Trisomía
 | Este artigo precisa de máis fontes ou referencias que aparezan nunha publicación acreditada que poidan verificar o seu contido, como libros ou outras publicacións especializadas no tema. Por favor, axude mellorando este artigo. (Desde xuño de 2013.) |
A trisomía consiste na presenza de tres (e non dous, como sería normal) cromosomas dun tipo específico nun organismo. Un exemplo é a presenza de tres cromosomas 21, que é designada trisomía 21. A maioría das trisomías resultan nun número variable de deficiencias ao nacer (normalmente presentes na maioría dos individuos con cromosomas extra). Moitas trisomías resultan en mortes precoces. Unha trissomia dise parcial cando parte dun cromosoma extra (e non todo) é acoplado a un dos outros cromosomas. Unha trisomía en mosaico é unha condición na que non todas as células conteñen a información xenética do cromosoma extra.
Aínda que a trisomía poida ocorrer con calquera cromosoma, os tipos máis comúns (en humano s) son:
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (síndrome de Patau)
- Trisomía 8 (Síndrome de Warkany)
Trissomia relacionada con cromosomas sexuais:
- Trisomía X (Síndrome Tripla X)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- XYY
Véxase tamén
[editar | editar a fonte]Outros artigos
[editar | editar a fonte]- Síndrome de Turner (desorde no número de cromosomas sexuais, pero non unha trisomía)
