha1">{{cite web|publisher=[[Музей естествознания (Лондон)|Natural History Museum]]|url=http://www.nhm.ac.uk/nature-online/earth/fossils/article-oldest-insect-fossil/|title=The oldest fossil insect in the world|author=Andrew Ross|access-date=2013-05-13|archive-date=2012-10-12|archive-url=https://web.archive.org/web/20121012092748/http://www.nhm.ac.uk/nature-online/earth/fossils/article-oldest-insect-fossil/|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Runner">{{cite web|url=http://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/files/pdf/UFBIR_Chapter39.pdf|title=Fastest Runner (Chapter 39)|author=Thomas M. Merritt|date=1999-07-31|work=University of Florida Book of Insect Records|publisher=Department of Entomology & Nematology. University of Florida, Gainesville|accessdate=2013-08-27|lang=en|archive-date=2021-08-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20210810064206/https://entnemdept.ufl.edu/walker/ufbir/files/pdf/UFBIR_Chapter39.pdf|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Rhyniognatha2">{{статья |заглавие=New light shed on the oldest insect |издание=[[Nature]] |том=427 |страницы=627—630 |doi=10.1038/nature02291 |pmid=14961119 |номер=6975 |язык=en |автор=[[Энджел, Майкл|Michael S. Engel]] & [[Гримальди, Дэвид|David A. Grimaldi]] |год=2004}}</ref>

<ref name="Захаров">''Захаров И. А., Горячева И. И., Шайкевич Е. В. и др.'' Wolbachia, новый бактериальный агент, вызывающий изменение соотношения полов у двуточечной божьей коровки Adalia bipunctata L. // Генетика. 2000. Т. 36. № 4. С. 482—486.</ref>

<ref name="Бриг">{{книга|автор=Бригадиренко В. В. |заглавие=Основи систематики комах |место=Дніпропетровськ |год=2003 |страниц=204 |isbn=966-95899-7-5}}</ref>

<ref name="Kazmer">{{статья|автор=Stouthamer R., Kazmer D. J. |заглавие=Cytogenetics of microbe-associated parthenogenesis and its consequences for gene flow in ''Trichogramma'' wasps |ссылка=https://archive.org/details/sim_heredity_1994-09_73_3/page/317 |издание=Heredity |год=1994 |volume=73 |pages=317—327}}</ref>

<ref name="Хопкинс">{{Cite web |url=http://www.dom-spravka.info/files_knig/d_xk_exk/expr_kuhna.pdf |title=Архивированная копия |access-date=2013-01-07 |archive-date=2014-07-14 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140714165006/http://www.dom-spravka.info/files_knig/d_xk_exk/expr_kuhna.pdf |deadlink=yes }}{{Cite web |url=http://www.dom-spravka.info/files_knig/d_xk_exk/expr_kuhna.pdf |title=Архивированная копия |access-date=2013-01-07 |archive-date=2013-07-18 |archive-url=https://web.archive.org/web/20130718122532/http://www.dom-spravka.info/files_knig/d_xk_exk/expr_kuhna.pdf |deadlink=unfit }}</ref>

<ref name="McPherson">{{книга|автор=McPherson S. R. |заглавие=Pitcher Plants of the Old World |издательство=Redfern Natural History Productions Ltd. |год=2009}}</ref>

<ref name="fao2013">{{cite web|url=http://lenta.ru/news/2013/05/13/fao/|title=ООН предложила накормить голодающих насекомыми|author=|date=2013-05-13|work=[[Lenta.ru]]|access-date=2013-05-13|archive-date=2013-06-08|archive-url=https://web.archive.org/web/20130608022807/http://lenta.ru/news/2013/05/13/fao|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Гринфельд">{{книга|автор=[[Гринфельд, Эдуард Карлович|Гринфельд Э. К.]] |заглавие=Происхождение и развитие антофилии у насекомых |место=Л. |издательство=Изд-во ЛГУ |страниц=203}}</ref>

