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« Herbier marin » : différence entre les versions

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===Facteurs de perturbations===
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Les perturbations naturelles telles que le broutage des herbivores, les tempêtes, les dégradations par la glace et la dessiccation font partie intégrante de la dynamique des [[écosystèmes]] marins. Les herbiers marins affichent un degré extrêmement élevé de [[plasticité phénotypique]], s'adaptant rapidement aux variations des conditions de l'environnement.
Les perturbations naturelles telles que le [[broutage]] des herbivores, les tempêtes, les dégradations par la glace et la dessiccation font partie intégrante de la dynamique des [[écosystèmes]] marins. Les herbiers marins affichent un degré extrêmement élevé de [[plasticité phénotypique]], s'adaptant rapidement aux variations des conditions de l'environnement.


Les herbiers marins sont toutefois en déclin global, avec quelque {{refnec|{{unité|30000|kilomètres carrés}} perdus au cours des dernières décennies}}, notamment du fait de la pression anthropique sur ces milieux<ref name="SeaGrass"/>.
Les herbiers marins sont toutefois en déclin global, avec quelque {{refnec|{{unité|30000|kilomètres carrés}} perdus au cours des dernières décennies}}, notamment du fait de la pression anthropique sur ces milieux<ref name="SeaGrass"/>.
La principale raison de ce déclin est ainsi la perturbation occasionnée par l'homme, notamment l'[[eutrophisation]], la destruction mécanique de l'habitat et la [[surpêche]]. L'apport excessif de nutriments ([[azote]], [[phosphore]]) est directement toxique pour les herbiers, mais plus grave, il stimule la croissance des [[épiphytes]] et des algues flottantes macroscopiques et microscopiques. Cela se traduit par une diminution de la quantité de lumière solaire pouvant atteindre les feuilles des plantes, ce qui réduit leur [[photosynthèse]] et donc leur [[production primaire]]. La décomposition des [[thalles]] des algues ainsi que le [[fuel algal]] entraine la prolifération des algues ([[Emiliania huxleyi#Efflorescences et virus|bloom]]), d'où un effet rétroactif ([[Rétroaction|feedback]]) positif. Cela peut conduire à une réorganisation complète de l'écosystème lequel peut passer d'une prédominance des herbiers à une domination des algues.<br/>
La principale raison de ce déclin est ainsi la perturbation occasionnée par l'homme, notamment l'[[eutrophisation]], la destruction mécanique de l'habitat et la [[surpêche]]. L'apport excessif de nutriments ([[azote]], [[phosphore]]) est directement toxique pour les herbiers, mais plus grave, il stimule la croissance des [[épiphytes]] et des algues flottantes macroscopiques et microscopiques. Cela se traduit par une diminution de la quantité de lumière solaire pouvant atteindre les feuilles des plantes, ce qui réduit leur [[photosynthèse]] et donc leur [[production primaire]]. La décomposition des [[thalle]]s des algues et l'[[eutrophisation]] entraînent la prolifération des algues ([[efflorescence algale]]), d'où un effet [[Rétroaction|rétroactif]] positif. Cela peut conduire à une réorganisation complète de l'écosystème, lequel peut passer d'une dominance des herbiers à une domination des algues.<br/>
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La [[surpêche]] des grands poissons prédateurs pourrait indirectement augmenter la croissance des algues, réduisant ainsi la régulation que permet le broutage des invertébrés herbivores, tels que les [[crustacé]]s et les [[gastéropode]]s, par un phénomène de {{lien|fr=cascade trophique|trad=trophic cascade|lang=en}}<ref>[[Centre de coopération internationale en recherche agronomique pour le développement|CIRAD]]. [http://aquatrop.cirad.fr/encyclopedie/biologie_et_ecologie_aquatique/reseau_trophique_aquatique/la_regulation_des_populations_aux_differents_niveaux_trophiques La régulation des populations aux différents niveaux trophiques], page consultée le 8 février 2016.</ref>.


