У этого термина существуют и другие значения, см. Серебряный блеск.
Гесси́т (англ.Hessite от имени собственного) или Теллу́ристый сере́бряный блеск, иногда теллуристое серебро — относительно редкий рудный минерал, по составу теллуридсеребра (нередко с присутствием золота). Примерная формула Ag2Te. Гессит был впервые обнаружен и описан в 1829 году Густавом Розе в Западном Алтае. Название «гессит» дано Фрёбелем в 1843 году в честь Германа Ивановича Гесса, химика, подробно изучившего минерал.
Минерал имеет серый, с зеленоватым оттенком, цвет. Твёрдость — низкая, 2−3 по шкале Мооса, пластичный, режется ножом. Растворяется в азотной кислоте, при реакции с соляной кислотой раствор окрашивается в малиновый цвет. Гессит встречается в месторождениях золота, серебра, свинца, цинка, иногда в медно-молибденовых месторождениях. В поверхностных условиях достаточно устойчив, скапливается в россыпях.
В 1886 году П. В. Еремеев описал из Заводинского рудника на Алтае гессит, который был встречен им в кварцевой жиле, имел более светлую окраску, чем обычный гессит, и листовато-зернистое сложение. Эта разность гессита содержала некоторое количество свинца.[1]:107
— Нина Синдеева, «Минералогия, типы месторождений и основные черты геохимии селена и теллура», 1959
Анализ парагенетических ассоциаций пока не дает ключа к решению вопроса о том, при каких условиях происходит образование петцита, а при каких гессита. Оба минерала зачастую встречаются в одних и тех же месторождениях.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Наряду с присутствием в месторождении петцита, наблюдаются зерна гессита, густо проросшие золотом. Судя по диаграмме состояния трёхкомпонентной системы Au-Ag-Те, при одинаковом соотношении серебра и золота образование петцита или гессита определяется концентрацией теллура. Чем выше концентрация теллура, тем более вероятно появление петцита.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
По общему уровню отражательной способности (по спектру) гессит и петцит настолько близки, что в белом свете в воздухе при не очень хорошей полировке почти не различимы и отчётливо различаются только в иммерсии, особенно в красном свете.[3]:40
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Экспериментально-методические исследования рудных минералов», 1965
По отражательной способности петцит и гессит настолько близки между собой, что при небольших увеличениях в воздухе в обычном белом свете оптические контрасты между ними почти незаметны и агрегат кажется однородным.[5]:66
— Георгий Пшеничный, «Гайское медноколчеданное месторождение Южного Урала», 1975
...ассоциация петцит + гессит стабильна только при температуре ниже 50°C.[7]:237
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Гессит и петцит тесно пространственно ассоциируют друг с другом и встречаются в виде мелких вкрапленников в кварцевых золото-серебряных жилах <...>. Порой наблюдаются в виде хорошо образованных кристаллов кубической формы, а в золотых россыпях их скопления напоминают чёрный шлак. В свежем изломе эти минералы имеют красноватый оттенок.[8]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Гессит и петцит в аншлифах тонкоисштрихованы. Для этих минералов характерна грубая пластинчатая сдвойникованность. Стальнаяигла оставляет на полированной поверхности этих минералов вмятину с заусеницами. <...> Они распознаются между собой только в отражённом свете.[8]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Гессит (теллуристое серебро) обычно содержит примеси самородного золота. В больших количествах этот минерал был встречен в верхних горизонтах Заводинского рудника на Рудном Алтае и описан под названием «заводинскит»...[8]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Полированная поверхность у гессита тонко исштрихована. <...> В кедровом масле цвет у гессита слабый сиренево-розовый. Очень характерна грубая пластинчатая сдвойникованность минеральных выделений <...>. Несдвоиникованный гессит более низкотемпературный.[8]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
— Ольга Плотинская, «Месторождения благородных металлов», 2014
Гессит (Ag2Te) встречается в виде включений размером от 5 до 150 мкм в галените и всегда тесно ассоциирует с Se-содержащим и селенистым кервеллеитом. Характерно образование «капель» сложного гессит-кервеллеитового состава...[9]:120-122
— Ольга Плотинская, «Месторождения благородных металлов», 2014
Похожие минералы: серебряный блеск трудно отличим от гессита, встречающегося гораздо реже, но последний несколько твёрже...[10]:79
— Руперт Хёхляйтнер, «Камни и минералы», 2016
Гессит представляет собой сростки беспорядочно ориентированных зёрен с хорошо заметной в отражённом свете анизотропией, имеет достаточно выдержанный состав, близкий к теоретической формуле, содержит до 0,4 Au, до 0,4 As, до 0,3 Sb и до 0,9 мас. % Se.[11]:53-54