<ref name="Кабаков">{{книга|автор=[[Кабаков, Олег Николаевич|Кабаков О. Н.]] |заглавие=Пластинчатоусые жуки подсемейства [[Scarabaeinae]] фауны России и сопредельных стран |место=М. |издательство=Товарищество научных изданий КМК |год=2006 |страниц=374}}</ref>

<ref name="Engel1999">{{статья|автор=Engel Michael S. |год=1999 |заглавие=The first fossil Euglossa and phylogeny of the orchid bees (Hymenoptera: Apidae; Euglossini) |издание={{Нп3|American Museum Novitates}} |том=3272 |страницы=1—14 |язык=en |издательство=[[Американский музей естественной истории|American Museum of Natural History]]}}</ref>

<ref name="ВС">{{статья |автор=Александр Лаврин |заглавие=Благородная плесень |ссылка=http://www.vokrugsveta.ru/vs/article/6815/ |издание=[[Вокруг света]] |тип=журнал |год=декабрь 2008 |номер=12 (2831) |doi= |issn=0321-0669 |издательство=[[Молодая гвардия (издательство)|Молодая гвардия]] |язык=ru |archivedate=2013-04-24 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20130424015746/http://vokrugsveta.ru/vs/article/6815/ }}</ref>

<ref name="Roubik2004">Roubik, David W. & Paul E. Hanson (2004): Abejas De Orquídeas De La América Tropical: Biología y Guía De Campo / Orchid Bees of Tropical America: Biology and Field Guide. Santo Domingo, Costa Rica: INBio. ISBN 9968-702-94-3.</ref>

<ref name="Berg">{{статья|автор=Annecke D. P., Burger W. A., Coetzee H. |заглавие=Pest status of ''Cactoblastis cactorum'' (Berg) (Lepidoptera: Phycitidae) and ''Dactylopius opuntiae'' (Cockerell) (Coccoidea: Dactylopiidae) in spineless Opuntia plantations in South Africa |издание=Journal of the Entomological Society of South Africa |год=1976}}</ref>

<ref name="alen">{{книга|автор=Ален Эд, Мишель Виар |заглавие=Бабочки мира |издание=Изд. 2-е, стереотипное |издательство=Интербук-бизнес |год=2001 |страниц=193 |isbn=5-89164-090-2}}</ref>

<ref name="NG1">{{cite web|url=http://www.nat-geo.ru/article/1069-pamyatnik-vreditelyu/|title=В Алабаме стоит памятник насекомому-вредителю|publisher=National geographic Россия|date=2013-08-26|access-date=2013-08-27|archive-date=2014-07-14|archive-url=https://web.archive.org/web/20140714172305/http://www.nat-geo.ru/article/1069-pamyatnik-vreditelyu/|deadlink=yes}}</ref>

<ref name="biodiversityexplorer">{{cite web|url=http://www.biodiversityexplorer.org/beetles/chrysomelidae/alticinae/arrows.htm|title=How San hunters use beetles to poison their arrows|publisher=biodiversity explorer (biodiversityexplorer.org)|lang=en|access-date=2013-01-07|archive-date=2012-05-20|archive-url=https://www.webcitation.org/67myLc1ye?url=http://www.biodiversityexplorer.org/beetles/chrysomelidae/alticinae/arrows.htm|deadlink=yes}}</ref>

<ref name="savk">{{книга|автор=Савковский П. П. |заглавие=Атлас вредителей плодовых и ягодных культур |издание=5-е изд., доп. и перераб |место=Киев |издательство=Урожай |год=1990 |страниц как есть=196 с., цв. табл., илл}}</ref>

<ref name="Woollard1984">{{статья|автор=Woollard J.&nbsp;M., Fuhrman F.&nbsp;A., Mosher H.&nbsp;S. |заглавие=The Bushman arrow toxin, Diamphidia toxin: isolation from pupae of Diamphidia nigro-ornata |язык=en |издание={{Нп3|Toxicon}} |год=1984 |том=22 |номер=6 |страницы=937—946 |pmid=6523515 |doi=10.1016/0041-0101(84)90185-5 |издательство=[[Elsevier]]}}</ref>

