| dbo:abstract
|
- الوَرم الالخللي الإِنتاشِي أو ورم المبيض الاختلالي (بالإنجليزية: Dysgerminoma) هو نوع من ، عادةً ما يكون خبيثاً ويظهر في المبيض، ونسيجياً يشبه الورم المنوي في الخصية، وأورام مماثلة في الجهاز العصبي المركزي، تمثل أورام الخلايا الجرثومية 20% من كل أورام المبيض، و3-5% منها خبيثة، وأكثر أورام الخلايا الجرثومية شيوعاً هو الورم الإنتاشي؛ حيث يمثل 2% من كل سرطانات المبيض. وعلى الرغم من ندرته يحتل أهمية لأنه غالباً ما يصيب النساء في سن الإنجاب (< 30 عاماً)، ويمثل ثلثي سرطانات المبيض في الإناث الأقل من 20 عاماً، لكنه بمجرد تشخيصه يستجيب جيداً للعلاج، فلا يشكل خطراً على خصوبة وصحة المريضة. واضطرابات الغدد التناسلية مصحوبة بخطورة عالية كمتلازمة نقص الأندروجين والخنوثة الكاذبة. (ar)
- Das Dysgerminom (Syn.: Seminom des Ovars) ist ein maligner Tumor des Ovars und gehört zu den malignen Keimzelltumoren der Frau. Dysgerminome sind üblicherweise hormonell inaktiv. Der Tumor besteht aus undifferenzierten Keimzellen und wächst schnell. (de)
- A dysgerminoma is a type of germ cell tumor; it usually is malignant and usually occurs in the ovary. A tumor of the identical histology but not occurring in the ovary may be described by an alternate name: seminoma in the testis or germinoma in the central nervous system or other parts of the body. Dysgerminoma accounts for less than 1% of ovarian tumors overall. Dysgerminoma usually occurs in adolescence and early adult life; about 5% occur in pre-pubertal children. Dysgerminoma is extremely rare after age 50. Dysgerminoma occurs in both ovaries in 10% of patients and, in a further 10%, there is microscopic tumor in the other ovary. Abnormal gonads (due to gonadal dysgenesis and androgen insensitivity syndrome) have a high risk of developing a dysgerminoma. Most dysgerminomas are associated with elevated serum lactic dehydrogenase (LDH), which is sometimes used as a tumor marker. (en)
- El disgerminoma es el tipo más común de tumor maligno de células germinales ovárico, homólogo al seminoma de los testículos. Constituye el 2 % de los tumores de ovario, el 33 % de los tumores malignos de células germinales y, de esta clase, el más habitual entre las personas con anomalías cromosómicas o fallos en el desarrollo gonadal —pero, teniendo en cuenta en total, solo el 5-10 % ocurren en estos—. La máxima incidencia se produce en la segunda y tercera década de la vida. Es unilateral con una frecuencia del 80-90 %. Los síntomas son inespecíficos, destaca el dolor abdominal, masa abdominopélvica palpable, pero también disuria, saciedad y micción frecuente. Metastatiza por vía linfática a los y paraaórticos y, más adelante, por vía hematógena a pulmones, hígado y huesos, entre otros órganos. (es)
- Il disgerminoma è un tumore maligno derivante da cellule germinali senza differenziazione né maturazione che colpisce l'ovaio. Insorge soprattutto tra i 10 e i 20 anni. Si descrive come una massa solida, solitamente unilaterale e con dimensioni variabili. Il colore varia dal bianco a giallo e ha consistenza carnosa e morbida. Al microscopio ottico si notano cellule chiare contenenti glicogeno organizzate in isole o cordoni, separate da tessuto fibroso. È presente un infiltrato di linfociti reattivi. Viene chiamato anche seminoma, per la somiglianza all'esame microscopico con il tumore omonimo che colpisce i testicoli. Esprime diversi marker tra i quali la gonadotropina corionica, OCT3, OCT4, cKIT e la fosfatasi alcalina placentare (PLAP). Si associa frequentemente con malformazioni dell'apparato genitale femminile. Ha una crescita rapida e tende a espandersi agli organi vicini e alle linfoghiandole lombo-aortiche e mediastiniche. (it)
- Disgerminoma é um tipo de tumor de células germinativas, geralmente maligno e que normalmente aparece no ovário. Representam 2% dos cânceres de ovários. É mais comum na adolescência e início da vida adulta, sendo raro em outras idades. Respondem muito bem a tratamento, mas podem causar infertilidade. A taxa de sobrevivência a cinco anos após o diagnóstico é de 96% se o tumor está apenas em ovário e 63% quando o tumor se espalha. (pt)