— Евгений Власов, Всеволод Прокофьев и др., «Новая находка золото-теллуридной минерализации на Чукотке...», 2016
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура рудах месторождения Кочбулак», 2018
Относительно редко гессит находится обособленно в кварце. Обычно он дает срастания с блеклой рудой, золотом самородным <...>. В блеклой руде встречается в виде <...> каплевидной, иногда густой вкрапленности.[12]:251
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура рудах месторождения Кочбулак», 2018
Очень характерны срастания гессита с самородным золотом. Оно представлено в гессите вростками, обычно располагающимися на границе гессита с вмещающими его минералами...[12]:251
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура рудах месторождения Кочбулак», 2018
Гессит — один из поздних теллуридов. Он образует секущие прожилки в алтаите, выполняет промежутки между пластинками тетрадимита.[12]:251
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура рудах месторождения Кочбулак», 2018
Гессит — отлагается в интерстициях гребенчатого кварца и образует включения в халькопирите размером от 0.05 до 1.5 мм. Он срастается с алтаитом и петцитом. Для него характерно наличие сетчатого агрегата самородного золота.[13]:12
— Николай Бортников и др., «Эпитермальные Au-Ag-Se-Te месторождения...», 2021
Теснейшее срастание петцита, гессита и самородного золота указывает на возможность распада структуры твёрдого раствора на три фазы, одна из которой (петцит) содержит избыток серебра по отношению к золоту, и недостаток теллура...[14]:28
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
Гессит — один из широко распространенных среди теллуридов минералов. Встречается во многих гидротермальных средне- и низкотемпературных месторождениях, иногда в небольших количествах отмечается в колчеданных месторождениях.[1]:75
— Нина Синдеева, «Минералогия, типы месторождений и основные черты геохимии селена и теллура», 1959
В группе теллуридов сильванит является одним из наиболее широко распространённых минералов. По частоте встречаемости от уступает тетрадимиту, алтаиту и гесситу, но в субвулканических золото-серебряно-теллуровых рудах областей альпийской складчатости образует иногда настолько крупные скопления, что они приобретают промышленное значение.[2]:688
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Обычные спутники петцита: гессит, сильванит, креннерит. Анализ парагенетических ассоциаций пока не дает ключа к решению вопроса о том, при каких условиях происходит образование петцита, а при каких гессита. Оба минерала зачастую встречаются в одних и тех же месторождениях (Глава, Калгурли, Сэкэрымб, Хорогоча). Наряду с присутствием в месторождении петцита, наблюдаются зерна гессита, густо проросшие золотом. Судя по диаграмме состояния трёхкомпонентной системы Au-Ag-Те, при одинаковом соотношении серебра и золота образование петцита или гессита определяется концентрацией теллура. Чем выше концентрация теллура, тем более вероятно появление петцита. Например, при общем отношении в системе Ag : Au = 1 : 1 до концентрации Те 19% устойчивым будет только гессит.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
По данным Р. М. Томпсона и П. Рамдора, отражательная способность петцита выше, чем гессита. Наши наблюдения и подтверждающие их систематические измерения в обоих сравниваемых минералов по спектру приводят к следующим выводам. По общему уровню отражательной способности (по спектру) гессит и петцит настолько близки, что в белом свете в воздухе при не очень хорошей полировке почти не различимы и отчетливо различаются только в иммерсии, особенно в красном свете. Вопреки представлениям Р. М. Томпсона и П. Рамдора, отражательная способность петцита не выше, а ниже, чем гессита. <...> Гессит обладает в воздухе заметным, а в иммерсии сильным цветным эффектом двуотражения... <...> Петцит светлее гессита лишь в монохроматическом свете сине-зеленой части спектра.[3]:40
Судя по характеру кривых, данные разных авторов сходны между собой и правильно указывают на бледно-голубоватый, близкий к галенитовому оттенок белого цвета петцита, но они, очевидно, несколько завышены, так как на всем протяжении спектра практически не отличаются от тёмных сечений гессита. Кривая, построенная по данным X. Борхерта, характеризует петцит как минерал более светлый относительно гессита и визуально не отличимый от галенита для всей сине-зелепой области спектра и лишь едва заметно более темный в желто-красной области спектра. Данные Мартена и Фастре не выявляют изменений контраста по светлоте между петцитом и галенитом для синего и красного монохроматического освещения.
