Izvorni kod stranice Histidin

{{chembox-lat
| Watchedfields = 
| verifiedrevid = 268447109
| Name = <small>L</small>-Histidin
| ImageFileL1 = Histidin - Histidine.svg
| ImageSizeL1 = 120px
| ImageFileR1 = L-histidine-zwitterion-from-xtal-1993-3D-balls-B.png
| ImageSizeR1 = 120px
| IUPACName = Histidin
| OtherNames = 2-Amino-3-(1''H''-imidazol-4-il)propanoinska kiselina
| Section1 = {{Chembox Identifiers
|   Abbreviations = '''His''', '''H'''
|   CASNo = 71-00-1
|   CASNo_Ref = {{cascite}}
|   PubChem = 773
|  SMILES = N[C@@H](Cc1[nH]cnc1)C(O)=O
|  InChI = 
|  StdInChI = 1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1
|  StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
|  StdInChIKey = HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N
|  StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
|  Beilstein = 
|  Gmelin = 
|  3DMet = 
|   MeSHName=Histidine
}}
| Section2 = {{Chembox Properties-lat
|  Formula = 
| C=6 | H=9 | N=3 | O=2
| Appearance = 
| Density = 
| MeltingPt = 
| BoilingPt = 
| Solubility = }}
| Section3 = {{Chembox Hazards-lat
| MainHazards = 
| FlashPt = 
| Autoignition = }}
}}

'''Histidin''' ('''His''', '''H''') je esencijalna [[aminokiselina]]. 2-amino-3-imidazol-propinska kiselina.<ref name="Кораћевић">{{Cite book | author=Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević | title=Biohemija | edition= | issue= | pages= | publisher=savremena administracija | year= | isbn = 86-387-0622-7 | doi= | url= }}</ref><ref>{{Lehninger4th}}</ref> Prvi put ga je izolovao [[Nemačka|nemački]] lekar [[Albreht Kosel]] [[1896]]. godine. Hemijska formula histidina je: <tt>C<sub>3</sub>H<sub>4</sub>N<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CHNH<sub>2</sub>COOH</tt>

== Prehrana ==
Histidin se nalazi u [[voće|voću]] kao što su [[banana|banane]], [[meso|mesu]] i [[živina|peradi]] i [[mleko|mleku]] i mlečnim proizvodima. Može da se nađe i u raznom povrću, ali u manjim količinama. Sa [[Beta-Alanin|beta alaninom]] formira [[karnozin]] koji kao univerzalni suplement daje odlične rezultate u suplementaciji sportista (bodi bilding, [[atletika]] itd), u tretmanu [[autizam|autizma]], [[alchajmerova bolest|alchajmerove bolesti]] i mnogim drugim oblastima.

== Fiziologija ==
Iz histidina enzimskom [[dekarboksilacija|dekarboksilacijom]] nastaje [[histamin]], važan [[biogeni amin]].

== Reference ==
{{reflist|2}}

== Literatura ==
* {{Cite book |ref= harv|author=Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević | title=Biohemija | edition= | issue= | pages= | publisher=savremena administracija | year= | isbn = 86-387-0622-7 | doi= | url= }}

== Spoljašnje veze ==
{{Portal|Hemija}}
{{Commonscat|Histidine}}
* [http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/a4fc4f0c-0812-4f61-94fd-a79c61419670.aspx Histidine MS Spectrum]
* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/reaction/AminoAcid/His1.html Histidine biosynthesis (early stages)]
* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/reaction/AminoAcid/His2.html Histidine biosynthesis (later stages)]
* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/reaction/AminoAcid/His3.html Histidine catabolism]
* [http://nutrient.javalime.com/nutrient.php/512 Food Sources of Histidine] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110509020513/http://nutrient.javalime.com/nutrient.php/512 |date=2011-05-09 }}

{{Aminokiseline}}
{{Primarna struktura proteina}}
{{Sekundarna struktura proteina}}
{{Histaminergici}}

{{klica-biologija}}

[[Kategorija:Proteinogene aminokiseline]]
[[Kategorija:Heterociklična jedinjenja azota]]
[[Kategorija:Glukogene aminokiseline]]
[[Kategorija:Aromatične aminokiseline]]