Cloruro de cianógeno
| Cloruro de cianógeno | ||
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| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 506-77-4[1] | |
| Número RTECS | GT2275000 | |
| ChemSpider | 10045 | |
| PubChem | 10477 | |
| UNII | 697I61NSA0 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 60,972 g/mol | |
| Peligrosidad | ||
| NFPA 704 |
0
4
2
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El cloruro de cianógeno es un compuesto químico extremadamente tóxico con la fórmula química CNCl. Este lineal pseudohalógeno triatómico es un gas condensado incoloro con facilidad. Más comúnmente encontrado en el laboratorio es el compuesto relacionado con el bromuro de cianógeno, un sólido a temperatura ambiente, y es ampliamente utilizado en análisis bioquímico y preparación.
Síntesis, propiedades básicas, estructura
[editar]El carbono y el cloro están unidos por un enlace simple, y el carbono y el nitrógeno, por un enlace triple. Es un compuesto lineal, al igual que los haluros de cianógeno (CNF, CNBr, CNI). El cloruro de cianógeno es producido por la oxidación del cianuro de sodio con cloro. Esta reacción tiene lugar a través del intermedio del cianógeno ((CN)2).[2]
- NaCN + Cl2 → CNCl + NaCl
El compuesto es molecular, aunque polar. Se trimeriza en la presencia de ácido; el trímero heterocíclico llamado cloruro cianúrico.
El cloruro de cianógeno es lentamente hidrolizado por el agua para liberar cianuro de hidrógeno.
- CNCl + H2O → HCN + HOCl
Aplicaciones en síntesis
[editar]El CNCl es un precursor de los cianuros sulfonilo[3] e isocianato clorosulfonilo, un reactivo útil en la síntesis orgánica.[4]
Seguridad
[editar]También conocido como CK, el cloruro de cianógeno es un agente sanguíneo altamente tóxico, y se propuso una vez para su uso en la guerra química. Se causa un perjuicio inmediato al entrar en contacto con los ojos o vías respiratorias. Los síntomas de la exposición pueden incluir somnolencia, rinórrea (secreción nasal), dolor de garganta, tos, confusión, náuseas, vómito, edema, pérdida de conocimiento, convulsiones, parálisis, y muerte.[5] Es especialmente peligroso porque es capaz de penetrar los filtros en las máscaras de gas, de acuerdo con los analistas de los EE. UU.. El CK es inestable debido a la polimerización, a veces con violencia explosiva.[6]
El cloruro de cianógeno se muestra en el cuadro 3 de la Convención sobre las Armas Químicas: toda producción debe ser reportada a la OPAQ.
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Coleman, G. H.; Leeper, R. W.; Schulze, C. C. "Cloruro de cianógeno" Síntesis inorgánica McGraw-Hill: Nueva York, 1946; Vol. 2, p. 90.
- ↑ Vrijland, M. S. A. "Cianuros sulfonilo:Cianuro metanosulfonilo" Síntesis orgánica, Volumen colectado 6, páginas 727 (1988).
- ↑ Graf, R. "Isocianato clorosulfonilo" Síntesis orgánica, Volumen colectado 5, páginas 226ff.
- ↑ «Copia archivada». Archivado desde el original el 24 de mayo de 2011. Consultado el 16 de marzo de 2011.
- ↑ FM 3-8 Manual de Referencia Química; Ejército de los EE.UU.; 1967
Enlaces externos
[editar]- Tarjeta de Emergencia NIOSH
- Artículo eMedicine
- Inventario Nacional de Contaminantes – Hoja de compuestos de cianuro
| Control de autoridades |
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Datos: Q415075
Multimedia: Cyanogen chloride / Q415075
