Saltu al enhavo

Formiata acetata anhidrido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Formiata acetata anhidrido
formiata acetata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Formiata acetata anhidrido
formiata acetata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Formiata acetata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formila acetato
Kemia formulo
C3H4O3
CAS-numero-kodo 2258-42-6
ChemSpider kodo 67812
PubChem-kodo 75269
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 88,0621 g·mol-1
Denseco 1,116g cm−3
Bolpunkto 102,6 °C[1]
Refrakta indico  1,371
Ekflama temperaturo 31 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Formiata acetata anhidridoC3H4O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo el la anhidridoj de la acetata anhidrido kaj formiata anhidrido. Formiata acetata anhidrido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Formiata acetata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Formiata acetata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

formiata acido+acetata acidoformiata acetata anhidrido+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+2formiata acido2formiata acetata anhidrido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

acetata acido+formila jodidoformiata acetata anhidrido+jodida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria acetato+formiila kloridoformiata acetata anhidrido+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de formila formiato (aŭ formiata anhidrido) kaj etila acetato:

formiata anhidrido+etila acetatoformiata acetata anhidrido+etila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj formila formiato:

acetata acido+formiata anhidridoformiata acetata anhidrido+formiata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter formiata acido kaj alila acetato:

formiata acido+alila acetatoformiata acetata anhidrido+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la etila formilacetato:

formiata acetata anhidrido+akvoformiata acido+acetata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la etila formilacetato:

formiata acetata anhidrido+natria hidroksidoformiata acido+natria acetato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

formiata acetata anhidrido+formiata acidoformiata anhidrido+acetata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

formiata acetata anhidrido+formiata acidoformiata acido+metila acetato

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la etila formilacetato:

formiata acetata anhidridoformiata acido+acetaldehido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

formiata acetata anhidrido+amoniakoformiata acido+acetamido

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

formiata acetata anhidrido+klorida acidoformila klorido+acetata acido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]