Enfin, l'introduction de nouvelles espèces, comme [[Caulerpa taxifolia]] peut également avoir un impact négatif sur la diversité au sein des herbiers.
Enfin, l'introduction de nouvelles espèces, comme ''[[Caulerpa taxifolia]]'' peut également avoir un impact négatif sur la diversité au sein des herbiers.


===Mesures de protection===
===Mesures de protection===

Version du 9 février 2016 à 05:16

Un herbier de Syringodium isoetifolium à la Réunion : on voit une partie des racines à nu, preuve qu'il s'agit de phanérogames et non d'algues.
Herbier de thalassia dans les eaux des côtes de Floride
Herbier de posidonies, Posidonia oceanica, en Méditerranée

Les herbiers marins sont des prairies sous-marines qui poussent dans la plupart des mers du globe, en environnement strictement salin. Ils sont composés de plantes à fleurs et non d'algues (cf. différence entre algue et plante à fleurs). Ces plantes appartiennent à l'une des quatre familles suivantes : Zosteraceae, Posidoniaceae, Cymodoceaceae et Hydrocharitaceae.

Ces Magnoliophytes marines (classe des monocotylédones) sont polyphylétiques et donc, selon le système de classification utilisé, on place ces plantes :

Écologie

Les herbiers marins jouent un rôle majeur dans les écosystèmes des proches rivages marins de tous les continents excepté l'Antarctique[2].

Des prairies sous-marines

Ces curieuses plantes à fleurs sous-marines constituent des groupements appelés « herbiers », car leurs feuilles sont longues et étroites, vertes la plupart du temps, et parce que ces plantes poussent souvent sous la forme de grandes « prairies » qui ressemblent à des pâturages. En d'autres termes, nombre des plantes qui constituent les herbiers marins ressemblent à première vue à des graminées terrestres de la famille des Poaceae.

Ce sont génétiquement des plantes semblables aux plantes terrestres, mais dont les ancêtres sont redevenus marins il y a environ 100 millions d’années[3]. Elles comportent des racines, des tiges horizontales ou verticales, et des feuilles qui assurent, comme celles des plantes terrestres, la fonction chlorophyllienne[4]. Ces phanérogames marines peuvent couvrir de vastes étendues et ont un rôle écologique important : stabilisation des sédiments, réduction de la vitesse des courants, oxygénation de l’eau, stockage de carbone, apport de nourriture pour certaines espèces, nourricerie pour d’autres, etc[5].

Du fait que ces plantes doivent effectuer leur photosynthèse, elles sont limitées dans leur habitat et ne peuvent vivre qu'immergées dans la zone photique, et la plupart de ces plantes poussent dans les eaux côtières protégées et peu profondes, enracinées dans le sable ou la vase, parfois sur substrat rocheux. L'ensemble de leur cycle vital, en particulier la pollinisation, s'effectue en milieu sub-aquatique.

Des prairies souvent poly-spécifiques

Poisson-ballon Arothron hispidus souvent trouvé sur les herbiers tropicaux.

Les herbiers marins forment des prairies extensives qui peuvent être soit mono-spécifiques (renfermant une seule espèce), soit multi-spécifiques (plusieurs espèces coexistent).

Environ 70 espèces formant ces herbiers ont été décrites dans les mers du globe[6], bien que la taxonomie de ce groupe de plantes soit encore discutée. Par exemple, Phillipps et Menez (1988) ne reconnaissent que 48 espèces[7].

Dans les zones tempérées généralement, un nombre restreint d'espèces dominent, voire une seule (comme la zostère Zostera marina dans l'Atlantique Nord), alors que les prairies tropicales sont généralement plus diversifiées, avec un maximum de 13 espèces dans un seul herbier enregistré dans les Philippines[8]. L'Australian Institute of Marine Science évalue à 30 le nombre d'espèces dans l'ensemble des eaux australiennes[9].

