Fabry hastalığı
| Fabry disease | |
|---|---|
 | |
| Uzmanlık | Endokrinoloji, Nefroloji, Dermatoloji, Kardiyoloji  |
Fabry hastalığı (Anderson-Fabry hastalığı, Angiokeratoma corporis diffusum ve alfa-galaktosidaz A eksikliği olarak da bilinir), nadir görülen X'e bağlı resesif kalıtılan lizozomal depo hastalığıdır. Geniş bir yelpazede sistemik semptomlara neden olabilir.[1] Hastalık, ismini kaşiflerinden biri olan Johannes Fabry'den (1 Haziran 1860-29 Haziran 1930) almaktadır.
Belirtileri
[değiştir | kaynağı değiştir]Belirtileri genellikle erken çocukluk döneminde anlamak zordur.
Ağrı
[değiştir | kaynağı değiştir]Tüm gövdede veya ekstremiteler de lokalize, mide ve bağırsaklarda da sık görülür.
Böbrek tutulumu
[değiştir | kaynağı değiştir]Böbrek fonksiyonlarına hastalığın yaygın ve ciddi bir etkisi vardır; hastaların hayatları boyunca böbrek yetmezliği gelişebilir. Proteinüri genellikle böbrek tutulumunun ilk işaretidir. Erkeklerde son dönem böbrek yetmezliği genellikle yaşamın üçüncü on yılı içinde meydana gelir ve hastalığa bağlı ölümün sık bir nedenidir.
Kalp belirtileri
[değiştir | kaynağı değiştir]Kardiyak komplikasyonlar glikolipitlerin farklı kalp hücrelerinin birikmesine bağlı oluşur, kalp ile ilgili etkileri yaşla birlikte kötüleşebilir ve kalp hastalığı riskinin artmasına yol açabilir. Hipertansiyon ve kardiyomyopati sık gözlenir.
Dermatolojik bulgular
[değiştir | kaynağı değiştir]Angiokeratomlar (küçük, ağrısız papüller) sık görülen bir belirtisidir. Anhidrozis (terleme eksikliği) sık görülen bir belirtisidir ve daha az sıklıkla hiperhidroz (aşırı terleme) görülebilir. Ayrıca hastalarda Raynaud fenomeni-benzeri semptomlar görülebilir.
Göz bulguları
[değiştir | kaynağı değiştir]Göz tutulumu ile keratopati görülebilir.
Görülen diğer oküler bulgular, konjonktival anevrizmalar, katarakt, papilla ödemi, makula ödemi, optik atrofi ve retinal vasküler dilatasyon.
Diğer belirtiler
[değiştir | kaynağı değiştir]Hâlsizlik, nöropati (özellikle yanma tarzı ekstremite ağrısı), serebrovasküler etkileri inme riskinin artmasına neden olur, tinnitus (kulak çınlaması), vertigo, mide bulantısı ve ishal sık görülen belirtiler.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ James, William D.; Berger, Timothy G.; ve diğerleri. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. s. 538. ISBN 0-7216-2921-0.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- GeneReview entry on Fabry disease 18 Şubat 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. by NIH
- Fabry Disease Information Page 2 Aralık 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. at NINDS
- Fabry disease 18 Şubat 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. at NLM Genetics Home Reference
- Fabry Registry
- Stroke in young Fabry patients 19 Temmuz 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Fabry International Network
- Focus on Fabry 6 Mayıs 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. by Shire
- Fabry Community 10 Aralık 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. by Genzyme
- Fabry Support & Information Group (FSIG) 27 Şubat 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Fabry support at MPS Society 27 Şubat 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Canadian Fabry Association 4 Aralık 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- National Fabry Disease Foundation 26 Aralık 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Fabry Support Group Australia 15 Aralık 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Fabry Support Group Poland by Pietka
 | Bir genetik hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
| Sınıflandırma | |
|---|---|
| Dış kaynaklar |