При скрещенных пиколях петцит оптически изотропен, поэтому резко отличается от гессита. В этих условиях выявляется типичная для гессита полисинтетически-двойниковая внутренняя структура зерен или беспорядочно-пятнистое строение тонкозернистых агрегатов.
Гессит и петцит по общему уровню отражательной способности заметно темнее галенита и подобно последнему резко темнее алтаита.[3]:40-41
Теллуровисмут, алтаит, нагиагит и сильванит замещаются теллуридом золота, что свидетельствует о более позднем образовании последнего. Очень интересны тонкие червеобразные выделения теллурида золота, выросшие в гессите. Аналогичные структуры отмечались только для гессита и золота самородного.[4]:218
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Экспериментально-методические исследования рудных минералов», 1965
По отражательной способности петцит и гессит настолько близки между собой, что при небольших увеличениях в воздухе в обычном белом свете оптические контрасты между ними почти незаметны и агрегат кажется однородным <состоящим полностью из одного минерала>. В иммерсии петцит темнее гессита; практически он не отличим от положений Rp гессита. <...> Колорадоит в изолированных включениях имеет сходный с гесситом коричневатый цвет (без участия характерной для гессита зеленоватой составляющей).[5]:66
Гессит установлен во всех минеральных типах (кроме пиритовых) сплошных руд и в более поздних кварцевых и кварц-баритовыхсульфидсодержащих жилках. Большая часть находок гессита приходится на руды, обогащенные блеклой рудой, сфалеритом и галенитом. Гессит образует тесные сростки с блеклой рудой, сфалеритом, халькопиритом, галенитом, кварцем, самородным золотом и алтаитом.[6]:85
— Георгий Пшеничный, «Гайское медноколчеданное месторождение Южного Урала», 1975
Л. Кабри определил, что ассоциация петцит + гессит стабильна только при температуре ниже 50°C. Выше этой температуры образуется так называемая фаза X в парагенезисе с петцитом и гесситом, а выше 120°C — твёрдый раствор Y с этими соединениями, а также с калаверитом, креннеритом и сильванитом. При построении диаграммы учтены и данные о фазовом переходе гессита при 145°С.[7]:237
— Иван Некрасов, «Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений», 1991
Гессит и петцит тесно пространственно ассоциируют друг с другом и встречаются в виде мелких вкрапленников в кварцевых золото-серебряных жилах в парагенезисе с другими теллуридами, пиритом, халькопиритом, сфалеритом, блеклой рудой, галенитом и самородным серебром. Порой наблюдаются в виде хорошо образованных кристаллов кубической формы, а в золотых россыпях их скопления напоминают чёрный шлак. В свежем изломе эти минералы имеют красноватый оттенок.
Гессит и петцит в аншлифах тонкоисштрихованы. Для этих минералов характерна грубая пластинчатая сдвойникованность. Стальнаяигла оставляет на полированной поверхности этих минералов вмятину с заусеницами. Твёрдость этих минералов 2,5. Они распознаются между собой только в отражённом свете. Микротвёрдость гессита 31-44 кгс/мм2, а петцита — 46-54 кгс/мм2. Гессит и петцит буреют от действия HNO3 а КОН действует на гессит и не действует на петцит.[8]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
Гессит (теллуристое серебро) обычно содержит примеси самородного золота. В больших количествах этот минерал был встречен в верхних горизонтах Заводинского рудника на Рудном Алтае и описан под названием «заводинскит» <которое не удержалось в минералогии и осталось как региональный исторический казус среди множества подобных себе>.