Les eaux du seul détroit de Torrès, au nord de l'Australie, hébergeraient 11 espèces[10].

En Méditerranée, on dénombre 5 espèces : Posidonia oceanica, Zostera marina, Zostera noltii, Cymodocea nodosa et Halophila stipulacea. Cette dernière est une espèce de mer Rouge et de l'océan Indien nouvellement apparue en Méditerranée[11], vraisemblablement via le canal de Suez, d'où le nom « d'espèce lesseptienne » parfois donné à une espèce issue de cette migration, en référence à Ferdinand de Lesseps, promoteur du canal.

Des écosystèmes très riches

La tortue verte (Chelonia mydas) se nourrit en grande partie de phanérogames marines, et les juvéniles fréquentent souvent les herbiers.
Un groupe d'oursins rouges (Astropyga radiata) dans un herbier peu profond au Kenya. Les oursins figurent parmi les principaux brouteurs de phanérogames marines.

Les herbiers sont des écosystèmes hautement diversifiés et productifs. Ils peuvent héberger des centaines d'espèces associées appartenant à tous les phylums du vivant, par exemple des poissons juvéniles et adultes, des oursins (qui sont souvent les principaux brouteurs dans les herbiers), des mollusques, des vers polychètes, des nématodes mais aussi des algues épiphytes ou des algues libres macroscopiques ou microscopiques (foraminifères...). Peu d'espèces ont été initialement considérées comme se nourrissant directement des feuilles d'herbiers, en partie en raison de leur contenu nutritionnel faible, mais des publications scientifiques et l'amélioration des méthodes de travail ont montré que les herbivores marins constituent un maillon très important dans la chaîne alimentaire, avec des centaines d'espèces qui se nourrissent sur les herbiers des mers du monde, notamment les dugongs, les lamantins, des poissons, des oies, des cygnes, des oursins et des crabes. Les feuilles en décomposition sont également dégradées par une grande quantité d'organismes détritivores, notamment des holothuries (« concombres de mer »)[12]. .

Les herbiers marins sont parfois appelés « ingénieurs d'écosystème », car ils créent en partie leur propre habitat : les feuilles ralentissent les courants, augmentant la sédimentation ; les racines et les rhizomes stabilisent le substrat du fond marin. Leur importance pour les espèces associées est due principalement à la fourniture d'abris (de par leur structure en trois dimensions dans la colonne d'eau), et au taux extraordinairement élevé de leur productivité primaire[13]. En conséquence, les herbiers apportent aux zones côtières un certain nombre de biens et services d'écosystèmes, encore appelés services écologiques, par exemple : enrichissement des zones de pêche, protection mécanique contre les vagues et donc limitation de l'érosion côtière, production de dioxygène...

Utilisation

Les herbiers marins sont récoltés comme engrais pour amender les sols sablonneux. Ce fut une activité importante dans le Ria de Aveiro, au Portugal, où les plantes recueillies étaient nommés moliço[14]. Au début du XXe siècle, des plantes issues d'herbiers marins ont été utilisées notamment en France[15] en guise rembourrage de matelas[16], et ont été très appréciées par les forces françaises pendant la Première Guerre mondiale[réf. nécessaire]. Récemment des plantes ont été utilisés dans l'ameublement, tissées comme le rotin[réf. nécessaire].

Perturbations et menaces qui pèsent sur les herbiers

Facteurs de perturbations

Les perturbations naturelles telles que le broutage des herbivores, les tempêtes, les dégradations par la glace et la dessiccation font partie intégrante de la dynamique des écosystèmes marins. Les herbiers marins affichent un degré extrêmement élevé de plasticité phénotypique, s'adaptant rapidement aux variations des conditions de l'environnement.

