Troxerutin

Troxerutin
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	Hydroxyethylrutoside (HER); Pherarutin; Trihydroxyethylrutin; 3',4',7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]rutin
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	C05CA04 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC 2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-5-hydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-O-(6-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside;
Số đăng ký CAS	7085-55-4;
PubChem CID	9896814;
ChemSpider	4589027 ;
Định danh thành phần duy nhất	7Y4N11PXO8;
KEGG	D07180;
ChEMBL	CHEMBL3182320 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C33H42O19
Khối lượng phân tử	742.67518 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)Oc3c(=O)c4c(cc(cc4oc3c5ccc(c(c5)OCCO)OCCO)OCCO)O)O)O)O)O)O)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C33H42O19/c1-14-23(38)26(41)28(43)32(49-14)48-13-21-24(39)27(42)29(44)33(51-21)52-31-25(40)22-17(37)11-16(45-7-4-34)12-20(22)50-30(31)15-2-3-18(46-8-5-35)19(10-15)47-9-6-36/h2-3,10-12,14,21,23-24,26-29,32-39,41-44H,4-9,13H2,1H3/t14-,21+,23-,24+,26+,27-,28+,29+,32+,33-/m0/s1 ; Key:IYVFNTXFRYQLRP-VVSTWUKXSA-N ;
(kiểm chứng)

Troxerutin là một flavonol, một loại flavonoid, có nguồn gốc từ rutin.^[1] Nó chính xác hơn là một hydroxyethylrutoside. Nó có thể được phân lập từ cây Sophora japonica, cây chùa Nhật Bản.

Nó được sử dụng như một thuốc vận mạch.^[2]

Troxerutin đã được chứng minh trên chuột để đảo ngược tình trạng kháng insulin của CNS và làm giảm các loại oxy phản ứng gây ra bởi chế độ ăn nhiều cholesterol.^[3]

Tham khảo

^ Zhang, ZF; Fan, SH; Zheng, YL; Lu, J; Wu, DM; Shan, Q; Hu, B (2014). “Troxerutin improves hepatic lipid homeostasis by restoring NAD(+)-depletion-mediated dysfunction of lipin 1 signaling in high-fat diet-treated mice”. Biochemical Pharmacology. 91 (1): 74–86. doi:10.1016/j.bcp.2014.07.002. PMID 25026599.
^ Riccioni, C.; Sarcinella, R.; Izzo, A.; Palermo, G.; Liguori, M. (2004). “Effectiveness of Troxerutin in association with Pycnogenol in the pharmacological treatment of venous insufficiency”. Minerva Cardioangiologica. 52 (1): 43–48. PMID 14765037.
^ Lu, J.; Wu, D. -M.; Zheng, Z. -H.; Zheng, Y. -L.; Hu, B.; Zhang, Z. -F. (2011). “Troxerutin protects against high cholesterol-induced cognitive deficits in mice”. Brain. 134 (3): 783–797. doi:10.1093/brain/awq376. PMID 21252113.

[1] Zhang, ZF; Fan, SH; Zheng, YL; Lu, J; Wu, DM; Shan, Q; Hu, B (2014). “Troxerutin improves hepatic lipid homeostasis by restoring NAD(+)-depletion-mediated dysfunction of lipin 1 signaling in high-fat diet-treated mice”. Biochemical Pharmacology. 91 (1): 74–86. doi:10.1016/j.bcp.2014.07.002. PMID 25026599.

[2] Riccioni, C.; Sarcinella, R.; Izzo, A.; Palermo, G.; Liguori, M. (2004). “Effectiveness of Troxerutin in association with Pycnogenol in the pharmacological treatment of venous insufficiency”. Minerva Cardioangiologica. 52 (1): 43–48. PMID 14765037.

[3] Lu, J.; Wu, D. -M.; Zheng, Z. -H.; Zheng, Y. -L.; Hu, B.; Zhang, Z. -F. (2011). “Troxerutin protects against high cholesterol-induced cognitive deficits in mice”. Brain. 134 (3): 783–797. doi:10.1093/brain/awq376. PMID 21252113.

[1]

[2]

[3]