Макроскопически гессит свинцово-серый до стально-серого, иногда с зеленоватым оттенком (вследствие большого количества включений самородного золота).
Гессит в отражённом свете серо-белый (R=41 %), в сравнении с галенитом имеет слабый розовато-коричневый оттенок. Полированная поверхность у гессита тонко исштрихована. Рельеф I группы. В кедровом масле цвет у гессита слабый сиренево-розовый. Очень характерна грубая пластинчатая сдвойникованность минеральных выделений, которую можно наблюдать в скрещенных николях. Несдвоиникованный гессит более низкотемпературный. Анизотропный (эффект анизотропии в тёмно-оранжевых, тёмно-синих, сероватых тонах). Через 2-3 дня отполированная поверхность гессита в аншлифе покрывается чёрной побежалостью.[8]
— Светлана Воробьёва, «Методы лабораторного исследования вещественного состава руд...», 2008
...в последовательности отложения минералов системы Au-Ag-Te намечается два основных тренда: в первом случае самородный теллур с сильванитом и иногда гесситом (штютцитом) или эмпресситом сменяется калаверитом и самородным золотом, затем петцитом с самородным золотом и, наконец, гесситом с самородным золотом. В этом направлении растёт содержание Ag в самородном золоте, как и доля Ag в теллуридах. <...>
Во втором случае парагенезис самородного теллура с сильванитом сменяется ассоциацией калаверита или креннерита с петцитом или гесситом, а затем — ассоциацией петцита и гессита с самородным золотом. Самородное золото в этом случае отлагается после образования теллуридов.[9]:106
— Ольга Плотинская, «Месторождения благородных металлов», 2014
Гессит (Ag2Te) встречается в виде включений размером от 5 до 150 мкм в галените и всегда тесно ассоциирует с Se-содержащим и селенистым кервеллеитом. Характерно образование «капель» сложного гессит-кервеллеитового состава размером 5-10 мкм, с которыми срастаются тонкие выделения гринокита. Гессит обладает розовато-коричневым оттенком, анизотропен, не содержит примесей в химическом составе.[9]:120-122
— Ольга Плотинская, «Месторождения благородных металлов», 2014
Гессит образует псевдокубические, призматические, часто вытянутые в длину наросшие кристаллы, реже встречается в виде тонкозернистых и сплошных масс.
Похожие минералы: серебряный блеск трудно отличим от гессита, встречающегося гораздо реже, но последний несколько твёрже; у галенита совершенная спайность; стефанит имеет иную сингонию, миаргирит — другой цвет черты.
Образование: в гидротермальных серебрянорудных, золоторудных и субвулканических месторождениях.[10]:79
— Руперт Хёхляйтнер, «Камни и минералы», 2016
Теллуриды, как правило, формируют полиминеральные агрегаты, сложенные сильванитом, петцитом, гесситом, алтаитом, а также более редкими волынскитом, теллуровисмутитом, мелонитом. Часто в срастании с теллуридами присутствует селенистый галенит. Гессит представляет собой сростки беспорядочно ориентированных зёрен с хорошо заметной в отражённом свете анизотропией, имеет достаточно выдержанный состав, близкий к теоретической формуле, содержит до 0,4 Au, до 0,4 As, до 0,3 Sb и до 0,9 мас. % Se.[11]:53-54
— Евгений Власов, Всеволод Прокофьев и др., «Новая находка золото-теллуридной минерализации на Чукотке...», 2016
Гессит (Ag2Te) — образовался в золото-блеклорудно-теллуридную и сфалерит-галенитовую стадии. Ранний гессит ассоциирует с алтаитом, сильванитом, часто присутствует в ассоциации гессит – петцит, галенит – халькопирит – самородное золото. Пробность золота в этой ассоциации 800–850‰. Более поздний с минералами олова, Ag-Pb-Bi-сульфосолями, теллуридами висмута.