<ref name="zinKuharenko">{{cite web|url=http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/livejew.htm|title=Жуки — живые ювелирные украшения|author=Кухаренко Е.&nbsp;А.|publisher=[[ЗИН РАН]]|accessdate=2013-07-06|lang=ru|archive-date=2012-03-31|archive-url=https://web.archive.org/web/20120331041535/http://www.zin.ru/animalia/Coleoptera/rus/livejew.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="NissensonJonas2000">{{книга|автор=Marilyn Nissenson & Susan Jonas |заглавие=Jeweled Bugs and Butterflies |ссылка=https://archive.org/details/jeweledbugsbutte0000niss |место=New York |издательство=Harry N Abrams |год=2000 |isbn=0810935236}}</ref>

<ref name="Bejeweled scarabs">{{cite web|url=http://theholyenchilada.blogspot.com/2009/06/bejeweled-scarabs-roaches-and-other.html|title=Bejeweled scarabs, roaches, and other fantastic bugs|accessdate=2011|lang=en|archive-date=2015-05-01|archive-url=https://web.archive.org/web/20150501141521/http://theholyenchilada.blogspot.com/2009/06/bejeweled-scarabs-roaches-and-other.html|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Lyuvicky2010">{{книга|автор=Любовицкий А. В. |заглавие=Медико-криминалистические аспекты осмотра трупа. Учебно-методическое пособие |место=Ижевск |издательство=Институт права, социального управления и безопасности УдГУ |год=2010 |страницы=42—43 |страниц=65}}</ref>

<ref name="Marchenko1980">{{статья|автор=Марченко М.&nbsp;И. |заглавие=К вопросу о разрушении трупа насекомыми |язык=ru |издание=СМЭ |год=1980 |номер=2 |страницы=17—20}}</ref>

<ref name="Злотин">{{книга|автор=Злотин А. З. |заглавие=Техническая энтомология. Справочное пособие |издательство=Наукова думка |год=1989 |страниц=184 |isbn=5-12-000484-9}}</ref>

<ref name="zin Стафилиниды-синекрылы">{{cite web|url=http://www.zin.ru/Animalia/Coleoptera/rus/paed_lek.htm|title=Стафилиниды-синекрылы (Staphylinidae: Paederus) как источник лекарства|accessdate=2013-07-08|archive-date=2012-07-25|archive-url=https://web.archive.org/web/20120725074355/http://www.zin.ru/Animalia/Coleoptera/rus/paed_lek.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="О жуке-знахаре">{{cite web|url=http://www.zin.ru/Animalia/Coleoptera/rus/gorgojo.htm|title=О жуке-знахаре (чернотелка Ulomoides dermestoides|access-date=2013-01-07|archive-date=2012-06-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20120615033617/http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/gorgojo.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="apiterapia">{{книга|автор=Хисматуллина Н. З. |заглавие=Апитерапия |место=Пермь |издательство=Мобиле |год=2005 |страницы=71—76 |страниц=296 |isbn=5-88187-263-0}}</ref>

<ref name="nature">{{cite web|url=http://www.nature.com/nphoton/journal/v1/n2/full/nphoton.2007.2.html|title=Morpho butterfly wing scales demonstrate highly selective vapour response|publisher=Nature|lang=en|access-date=2013-09-10|archive-date=2010-08-16|archive-url=https://web.archive.org/web/20100816102543/http://www.nature.com/nphoton/journal/v1/n2/full/nphoton.2007.2.html|deadlink=no}}</ref>

<ref name="прмд">{{книга|автор=[[Войтех Замаровский]]. |заглавие=Их величества пирамиды |место=М. |издательство=Наука |год=1986 |страниц=448}}</ref>

<ref name="Korostovzev2000">{{книга|автор=Коростовцев М.&nbsp;А. |часть=Гл. 1 |заглавие=Религия Древнего Египта |место=М. |издательство=Наука |год=2000 |страниц=336}}</ref>

