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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Hydroxy-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocinenn sowie deren Säureadditionssalze, in welcher R ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, R 1 eine Phenyl-, 2-Halogenphenyloder 2-Trifluormethylphenylgruppe und R2 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Nitrogruppe oder eine Trifluormethylgruppe bedeuten, wobei 2-Aminobenzophenone der allgemeinen Formel IIn in welcher R, R 1 und R 2 die obige Bedeutung haben, oder deren Säureadditionssalze bei Temperaturen bis 200°C in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel, z.B. niedermolekularer Alkohole, Essigsäure oder aprotischer Lösungsmittel, cyclisiert werden. In manchen Fällen läßt sich die Cyclisierungsreaktion durch Zugabe von Ammoniumsalzen oder Ammoniakgas begünstigen. |