Les herbiers marins sont toutefois en déclin global, avec quelque 30 000 kilomètres carrés perdus au cours des dernières décennies[réf. nécessaire], notamment du fait de la pression anthropique sur ces milieux[5]. La principale raison de ce déclin est ainsi la perturbation occasionnée par l'homme, notamment l'eutrophisation, la destruction mécanique de l'habitat et la surpêche. L'apport excessif de nutriments (azote, phosphore) est directement toxique pour les herbiers, mais plus grave, il stimule la croissance des épiphytes et des algues flottantes macroscopiques et microscopiques. Cela se traduit par une diminution de la quantité de lumière solaire pouvant atteindre les feuilles des plantes, ce qui réduit leur photosynthèse et donc leur production primaire. La décomposition des thalles des algues et l'eutrophisation entraînent la prolifération des algues (efflorescence algale), d'où un effet rétroactif positif. Cela peut conduire à une réorganisation complète de l'écosystème, lequel peut passer d'une dominance des herbiers à une domination des algues.
La surpêche des grands poissons prédateurs pourrait indirectement augmenter la croissance des algues, réduisant ainsi la régulation que permet le broutage des invertébrés herbivores, tels que les crustacés et les gastéropodes, par un phénomène de cascade trophique[17].

Enfin, l'introduction de nouvelles espèces, comme Caulerpa taxifolia peut également avoir un impact négatif sur la diversité au sein des herbiers.

Mesures de protection

Les méthodes les plus utilisées pour protéger et restaurer les herbiers sont, notamment, la réduction des niveaux de nutriments et de pollution, la préservation par utilisation d'aires marines protégées et la restauration par la transplantation de plans d'herbiers.

Le gouverneur de l'État de Floride dont les eaux hébergeraient 7 espèces[18],[19] de ces magnoliophytes marines[20], a édicté une charte de sensibilisation à la protection des herbiers, « Seagrass Awareness Month »[21].

Un vaste programme de surveillance des herbiers marins baptisé "Seagrass-Watch" a été initié depuis 1998 en Australie. Ses objectifs sont multiples :

  • Éduquer une large communauté sur l'importance des ressources représentés par les des herbiers marins
  • Sensibiliser aux questions de la gestion des zones côtières
  • Renforcer la capacité des acteurs locaux à l'utilisation de méthodes scientifiques standardisées
  • Effectuer une surveillance à long terme des herbiers et l'état de l'habitat côtier
  • Fournir un système d'alerte précoce des changements de l'environnement côtier
  • Soutenir les mesures de conservation qui assurent la résilience à long terme des écosystèmes des herbiers marins[22]

Cette organisation édite régulièrement le périodique Seagrass-Watch Magazine dont les articles couvrent essentiellement le monde anglophone.

Taxonomie

Liste des genres

En 1970, Cornelis den Hartog [23] classait les plantes marines en deux familles :

Bien que certains auteurs respectent cette classification[24], le Catalogue of Life 2009[25] exclue les plantes constitutives des herbiers marins des Potamogetonaceae pour les classer dans trois familles : Zosteraceae, Posidoniaceae et Cymodoceaceae.

La classification fait ainsi état de 12 genres répartis en 4 familles :

1 Zostera
2 Phyllospadix
3 Heterozostera

Certains auteurs (Tomlinson et Posluszny, 2001) décrivent aussi le genre Nanozostera d'autres (Les, Moody, Jacobs et Bayer, 2002) proposant de fusionner les genres Heterozostera et Nanozostera dans le genre Zostera[2].

4 Posidonia
5 Halodule
6 Cymodocea
7 Syringodium
8 Thalassodendron
9 Amphibolis
10 Enhalus
11 Thalassia
12 Halophila

Récemment, deux autres familles ont été ajoutées à cette liste car contenant, outre des plantes d'eau douce, des genres ayant donné de rares espèces d'affinité marine[2]. Ces familles appartiennent, comme les 4 autres, à l'ordre des Najadales selon la classification classique :

13 Ruppia
14 Lepilaena

Cependant leur classement en tant que plantes marines est discuté[26]. Selon Maureen L. Sullivan :