<ref name="нэцкэ">{{cite web|url=http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/netske.htm|title=Нэцкэ с изображениями жуков|author=Кухаренко Е.&nbsp;А.|publisher=[[ЗИН РАН]]|accessdate=2013-09-01|archive-date=2012-01-29|archive-url=https://web.archive.org/web/20120129000023/http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/netske.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="mifi">{{книга|автор=Владимир Алексеев |заглавие=Бабочки в мифах и легендах |издательство=Дрофа |год=2006 |страниц=192 |isbn=5-358-00249-9}}</ref>

<ref name="hat">{{книга|автор= |заглавие=A History of the Animal World in the Ancient Near East. / Edited by B. J. Collins |место=Leiden; Boston; Köln |издательство=Brill |год=2002 |pages=368}}</ref>

<ref name="КЛ">{{книга|автор=Климент Александрийский. |заглавие=Увещевание к язычникам. XXXIX. 6 |ссылка= |место=СПб. |издательство=Издательство Олега Абышко |год=2006 |страницы=77}}</ref>

<ref name="Terror">[http://www.allmovie.com/movie/v342755 Caved In: Prehistoric Terror] {{Wayback|url=http://www.allmovie.com/movie/v342755 |date=20171204222835 }} // [[Allmovie]].</ref>

<ref name="Звёздный десант">{{imdb title |id=0120201 |title=Звёздный десант}}</ref>

<ref name="жк">{{cite web|url=http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/kino_1.htm|title=Е. А. Кухаренко & А. Л. Лобанов и И. И. Любечанский — Жуки в киноискусстве — истоки|accessdate=2012-08-02|archive-date=2013-05-22|archive-url=https://web.archive.org/web/20130522002431/http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/kino_1.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="imdb0120623">{{imdb title|0120623|title=A Bug's Life (1998)}}</ref>

<ref name="imdb0891396">{{imdb title|0891396|title=Minuscule (TV Series 2006—)}}</ref>

<ref name="Леонардо">{{cite web|url=http://www.zin.ru/Animalia/Coleoptera/rus/da_vinci.htm|title=Жук-усач на рисунке Леонардо да Винчи на сайте zin.ru|author=Е. А. Кухаренко.|publisher=[[Зоологический институт РАН]]|accessdate=2013-06-12|archive-date=2013-05-22|archive-url=https://web.archive.org/web/20130522001800/http://www.zin.ru/Animalia/Coleoptera/rus/da_vinci.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="dali">{{cite web|url=http://www.abcgallery.com/D/dali/dali120.html|title=Olga’s Gallery. Salvador Dalí. The Ants. 1929. Gouache, ink and collage|publisher=abcgallery.com|lang=en|access-date=2013-08-19|archive-date=2011-10-18|archive-url=https://web.archive.org/web/20111018141717/http://www.abcgallery.com/D/dali/dali120.html|deadlink=no}}</ref>

<ref name="p1">Patterson, Ewen K. 1936. The World’s First Insect Memorial. «The Review of the River Plate», December, pp. 16—17.</ref>

<ref name="Koran">{{cite web|url=http://www.lasius.narod.ru/index1/Koran.htm|title=Коран. Сура 27. Муравьи (Sura An-Naml)|accessdate=2013-08-28|archive-date=2014-08-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20140810041418/http://www.lasius.narod.ru/index1/Koran.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Sur">{{cite web|title=Surah 27. The Ant, The Ants|url=http://www.wright-house.com/religions/islam/Quran/27-ant.php|access-date=2013-10-11|archive-date=2011-08-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20110810025340/http://www.wright-house.com/religions/islam/Quran/27-ant.php|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Bible">{{cite web|url=http://www.lasius.narod.ru/index1/Bible.htm|title=Библия. Книга притчей Соломоновых (X век до Р. Х.)|accessdate=2013-08-28|archive-date=2015-06-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20150610200731/http://www.lasius.narod.ru/index1/Bible.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Hellstrom">Frank Herbert. Hellstrom’s Hive (1973). Пер. — Д.Савельев, Я.Савельев. Авт.сб. «Создатели небес». Ангарск, «Амбер, Лтд», 1995.</ref>

<ref name="НВ">{{cite web|author=Николай Виноградов|date=|url=http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/lucstamp.htm|title=Жук-олень (Lucanus) на почтовых марках|publisher=|accessdate=2012-06-20|deadlink=no|archive-date=2013-02-18|archive-url=https://web.archive.org/web/20130218031929/http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/lucstamp.htm}}</ref>

