پرش به محتوا

آزلوپرازول

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
آزلوپرازول
داده‌های بالینی
نام‌های دیگرZ-215; E3710
گروه داروییمهارکنندگان پمپ پروتونی
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • داروی تحقیقاتی
شناسه‌ها
  • 2-[[4-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-3,5-dimethylpyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole[۱]
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC22H27N3O4S۱
جرم مولی۴۲۹٫۵۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Cc1cnc(c(c1OCC2COC(OC2)(C)C)C)CS(=O)c3[nH]c4ccccc4n3
  • InChI=1S/C22H27N3O4S/c1-14-9-23-19(13-30(26)21-24-17-7-5-6-8-18(17)25-21)15(2)20(14)27-10-16-11-28-22(3,4)29-12-16/h5-9,16H,10-13H2,1-4H3,(H,۲۴٬۲۵)
  • Key:DWDKHTXMLSZGDL-UHFFFAOYSA-N

آزلوپرازول (همچنین به عنوان Z-215 یا E3710 شناخته می‌شود) دارویی است که برای شرایط پزشکی مرتبط با اسید معده در حال بررسی است و به سرکوب تولید اسید معده پاسخ می‌دهد. این دارو در گروه مهارکننده‌های پمپ پروتون در نظر گرفته می‌شود.

مصارف پزشکی

[ویرایش]

آزلوپرازول یک داروی سرکوب کننده اسید است که برای درمان بیماری ریفلاکس معده به مری (GERD) مورد مطالعه قرار گرفته‌است.[۲]

فارماکولوژی

[ویرایش]

مکانیسم عمل

[ویرایش]

آزلوپرازول، مانند سایر داروهای کلاس مهارکننده پمپ پروتون، با مهار پمپ اسید هیدروژن پتاسیم آدنوزین‌تری‌فسفاتاز (H+/K+ ATPase) عمل می‌کند. اصطلاح «مهار کننده پمپ پروتون» از این حقیقت ناشی می‌شود که هیدروژن در محیط اسیدی، به عنوان یک پروتون منفرد شناخته می‌شود. پمپ‌های H+/K+ ATPase که در سلول‌های جداری معده یافت می‌شوند، در نهایت مسئول ترشح اسید در لومن معده هستند. با مهار ترشح اسید، مهارکننده‌های پمپ پروتون در درمان «بیماری‌های مرتبط با اسید» (به عنوان مثال بیماری ریفلاکس معده به مری) مفید در نظر گرفته می‌شوند.[۳]

شیمی

[ویرایش]

آزلوپرازول در DMSO محلول است.[۴]

پژوهش‌ها

[ویرایش]

آزلوپرازول آزمایشات بالینی فاز دوم را برای التهاب مری در ژاپن در سال ۲۰۱۷ و فاز دوم آزمایشات بالینی را برای GERD در ایالات متحده در سال ۲۰۱۶ تکمیل کرد.[۵]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ پاب‌کم 12003212
  2. ↑ Toda R, Shiramoto M, Komai E, Yoshii K, Hirayama M, Kawabata Y (April 2018). "Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Azeloprazole Sodium, a Novel Proton Pump Inhibitor, in Healthy Japanese Volunteers". Journal of Clinical Pharmacology. 58 (4): 425–433. doi:10.1002/jcph.1038. PMID 29193126.
  3. ↑ Kodama K, Fujisaki H, Kubota A, Kato H, Hirota K, Kuramochi H, Murota M, Tabata Y, Ueda M, Harada H, Kawahara T, Shinoda M, Watanabe N, Iida D, Terauchi H, Yasui S, Miyazawa S, Nagakawa J (August 2010). "E3710, a new proton pump inhibitor, with a long-lasting inhibitory effect on gastric acid secretion". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 334 (2): 395–401. doi:10.1124/jpet.110.167783. PMID 20484556. {{cite journal}}: Unknown parameter |displayauthors= ignored (|display-authors= suggested) (help)
  4. ↑ "Azeloprazole | E-3710 | Z-215 | CAS#955095-45-1 | 955095-47-3 | GERD | MedKoo". medkoo.com. medkoo.com. Retrieved 26 December 2017.
  5. ↑ "E 3710 - AdisInsight". adisinsight.springer.com (به انگلیسی). Adis International Ltd. Retrieved 26 December 2017.
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=آزلوپرازول&oldid=39102083»