http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0602521-A1
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| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_eccd894c99fea2d1c0c8735872bb2309 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P9-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P9-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P43-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D471-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P3-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P27-02 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D471-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P43-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P9-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P9-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P27-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K31-435 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K31-44 |
| filingDate | 1993-12-08^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_452611fbc8df110007110fbcf780a85f http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_d7bbf84f1b552f28a4e99c4412e7e413 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_9700fe32ab8de6a3614debd67d06a939 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_7a85e4be817ca5a382e41852bbaf53b6 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_3b708d2df53060b42cb00456b1c6ea7c http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_018aacb9444adbff62407cf3046f37e1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_c18be77a599ee8f468fba1d27ce79cd3 |
| publicationDate | 1994-06-22^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0602521-A1 |
| titleOfInvention | Imidazopyridines |
| abstract | R R¹ C₃-C₇-Cycloalkyl-C n H 2n - oder C₁-C₆-Alkyl, worin eine CH₂-Gruppe durch O oder S ersetzt ist, R² H, COOR⁶, CN, NO₂, NH₂, NHCOR⁵, NHSO₂R⁵ oder 1H-5-Tetrazolyl, R³ -C m H 2m -CN, C₂-C₆-Alkinyl, -C m H 2m -Ar, -C m H 2m -CO-R⁵, -C m H 2m -CO-Ar, -C m H 2m -Het oder -C m H 2m -CO-Het, R⁴ H oder Hal, R⁵ C₁-C₆-Alkyl, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können, R⁶ H oder A, X fehlt, -NH-CO-, -CO-NH-, -O-CH(COOH)-, -NH-CH(COOH)-, -NA-CH(COOH), -CH=C(COOH), -CH=C(CN) oder -CH=C(1H-5-tetrazolyl)-, Y O oder S, A Alkyl mit 1-6 C-Atomen, Ar eine unsubstituierte oder eine durch Hal, R⁵, OH, OR⁵, COOR⁶, CN, NO₂, NH₂, NHA, N(A)₂, NHCOR⁵, NHCOOA, NHSO₂R⁵ und/oder 1H-5-Tetrazolyl monosubstituierte oder disubstituierte Phenylgruppe, Het einen fünf- oder sechsgliedrigen heteroaromatischen Rest mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der auch mit einem Benzol- oder Pyridinring kondensiert sein kann, Hal F, Cl, Br oder I, m 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 und n 0, 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 bedeuten, sowie ihre Salze, nzeigen angiotensinII-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus, Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.Imidazopyridine derivatives of the formula I. wherein R R¹ C₃-C₇-cycloalkyl-C n H 2n - or C₁-C₆-alkyl, in which a CH₂ group is replaced by O or S, R² H, COOR⁶, CN, NO₂, NH₂, NHCOR⁵, NHSO₂R⁵ or 1H-5-tetrazolyl, R³ -C m H 2m -CN, C₂-C₆-alkynyl, -C m H 2m -Ar, -C m H 2m -CO-R⁵, -C m H 2m -CO-Ar, -C m H 2m -Het or -C m H 2m -CO-Het, R⁴ H or Hal, R⁵ C₁-C₆-alkyl, in which one or more H atoms can also be replaced by F, R⁶ H or A, X missing, -NH-CO-, -CO-NH-, -O-CH (COOH) -, -NH-CH (COOH) -, -NA-CH (COOH), -CH = C (COOH), -CH = C (CN) or -CH = C (1H-5-tetrazolyl) -, Y O or S, A Alkyl with 1-6 C atoms, Ar an unsubstituted or a phenyl group monosubstituted or disubstituted by Hal, R⁵, OH, OR⁵, COOR⁶, CN, NO₂, NH₂, NHA, N (A) ₂, NHCOR⁵, NHCOOA, NHSO₂R⁵ and / or 1H-5-tetrazolyl, Het a five- or six-membered heteroaromatic radical having 1 to 4 N, O and / or S atoms, which can also be condensed with a benzene or pyridine ring, Hal F, Cl, Br or I, m 1, 2, 3, 4, 5 or 6 and n 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 mean as well as their salts, show angiotensinII-antagonistic properties and can be used to treat hypertension, aldosteronism, heart failure and increased intraocular pressure as well as disorders of the central nervous system. |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0657454-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-0020416-A1 |
| priorityDate | 1992-12-16^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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