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- p-クマル酸(p-Coumaric acid)は、ケイ皮酸のヒドロキシ誘導体であるヒドロキシケイ皮酸である。クマル酸には、、、p-クマル酸の3つの異性体があり、フェニル基上のヒドロキシ基の位置で区別される。p-クマル酸は、3種類の中で天然に最も多く存在する。trans-p-クマル酸とcis-p-クマル酸の2種類がある。 水に対しては難溶性であるが、エタノールやジエチルエーテルにはよく溶ける結晶性固体である。 シナピルアルコール及びコニフェリルアルコールとともに、リグニンの主要な構成要素となっている。 (ja)
- p-クマル酸(p-Coumaric acid)は、ケイ皮酸のヒドロキシ誘導体であるヒドロキシケイ皮酸である。クマル酸には、、、p-クマル酸の3つの異性体があり、フェニル基上のヒドロキシ基の位置で区別される。p-クマル酸は、3種類の中で天然に最も多く存在する。trans-p-クマル酸とcis-p-クマル酸の2種類がある。 水に対しては難溶性であるが、エタノールやジエチルエーテルにはよく溶ける結晶性固体である。 シナピルアルコール及びコニフェリルアルコールとともに、リグニンの主要な構成要素となっている。 (ja)
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- (E)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propenoic acid (ja)
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- Coumaric acid acsv.svg (ja)
- Coumaric-acid-3D-balls.png (ja)
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- p-クマル酸のボールスティックモデル (ja)
- p-クマル酸の構造 (ja)
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- para-coumaric acid,
4-hydroxycinnamic acid,
β-acrylic acid (ja)
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- p-クマル酸(p-Coumaric acid)は、ケイ皮酸のヒドロキシ誘導体であるヒドロキシケイ皮酸である。クマル酸には、、、p-クマル酸の3つの異性体があり、フェニル基上のヒドロキシ基の位置で区別される。p-クマル酸は、3種類の中で天然に最も多く存在する。trans-p-クマル酸とcis-p-クマル酸の2種類がある。 水に対しては難溶性であるが、エタノールやジエチルエーテルにはよく溶ける結晶性固体である。 シナピルアルコール及びコニフェリルアルコールとともに、リグニンの主要な構成要素となっている。 (ja)
- p-クマル酸(p-Coumaric acid)は、ケイ皮酸のヒドロキシ誘導体であるヒドロキシケイ皮酸である。クマル酸には、、、p-クマル酸の3つの異性体があり、フェニル基上のヒドロキシ基の位置で区別される。p-クマル酸は、3種類の中で天然に最も多く存在する。trans-p-クマル酸とcis-p-クマル酸の2種類がある。 水に対しては難溶性であるが、エタノールやジエチルエーテルにはよく溶ける結晶性固体である。 シナピルアルコール及びコニフェリルアルコールとともに、リグニンの主要な構成要素となっている。 (ja)
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- p-クマル酸 (ja)
- 4-hydroxycinnamic acid, (ja)
- para-coumaric acid, (ja)
- β-(4-hydroxyphenyl)acrylic acid (ja)
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