Hemoglobinopatia

Hemoglobinopatia – defekt genetyczny, objawiający się błędną strukturą jednego z łańcuchów globiny w cząsteczce hemoglobiny^[1]^[2]. Hemoglobinopatie są przyczyną anemii, również hemolitycznych^[3]^[4].

W obrazie mikroskopowym erytrocyty wyróżniają się patologicznym kształtem, wielkością i strukturą obwodu, co spowodowane jest zniszczeniem narządów i problemami w układzie krążenia^[5], podczas gdy w talasemii mamy do czynienia z zaburzeniem produkcji erytrocytów, których kształt nie odbiega od normy^[6].

Przypisy

↑ VladimírV. Švihla VladimírV., A New Genus of the Tribe Asclerini (Coleoptera: Oedemeridae) from Southeastern China, „Annales Zoologici”, 59 (4), 2009, s. 545–548, DOI: 10.3161/000345409x484937, ISSN 0003-4541 [dostęp 2024-07-29] (pol.).
↑ MagdalenaM. Łętowska MagdalenaM., Szanowni Państwo, „Journal of Transfusion Medicine”, 16 (4), 2023, DOI: 10.5603/jtm.99334, ISSN 2080-1505 [dostęp 2024-07-29] (pol.).
↑ N.M.N.M. Souza N.M.N.M. i inni, Valores sericos de zinco em criancas com hemoglobinopatia (anemia falciforme, beta talassemia e S-talassemia)., „J. pediatr. (Rio J.)”, 1983, s. 285–8 [dostęp 2024-07-29] (port.).
↑ MaguinóliaM. Arai MaguinóliaM. i inni, RETICULOCITOGRAMA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME E HEMOGLOBINOPATIA SC - DOI: 10.5212/Publ.Biologicas.v.17i1.0006, „Publicatio UEPG: Ciências Biológicas e da Saúde”, 17 (1), 2010, s. 53–58, DOI: 10.5212/publicatio, ISSN 1809-0273 [dostęp 2024-07-29] (port.).
↑ Zbysław W.Z.W. Grajek Zbysław W.Z.W. i inni, Problemy pielęgnacyjne u chorych w okresie pooperacyjnym po usunięciu śledziony [online] [dostęp 2024-07-29] (pol.).
↑ KatarzynaK. Albrecht-Stanisławska KatarzynaK. i inni, Trudności w rozpoznawaniu niedokrwistości hemolitycznej – talasemia β u 16-letniego chłopca, „Pediatria Polska”, 82 (1), 2007, s. 68–71, DOI: 10.1016/S0031-3939(07)70456-0, ISSN 0031-3939 [dostęp 2024-07-29] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] VladimírV. Švihla VladimírV., A New Genus of the Tribe Asclerini (Coleoptera: Oedemeridae) from Southeastern China, „Annales Zoologici”, 59 (4), 2009, s. 545–548, DOI: 10.3161/000345409x484937, ISSN 0003-4541 [dostęp 2024-07-29] (pol.).

[2] MagdalenaM. Łętowska MagdalenaM., Szanowni Państwo, „Journal of Transfusion Medicine”, 16 (4), 2023, DOI: 10.5603/jtm.99334, ISSN 2080-1505 [dostęp 2024-07-29] (pol.).

[3] N.M.N.M. Souza N.M.N.M. i inni, Valores sericos de zinco em criancas com hemoglobinopatia (anemia falciforme, beta talassemia e S-talassemia)., „J. pediatr. (Rio J.)”, 1983, s. 285–8 [dostęp 2024-07-29] (port.).

[4] MaguinóliaM. Arai MaguinóliaM. i inni, RETICULOCITOGRAMA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME E HEMOGLOBINOPATIA SC - DOI: 10.5212/Publ.Biologicas.v.17i1.0006, „Publicatio UEPG: Ciências Biológicas e da Saúde”, 17 (1), 2010, s. 53–58, DOI: 10.5212/publicatio, ISSN 1809-0273 [dostęp 2024-07-29] (port.).

[5] Zbysław W.Z.W. Grajek Zbysław W.Z.W. i inni, Problemy pielęgnacyjne u chorych w okresie pooperacyjnym po usunięciu śledziony [online] [dostęp 2024-07-29] (pol.).

[6] KatarzynaK. Albrecht-Stanisławska KatarzynaK. i inni, Trudności w rozpoznawaniu niedokrwistości hemolitycznej – talasemia β u 16-letniego chłopca, „Pediatria Polska”, 82 (1), 2007, s. 68–71, DOI: 10.1016/S0031-3939(07)70456-0, ISSN 0031-3939 [dostęp 2024-07-29] .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]