Abacavir/lamivudina
| Abacavir/lamivudina | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 852337-16-7 | |
| PubChem | 5273759 | |
Abacavir/lamivudina, vendido bajo el nombre comercial Kivexa entre otros, es un medicamento utilizado para tratar VIH/SIDA. Es una combinación en dosis fija de abacavir y lamivudina. Generalmente es recomendado para ser usado con otros antiretrovirales. Comúnmente es utilizado como parte del tratamiento preferido en niños.[1] Es administrado vía oral como pastilla.[2]
Los efectos adversos comunes incluyen dificultades para dormir, dolor de cabeza, depresión, cansancio, náuseas, rash y fiebre. Los efectos adversos más serios pueden incluir niveles elevados de lactato en sangre, reacciones alérgicas y crecimiento hepático. No es recomendado en personas con un gen concreto conocido como HLA-B5701. Su seguridad en el embarazo no ha sido bien estudiada pero aparentemente no habrían problemas.[3] Lamivudina y abacavir son ambos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos (INTR).
Abacavir/lamivudina fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en 2004. Está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en un sistema de salud.[4] El precio mayorista en el mundo en desarrollo era de aproximadamente US$14,19 a US$16,74 por mes en 2014.[5] Para 2015 el coste para un mes típico de medicación en los Estados Unidos fue de más de US$200.[6]
Sociedad y cultura
[editar]Nombres
[editar]Es comercializado como Kivexa en la mayoría de los países excepto los Estados Unidos, donde es llamado Epzicom.[7] Es fabricado por ViiV Healthcare.
Retos legales
[editar]Tanto Teva Pharmaceuticals como Lupin Ltd llenaron solicitudes abreviadas de nuevas drogas relacionadas con tratamientos de VIH que utilizan varias combinaciones de abacavir, lamivudina y AZT, y que desafían varias patentes. En 2013 el tribunal de distrito de los EE. UU. para el distrito de Delaware confirmó la validez de una patente que cubre a Epzicom y Tizivir. Otros asuntos fueron objeto de apelación o litigio el 20 de noviembre de 2014.[8]
Referencias
[editar]- ↑ The selection and use of essential medicines: Twentieth report of the WHO Expert Committee 2015 (including 19th WHO Model List of Essential Medicines and 5th WHO Model List of Essential Medicines for Children).. WHO. 2015. pp. 45-46. ISBN 9789240694941. Consultado el 8 de diciembre de 2016.
- ↑ «Abacavir and Lamivudine Tablets». Teva Pharmaceuticals USA. Archivado desde el original el 6 de febrero de 2017. Consultado el 28 de noviembre de 2016.
- ↑ «Abacavir / lamivudine (Epzicom) Use During Pregnancy». www.drugs.com. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2016. Consultado el 4 de diciembre de 2016.
- ↑ «WHO Model List of Essential Medicines (19th List)». World Health Organization. April 2015. Archivado desde el original el 13 de diciembre de 2016. Consultado el 8 de diciembre de 2016.
- ↑ «Abacavir + Lamivudine». International Drug Price Indicator Guide. Consultado el 28 de noviembre de 2016.
- ↑ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 59. ISBN 9781284057560.
- ↑ «ViiV Healthcare: Kivexa». Archivado desde el original el 7 de diciembre de 2009. Consultado el 12 de enero de 2019.
- ↑ PROPOSED MAJOR TRANSACTION WITH NOVARTIS AG:Circular to Shareholders and Notice of General Meeting. Glaxosmithkline. 20 de noviembre de 2014. Archivado desde el original el 3 de febrero de 2015. Consultado el 3 de febrero de 2015.
| Control de autoridades |
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Datos: Q4663143