По распространенности уступает лишь главным сульфидам и золоту самородному. Он в основном представлен микроскопически мелкими (0.00n – 0.001 мм) и редко макроскопически видимыми выделениями. Последние образуют просечки до 5 см длиной и 0.5 мм мощностью и скопления n мм в поперечнике.[12]:249-250
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
Агрегаты гессита округлые, вытянутой формы и ксеноморфные. Они сложены мелкими (0.00n – 0.1 мм в поперечнике) пластинчато сдвойникованными зернами. Встречаются двойники типа паркетных. В ряде случаев зерна имеют структуру ледяного узора. Относительно редко гессит находится обособленно в кварце. Обычно он дает срастания с блеклой рудой, золотом самородным, алтаитом, петцитом, калаверитом, халькопиритом, пиритом, галенитом. В блеклой руде встречается в виде ксеноморфных агрегатов и каплевидной, иногда густой вкрапленности.[12]:250-251
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура рудах месторождения Кочбулак», 2018
Очень характерны срастания гессита с самородным золотом. Оно представлено в гессите вростками, обычно располагающимися на границе гессита с вмещающими его минералами, секущими прожилками и иногда замещает гессит. Остальные сульфиды содержат мелкие вростки гессита.
Гессит — один из поздних теллуридов. Он образует секущие прожилки в алтаите, выполняет промежутки между пластинками тетрадимита.[12]:250-251
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура рудах месторождения Кочбулак», 2018
Сильванит даёт тесные срастания с тетраэдритом и теллуридами — алтаитом, гесситом, петцитом и калаверитом, наиболее часто — с алтаитом, в котором образует, секущие прожилки или обрастает зерна.[12]:252
— Сергей Киредизи, «Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак», 2018
...теллуриды в основном представлены гесситом, алтаитом, петцитом... Кроме того, были установлены колорадоит и парателлурит.[15] Гессит — отлагается в интерстициях гребенчатого кварца и образует включения в халькопирите размером от 0.05 до 1.5 мм. Он срастается с алтаитом и петцитом. Для него характерно наличие сетчатого агрегата самородного золота. Алтаит — образует интерстициальные включения в кварце. Установлены его срастания с гесситом, петцитом, самородным золотом, галенитом, сфалеритом, пиритом и халькопиритом. Размеры выделений от 0.03 до 0.85 мм. Петцит — отмечается в виде мелких включений в алтаите, реже срастается с гесситом и самородным золотом.[13]:12
— Николай Бортников и др., «Эпитермальные Au-Ag-Se-Te месторождения...», 2021
Формы индивидовпетцита различные, очень редко относительно чётко проявлены прямолинейные очертания. Размеры индивидов находятся в пределах 2-50 мкм. Он образует тесные срастания с гесситом и самородным золотом...
Теснейшее срастание петцита, гессита и самородного золота указывает на возможность распада структуры твёрдого раствора на три фазы, одна из которой (петцит) содержит избыток серебра по отношению к золоту, и недостаток теллура...[14]:28
— Георгий Юргенсон, «Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье», 2023
В 1886 году П. В. Еремеев описал из Заводинского рудника на Алтае гессит, который был встречен им в кварцевой жиле, имел более светлую окраску, чем обычный гессит, и листовато-зернистое сложение. Эта разность гессита содержала некоторое количество свинца. Как справедливо полагает И. С. Волынский, более вероятно, что Еремеев встретил, кроме настоящего гессита, <в ассоциации с ним> ещё и нагиагит.[1]:107
— Нина Синдеева, «Минералогия, типы месторождений и основные черты геохимии селена и теллура», 1959
В СССРпетцит обнаружен М. С. Безсмертной в шлифах из Заводинского месторождения (Алтай). Шлифы были изготовлены из музейных образцов уникального гнезда теллуридов, в котором в 1830 г. Розе были открыты и впервые описаны алтаит и гессит. Известен в некоторых золоторудных месторождениях Закавказья. В 1926 году описан К. А. Ненадкевичем из пади Хорогоча (Забайкалье), где он встречен в шлихах в форме округлых галек вместе с гесситом.[2]:692
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов», 1964
Гессит относится к числу наиболее часто встречающихся теллуридов. В пределах Армянской ССР он установлен в месторождениях: золота (Амирян, 1960), Кафанском (Зарьян, 1962), Каджаранском (Асланян, 1958), Калерском (Меликсетян и др., 1960), Анкаванском (Карапетян, 1961), Азатекском (Пароникян, 1961). На Меградзорском месторождении гессит ассоциирует с золотом самородным, теллуровисмутитом.[4]:220
— Кузьма Власов (гл. ред.), «Экспериментально-методические исследования рудных минералов», 1965
Примеры с петцитом, гесситом, калаверитом и креннеритом убедительно показывают несовершенство существующей справочной литературы по оптическим признакам минералов в отражённом свете и подтверждают тот факт, что применение новых приёмов количественного измерения оптических постоянных рудных минералов позволит уверенно различать минералы, даже такие близкие по диагностическим признакам.[3]:51
↑ 123Синдеева Н. Д. Минералогия, типы месторождений и основные черты геохимии селена и теллура. Акад. наук СССР. Ин-т минералогии, геохимии и кристаллохимии редких элементов. — Москва : Изд-во Акад. наук СССР, 1959 г. — 257 с.
