پرش به محتوا

کارسینوم ریه شبه غده بزاقی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
کارسینوم ریه شبه غده بزاقی
تخصصسرطان‌شناسی
طبقه‌بندی و منابع بیرونی

کارسینوم ریه شبه غده بزاقی (انگلیسی: Salivary gland–like carcinoma of the lung) به‌طور کلی به گروهی از سرطان‌های نادر اشاره دارد که از تقسیم سلولی کنترل نشده (میتوز) سلول‌های بنیادی سرطانی جهش‌یافته در بافت ریه ناشی می‌شوند. این سرطان نام خود را تا حدی از ظاهر غیرطبیعی سلول‌های خود گرفته که ساختار و ویژگی‌های آن‌ها بسیار شبیه سرطان‌هایی است که در غدد بزاقی اصلی (غدد بناگوشی، غدد زیرآرواره‌ای و غدد زیرزبانی) سر و گردن دیده می‌شوند.[۱] کارسینوم اصطلاحی است برای نئوپلاسم‌های بدخیم مشتق شده از سلول‌های دودمان بافت پوششی و/یا آنهایی که ویژگی‌های سلولی یا معماری بافتی را که مشخصاً در سلول‌های بافت پوششی یافت می‌شود، از خود نشان می‌دهند.[۲][۱]

سرطان ریه یک گروه بزرگ و فوق‌العاده ناهمگن از بدخیمی‌ها است.[۳] بیش از ۵۰ گونهٔ بافتی مختلف از این سرطان به روشنی در طبقه‌بندی بازنگری‌شدهٔ سازمان جهانی بهداشت در سال ۲۰۰۴ (که در حال حاضر پرکاربردترین سیستم طبقه‌بندی سرطان ریه است)، ذکر شده است.[۱] بسیاری از این زیرگونه‌های سرطانی که اخیراً توصیف شده‌اند، نادر هستند و به خوبی درک نشده‌اند.[۴] با این حال، از آنجایی که اشکال مختلف تومورهای بدخیم به‌طور کلی ویژگی‌های ژنتیکی، بیولوژیکی و بالینی متنوعی از خود نشان می‌دهند - از جمله پاسخ به درمان - طبقه‌بندی دقیق موارد سرطان ریه برای اطمینان از اینکه بیماران مبتلا به سرطان ریه مدیریت بهینه درمانی را دریافت می‌کنند، حیاتی است.[۵][۶]

بر اساس طبقه‌بندی ۲۰۰۴ سازمان جهانی بهداشت کارسینوم‌های ریه به ۸ گونه اصلی تقسیم می‌شوند:[۱]

درمان

[ویرایش]

گزینه‌های درمانی ممکن است شامل جراحی، پرتودرمانی و شیمی‌درمانی باشد. ایکوتینیب به‌طور موقت در درمان کارسینوم غدد بزاقی ریه مؤثر بوده است اما پس از سه ماه کارایی خود را از دست می‌دهد.[۷]

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ Travis, William D; Brambilla, Elisabeth; Muller-Hermelink, H Konrad; et al., eds. (2004). Pathology and Genetics of Tumours of the Lung, Pleura, Thymus and Heart (PDF). World Health Organization Classification of Tumours. Lyon: IARC Press. ISBN 92-832-2418-3. Retrieved 27 March 2010.
  2. Travis WD, Travis LB, Devesa SS (January 1995). "Lung cancer". Cancer. 75 (1 Suppl): 191–202. doi:10.1002/1097-0142(19950101)75:1+<191::AID-CNCR2820751307>3.0.CO;2-Y. PMID 8000996. S2CID 34718856.
  3. Roggli VL, Vollmer RT, Greenberg SD, McGavran MH, Spjut HJ, Yesner R (June 1985). "Lung cancer heterogeneity: a blinded and randomized study of 100 consecutive cases". Hum. Pathol. 16 (6): 569–79. doi:10.1016/S0046-8177(85)80106-4. PMID 2987102.
  4. Brambilla E, Travis WD, Colby TV, Corrin B, Shimosato Y (December 2001). "The new World Health Organization classification of lung tumours". Eur. Respir. J. 18 (6): 1059–68. doi:10.1183/09031936.01.00275301. PMID 11829087. S2CID 3108488.
  5. Rossi G, Marchioni A, Sartori1 G, Longo L, Piccinini S, Cavazza A (2007). "Histotype in non-small cell lung cancer therapy and staging: The emerging role of an old and underrated factor". Curr Respir Med Rev. 3: 69–77. doi:10.2174/157339807779941820. S2CID 52904357.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
  6. Vincent MD (August 2009). "Optimizing the management of advanced non-small-cell lung cancer: a personal view". Curr Oncol. 16 (4): 9–21. doi:10.3747/co.v16i4.465. PMC 2722061. PMID 19672420.
  7. Kawakado, Keita; Tamura, Tomoki; Nakanishi, Masamoto; Makimoto, Go; Sato, Yumiko; Kuyama, Shoichi (2021-08-08). "Carboplatin, pemetrexed, and pembrolizumab was effective for primary salivary gland‐type lung adenocarcinoma diagnosed due to esophageal stricture: A case report". Thoracic Cancer. Wiley. 12 (18): 2513–2516. doi:10.1111/1759-7714.14100. ISSN 1759-7706. PMC 8447908. PMID 34369074.