« [...] quelles sont les conditions "artificielles" nécessaires pour conclure qu'une plante est marine ? C'est Arber qui, en 1920[27], en a pour la première fois donné les quatre critères essentiels.
(i) La plante doit croitre en milieu salé (marin), [...],
(ii) son mode de croissance doit être complètement immergé,
(iii) elle doit être en mesure de s'ancrer pour bien résister à l'action des marées,
(iv) enfin, elle doit être en mesure de mener son cycle de vie entièrement immergée notamment sa pollinisation (pollinisation hydrophile).
Les 12 (premiers) genres nommés ci-dessus satisfont à toutes ces exigences. Cinq autres genres de plantes, Zannichellia, Lepilaena, Althenia, Ruppia, et certaines espèces de Potamogeton, semblent satisfaire aussi à ces exigences, mais, du fait que ces plantes croissent principalement en eau saumâtre, et tolèrent une large gamme de salinité, elles ne sont pas véritablement marines. »

De fait, pour définir les espèces véritablement marines, un cinquième critère a été proposé par den Hartog et Kuo[2] : la faible tolérance aux variations de salinité des espèces strictement marines. En d'autres termes, les espèces marines sont sténohalines, par opposition aux espèces non strictement marines qui sont, elles, euryhalines.

Clé d'identification

Une clé dichotomique d'identification des douze premiers genres d'« Herbes Marines » (Seagrass), a été proposée par C. den Hartog en 1970[23].

Le principal intérêt de cette clé réside dans le fait qu'elle repose sur des critères morphologiques des parties stériles des plantes, excluant de facto les critères relatifs aux organes reproducteurs. Il l'affranchit ainsi de toute notion de famille. De fait l'évolution de la classification, depuis la monographie, de den Hartog n'a pas conduit à l'obsolescence de cette clé.

Dans les lignes qui suivent, le chiffre à gauche du nom de genre reprend celui du chapitre « Liste des genres » :

