| dbo:abstract
|
- Pirazolino estas heterocikla organika kombinaĵo konsistanta je tri karbonatomoj, du nitrogenatomoj kaj ses hidrogenatomoj. Ĝi raportiĝas kiel substanco kun granda spektro da biologiaj aktivecoj inklude de antibakteriaj, antifungaj, anti-inflamaj, kaj anti-deprimaj aktivecoj kaj ĝiaj derivaĵoj posedas vastan gamon da biologiaj kaj fiziologiaj ativecoj tiaj kiaj anti-tumoraj, anti-artritaj, analgeziaj, imunosubpremaj aktivecoj. Antaŭ tio, pluraj pirazolinaj derivaĵoj estas sintezataj kaj preparataj pro ilia anti-inflama aktiveco. (eo)
- Pyrazoline is a heterocyclic chemical compound with the molecular formula C3H6N2.
* v
* t
* e (en)
- La pyrazoline est un composé hétérocyclique de formule C3H6N2. Elle est constituée d'un cycle à cinq atomes, avec trois atomes de carbone et deux d'azote, ces derniers étant voisins,avec une liaison double sur le cycle. Du fait des diverses possibles positions de cette liaison double, la pyrazoline existe sous la forme de trois isomères. Les pyrazolines sont l'une des deux familles d'isomères des , les composés hétérocycliques à cinq avec deux atomes d'azote et une liaison double, l'autre étant les imidazolines. (fr)
- ピラゾリンは、五員環の隣り合った位置に二つの窒素原子を持つ複素環式化合物。化学式はC3H6N2で表され、二重結合の位置により3種類の異性体がある。二重結合となる位置が窒素-窒素間のものは1-ピラゾリン、窒素-炭素間のものは2-ピラゾリン、炭素-炭素間のものは3-ピラゾリンである。 (ja)
- Піразолін (4,5-дигідропіразол) — гетероциклічна хімічна сполука з формулою C3H6N2.Молекулярна маса — 70,09. Безбарвна. Температура кипіння 144° за Цельсієм. Добре розчиняється у воді і спирті й легко окислюється в піразол, хоча як сполука піразолін сильніша за останню. Похідні піразоліну (фенілбутазон, метамізол) отримують методами, що спільні для створення піразольної системи. (uk)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 1522 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagecaptionl
|
- 1 (xsd:integer)
- 3 (xsd:integer)
|
| dbp:imagecaptionr
| |
| dbp:imagefilel
|
- 1 (xsd:integer)
- 3 (xsd:integer)
|
| dbp:imagefiler
| |
| dbp:name
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Pirazolino estas heterocikla organika kombinaĵo konsistanta je tri karbonatomoj, du nitrogenatomoj kaj ses hidrogenatomoj. Ĝi raportiĝas kiel substanco kun granda spektro da biologiaj aktivecoj inklude de antibakteriaj, antifungaj, anti-inflamaj, kaj anti-deprimaj aktivecoj kaj ĝiaj derivaĵoj posedas vastan gamon da biologiaj kaj fiziologiaj ativecoj tiaj kiaj anti-tumoraj, anti-artritaj, analgeziaj, imunosubpremaj aktivecoj. Antaŭ tio, pluraj pirazolinaj derivaĵoj estas sintezataj kaj preparataj pro ilia anti-inflama aktiveco. (eo)
- Pyrazoline is a heterocyclic chemical compound with the molecular formula C3H6N2.
* v
* t
* e (en)
- La pyrazoline est un composé hétérocyclique de formule C3H6N2. Elle est constituée d'un cycle à cinq atomes, avec trois atomes de carbone et deux d'azote, ces derniers étant voisins,avec une liaison double sur le cycle. Du fait des diverses possibles positions de cette liaison double, la pyrazoline existe sous la forme de trois isomères. Les pyrazolines sont l'une des deux familles d'isomères des , les composés hétérocycliques à cinq avec deux atomes d'azote et une liaison double, l'autre étant les imidazolines. (fr)
- ピラゾリンは、五員環の隣り合った位置に二つの窒素原子を持つ複素環式化合物。化学式はC3H6N2で表され、二重結合の位置により3種類の異性体がある。二重結合となる位置が窒素-窒素間のものは1-ピラゾリン、窒素-炭素間のものは2-ピラゾリン、炭素-炭素間のものは3-ピラゾリンである。 (ja)
- Піразолін (4,5-дигідропіразол) — гетероциклічна хімічна сполука з формулою C3H6N2.Молекулярна маса — 70,09. Безбарвна. Температура кипіння 144° за Цельсієм. Добре розчиняється у воді і спирті й легко окислюється в піразол, хоча як сполука піразолін сильніша за останню. Похідні піразоліну (фенілбутазон, метамізол) отримують методами, що спільні для створення піразольної системи. (uk)
|
| rdfs:label
|
- Pirazolino (eo)
- Pyrazoline (fr)
- ピラゾリン (ja)
- Pyrazoline (en)
- Піразолін (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
