انتقل إلى المحتوى

MYO1A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
MYO1A
معرفات
أسماء بديلة MYO1A, BBMI, DFNA48, MIHC, MYHL, myosin IA
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601478 MGI: MGI:107732 HomoloGene: 21113 GeneCards: 4640
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4640 432516
Ensembl ENSG00000166866 ENSMUSG00000025401
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001256041، ‏NM_005379، ‏XM_047428876 XM_011538373، ‏NM_001256041، ‏NM_005379، ‏XM_047428876

‏XM_006513859، ‏XM_006513860 NM_001081219، ‏XM_006513859، ‏XM_006513860

RefSeq (بروتين)

‏NP_005370، ‏XP_011536675 NP_001242970، ‏NP_005370، ‏XP_011536675

‏XP_006513922، ‏XP_006513923 NP_001074688، ‏XP_006513922، ‏XP_006513923

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 127.54 – 127.56 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MYO1A‏ (Myosin IA) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYO1A في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Hasson T، Skowron JF، Gilbert DJ، Avraham KB، Perry WL، Bement WM، Anderson BL، Sherr EH، Chen ZY، Greene LA، Ward DC، Corey DP، Mooseker MS، Copeland NG، Jenkins NA (فبراير 1997). "Mapping of unconventional myosins in mouse and human". Genomics. ج. 36 ع. 3: 431–9. DOI:10.1006/geno.1996.0488. PMID:8884266.
  2. ^ Donaudy F، Ferrara A، Esposito L، Hertzano R، Ben-David O، Bell RE، Melchionda S، Zelante L، Avraham KB، Gasparini P (مايو 2003). "Multiple mutations of MYO1A, a cochlear-expressed gene, in sensorineural hearing loss". Am J Hum Genet. ج. 72 ع. 6: 1571–7. DOI:10.1086/375654. PMC:1180318. PMID:12736868.
  3. ^ Tyska MJ، Mooseker MS (أبريل 2002). "MYO1A (brush border myosin I) dynamics in the brush border of LLC-PK1-CL4 cells". Biophys. J. ج. 82 ع. 4: 1869–83. DOI:10.1016/S0006-3495(02)75537-9. PMC:1301984. PMID:11916846. مؤرشف من الأصل في 2007-12-27.
  4. ^ "Entrez Gene: MYO1A myosin IA". مؤرشف من الأصل في 2009-09-22.

قراءة متعمقة

[عدل]