  • I) Feuille ligulée
    • II) Existence de cellules à tanin
      • III) Rhizomes monopodial, herbacé, muni de petites pousses latérales.
        Gaine des feuilles persistant plus longtemps que les feuilles elles-mêmes
        • IV) Rhizome très épais, produisant çà et là des pousses rampantes latérales.
          A la basse de chaque groupe de feuilles existe des restes de gaines avec de long poils ressemblant à de la paille.
          Bout de feuilles tronqué ou dilaté, entier (c'est-à-dire non denté NDT)...........................................................................................4 Posidonia
        • IV) Rhizome fin, avec une courte pousse dressée à chaque extrémité.
          Feuilles dont le sommet a une forme différente (Bifide, dentelée ou pointue)
          • V) Feuilles aplaties
            • VI) 3 nervures.....................................................................................................................................................................5 Halodule (=Diplanthera)
            • VI) 7 à 17 nervures.............................................................................................................................................................6 Cymodocea
          • V) Feuilles terminées en pointe (subulées)...............................................................................................................................7 Syringodium
      • III) Rhizomes sympodial, ligneux, muni de pousses dressées allongées.
        Limbe de la feuille tombant avec sa gaine
        • VII) Rhizomes avec une ou deux pousses peu ou pas ramifiées tous les 5 inter-nœuds.
          Racines, à chaque inter-nœud, précédant l'émergence des tiges.
          Feuilles à nervures parallèles, à apex à denticules obtuses............................................................................................................8 Thalassodendron
        • VII) Rhizomes avec 1 ou 2 racines à chaque inter-nœud et une tige extrêmement ramifiée à des intervalles de 4 à 8 inter-nœuds.
          Feuilles à nervures pseudo-parallèles, entières, avec apex bi-denté ou obtus.................................................................................9 Amphibolis
    • II) Pas de cellule à tanin
      • VIII) Rhizomes monopodial, herbacé, avec une courte pousse latérale à chaque nœud et deux cordons vasculaires en surface
        • IX) Rhizomes avec inter-nœuds allongés et une ou deux racines fines et longues à chaque nœud.
          Limbe de la feuille fin, translucide à bords entiers ou, rarement, légèrement denté.
          Gaine de la feuille caduque, quelquefois cependant, il reste sous cette gaine une partie basale écailleuse.................................1 Zostera
        • IX) Rhizomes dotés d'inter-nœuds courts et épais et 2 (ou plus) racines courtes et épaisses à chaque inter-nœud
          Limbe de la feuille coriace, bordées de petites cellules.
          La partie basale de la gaine de la feuille se désagrège, avec l'âge, en paquets de fibres fines et laineuses..................................2 Phyllospadix
      • VIII) Rhizomes sympodial, ligneux, avec une pousse dressée non ramifiée à chaque nœud.
        4 à 12 cordons vasculaires (cortical layer) en surface.............................................................................................................................3 Heterozostera
  • I) Feuille sans ligule
    • X) Feuilles par paires ou en pseudo-verticilles, différentiées en un pétiole et un limbe.
      Limbe de la feuille ovale, elliptique, lancéolé ou linéaire..........................................................................................................................12 Halophila
    • X) Feuilles non différenciées en un pétiole et un limbe. Distiques, oblongues linéaires ou strictement linéaires.
      • XI) Rhizomes fin, avec à chaque extrémité une pousse dressée latéralement.
        10 à 20 paires de feuille oblongues linéaires, sessiles et denticulées..................................................................................................12 Halophila spinulosa
      • XI) Rhizomes épais, émettant çà et là des tiges latérales munies d'une longue feuille en ruban.
        • XII) Rhizomes ayant au moins 1 cm de diamètre, couvert de lambeaux noirs et fibreux.
          Racines ressemblant à de la corde.
          Feuilles de 12,5 à 17,5 mm de large..............................................................................................................................................10 Enhalus
        • XII) Rhizomes ayant au moins 0,5 cm de diamètre, avec des racines fines .
          Inter-nœuds possédant des cannelures longitudinales et une écaille à chaque extrémité.
          Feuilles ayant de 0,5 à 1 cm de large............................................................................................................................................11 Thalassia

Phillips et Menez en 1988 ont proposé cette clé simplifiée[28].

Ancêtres des Magnoliophytes marines

Des fossiles difficiles à étudier

L'origine des Magnoliophytes marines est encore très mal connue. Leurs fossiles sont extrêmement rares et très difficiles à interpréter. Certaines découvertes ont été attribuées à tort à ce groupe de plantes[2].

En particulier Archeozostera découverte dans des terrains Crétacés du Japon s'est avérée non seulement ne pas être une Magnoliophytes mais même ne pas être les restes fossiles d'une plante.

De même Thalassocharis appartenant au Crétacé de Westphalie (Allemagne) et de Maastricht (Pays-Bas) ne serait pas les restes fossiles d'une plante aquatique.

Le seul genre dont l'origine Crétacé est confirmée est Posidonia, avec :

  • Posidonia cretacea Hosius and von der Mark
  • Posidonia parisiensis (Brongniart) Fritel
  • Posidonia perforata de Saporta & Marion[29] , [30]

Un autre genre fossile du Maastrichtien (Crétacé supérieur), Thalassotaenia a été étudié[31]. Ce genre pourrait être l'ancêtre du clade Cymodoceaceae–Posidoniaceae–Ruppiaceae.

D'autre fossiles ont été découverts dans les terrains plus récents de l'Eocène d'Avon-Park (Floride) :

  • Thalassodendron auricula-leporis den Hartog
  • Cymodocea floridana den Hartog
  • Thalassia testudinum

Dans des dépos marins du Miocène de Sulawesi (Célèbes) ont été récoltés des fossiles bien préservés de Cymodocea serrulata attribué à l'espèce Cymodocea micheloti Wat.

