Saltu al enhavo

Izopropila sulfito

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duizopropila sulfito
izopropila sulfito
Plata kemia strukturo de la Izopropila sulfito
izopropila sulfito
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila sulfito
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C6H14SO3
CAS-numero-kodo 4773-13-1
ChemSpider kodo 467574
PubChem-kodo 536816
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora kaj toksa likvaĵo
Molmaso 166,2386 g·mol-1
Denseco 1,104g cm−3[1]
Bolpunkto 187,5°C
Refrakta indico  1,471
Ekflama temperaturo 67,2 °C[2]
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H272, H315, H319, H335, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila sulfitoC6H14SO3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila sulfito estas senkolora kaj toksa likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

sulfita acido+2izopropanoloizopropila sulfito+2akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

sulfura duoksido+2izopropanoloizopropila sulfito+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

sulfita acido+2izopropila kloridoizopropila sulfito+2klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria sulfito+2izopropila kloridoizopropila sulfito+2natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila sulfito+2izopropila formiatoizopropila sulfito+2metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

sulfita acido+2izopropila benzoatoizopropila sulfito+2benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

tionila klorido+2izopropanoloizopropila sulfito+2klorida acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izopropila sulfito:

izopropila sulfito+2akvosulfita acido+2izopropanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izopropila sulfito:

izopropila sulfito+2natria hidroksidonatria sulfito+2izopropanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

izopropila sulfito+2formiata acidosulfita acido+2izopropila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

izopropila sulfito+2metanolometila sulfito+2izopropanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

izopropila sulfito+2benzoata acidosulfita acido+2izopropila benzoato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izopropila sulfito+2amoniako+2akvoamonia sulfito+2izopropanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izopropila sulfito+2klorida acidosulfita acido+2izopropila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]