<ref name="жм">{{cite web|author=Александр Худяков|url=http://www.zin.ru/Animalia/Coleoptera/rus/coinscol.htm|title=Жуки на монетах стран мира|publisher=[[ЗИН РАН]]|access-date=2013-08-19|archive-date=2011-03-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20110315091739/http://www.zin.ru/animalia/coleoptera/rus/coinscol.htm|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Бжехва">{{cite web|url=http://szczeb.webd.pl/pomnik_chrzaszcza.html|title=Pomnik Chrząszcza|author=|date=|work=Tomasz Gaudnik|publisher=Szczebrzeszyn.Info|accessdate=2011-07-06|lang=pl|archive-date=2011-12-28|archive-url=https://web.archive.org/web/20111228225640/http://szczeb.webd.pl/pomnik_chrzaszcza.html|deadlink=no}}</ref>

<ref name="netstate">[http://www.netstate.com/states/tables/state_insects_only.htm Official State insect Official State insects] {{Wayback|url=http://www.netstate.com/states/tables/state_insects_only.htm |date=20120912170846 }}, ''NetState.com''.{{ref-en}}{{v|18|12|2011}}</ref>

<ref name="Никитский">{{книга|автор=Никитский Н. Б., [[Свиридов, Андрей Валентинович|Свиридов А. В.]] |заглавие=Насекомые Красной книги СССР |издательство=Педагогика |год=1987 |страниц=176 |серия=Береги природу}}</ref>

<ref name="redbook">{{книга|автор=Тихонов А. |заглавие=Красная книга России. Животные и растения |место=М. |издательство=[[Росмэн]] |год=2002 |страницы=414 |isbn=5-353-00500-7}}</ref>.

<ref name="Zhang2013">{{статья |автор=Zhang, Z.-Q. |заглавие=«Phylum Athropoda»— In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) «Animal Biodiversity: An Outline of Higher-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013)» |ссылка=http://www.mapress.com/zootaxa/2013/f/zt03703p026.pdf |язык=en |ответственный=Zhang, Z.-Q. (Chief Editor & Founder) |издание=[[Zootaxa]] |место=Auckland |издательство=Magnolia Press |год=2013 |том=3703 |номер=1 |страницы=17—26 |isbn=978-1-77557-248-0 (paperback), ISBN 978-1-77557-249-7 (online edition) |issn=1175-5326 |archivedate=2013-09-19 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20130919025151/http://www.mapress.com/zootaxa/2013/f/zt03703p026.pdf }}</ref>

<ref name="бак1">J. Watanabe et al. (International Glossina Genome Initiative). Genome Sequence of the Tsetse Fly (''Glossina morsitans''): Vector of African Trypanosomiasis // Science. 2014. V. 344. P. 380—386.</ref>

<ref name="бак2">{{cite web|url=http://elementy.ru/news/432244|title=Прочтен геном самой кровожадной мухи на свете|publisher=elementy.ru|lang=ru|access-date=2014-06-20|archive-date=2014-07-09|archive-url=https://web.archive.org/web/20140709123601/http://elementy.ru/news/432244|deadlink=no}}</ref>

<ref name="Arnqvist2003">{{статья |заглавие=Insect behaviour: reversal of sex roles in nuptial feeding |ссылка=http://www.anst.uu.se/goarn789/nature2003.pdf |издание=[[Nature]] |том=424 |номер=6947 |страницы=387 |язык=en |тип=journal |автор=Göran Arnqvist, Therésa M. Jones & Mark A. Elgar |год=2003 |archivedate=2011-12-30 |archiveurl=https://wayback.archive-it.org/all/20111230124600/http://www.anst.uu.se/goarn789/nature2003.pdf }}</ref>

