Порошок (лекарственная форма)
Порошки (лат. Pulvis) — твёрдая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельчённых веществ и обладающая свойством сыпучести[1]. Это всесторонне свободные дисперсные системы без дисперсионной среды с дисперсионной фазой в виде мелких твёрдых частиц различной формы.
Преимущества порошков: увеличение терапевтического эффекта и биологической доступности; легко и точно дозируются лекарственные вещества; удобно получать различные смеси; технология порошков быстрая и простая; большая устойчивость при хранении по сравнению с жидкими формами; удобная транспортировка.
Недостатки порошков: разлагаются под действием желудочно-кишечного сока; оказывают раздражающее действие на слизистую; более медленное действие по сравнению с жидкими формами; при хранении некоторые вещества поглощают или теряют влагу, отсыревают и выветриваются; при назначении пахучих и красящих веществ требуется специальная упаковка.
Классификация
[править | править код]1. По составу:
- Pulveres simplices — простые порошки — состоят из 1 ингредиента
- Pulveres compositi — сложные порошки — состоят из 2 и более ингредиентов
2. По характеру дозирования:
- Pulveres divisi — разделённые на дозы
- Pulveres indivisi — неразделённые на дозы
3. По применению:
- Pulveres ad usum internum — порошки для внутреннего применения
- Pulveres ad usum externum — порошки для наружного применения (adspersorii, insufflatorii, dentifrici, sternutatorii, для приготовления растворов, инсектицидные и др.)
4. По способу прописывания в рецепте:
Распределительный (на 1 дозу) | Разделительный (на всю массу порошка) |
---|---|
Rp.: Dimedroli 0,01 Coffeini natrii-benzoatis 0,1 |
Rp.: Dimedroli 0,2 Coffeini natrii-benzoatis 2,0 |
В первом случае в рецепте выписана доза на 1 порошок и есть указание изготовить таких доз 20 штук. Во втором случае указана масса порошков на весь рецепт и есть указание разделить приготовленный порошок на 20 равных частей (то есть сделать из них 20 доз).
Требования к порошкам
[править | править код]Порошки должны быть однородными при рассмотрении невооружённым глазом. Размер частиц должен быть не более 0,160 мм. Порошки должны хорошо дозироваться, быть сыпучими, устойчивыми в процессе изготовления и хранения. Иногда должны быть стерильными.
Технология
[править | править код]Технология порошков включает следующие стадии: измельчение, просеивание, смешивание, дозировка, упаковка, стерилизация, оформление. В зависимости от состава порошка некоторые стадии могут быть опущены (просеивание, стерилизация) или совмещены, некоторые обязательны всегда и в любом случае (упаковка, оформление).
Частная технология
[править | править код]- С красящими веществами
- С веществами списка А и Б
- С трудно-измельчаемыми ингредиентами
- С экстрактами
- С жидкостями
Особенности некоторых порошков
[править | править код]Красящие порошки
[править | править код]Акрихин, бриллиантовый зелёный, индигокармин для инъекций, калия перманганат, метиленовый синий, рибофлавин, фурацилин, этакридина лактат
Пахучие субстанции
[править | править код]Аммиак, валидол, деготь, ихтиол, йодоформ, камфора, ксероформ, метилсалицилат, ментол, нашатырно-анисовые капли, скипидар, тимол, фенол, формальдегид, хлорамин Б, эфирные масла
Трудноизмельчаемые лекарственные вещества
[править | править код]1. Камфора, ментол, пентоксил, тимол, йод, фенилсалицилат:
- добавляют 10 капель 95 % этанола или 15 капель эфира на 1,0 лекарственного вещества
2. Кислота борная, кислота салициловая, бура, стрептоцид:
- добавляют 5 капель 95 % этанола или 8 капель эфира на 1,0 лекарственного вещества
Упаковка и оформление
[править | править код]Осуществляется в зависимости от физико-химических свойств ингредиентов, входящих в состав порошка. Неразделённый на дозы порошок упаковывают в двойные бумажные пакеты (пакет в пакет), стеклянные банки или коробки. разделённые на дозы порошки — в бумажные капсулы.
Вид капсул | Материал капсул | Назначение |
---|---|---|
Обычные бумажные или простые капсулы | Бумага, проклеенная из целлюлозной массы со слоем животного клея, фиксированного квасцами | Для всех порошков, которые не вошли в другие графы |
Charta cerata seu parafinata (Вощёная бумага) | Прокладочная бумага, пропитанная воском или парафином | Все гигроскопичные вещества, глюкоза. димедрол, дибазол, KCl, K2SO4, ксероформ |
она же | Вещества, изменяющиеся под действием кислорода воздуха или H2CO3 | оксид магния, оксид цинка, норсульфазол-натрий |
Charta permanganata | Непрокладочная бумага, обработанная серной кислотой. Влаго- и жиронепроницаемая | Жирорастворимые летучие вещества — камфора, ментол, жирные масла. Красящие вещества (если в рецепте не указана специальная упаковка) |
Целлофан | Ацетил-целлюлозная плёнка, лакированная целлюлозным лаком | Вместо пергаментной бумаги |
Оформление
[править | править код]Наклейки «Внутренне» или «Наружное» и «Порошки». Также возможны наклейки о способе хранения — Хранить в сухом, прохладном защищённом от света месте. Срок хранения порошков в аптеке — 10 суток с момента изготовления.
Контроль качества
[править | править код]Осуществляется по Государственной Фармакопее XI издания, а также согласно приказам Минздрава России № 751н
1. Анализ документации: наличие рецепта (при необходимости сигнатуры), паспорта письменного контроля и соответствующих в них записей. Оценка совместимости ингредиентов, дозы веществ сп. А и Б, расчёты компонентов прописи, масса 1 дозы, наличие подписи и даты ассистента, приготовившего лекарственную форму.
2. Проверка упаковки: соответствие упаковки свойствам входящих в состав порошка ингредиентов, отсутствие просыпаемости при переворачивании капсулы.
3. Оформление: наличие основных этикеток и предупреждающих надписей, правильность их заполнения.
4. Органолептический контроль: проверяется внешний вид, запах, цвет, их соответствие ингредиентам порошка, отсутствие механических включений. Вкус проверяется выборочно в лекарственных формах для детей.
5. Физический контроль: Отклонение в массе, в том числе и в массе отдельных доз, а также количество доз.
6. Однородность: визуально в процессе изготовления, а также после изготовления. При надавливании головкой пестика на порошковую массу в ступке на расстоянии 25 см от глаза не должно быть видимых отдельных блесток.
7. Сыпучесть: при пересыпании порошка из одной капсулы в другую не должно быть комкования.
Примечания
[править | править код]- ↑ Министерство Здравоохранения СССР. Приказ 2 июля 1980 г. N 692 'Утверждение терминологического словаря.'
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |