| dbo:abstract
|
- إيدوكسوريدين هي العقاقير المضادة للفيروسات لمكافحة القوباء (مرض جلدي). وهو عبارة عن مركب شبيه بالنيوكليسايد، شكل معدل من deoxyuridine، مشابه له بما يكفي لإدراجه في تكرار الحمض النووي الفيروسيviral DNA replication، لكن إضافة ذرة اليود إلى عنصر اليوراسيل يمنع ارتباط القواعد النتيروجينية. يتم استخدامه موضعيا فقط نظرا لسميته على عضلة القلب. تم تصنيعه من قبل Prusoff Williamفي أواخر 1950م في البداية وضع باعتباره دواء مضاد للسرطان، وأصبح إيدوكسوريدين أول مضاد للفيروسات في عام 1962. (ar)
- La idoxuridina es un análogo timidínico yodado que bloquea la replicación in vitro de varios virus de DNA, incluidos los herpéticos y los poxvirus. Las concentraciones inhibidoras contra virus del herpes simple-1 (HSV) son de 2 a 10 μg/ml, que por lo menos son 10 veces mayores que las del aciclovir. Idoxuridina en solución oftálmica contiene 18 μg/gota de yodo y es un antimetabolito de la pirimidina. (es)
- Idoxuridin (2′-Desoxy-5-iod-uridin) ist ein biochemisches Analogon des Nukleosids Uridin. Es besteht aus 5-Ioduracil und Desoxyribose. Es wird als Virostatikum (z. B. Virunguent®) gegen Herpes-simplex-Viren eingesetzt. Bei der Behandlung von Herpes corneae ist es gegenüber Brivudin, Vidarabin, Trifluridin oder Aciclovir signifikant unterlegen. Idoxurin wirkt als Antagonist des Thymidins bei der DNA-Synthese der Viren. (de)
- Idoxuridine is an anti-herpesvirus antiviral drug. It is a nucleoside analogue, a modified form of deoxyuridine, similar enough to be incorporated into viral DNA replication, but the iodine atom added to the uracil component blocks base pairing. It is used only topically due to cardiotoxicity. It was synthesized by William Prusoff in the late 1950s. Initially developed as an anticancer drug, idoxuridine became the first antiviral agent in 1962. (en)
- イドクスウリジン（英語：Idoxuridine、略：IDU）は、抗ヘルペスウイルス抗ウイルス薬である。 ヌクレオシド類似体で、ウラシルの塩基対にヨウ素を付けているが、ウイルスDNA複製に取り込まれるのに十分な形状にデオキシウリジンを組み替えている。新合成されるDNAにおいて、非可逆的にチミジンに置き換わり、ウイルスおよび宿主細胞の中でDNAの立体構造を本質的に非機能性とする。全身毒性が強いため、局所治療に限られて使用されている。 1950年代後半にウィリアム・プルソフにより合成された 。当初は抗がん剤として開発されたが、1962年に最初の抗ウイルス剤となった。 (ja)
- L'Idoxuridina (o idossuridina) è un farmaco antivirale utilizzato come rimedio topico in dermatologia e oftalmologia per il trattamento delle infezioni da herpes simplex virus, e in particolare delle cheratiti da HSV di tipo 1.La molecola è un analogo nucleosidico, una forma modificata della deossiuridina, che in vitro ha dimostrato di inibire la replicazione di alcuni tipi di virus a DNA. La molecola venne sintetizzata dal farmacologo statunitense William Herman Prusoff verso la fine degli anni '50.In passato il farmaco è stato somministrato per via sistemica tuttavia tale utilizzo è stato abbandonato a causa della sua cardiotossicità.In Italia non è più in commercio in nessuna forma. (it)
- Идоксуридин — противовирусный препарат, активный в отношении вируса простого герпеса. Применяется в виде капель при герпетических поражениях глаз. (ru)
- 碘苷（INN：idoxuridine）是一種主要用于角膜炎的抗疱疹病毒科抗病毒药物。碘苷與脱氧尿苷的結構非常類似，可以在病毒DNA复制的過程中被使用，碘苷當中的碘原子妨礙了碱基对的生成，从而干扰病毒的DNA复制。由于碘苷帶有心脏毒性，它仅可外用于眼睛感染。它由藥理學家在1950年代后期合成。最初希望成为一种抗肿瘤药，碘苷在1962年成为了第一个被發現的抗病毒药物。 (zh)
|
| dbo:atcCode
| |
| dbo:casNumber
| |
| dbo:chEMBL
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:medlinePlus
| |
| dbo:pubchem
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 7235 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:atcSuffix
| |
| dbp:atcSupplemental
| |
| dbp:c
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chembl
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:h
| |
| dbp:i
| |
| dbp:iupacName
| |
| dbp:kegg
| |
| dbp:legalAu
| |
| dbp:legalStatus
| |
| dbp:medlineplus
| |
| dbp:n
| |
| dbp:niaidChemdb
| |
| dbp:o
| |
| dbp:pregnancyCategory
| |
| dbp:pregnancyUs
| |
| dbp:pubchem
| |
| dbp:routesOfAdministration
| |
| dbp:smiles
|
- I\C1=C\NC2C[C@H][C@@H]O2 (en)
|
| dbp:stdinchi
| |
| dbp:stdinchikey
|
- XQFRJNBWHJMXHO-GFCOJPQKSA-N (en)
|
| dbp:synonyms
|
- Iododeoxyuridine; IUdR (en)
|
| dbp:unii
| |
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:width
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- إيدوكسوريدين هي العقاقير المضادة للفيروسات لمكافحة القوباء (مرض جلدي). وهو عبارة عن مركب شبيه بالنيوكليسايد، شكل معدل من deoxyuridine، مشابه له بما يكفي لإدراجه في تكرار الحمض النووي الفيروسيviral DNA replication، لكن إضافة ذرة اليود إلى عنصر اليوراسيل يمنع ارتباط القواعد النتيروجينية. يتم استخدامه موضعيا فقط نظرا لسميته على عضلة القلب. تم تصنيعه من قبل Prusoff Williamفي أواخر 1950م في البداية وضع باعتباره دواء مضاد للسرطان، وأصبح إيدوكسوريدين أول مضاد للفيروسات في عام 1962. (ar)
- La idoxuridina es un análogo timidínico yodado que bloquea la replicación in vitro de varios virus de DNA, incluidos los herpéticos y los poxvirus. Las concentraciones inhibidoras contra virus del herpes simple-1 (HSV) son de 2 a 10 μg/ml, que por lo menos son 10 veces mayores que las del aciclovir. Idoxuridina en solución oftálmica contiene 18 μg/gota de yodo y es un antimetabolito de la pirimidina. (es)
- Idoxuridin (2′-Desoxy-5-iod-uridin) ist ein biochemisches Analogon des Nukleosids Uridin. Es besteht aus 5-Ioduracil und Desoxyribose. Es wird als Virostatikum (z. B. Virunguent®) gegen Herpes-simplex-Viren eingesetzt. Bei der Behandlung von Herpes corneae ist es gegenüber Brivudin, Vidarabin, Trifluridin oder Aciclovir signifikant unterlegen. Idoxurin wirkt als Antagonist des Thymidins bei der DNA-Synthese der Viren. (de)
- Idoxuridine is an anti-herpesvirus antiviral drug. It is a nucleoside analogue, a modified form of deoxyuridine, similar enough to be incorporated into viral DNA replication, but the iodine atom added to the uracil component blocks base pairing. It is used only topically due to cardiotoxicity. It was synthesized by William Prusoff in the late 1950s. Initially developed as an anticancer drug, idoxuridine became the first antiviral agent in 1962. (en)
- イドクスウリジン（英語：Idoxuridine、略：IDU）は、抗ヘルペスウイルス抗ウイルス薬である。 ヌクレオシド類似体で、ウラシルの塩基対にヨウ素を付けているが、ウイルスDNA複製に取り込まれるのに十分な形状にデオキシウリジンを組み替えている。新合成されるDNAにおいて、非可逆的にチミジンに置き換わり、ウイルスおよび宿主細胞の中でDNAの立体構造を本質的に非機能性とする。全身毒性が強いため、局所治療に限られて使用されている。 1950年代後半にウィリアム・プルソフにより合成された 。当初は抗がん剤として開発されたが、1962年に最初の抗ウイルス剤となった。 (ja)
- L'Idoxuridina (o idossuridina) è un farmaco antivirale utilizzato come rimedio topico in dermatologia e oftalmologia per il trattamento delle infezioni da herpes simplex virus, e in particolare delle cheratiti da HSV di tipo 1.La molecola è un analogo nucleosidico, una forma modificata della deossiuridina, che in vitro ha dimostrato di inibire la replicazione di alcuni tipi di virus a DNA. La molecola venne sintetizzata dal farmacologo statunitense William Herman Prusoff verso la fine degli anni '50.In passato il farmaco è stato somministrato per via sistemica tuttavia tale utilizzo è stato abbandonato a causa della sua cardiotossicità.In Italia non è più in commercio in nessuna forma. (it)
- Идоксуридин — противовирусный препарат, активный в отношении вируса простого герпеса. Применяется в виде капель при герпетических поражениях глаз. (ru)
- 碘苷（INN：idoxuridine）是一種主要用于角膜炎的抗疱疹病毒科抗病毒药物。碘苷與脱氧尿苷的結構非常類似，可以在病毒DNA复制的過程中被使用，碘苷當中的碘原子妨礙了碱基对的生成，从而干扰病毒的DNA复制。由于碘苷帶有心脏毒性，它仅可外用于眼睛感染。它由藥理學家在1950年代后期合成。最初希望成为一种抗肿瘤药，碘苷在1962年成为了第一个被發現的抗病毒药物。 (zh)
|
| rdfs:label
|
- إيدوكسوريدين (ar)
- Idoxuridin (de)
- Idoxuridina (es)
- Idoxuridine (en)
- Idoxuridina (it)
- イドクスウリジン (ja)
- Идоксуридин (ru)
- 碘苷 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