<ref name="Moczeka2000">{{статья |автор=Moczeka Armin P., Douglas J. Emlen. |год=2000 |заглавие=Male horn dimorphism in the scarab beetle, ''Onthophagus taurus'': do alternative reproductive tactics favour alternative phenotypes? |ссылка=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003347299913428 |издание={{Нп3|Animal Behaviour (журнал)|Animal Behaviour||Animal Behaviour (journal)}} |том=59 |номер=2 |страницы=459—466 |язык=en |издательство=[[Elsevier]] |nodot=1 |archivedate=2015-09-24 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20150924150735/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003347299913428 }}</ref>

<ref name="Eberhard1982">{{статья |автор=Eberhard W. G. |год=1982 |заглавие=Beetle horn dimorphism: making the best of a bad lot |ссылка=https://www.jstor.org/stable/2460939 |издание=[[The American Naturalist]] |том=119 |номер=3 |страницы=420—426 |язык=en |издательство=[[University of Chicago Press]] |archivedate=2019-02-18 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20190218021138/https://www.jstor.org/stable/2460939 }}</ref>

<ref name="Гиннесс51">{{cite web |url=http://www.guinessrecords.ru/info/zoologiia_2/samye_starye_nasekomye.htm |title=Самые старые насекомые |work=[[Книга рекордов Гиннесса]] |publisher=guinessrecords.ru |accessdate=2013-09-04 |lang=ru |archiveurl=https://web.archive.org/web/20130819141047/http://www.guinessrecords.ru/info/zoologiia_2/samye_starye_nasekomye.htm |archivedate=2013-08-19 |deadlink=yes }}</ref>

<ref name="Smith1962">{{статья |автор=Smith D. N. |заглавие=Prolonged larval development in ''Buprestis aurulenta'' L. (Coleoptera:Buprestidae). A review with new cases |ссылка=http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=8569693 |язык=en |год=1962 |издание=[[The Canadian Entomologist]] |том=94 |номер=6 |страницы=586—593 |издательство=[[Cambridge University Press]] |archivedate=2015-02-23 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20150223011022/http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=8569693 }}</ref>

<ref name="Tuzov">{{книга|автор=Tuzov V. K. et al. |заглавие=Guide to the Butterflies of Russia and Adjacent Territories |место=Sofia — Moscow |год=1997 |volume=1 |allpages=480}}</ref>

<ref name="ABCScience">{{cite news |url=http://www.abc.net.au/science/news/stories/s154197.htm |title=Spider drugged by parasitic wasp |author=Anna Salleh |date=2000-07-21 |publisher=ABC Science Online |accessdate=2013-11-02 |archivedate=2013-11-14 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20131114032812/http://www.abc.net.au/science/news/stories/s154197.htm }}</ref>

<ref name="CITES">{{cite web|url=http://www.cites.org/eng/app/E-Apr27.pdf|title=Appendices I, II and III valid from 12 June 2013|publisher=CITES|lang=en|accessdate=2013-09-12|archiveurl=https://www.webcitation.org/69ea12z5p?url=http://www.cites.org/eng/app/E-Apr27.pdf|archivedate=2012-08-04|deadlink=yes}}</ref>.
}}

== Литература ==
'''Основная литература'''
* {{книга|автор=[[Бей-Биенко, Григорий Яковлевич|Бей-Биенко Г. Я.]] |заглавие=Общая энтомология: учеб. для ун-тов и сельхозвузов |издание=3-е изд., доп |место=М. |издательство=Высш. шк. |год=1980 |страниц=416 |ref=Бей-Биенко}}
* {{Книга:Жизнь животных|2|3|страниц=463}}
* {{книга|автор=Захваткин Ю. А. |заглавие=Курс общей энтомологии |место=М. |издательство=Колос |год=2001 |страниц=376 |isbn=5-10-003598-6}}
* {{книга |заглавие=Историческое развитие класса насекомых |ответственный=Под ред. [[Родендорф, Борис Борисович|Б. Б. Родендорфа]] и [[Расницын, Александр Павлович|А. П. Расницына]] |издание=Тр. Палеонтолог. ин-та АН СССР |место=М. |издательство=Наука |год=1980 |том=175 |страниц=256 |тираж=2000}}
* {{Книга:Определитель насекомых еч-1}}
* {{Книга:Определитель насекомых дв-3-1}}
* {{книга|автор=Росс Г., Росс Ч., Росс. Д. |заглавие=Энтомология |место=М. |издательство=Мир |год=1985 |страниц=572}}
* {{книга|автор=[[Тыщенко, Виктор Петрович|Тыщенко В. П.]] |заглавие=Физиология насекомых: учеб. пособие для студ. ун-тов, обучающихся по спец. «Биология» |место=М. |издательство=Высш. шк. |год=1986 |страниц=303 |ref=Тыщенко}}

