http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0496701-A1
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| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_3e9445e5e3626f36e932c6451a928250 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D305-08 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D405-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A01N47-36 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D331-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D521-00 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D239-42 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A01N43-66 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A01N47-36 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D249-14 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D305-08 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C275-28 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D251-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A01N47-46 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D331-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C335-42 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A01P13-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D521-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D405-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D- http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D409-12 |
| filingDate | 1992-01-16^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_3dd3e9faf168fc746c1cc4f4c2320dbf |
| publicationDate | 1992-07-29^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0496701-A1 |
| titleOfInvention | Sulfonylureas as herbizides |
| abstract | X für Sauerstoff, Schwefel, SO oder SO 2 ; W für Sauerstoff oder Schwefel ; R 1 für Wasserstoff oder Methyl ; R 2 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Jod, (X) n R 3 , NO 2 , NR 4 R 5 , - C≡CR 6 ,n oder Cyano; n für die Zahl 0 oder 1 ; R 3 für C 1 -C 4 -Alkyl, oder durch 1-4 Halogenatome, C 1 -C 3 -Alkoxy oder C 1 -C 3 -Alkylthio substituiertes C 1 -C 4 -Alkyl ; C 2 -C 4 Alkenyl, oder durch 1-4 Halogenatome substituiertes C 2 -C 4 Alkenyl ; R 4 für Wasserstoff, CH 3 0, CH 3 CH 2 0 oder C 1 -C 3 -Alkyl ; R 5 für Wasserstoff oder C 1 -C 3 -Alkyl ; R 6 für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ; R 7 für Wasserstoff oder Methyl ;n E für Methin oder Stickstoff; R 8 für C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Halogenalkoxy, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkylthio, C 1 -C 4 -Alkylthio, Halogen, C 2 -C 5 -Alkoxyalkyl, C 2 -C 5 -Alkoxyalkoxy, Amino, C 1 -C 3 -Alkylamino oder Di-(C 1 -C 3 Alkyl)amino ; R 9 für C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Halogenalkoxy, C 1 -C 4 -Halogenalkylthio, C 1 -C 4 -Alkylthio, C 2 -C 5 -Alkoxyalkyl, C 2 -C 5 -Alkoxyalkoxy, C 2 -C 5 -Alkylthioalkyl oder Cyclopropyl ; R 10 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl, Trifluormethyl, CH 3 0, CH 3 CH 2 0, CH 3 S, CH 3 SO, CH 3 SO 2 oder Cyano ; R 11 für Methyl, Ethyl, CH 3 0, CH 3 CH 2 0, Fluor oder Chlor; R 12 für Methyl, Ethyl, CH 3 0, CH 3 CH 2 0, Fluor oder Chlor ; R 13 für C 1 -C 3 -Alkyl ; R 14 für C 1 -C 3 -Alkyl, C 1 -C 3 -Alkoxy, Chlor oder OCHF 2 stehen ; sowie den Salzen dieser Verbindungen ; mit den Maßgaben, daß E für Methin steht wenn R 8 Halogen bedeutet ; und E für Methin steht wenn R 8 oder R 9 OCHF 2 oder SCHF 2 bedeuten, und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkalimetallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre-und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften. N-phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl, N'-triazinyl and N'-triazolylureas and thioureas Formula I. wherein X represents oxygen, sulfur, SO or SO 2 ; W for oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen or methyl; R 2 for hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, (X) n R 3 , NO 2 , NR 4 R 5 , - C≡CR 6 , or cyano; n for the number 0 or 1; R 3 is C 1 -C 4 alkyl, or by 1-4 halogen atoms, C 1 -C 3 alkoxy or C 1 -C 3 alkylthio substituted C 1 -C 4 alkyl; C 2 -C 4 alkenyl, or C 2 -C 4 alkenyl substituted by 1-4 halogen atoms; R 4 is hydrogen, CH 3 0, CH 3 CH 2 0 or C 1 -C 3 alkyl; R 5 is hydrogen or C 1 -C 3 alkyl; R 6 is hydrogen, methyl or ethyl; R 7 is hydrogen or methyl; E for methine or nitrogen; R 8 is C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 alkylthio , Halogen, C 2 -C 5 alkoxyalkyl, C 2 -C 5 alkoxyalkoxy, amino, C 1 -C 3 alkylamino or di- (C 1 -C 3 alkyl) amino; R 9 is C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 alkylthio, C 2 -C 5 alkoxyalkyl , C 2 -C 5 alkoxyalkoxy, C 2 -C 5 alkylthioalkyl or cyclopropyl; R 10 represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, trifluoromethyl, CH 3 0, CH 3 CH 2 0, CH 3 S, CH 3 SO, CH 3 SO 2 or cyano; R 11 is methyl, ethyl, CH 3 0, CH 3 CH 2 0, fluorine or chlorine; R 12 is methyl, ethyl, CH 3 0, CH 3 CH 2 0, fluorine or chlorine; R 13 is C 1 -C 3 alkyl; R 14 represents C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 alkoxy, chlorine or OCHF 2 ; as well as the salts of these compounds; with the provisos that E is methine when R 8 is halogen; and E stands for methine when R 8 or R 9 is OCHF 2 or SCHF 2 , and the salts of these compounds with amines, alkali metal or alkaline earth metal bases or with quaternary ammonium bases have good pre- and post-solvent-selective herbicidal and growth-regulating properties. |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/BG-65288-B1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/LT-3020-B http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-9832743-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-0008936-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-6586367-B2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-9608146-A2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-0008937-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-2904902-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0585199-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-2327305-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-2329718-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-2319316-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-2319317-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-6294504-B1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-9813361-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-2329719-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-2319315-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-9957966-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-9957965-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0657100-A2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0657100-A3 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-5350734-A http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-6410483-B1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-9317016-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-9608146-A3 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-9608165-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-7407913-B2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0809436-B1 |
| priorityDate | 1991-01-25^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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