- 无性细胞瘤（英語：Dysgerminomas）是一类生殖细胞瘤，通常是恶性肿瘤，并常病发于卵巢。无性细胞瘤占卵巢肿瘤的不到1%，它常病发于童年或早期成人阶段，大概5%的患者病发于青春期以前，很少有病例发生于50岁以后。10%的病例发生于双侧卵巢。 一类肿瘤和无性细胞瘤有相同的组织学特征，但病发于男性睾丸中，被称之；病发于中枢神经系统的，称之为生殖细胞瘤。 非正常的性腺（因为特纳氏综合征和）有发生为无性细胞瘤的高危性。绝大多数无性细胞瘤均与血清中乳酸脱氢酶升高有关，它也有时被视为。 (zh)
|
| dbo:icd9
| |
| dbo:icdo
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 4307 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Micrograph of a dysgerminoma, H&E stain. (en)
|
| dbp:field
| |
| dbp:icd
| |
| dbp:icdo
| |
| dbp:meshid
| |
| dbp:name
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Das Dysgerminom (Syn.: Seminom des Ovars) ist ein maligner Tumor des Ovars und gehört zu den malignen Keimzelltumoren der Frau. Dysgerminome sind üblicherweise hormonell inaktiv. Der Tumor besteht aus undifferenzierten Keimzellen und wächst schnell. (de)
- Disgerminoma é um tipo de tumor de células germinativas, geralmente maligno e que normalmente aparece no ovário. Representam 2% dos cânceres de ovários. É mais comum na adolescência e início da vida adulta, sendo raro em outras idades. Respondem muito bem a tratamento, mas podem causar infertilidade. A taxa de sobrevivência a cinco anos após o diagnóstico é de 96% se o tumor está apenas em ovário e 63% quando o tumor se espalha. (pt)
- 无性细胞瘤（英語：Dysgerminomas）是一类生殖细胞瘤，通常是恶性肿瘤，并常病发于卵巢。无性细胞瘤占卵巢肿瘤的不到1%，它常病发于童年或早期成人阶段，大概5%的患者病发于青春期以前，很少有病例发生于50岁以后。10%的病例发生于双侧卵巢。 一类肿瘤和无性细胞瘤有相同的组织学特征，但病发于男性睾丸中，被称之；病发于中枢神经系统的，称之为生殖细胞瘤。 非正常的性腺（因为特纳氏综合征和）有发生为无性细胞瘤的高危性。绝大多数无性细胞瘤均与血清中乳酸脱氢酶升高有关，它也有时被视为。 (zh)
- الوَرم الالخللي الإِنتاشِي أو ورم المبيض الاختلالي (بالإنجليزية: Dysgerminoma) هو نوع من ، عادةً ما يكون خبيثاً ويظهر في المبيض، ونسيجياً يشبه الورم المنوي في الخصية، وأورام مماثلة في الجهاز العصبي المركزي، تمثل أورام الخلايا الجرثومية 20% من كل أورام المبيض، و3-5% منها خبيثة، وأكثر أورام الخلايا الجرثومية شيوعاً هو الورم الإنتاشي؛ حيث يمثل 2% من كل سرطانات المبيض. وعلى الرغم من ندرته يحتل أهمية لأنه غالباً ما يصيب النساء في سن الإنجاب (< 30 عاماً)، ويمثل ثلثي سرطانات المبيض في الإناث الأقل من 20 عاماً، لكنه بمجرد تشخيصه يستجيب جيداً للعلاج، فلا يشكل خطراً على خصوبة وصحة المريضة. (ar)
- El disgerminoma es el tipo más común de tumor maligno de células germinales ovárico, homólogo al seminoma de los testículos. Constituye el 2 % de los tumores de ovario, el 33 % de los tumores malignos de células germinales y, de esta clase, el más habitual entre las personas con anomalías cromosómicas o fallos en el desarrollo gonadal —pero, teniendo en cuenta en total, solo el 5-10 % ocurren en estos—. La máxima incidencia se produce en la segunda y tercera década de la vida. Es unilateral con una frecuencia del 80-90 %. (es)
- A dysgerminoma is a type of germ cell tumor; it usually is malignant and usually occurs in the ovary. A tumor of the identical histology but not occurring in the ovary may be described by an alternate name: seminoma in the testis or germinoma in the central nervous system or other parts of the body. Abnormal gonads (due to gonadal dysgenesis and androgen insensitivity syndrome) have a high risk of developing a dysgerminoma. Most dysgerminomas are associated with elevated serum lactic dehydrogenase (LDH), which is sometimes used as a tumor marker. (en)
- Il disgerminoma è un tumore maligno derivante da cellule germinali senza differenziazione né maturazione che colpisce l'ovaio. Insorge soprattutto tra i 10 e i 20 anni. Si descrive come una massa solida, solitamente unilaterale e con dimensioni variabili. Il colore varia dal bianco a giallo e ha consistenza carnosa e morbida. Al microscopio ottico si notano cellule chiare contenenti glicogeno organizzate in isole o cordoni, separate da tessuto fibroso. È presente un infiltrato di linfociti reattivi. Viene chiamato anche seminoma, per la somiglianza all'esame microscopico con il tumore omonimo che colpisce i testicoli. (it)
|
| rdfs:label
|
- ورم خللي إنتاشي (ar)
- Dysgerminoma (en)
- Dysgerminom (de)
- Disgerminoma (es)
- Disgerminoma (it)
- Disgerminoma (pt)
- 无性细胞瘤 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