Des plantes d'origine multiple

Les Magnoliophytes marines sont issues de plantes terrestres qui se sont adaptées progressivement au milieu marin. La diversité de ces plantes a amené à l'hypothèse selon laquelle la transition qui les a conduit du milieu terrestre au milieu marin a peut-être eu lieu à des époques géologiques différentes selon les espèces. Une étude phylogénétique a conduit à la conclusion que trois lignées ont indépendamment effectué ce passage[32] :

  1. les Zosteraceae,
  2. le complexe Cymodoceaceae composé des Cymodoceaceae, des Posidoniaceae et des Ruppiaceae,
  3. les Hydrocharitaceae.

Bibliographie

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  • (en) den Hartog C. 1970. The Seagrasses of the World. Verhandl. der Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Afd. Natuurkunde, No 59(1).
  • (de) Engler, A. & Prantl, K. 1889. Die Natürlichen Pflanzenfamilien nebst ihren Gattungen und wichtigeren Arten insbesondere. Verlag, Leipzig, 1889. Vol. II : 224 p. Engler-Prantl-1889 : Potamogetaonaceae p. 206-214, Hydrocharitaceae p. 238-258
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  • (fr) Hily C., Duchêne J., Bouchon C., Bouchon-Navaro Y., Gigou A., Payri C., Védie F., 2010. Les herbiers de phanérogames marines de l'outre-mer français. Hily C., Gabrié C., Duncombe M. coord. IFRECOR, Conservatoire du littoral, 140 pp.
  • (en) Hogarth p. 2007. The Biology of Mangroves and Seagrasses. Oxford University Press.
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  • (en) Short F.T. & Coles R.G. 2001. Global Seagrass Research Methods. Elsevier Science, Amsterdam. 473 pp.

Références

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  2. ↑ a b c d et e (en) den Hartog C. et Kuo J. in Larkum A.W.D., Orth R.J. & Duarte C.M., Seagrasses: Biology, Ecology and Conservation : Taxonomy and Biogeography of Seagrasses, Dordrecht (The Netherlands), Springer, , 1re éd., 691 p. (ISBN 978-1-4020-2942-4), p. 1-23, 14-15 (Ruppiaceae), 15-16 (Zannichelliaceae)
  3. ↑ C. Hily, J. Duchêne, C. Bouchon, Y. Bouchon-Navaro, A. Gigou, C. Payri et F. Védie, Les herbiers de phanérogames marines de l'outre-mer français : Écosystèmes associés aux récifs coralliens, IFRECOR, Conservatoire du littoral, , 140 p. (lire en ligne).
  4. ↑ Michel Lauret, Jocelyne Oheix, Valérie Derolez et Thierry Laugier, Guide de reconnaissance et de suivi des macrophytes des lagunes du Languedoc-Roussillon, IFREMER, coll. « Réseau de suivi lagunaire », , 148 p..
  5. ↑ a et b (en) Robert J. Orth et al., « A Global Crisis for Seagrass Ecosystems », BioScience, vol. 56, no 12,‎ (lire en ligne).
  6. ↑ (en) « Catalogue of Life », sur catalogueoflife.org Le catalogue 2009 retient 67 espèces : Cymodoceaceae (16), Hydrocharitaceae (16), Posidoniaceae (9) et Zosteraceae (27)
  7. ↑ (en) Phillips R.C and Menez E.G. Seagrasses. Washington D.C., Smithsonian Institution Press, 1988, 116p.
  8. ↑ (en) « Steffen S. Bach et al.1998. Species composition and plant performance of mixed seagrass beds along a siltation gradient at Cape Bolinao, The Philippines », sur int-res.com Page 248 « Les communautés mixtes d'herbiers du Sud-Est de l'Asie comptent jusqu'à 13 espèces...»"
  9. ↑ (en) « Seagrasses. AIMS Research, 2008 », sur aims.gov.au « Over 30 species can be found within Australian waters.»
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