'''Дополнительная литература'''
* {{книга|автор=Брайен М. В. |заглавие=Общественные насекомые: экология и поведение |оригинал=Social Insects: Ecology and Behavioural Biology |ответственный=Под ред. [[Длусский, Геннадий Михайлович|Г. М. Длусского]] |место=М. |издательство=Мир |год=1986 |страниц=400 |тираж=5800 |ref=Брайен}}
* {{книга|автор=Варли Дж. К., Градуэлл Дж. Р., Хассел М. П. |заглавие=Экология популяций насекомых |место=М. |издательство= |год=1978}}
* {{книга|автор=Воронцов А. И. |заглавие=Лесная энтомология |издание=4-е изд., перераб. и доп |место=М. |издательство=Высш. шк. |год=1982 |страниц=384}}
* {{книга|автор=Тамарина Н. А. |заглавие=Основы технической энтомологии |место=М. |издательство=Изд-во МГУ |год=1990 |страниц=202}}
* {{книга|автор=[[Шванвич, Борис Николаевич|Шванвич Б. Н.]] |заглавие=Курс общей энтомологии: введение в изучение строения и функций тела насекомых |место=М.—Л. |издательство=Сов. наука |год=1949 |страниц=900 |тираж=10000}}
* {{книга|автор=Щёголев В. Н. |заглавие=Сельскохозяйственная энтомология |место=М. |издательство= |год=1980 |страниц=450}}
* {{книга|автор=Яхонтов В. В. |заглавие=Экология насекомых |место=М. |издательство=Высш. шк. |год=1969 |страниц=488}}

'''Познавательная литература'''
* {{книга|автор=Акимушкин И. И. |заглавие=Мир животных. Мир животных: Насекомые. Пауки. Домашние животные |место=М. |издательство=Мысль |год=1993 |том=3 |isbn=5-244-00444-1}}
* {{книга|автор=Гетгелюк П., Альбуи В. |заглавие=Насекомые |место=М. |издательство=Мир книги |год=2008 |страниц=224 |isbn=978-5-486-02567-9}}
* {{книга|автор= |заглавие=Насекомые |место=Минск |издательство=Белфакс |год=1995 |страниц=80 |серия=Мир животных |isbn=985-407-011-5}}
* {{книга|автор=Станек В. Я. |заглавие=Иллюстрированная энциклопедия насекомых |место=Прага |издательство=Артия |год=1977 |страниц=560}}

== Ссылки ==
{{Родственные проекты|Тема=Насекомые|Викисловарь=насекомое}}
* {{cite web|url=http://eol.org/pages/344/overview|title=Insecta|publisher=[[Энциклопедия жизни]]|lang=en|accessdate=2013-08-25}}
* {{cite web|url=http://www.bbc.co.uk/nature/life/Insect|title=Insects|publisher=BBC Nature|lang=en|accessdate=2013-08-25}}
* {{cite web|url=http://www.zin.ru/projects/zinsecta/rus/ZInsecta.asp |title=Информационная система Zinsecta|publisher=[[Зоологический институт РАН]]|lang=ru|accessdate=2013-08-27}}
* {{cite web|url=http://macroid.ru/showgallery.php?cat=1|title=MacroID.RU Каталог-определитель объектов макросъёмки: Насекомые|lang=ru|accessdate=2013-09-16}}

{{Внешние ссылки|Животные}}
{{Членистоногие}}
{{Отряды насекомых}}
{{Избранная статья|Биология}}
{{Статья года|2013}}

[[Категория:Насекомые| ]]
[[Категория:Классы животных]]