↑ 12345под ред. К. А. Власова. Геохимия, минералогия и генетические типы месторождений редких элементов: в 3 томах. Том 2. Минералогия редких элементов. — Москва : Наука, 1964 г. — 830 с.
↑ 12345Волынский И. С., Безсмертная М. С.. Об эталонах рудных минералов и некоторых новых методах исследования микровключений. В сборнике: Экспериментально-методические исследования рудных минералов. Посвящ. памяти проф. И. С. Волынского; отв. ред. М. С. Безсмертная и В. Г. Фекличев. — Москва : Наука, 1965 г. — 304 с.
↑ 123Экспериментально-методические исследования рудных минералов : Сборник статей: Посвящ. памяти проф. И. С. Волынского; Отв. ред. М. С. Безсмертная и В. Г. Фекличев. — Москва : Наука, 1965 г. — 304 с.
↑ 12М. С. Безсмертная, Л. А. Логинова, Л. Н. Соболева. Определение теллуридов под микроскопом. — Москва : Наука, 1969 г. — 175 с.
↑ 12Пшеничный Г. Н. Гайское медноколчеданное месторождение Южного Урала. — Москва : Наука, 1975 г. — 187 с.
↑ 12Некрасов И. Я. Геохимия, минералогия и генезис золоторудных месторождений. — Москва : Наука, 1991 г. — 302 с.
↑ 123456Воробьёва С. В. Методы лабораторного исследования вещественного состава руд и диагностические свойства промышленно-ценных рудных минералов в отражённом свете. — Томск: Издательство Томского политехнического университета, 2008 г.
↑ 1234О. Ю. Плотинская. Месторождения благородных металлов. Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН, Москва. ― Миасс: ИМин УрО РАН, 2014 г.
↑ 12Руперт Хёхляйтнер. Камни и минералы (Перевод с немецкого В. В. Демина). ― М.: Эксмо, 2022 г. — 256 с.
↑ 12Е.А.Власов, В.Ю.Прокофьев, Ю.Н.Николаев, И.А.Калько. Новая находка золото-теллуридной минерализации на Чукотке: минералогия и условия формирования рудопроявления Телевеем. Строение рудных месторождений. — Москва : Руды и металлы, № 4, 2016 г. — стр.48-59
↑ 123456789С. В. Киредизи. Геохимия селена и теллура в рудах месторождения Кочбулак. — Ташкент: Институт геологии и геофизики им. Х.М. Абдуллаева, 2018 г.
↑ 12Бортников Н. С., Волков А. В., Савва Н. Е. и др. Эпитермальные Au-Ag-Se-Te месторождения Чукотки: металлогения, минеральные парагенезисы, флюидный режим. ― Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН, 2021 г.
↑ 12Юргенсон Г. А. Новые данные о петците Балейского рудного поля в восточном Забайкалье. — г. Чита, Институт природных ресурсов, экологии и криологии СО РАН, Вестник ЗабГУ, Том 29, № 2, 2023 г.
Статья в Википедии
Медиафайлы на Викискладе
